# data[].attributes.body
El pirrol es un heterociclo de cinco miembros con un nitrógeno dentro del anillo, a temperatura ambiente el pirrol es líquido, de punto de ebullición de 129 o C, cuando se expone al aire o la luz tiende a obscurecerse. El pirrol es un compuesto aromático (energía de estabilización de 21 kcal/mol), por lo cual todos los elementos del heterociclo presentan una hibridación sp2 . La mayor densidad electrónica del heterociclo del pirrol está orientada hacia el nitrógeno.
Rubén Montalvo González Manuael Salinas Mardueño Eduardo M. Becerra Verdín Angélica Barrón Jaime No Edición 2 Abril 2013 http://dspace.uan.mx:8080/jspui/bitstream/123456789/1868/3/QU%C3%8DMICA%20ORG%C3%81NICA%20Introducci%C3%B3n%20a%20la%20Qu%C3%ADmica%20Heteroc%C3%ADclica.pdf

# data[].attributes.body
Esta molecula tiene una relacion estrecha con la clorofila de las plantas, la hemoglobina  de la sangre y algunos alcaloides como la nicotina y la cocaína.

El heteroátomo presente es el nitrógeno y es responsable de la basicidad de muchos compuestos. Los electrones libres del nitrógeno se encuentran involucrados en la nube electrónica del anillo.
La conjugación del par de electrones libres del nitrógeno que se encuentra en orbitales p, con orbitales p de los átomos de carbono del anillo forma una nube electrónica que hace que el pirrol sea menos básico que otros compuestos nitrogenados donde el par electrónico del nitrógeno forma parte de la nube π. Este fenómeno también permíte la polarización del enlace N-H y puede ceder el protón frente a las bases.

El pirrol tiene una alta importancia en la formación de numerosos compuestos naturales constituyendo la base de las porfirinas que a su vez son el esqueleto principal de la clorofila y la hemoglobina.
Temas de farmacognosia, plantas medicinales, productos naturales https://www.plantas-medicinal-farmacognosia.com/temas/heterociclos/pirrol/

# data[].attributes.body
Físicas:

Masa molecular 67.09 g/mol

Número CAS [109-97-7]

Densidad 0.967 g/cm3

Punto de fusión -23 °C

Punto de ebullición 129-131 °C

Quimicas:
Los pirroles tienen una basicidad muy baja comparada con la amina y otros compuestos aromáticos como la piridina donde el anillo del nitrógeno no se enlaza al átomo del hidrógeno. Esto es porque el par de electrones sin compartir del átomo del nitrógeno se convierte en el aromático
B. Pavlov, A. Terentiev. Curso de Química Orgánica. Traducido por Victoria Valdéz Mendoza. Editorial MIR. Moscú. 1970 – Pág. 573 https://www.ecured.cu/Pirrol

# data[].attributes.body
El pirrol experimenta la sustitución electrofílica predominante en la 2ª y 5ª posición, aunque el producto de la substitución en las posiciones 3 y 4 se obtiene en producciones bajas.
UNAM http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESFURANO,PIRROLYTIOFENO_10845.pdf

# data[].attributes.body
El pirrol tiene la posibilidad de comportarse como ácido y como base. Para que se manifieste cada una de estas propiedades es necesario que se den las condiciones prácticas de poner a reaccionar el pirrol frente a un ácido, pudiendo aceptar protones por el par de electrones del nitrógeno (carácter básico) y frente a una base, donde si sustituye el hidrógeno del enlace N-H (carácter ácido).

El pirrol es por tanto un compuesto anfótero, es decir, puede comportarse como ácido y como base.
Temas de farmacognosia, plantas medicinales, productos naturales https://www.plantas-medicinal-farmacognosia.com/temas/heterociclos/pirrol/

# data[].attributes.headline
La sustitución electrónica aromática (SEAr)

# data[].attributes.subject
La sustitución electrónica aromática (SEAr)

# data[].attributes.body
Bruice P.Y. (2003). Organic chemistry

# data[].attributes.body
McMurry. Química orgánica (pag. 946)

# data[].attributes.headline
Síntesis del pirro por el método de Hantzsch

# data[].attributes.subject
Síntesis del pirro por el método de Hantzsch

# data[].attributes.body
Rubén Montalvo González (04-2013).Introducción a la química heterocíclica. (pag. 75)

# data[].attributes.body
REACCIONES DE FURANO, PIRROL Y TIOFENO COMPUESTOS π EXCESIVOS .http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESFURANO,PIRROLYTIOFENO_10845.pdf
(pag 18)

# data[].attributes.body
Calentamiento de 1,4 dicarbonílico en presencia de amoniaco o amina primaria.
Fernández G. (01/07/2015).

Síntesis de Paal-Knorr del Pirrol.http://www.quimicaorganica.net/sintesis-paal-knorr-pirrol.html

Rubén Montalvo González (04-2013).Introducción a la química heterocíclica.

# data[].attributes.headline
 Acilación de Friedel-Crafts en pirroles.

# data[].attributes.subject
 Acilación de Friedel-Crafts en pirroles.

# data[].attributes.body
Bruice P.Y. (2003). Organic chemistry

# data[].attributes.body
ver estructura y reactividad de los pirroles (pag. 43)

# data[].attributes.headline
Reacción del pirrol con reactivos de Grignard o litiados ( Reacciones de los metalpirroles)

# data[].attributes.subject
Reacción del pirrol con reactivos de Grignard o litiados ( Reacciones de los metalpirroles)

# data[].attributes.body
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/TEMA2UNIDAD2_27081.pdf ( Pag. 35)

# data[].attributes.headline
Para completar conocimientos en las diversas reacciones que se pueden realizar con el pirrol

# data[].attributes.subject
Para completar conocimientos en las diversas reacciones que se pueden realizar con el pirrol

# data[].attributes.body
Rubén Montalvo González (04-2013).Introducción a la química heterocíclica.

# data[].attributes.body
McMurry. Química orgánica (pag. 946)