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I funghi possono essere:

microscopici

visibili a occhio nudo

e:

unicellulari

pluricellulari

Sicuramente i primi ad essere apparsi sulla Terra sono i funghi microscopici unicellulari(muffe, lieviti, funghi mucillaginosi... ), che poi si sono evoluti fino a diventare quelli che sono oggi.
Inoltre i funghi(sia microscopici che 'classici') sono divisi in 3 gruppi in base a come si nutrono:

parassiti: attaccano esseri viventi e 'rubano' sostanze a loro vantaggio)

decompositori: assorbono e si nutrono delle sostanze di organismi morti, senza i funghi e i batteri decompositori ci sarebbero cadaveri ovunque, perché non si decomporrebbero

simbiosi: il fungo prende un po' di sostanze da chi lo ospita ma gli da' anche vantaggi (ad esempio il lichene, che è la simbiosi di un fungo e un'alga; clicca su lichene per saperne di più).

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I licheni sono formati da una simbiosi tra un fotobionte (un'alga o un cianobatterio a volte compresenti) ed un micobionte (un fungo). La simbiosi è una coesistenza sviluppatasi tra organismi differenti ed è vantaggiosa per entrambi.

Nel caso dei licheni il fungo fornisce acqua e sali minerali all'alga o al cianobatterio mentre questo ultimo procura al fungo le molecole organiche di cui ha bisogno.

Non si può però parlare di simbiosi per tutte le specie licheniche; nei taxa meno evoluti l'unione dei due organismi è più una forma di parassitismo del fungo sull'alga, sfruttata per le sue capacità di fotosintesi.

La maggior parte dei funghi che partecipano alla simbiosi sono ascomiceti mentre gli organismi autotrofi possono essere alghe verdi o cianobatteri.

Grazie a questa vantaggiosa simbiosi i licheni sono riusciti a colonizzare ambienti anche molto diversi ed oggi si stima che le specie licheniche esistenti siano 13.000, di cui 2.000 in Italia.

ORGANIZZAZIONE INTERNA

Il tallo è il corpo vegetativo del lichene, composto prevalentemente dal fungo, di cui le ife formano un fitto intreccio nel quale vivono le cellule algali; se sezioniamo trasversalmente il tallo si può individuare due tipi di strutture:

struttura Omeomera (schema a sinistra): presente nei licheni più primitivi, in cui le cellule algali e le ife creano un intreccio omogeneo e non differenziato,

struttura eteromera (schema a destra),

a) cortex superiore composto da ife.

b) strato algale.

c) strato medullare costituito da una fitta rete di ife.

FORME DI CRESCITA

Sulla base delle forme di crescita i licheni possono essere distinti in:

licheni crostosi

hanno patine aderenti al substrato continue o fessurate o formate da placchette, scaglie o granuli

i .

licheni fruticosi hanno l'aspetto di minuscoli cespuglietti,

le cui ramificazioni si chiamano lacinie

licheni composti, costituiti da un tallo primario crostoso o foglioso e da un tallo secondario

formato da strutture erette (podezi).

Il substrato può essere roccioso o vegetale. Taluni possono svilupparsi direttamente sul terreno.

Quando le spore sono mature, sono liberate all'esterno e sono disperse nell'ambiente.

Da essi potranno nascere nuovi talli solo se troveranno un'alga adatta con cui entrare in simbiosi.

A volte cellule algali si uniscono alle spore ancora negli apoteci e nei periteci, favorendo così la formazione di nuovi talli lichenici.

I licheni possono riprodursi sia asessualmente che sessualmente; l'alga però si può riprodurre solo per via vegetativa.

Riproduzione sessuata: è svolta dal fungo disperdendo spore contenute in aschi.

I corpi fruttiferi che producono gli aschi possono essere di due tipi fondamentali,

gli apoteci, discoidali, composti da un bordo spesso che delimita una parte centrale (imenio).

e i periteci, a forma di fiasco, con una piccola apertura centrale.

La moltiplicazione vegetativa: avviene semplicemente a seguito della frammentazione occasionale del tallo o della formazione di specifiche strutture che, liberate nell'ambiente, possono dare origine a nuovi talli.

I più diffusi tipi di propaguli, origine di nuovi talli, sono:

isidi: estroflessioni talline;

soredi: grumi di ife contenenti cellule algali, di aspetto granuloso o polveroso.

DIFFUSIONE

I licheni sono in grado di insediarsi negli ambienti più diversi e di sopravvivere a condizioni di vita estreme, per questo possono essere trovati ovunque. La resistenza lichenica a condizioni proibitive può essere ricondotta alla loro capacità di disidratare rapidamente il tallo, passando così da uno stato di vita attiva ad uno latente. Sopravvivono senza difficoltà a temperature comprese tra -20°C e +70°C.

I licheni sono degli ottimi e possono fornire indicazioni indicatori biologici sull'inquinamento atmosferico; si può imparare a classificarli utilizzando lechiavi dicotomiche.
Si può con essi capire il grado di inquinamento atmosferico di una determinata zona

Buon sito per avvicinarsi allo studio dei licheni è

http://mgd.nacse.org/hyperSQL/lichenland/index.html dell'Università dell'Oregon in Texas

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I licheni sono formati da una simbiosi tra un fotobionte (un'alga o un cianobatterio a volte compresenti) ed un micobionte (un fungo). La simbiosi è una coesistenza sviluppatasi tra organismi differenti ed è vantaggiosa per entrambi. Nel caso dei licheni il fungo fornisce acqua e sali minerali all'alga o al cianobatterio mentre questo ultimo procura al fungo le molecole organiche di cui ha bisogno.

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Perché sono veri e propri esseri viventi?

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Perché sono veri e propri esseri viventi?

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Questa è una domanda un po' complicata, ma se ci ragioniamo su' la risposta è semplice: i virus vengono definiti parassiti endocellulari obbligati, cioè esseri che per mantenersi in vita sono obbligati a sfruttare l'organismo ospite per procurarsi del cibo. Quando non c'è una cellula o un batterio da infettare i virus sono come cristalli: sono fermi e non possono fare niente.

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Ci sono cibi che esistono solo grazie ai funghi? Ma c'è anche un particolare processo?

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Ci sono cibi che esistono solo grazie ai funghi? Ma c'è anche un particolare processo?

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Sì, un esempio molto semplice è la birra: si forma dalla fermentazione di alcuni lieviti, ma anche il lievito è un insieme di funghi microscopici che fa infatti "lievitare" i dolci, perché con la fermentazione producono gas.

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Antibiotici(contro i batteri): siti con spiegazioni. ATTENZIONE!: non funzionano contro i virus. Perché?

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Antibiotici(contro i batteri): siti con spiegazioni. ATTENZIONE!: non funzionano contro i virus. Perché?

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I virus sono forme di vita? .............No! Infatti non hanno né un regno né costituiscono o fanno parte di un dominio, infatti i domini, i regni etc. sono formati da gruppi di esseri viventi con caratteristiche simili/comuni, perciò i virus sono una cosa a parte(il perché non sono esseri viventi lo trovate nella colonna dei virus). Proprio per questo gli antibiotici(=anti-vita, bios=vita) funzionano solo contro i batteri.
Attenzione a non eccedere con le dosi di antibiotico, può fare male a chi le prende e il batterio può diventarne immune(=non gli fa più effetto).

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Curarsi dai virus, struttura e classificazione.

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Curarsi dai virus, struttura e classificazione.

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Virus: definizione, struttura e classificazione

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I virus sono microrganismi piccolissimi che per vivere e riprodursi hanno bisogno di una cellula ospite batterica, vegetale o animale

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STRUTTURA DEI VIRUS(preso per esempio quello dell'influenza)

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STRUTTURA DEI VIRUS(preso per esempio quello dell'influenza)

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Un esempio di funghi microscopici sono le muffe e i lieviti, infatti eccone un'immagine.

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I MICRORGANISMI... Un argomento fra i più affascinanti.

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I MICRORGANISMI... Un argomento fra i più affascinanti.

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Sinceramente trovo i microrganismi uno degli argomenti più interessanti che finora io abbia trattato a scuola, e un po' anche a casa, sicuramente questo padlet (e neanche il mio tempo) non basterà per contenere/inserire tutta la conoscenza sui microrganismi, ma voglio cercare di creare una zona online con il maggior numero di informazioni, almeno le più importanti e le basi per accontentare un semplice curioso ma anche la sete di sapere.

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Ricordo che i funghi NON sono piante(perché non fanno la fotosintesi), ma sono una cosa a sé, infatti il regno delle piante e il regno dei funghi sono due regni separati e diversi. Funghi microscopici compresi.

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Ecco il link di un sito(per me affidabile) sui microrganismi

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Ecco il link di un sito(per me affidabile) sui microrganismi

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Link che porta alla pagina web con le varie schede da selezionare in cui ci sono i vari tipi di virus/batterio/...

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Nell'area microbiologica trovate la nostra sezione dei Microrganismi, contenente le schede dei vari microrganismi presenti in Microbiologia Italia ed è organizzata in sei sotto-sezioni, ciascuna raggiungibile cliccando sull'immagine relativa.

In ciascuna scheda della stessa sotto-sezione è mantenuto il medesimo format, in modo tale da rendere più uniforme la consultazione dei vari microrganismi a tutti coloro i quali sono interessati ad approfondire queste tematiche didattiche. Abbiamo creato la sezione Microrganismi per aver sempre a portata di mano tutte le informazioni per ciascun microrganismo: la sua biologia, le eventuali patologie, le relative cure, gli esami di laboratorio utili per rilevarne la presenza e molto altro. Inoltre ogni scheda è corredata da immagini di qualità.

Ogni informazione presente nelle schede proviene da fonti attendibili e certificate, che possono essere consultate all'interno di ciascuna scheda nel paragrafo relativo. Tutto ciò rende la suddetta sezione utile sia allo studente, sia al professionista che deve ricercare rapidamente una determinata informazione ma anche a tutti coloro che, per semplice curiosità, hanno interesse per queste tematiche.

Vogliamo inoltre che le nostre schede siano, oltre che ampie e particolareggiate, anche di qualità per cui, se doveste trovare termini o concetti sbagliati o poco chiari, vi esortiamo a notificarcelo tramite email al seguente indirizzo: info@microbiologiaitalia.it.

Contattaci per suggerirci modifiche o migliorie che possano aumentare la qualità dell'esperienza sul sito. Seguici su Facebook, Instagram, Linkedin e Twitter.

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Nell'area microbiologica trovate la nostra sezione dei Microrganismi, contenente le schede dei vari microrganismi presenti in Microbiologia Italia ed è organizzata in sei sotto-sezioni, ciascuna raggiungibile cliccando sull'immagine relativa. In ciascuna scheda della stessa sotto-sezione è mantenuto il medesimo format, in modo tale da rendere più uniforme la consultazione dei vari microrganismi a tutti coloro i quali sono interessati ad approfondire queste tematiche didattiche.

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Sono come i batteri, ma più antichi e con qualche differenza(file sotto sulla loro distinzione), inoltre riescono a vivere in ambienti estremamente inospitali, ad esempio nei  geyser.

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PROTISTI: protozoi e protofiti spiegato semplicemente

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PROTISTI: protozoi e protofiti spiegato semplicemente

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I protisti si dividono in due categorie: protozoi, che sono in un certo senso "animali" (proto= primitivo, zoo=animale),mentre i protofiti sono gli antenati delle piante, infatti fanno la fotosintesi clorofilliana.

Sono protozoi l'ameba(immagine sopra),il plasmodio(protozoo che causa la malaria) e la giarda.
Un protofita è l'euglena.

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cos'è un microrganismo? Definizione.

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microrganismo (o microorganismo) Nome comprensivo, e non corrispondente ad alcun gruppo zoologico o botanico ben definito, con cui si indicano tutti gli esseri più minuti che sono visibili soltanto con l'aiuto di forte ingrandimento: quindi Protozoi, Batteri, Virus, Alghe unicellulari e talvolta alcuni dei Metazoi e Metafiti di dimensioni più esigue (➔ microbiologia).

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Cosa sono i virus? Ecco la risposta.

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I virus sono entità biologiche visibili solo al microscopio elettronico e presentano una struttura molto semplice. Svariate ipotesi sulla loro origine inducono a pensare che l'esistenza dei virus sia partita da una "fuga" di materiale genetico, mediante elementi trasponbili. Definiti microrganismi acellulari (figura 1), non sono inclusi in nessun dominio degli organismi viventi. Tali entità sono parassiti endocellulari obbligati, poichè necessitano del corredo enzimatico della cellula infettata per riprodursi, non possedendo enzimi per la sintesi proteica e per la produzione di ATP.

La struttura

La parte centrale del virus chiamata core, contiene l'acido nucleico (DNA o RNA) e proteine. L'acido nucleico può presentarsi in forma lineare o circolare. L'involucro proteico è chiamato capside. L'insieme del genoma e del capside, forma il nucleocapside.

Alcuni virus conservano residui lipoproteici e glucidici della membrana della cellula ospite (figura 2), formado un ulteriore rivestimento all'esterno del capside, chiamato pericapside o envelope.

Per ancorarsi alla cellula bersaglio, i virus possono utilizzare spine o peplomeri (complessi glicoproteici antigenici) definiti spicole. Ci riferiamo a virus nudi, quando sono privi di pericapside.

Una prima classificazione possiamo farla mediante la struttura del capside:

Elicoidali : bastoncelli rigidi o flessibili che racchiudono l'acido nucleico. Esempio virus Ebola (figura 3);

Poliedrici : struttura icosaedrica. Esempio polivirus e adenovirus (figura 4);

Dototati di strutture più complesse: come batteriofagi (figura 5) che presentano unità accessorie (coda, spina, fibre della coda). Esempio fago T4 che infetta Escherichia coli;

Con pericapside : presentano capsidi elicoidali o icosaedrici. Esempio herpes simplex (figura 6).

Gli enzimi virali

Alcuni virus possiedono enzimi importanti per la loro riproduzione.

Gli RNA virus possiedono RNA replicasi, fondamentale per produrre mRNA da RNA, che rappresenta il genoma. Nuove copie di RNA funzioneranno sia come RNA messaggero per sintetizzare proteine virali e sia da stampo per nuove repliche del genoma.

I retrovirus come HIV sono caratterizzati dall'enzima trascrittasi inversa, una DNA polimerasi-RNA dipendente, che sintetizza un filamento di DNA copia dell'RNA virale; quindi la trascrittasi inversa inverte il senso della trasmissione dell'informazione genica. Il virus all'interno della cellula parassitata, integra il DNA copia all'interno del DNA della cellula per trascrivere RNA virale.

Il virus dell'influenza, grazie ad enzimi come neuroaminidasi, rompe i legami glicosidici tra l'acido sialico e gli zuccheri delle glicoproteine superficiali della cellula parassitata, creando la possibilità di diffusione di ogni particella del virus, dette virioni.

I virus più conosciuti

Papillomaviridae (virus a DNA): Virus patogeno per l'uomo, il papillomavirus (HPV) può infettare cute e mucose e provocare verruche, neoplasie alla cervice uterina (trasmissione sessuale). L'HPV (figura 7) possiede un capside icosaedrico e DNA circolare. La vaccinazione va effettuata tra gli 11 e i 12 anni.

Herpesviridae (virus a DNA): Caratteristica di questa famiglia è il fenomeno della latenza, non abbandona più l'ospite dopo averlo infettato. Il Virus ha simmetria icosaedrica e possiede DNA a doppio filamento.

Adenoviridae (virus a DNA) : Virus a DNA lineare a doppio filamento, con capside icosaedrico. Scoperti per la prima volta nelle adenoidi, l'adenovirus (figura 9) provoca spesso malattie respiratorie.

Coronavirus (virus a RNA): I coronavirus (figura 10) hanno un capside elicoidale e pericapside con protuberanze glicoproteiche. Entità che preoccupa epidemiologi per la sua capacità di salto di specie dagli animali all'uomo. La SARS e il Covid-19 sono esempi evidenti della pericolosità di questi virus dall'alta contagiosità.

HIV, virus dell'immunodeficienza umana: L'HIV possiede trascrittasi inversa, una struttura sferica, un capside e un envelope membranoso caratterizzato da glicoproteine formate da gp120 (permette il legame con i recettori CD4 dei linfociti T-helper, macrofagi e cellule dendritiche) e gp41 che favorisce l'unione del virione con la cellula infettata.

La replicazione

I virus possono replicarsi solo all'interno di cellule suscettibili ad essi provviste di recettori superficiali specifici (figura 12).

La replicazione segue uno schema:

Adsorbimento-attacco del virus alla membrana cellulare: Processo mediato da antirecettori (siti di adsorbimento virali) che posso trovarsi ai vertici dei capsidi icosaedrici o nelle sicole del pericapside. Tale fase è data dall'interazione tra antirecettore e recettore cellulare (interazione stereochimica);

Penetrazione nel citoplasma della cellula ospite: tale fase può avvenire per fusione, oppure endocitosi attraverso la membrana dell'endosoma. La fusione è tipica dei virus dotati di pericapside, che si fonde con la membrana plasmatica della cellula o dopo endocitosi, con l'endosoma. Nel meccanismo di endocitosi, si forma l'endosoma, vescicole formate grazie a estroflessioni della cellula intorno al virione;

Svestimento del genoma virale: gli enzimi lisosomiali degradano gli involucri virali, lasciando esposto il genoma virale all'interno del citoplasma della cellula parassitata;

Replicazione del genoma virale e sintesi di proteine virali: molti virus a DNA replicano il loro genoma nel nucleo cellulare, mentre la maggior parte di quelli a RNA si replicano nel citoplasma. Le proteine virali e il capside sono prodotti grazie agli enzimi cellulari all'interno del citoplasma. In alcuni virus come gli herpesvirus, le proteine del capside passano nel nucleo per inglobare il DNA virale e formare virioni completi;

Rilascio: tramite il reticolo endoplasmatico, i virioni completi raggiungo la membrana cellulare. Per lisi cellulare, esocitosi o gemmazione, i virus sono rilasciati all'esterno.

Replicazione dei virus batteriofagi

I batteriofagi utilizzano due modi differenti per invadere la cellula batterica e replicarsi: ciclo litico e ciclo lisogeno (figura 13).

Ciclo litico: i fagi T-pari rappresentano un perfetto esempio di replicazione virale mendiante ciclo litico. La struttura di questi virus è caratterizzata da una testa che contiene l'acido nucleico (DNA) e una coda tubulare con appendici per legarsi alla superficie batterica. L'adsorbimento del virus avviente tramite il legame tra recettori di membrana e siti specifici presenti all'estremità della coda. La penetrazione, in questo caso, è dovuta ad un lisozima virale rilasciato dalla coda del batteriofago, che lisa la cellula. Mentre il fago è ben attaccato al batterio, la coda si contrae e il core è spinto all'interno della parete cellulare. Quando il DNA virale raggiunge il citoplasma, inizia la replicazione e sintesi delle proteine virali. Dopo il "periodo di eclissi", dove le componenti virali sono tra loro separate, si ha l'assemblaggio dei virioni. I virioni completi abbandonano la cellula tramite la lisi cellulare causata dal lisozima virale. I fagi liberi sono pronti ad infettare altri batteri.

Ciclo lisogeno: I fagi temperati integrano il proprio DNA all'interno del cromosoma batterico che si replica ad ogni evento riproduttivo. Come per il fago lambda, il DNA virale all'interno dell' Escherichia coli, dalla forma lineare diventa circolare. L'acido nucleico si integra come profago tra il gene del galattosio (Gal) e quello della biotina. Il profago rimane latente fino ad una eventuale fattore esterno che può interferire ed innescare il ciclo litico.

Fonte

Biologia, microbiologia e tecnologie di controllo sanitario- Fabio Fanti (Zannichelli)

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I virus sono entità biologiche visibili solo al microscopio elettronico e presentano una struttura molto semplice. Svariate ipotesi sulla loro origine inducono a pensare che l'esistenza dei virus sia partita da una "fuga" di materiale genetico, mediante elementi trasponbili. Definiti microrganismi acellulari (figura 1), non sono inclusi in nessun dominio degli organismi viventi.

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Chissà, magari una di queste ipotesi può aiutarci a chiarire le idee...

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La sfida più grande

Una delle sfide più grandi dell'umanità è sempre stata quella di capire le origini della vita, ovvero come e quando si sono sviluppati i nostri primordiali antenati. In alcuni casi siamo stati aiutati dalla presenza di fossili che hanno datato la nascita della vita a circa 3,5 miliardi di anni fa, in altri invece la ricerca è stata più ostica: microrganismi, se cosi li vogliamo chiamare, come i virus non possono infatti fossilizzare, con la triste conseguenza che ad oggi non esistono tracce del loro passato. Eppure, la loro origine è senz'altro molto antica e benché non abbiamo prove materiali della loro esistenza passata, antichi popoli ci riportano delle testimonianze inconfutabili.

Figura 1 - Mummia di Ramesse V. è possibile osservare sul volto segni riconducibili al vaiolo

Che cosa sono i virus?

Figura 2 - Rappresentazione dell'ancoraggio di alcuni batteriofagi ad un batterio

Prima di capire quali possono essere state le origini dei virus è di fondamentale importanza capire come essi sono fatti.

I virus (dal latino veleno) possono essere considerati alla stregua di "zombie", ovvero entità biologiche a metà strada tra la vita e la materia inanimata. Il motivo principale della loro permanenza in questa zona grigia è il loro comportamento parassitario, sono infatti definiti come parassiti intracellulari obbligati. Quando si trovano nell'ambiente esterno sono particelle inerti e prive di qualsivoglia attività metabolica, quando invece entrano in una cellula ospite sfruttano le sue strutture per replicarsi.

A livello molecolare sono invece composti da acidi nucleici ( o ) e proteine (), le quali rivestono il materiale genetico a formare il . Quest'ultimo presenta, nella sua totalità, architetture molto diverse che vanno dal virus filamentoso alla forma che ricorda una navicella spaziale classica del batteriofago.

Figura 3 - Illustrazione contenente diversi tipi di virus (credit: Focus)

Ipotesi sull'origine dei virus

Vediamo quindi quali sono le ipotesi sulle loro origini (si tratta solamente di ipotesi poiché, non avendo fossili di alcun tipo, non è chiaro il modo e il tempo in cui si sono venuti a formare). Trattandosi di organismi parassitari la loro esistenza è correlata alla presenza di altre forme di vita che al contrario sono indipendenti da essi.

Ipotesi regressiva

Secondo tale teoria i virus non sono sempre stati come li conosciamo oggi ma erano bensì delle forme di vita cellulari che con il tempo sono andate incontro a un lungo fenomeno regressivo. Alla fine di tale fenomeno il genoma si è considerevolmente ridotto e si sono trasformati in organismi completamente dipendenti dalla cellula bersaglio. Ad avvalorare questa teoria c'è l'esistenza di alcuni batteri parassitari simili a quelli che possono aver dato origine ai virus. Un esempio di questi batteri è il genere Rickettsia di cui fa parte anche Rickettsia prowazekii, agente eziologico del tifo petecchiale.

Ipotesi dell'origine cellulare

Questa teoria ricorda per certi versi la teoria endosimbiontica che vede cloroplasti e mitocondri come batteri ancestrali che, fagocitati dagli antenati delle cellule eucariotiche, sono divenuti parte di esse.
I virus invece si sarebbero originati non dall'acquisizione di nuove parti ma bensì grazie ad una "fuga" di materiale genetico. Ci sono diversi elementi che avvalorano questa ipotesi, primo tra tutti l'esistenza degli elementi trasponibili e dei plasmidi. In particolare, il plasmide pR1SE contiene geni che gli permettono di creare vescicole capaci di trasportarlo all'esterno, con l'intento di trovare nuove cellule. Nonostante in pR1SE non sono contenuti geni riconducibili ai virus, questo meccanismo potrebbe comunque essere alla base dell'origine dei virus.

Ipotesi della coevoluzione

Questa ipotesi si discosta molto dalle altre due, in questo caso infatti i virus si sarebbero originati in modo indipendente e parallelo agli altri organismi, grazie all'evoluzione di molecole complesse. È interessante a tal proposito parlare dei viroidi, entità biologiche composte dal solo RNA che si comportano esattamente come i virus. Essi potrebbero rappresentare un elemento chiave nell'evoluzione dei virus e in particolare collegare i virus ai satelliti.

Fonti

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Le origini del male: quali sono le ipotesi sull'origine dei virus?

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Una delle sfide più grandi dell'umanità è sempre stata quella di capire le origini della vita, ovvero come e quando si sono sviluppati i nostri primordiali antenati.

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Virus definizione, struttura, ciclo vitale...

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Virus definizione, struttura, ciclo vitale...

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Definizione secondo Treccani. Se i termini sono troppo complicati leggere pure la successiva(è più semplice).

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Gruppo di organismi di natura non cellulare e di dimensioni submicroscopiche costituiti da un acido nucleico rivestito da un involucro proteico (capside) incapaci di una sintesi proteica autonoma e perciò caratterizzati dalla vita parassitaria endocellulare obbligata; sono agenti eziologici di numerose malattie di animali, piante e batteri.

I v. sono costituiti da un solo tipo di acido nucleico (DNA o RNA) racchiuso in un contenitore di natura proteica; si riproducono traducendo le informazioni genetiche solo quando il loro genoma viene introdotto in una cellula; sono incapaci di aumentare di dimensioni o di subire scissione binaria; mancano di ribosomi e di sistemi enzimatici deputati alla produzione di energia; sono sprovvisti di capacità biosintetiche autonome e si servono dell'apparato biosintetico della cellula ospite per la loro replicazione.

Una particella virale completa si chiama virione e la sua funzione è quella di introdurre il proprio acido nucleico all'interno di una cellula ospite, affinché esso possa essere espresso dall'apparato biosintetico della stessa. L'acido nucleico contiene l'informazione genetica necessaria per codificare tutte le funzioni replicative del v., compresa la programmazione della cellula ospite per l'espletamento delle funzioni necessarie per la moltiplicazione virale. Il rivestimento proteico ha la doppia funzione di proteggere l'acido nucleico dalla degradazione degli agenti denaturanti presenti nell'ambiente extracellulare e di consentire l'adesione del virione su specifici recettori della membrana citoplasmatica della cellula ospite. Le proteine del rivestimento sono codificate dal genoma virale, la cui ridotta lunghezza impone una limitazione al numero di proteine destinate a una data funzione. Per questo motivo, in genere, il rivestimento è costituito da unità ripetitive di una o poche proteine, che si combinano tra loro a formare una struttura continua. Questa combinazione può seguire due schemi fondamentali: una distribuzione elicoidale intorno all'acido nucleico (simmetria elicoidale) o la costituzione di una sorta di guscio icosaedrico (simmetria cubica), che si chiama capside e racchiude l'acido nucleico e le proteine a esso associate, le nucleoproteine. Le nucleoproteine insieme al genoma formano il cosiddetto nucleocapside.

Oltre a questo rivestimento molti v., indipendentemente dal tipo di simmetria, ne possiedono un secondo più esterno che è costituito da proteine virali e lipidi cellulari; tale rivestimento più esterno si chiama pericapside: in particolare si definiscono rivestiti i v. dotati di pericapside e nudi quelli che ne sono privi. A eccezione dei , e Rhabdovirus, tutti i v. patogeni per l'Uomo hanno una morfologia grossolanamente sferica. Infatti, nei v. a simmetria icosaedrica le subunità proteiche del capside, dette capsomeri, si combinano a formare solidi regolari che al microscopio elettronico appaiono come sfere. Nei v. a simmetria elicoidale le subunità proteiche, denominate protomeri, si dispongono lungo l'asse dell'acido nucleico formando strutture tubulari, che però nei v. animali vengono racchiuse nel rivestimento pericapsidico il quale conferisce loro una forma globosa. Le dimensioni che di regola sono fisse nei vari tipi di v. nudi e, al contrario, piuttosto variabili in quelli rivestiti, oscillano da circa 20 a 200-250 nm.

Il genoma può essere costituito da DNA o da RNA e può essere monocatenario o bicatenario, lineare oppure circolare, e costituito da un'unica molecola o da vari segmenti; in quest'ultimo caso si parla di genoma segmentato. Nei v. con RNA monocatenario, questo può essere orientato come un RNA messaggero (RNAm a polarità positiva) o in modo complementare all'RNAm (antisenso o a polarità negativa). A seconda del tipo di genoma la replicazione segue particolari meccanismi di replicazione.

Esistono anche entità biologiche ancora più piccole dei v., dette viroidi, responsabili di alcune malattie delle piante e probabilmente anche di alcune malattie degli animali e dell'Uomo. I viroidi sono costituiti esclusivamente da piccole molecole circolari o lineari di RNA. Altri agenti infettanti similvirali sono ancora più elementari, in quanto costituiti da piccole proteine autoreplicanti, dette prioni, non associate ad alcun acido nucleico e responsabili di gravi malattie neurologiche degenerative negli animali e nell'Uomo.

In base alle loro caratteristiche fisiche, cliniche, morfologiche e biologiche i v. sono suddivisi in famiglie (con suffisso -), generi (con suffisso -) e specie. Ulteriori suddivisioni (sottospecie, tipi, ceppi ecc.) sono stabilite da apposite commissioni per la nomenclatura in base a criteri che risultino via via accettati (,). Per es., è stato stabilito che due v. della medesima famiglia costituiscono due tipi distinti quando l'omologia del loro genoma sia inferiore al 50%. Nella pratica i virologi continuano a indicare i v. secondo la nomenclatura comune, cioè con il nome v. seguito da quello della malattia determinata nell'ospite principale: per es., v. della parotite, v. dell'influenza, v. del morbillo, v. del mosaico del tabacco () ecc., oppure con il nome che gli è stato attribuito al momento dell'isolamento (per es. v. Ebola, di Epstein-Barr, di Norwalk ecc.). L'attuale classificazione si basa sul tipo di genoma (DNA o RNA) e sulla sua configurazione (mono- o bicatenario, lineare o circolare, monofilamento o segmentato, a polarità positiva o negativa), sul tipo di simmetria (cubica o elicoidale), sulla presenza oppure sull'assenza di involucro pericapsidico e, infine, sul meccanismo di replicazione. Le famiglie di v. che possono infettare l'Uomo e quindi di rilevanza medica sono riportate in .

4. Ciclo vitale dei v. e replicazione virale

La replicazione virale inizia con l'adsorbimento del v. alla cellula, fenomeno che richiede un'interazione tra specifiche strutture di superficie del virione (antirecettori) e recettori della membrana citoplasmatica della cellula. All'adsorbimento segue poi la penetrazione del v., che può avvenire per traslocazione del virione attraverso la membrana cellulare, per endocitosi all'interno di vacuoli citoplasmatici o per fusione dell'involucro pericapsidico del v. con la membrana citoplasmatica cellulare. All'interno della cellula, l'acido nucleico virale viene liberato da quanto rimane del rivestimento proteico (decapsidazione) e inizia a essere espresso. Dal momento in cui il v. penetra nella cellula a quello in cui cominciano a prodursi i primi virioni di progenie, esso non è più rilevabile nella cellula come entità infettante, motivo per il quale questo periodo è stato chiamato fase di eclisse. Questa è caratterizzata da un'intensa attività metabolica per consentire l'espressione del genoma virale, la sua replicazione e la produzione delle proteine strutturali che andranno a costituire i virioni di progenie. Tali fasi sono dirette dal v. secondo strategie replicative caratteristiche di ciascun gruppo. La replicazione virale si completa con il montaggio (o assemblaggio) delle subunità proteiche virali che, racchiudendo l'acido nucleico ed eventuali altri componenti interni, formano i virioni di progenie. Per alcuni v. il montaggio dei virioni coincide con la maturazione. Altri v. debbono invece subire ulteriori modificazioni prima di maturare; tra queste vi sono l'acquisizione dell'involucro pericapsidico e la ridistribuzione delle proteine del nucleocapside. La replicazione termina con la liberazione delle particelle virali dalla cellula ospite, che nella maggior parte dei v. nudi avviene per lisi della cellula, mentre nella maggior parte dei v. rivestiti avviene per gemmazione dalla membrana citoplasmatica. Quando la replicazione virale si verifica in maniera completa con produzione di progenie, si parla di infezione produttiva. In cellule sensibili ma non permissive, tuttavia, l'infezione può portare all'espressione di alcuni geni virali soltanto - si parla allora di infezione abortiva - e la cellula ospite può pertanto sopravvivere. In questo caso se i geni virali espressi sono capaci di attivare il DNA cellulare, la cellula sopravvissuta può risultare trasformata. Infine, se la cellula è permissiva solo in certe condizioni, per es. di attivazione, la replicazione può arrestarsi con il cambio di stato della cellula e riprendere quando lo stato di origine venga ripristinato: in questi casi l'infezione può, quindi, diventare latente.

5. Effetti sulla cellula

La moltiplicazione virale produce nella cellula ospite modificazioni che, salvo eccezioni, ne alterano lo stato fisiologico: possono derivarne cambiamenti della morfologia cellulare e alterazioni metaboliche, genetiche o regolatorie, che causano la morte della cellula (infezioni citocide) o la sua trasformazione in senso neoplastico. Nelle infezioni citocide le alterazioni morfologiche, caratteristiche per i vari gruppi di v., sono definite effetto citopatico, che può essere rappresentato da una degenerazione 'palloniforme' e dalla successiva lisi, dalla formazione di cellule giganti multinucleate (sincizi) oppure dalla formazione di ammassi di costituenti virali e/o di strutture cellulari alterate nel nucleo o nel citoplasma della cellula (in tal caso si parla di inclusioni). Molti v. inoltre inibiscono la sintesi delle macromolecole cellulari (DNA, RNA e proteine), impedendo così alla cellula di riparare i danni da usura o prodotti dal virus. Talvolta, si possono produrre rotture cromosomiche che, se l'infezione abortisce e la cellula sopravvive, ne modificano stabilmente l'assetto genetico. Nelle infezioni trasformanti, la cellula infetta, anziché andare incontro alla morte, può subire la trasformazione e assumere le caratteristiche di cellula tumorale. Perché ciò avvenga è di regola necessario che il genoma virale completo o una sua parte rimanga in forma episomica o integrato nel DNA cellulare. La trasformazione tumorale si stabilisce in due fasi successive, nella prima delle quali la cellula acquisisce la capacità di moltiplicarsi indefinitamente (immortalizzazione). Nelle cellule immortalizzate può, quindi, verificarsi un secondo evento (promozione) che fa loro perdere la cosiddetta inibizione da contatto, un fenomeno per cui esse smettono di dividersi quando si trovano a contatto con altre cellule adiacenti. È stato accertato che i v., attraverso meccanismi complessi, possono influire su entrambe le fasi.

In generale si può affermare che i v. sono in una continua evoluzione genetica che tende a un sempre migliore adattamento al proprio ospite, processo che inizia in maniera casuale durante la replicazione. Se il cambiamento genetico non altera la capacità riproduttiva del v., esso si potrà trasmettere alla progenie virale ed eventualmente stabilizzarsi nella popolazione. I cambiamenti genetici che ledono in maniera significativa la capacità replicativa del v. risultano eliminati dalla popolazione virale. Anche le alterazioni che causano lievi danni alla capacità replicativa virale tendono a essere eliminate perché il v. originario si replica con maggiore velocità o efficienza. Tuttavia, se sussiste una condizione esterna (per es. la presenza di un farmaco antivirale) che conferisce al variante (per es. un ceppo resistente al farmaco) un vantaggio rispetto alla popolazione originaria, la popolazione mutata si affermerà rapidamente sostituendosi a quella preesistente.

Tra i meccanismi responsabili di alterazioni ereditarie delle caratteristiche virali, il più frequente è rappresentato dalle mutazioni puntiformi, le quali sono dovute generalmente a errori nell'incorporazione di un nucleotide nel corso della replicazione del genoma e la cui frequenza dipende, quindi, dall'accuratezza degli enzimi impegnati nella replicazione del virus. I v. che utilizzano una DNA polimerasi presentano una frequenza di mutazione relativamente bassa, perché l' enzima/">enzima è in grado di correggere eventuali errori commessi durante la copiatura dello stampo. I v. che utilizzano come enzima replicativo una RNA polimerasi sono invece privi di attività di correzione e pertanto sono più esposti a errori di copiatura. Nelle popolazioni virali già adattate all'ospite, di regola, si è già selezionata quella più idonea, per cui raramente le mutazioni che intervengono risultano vantaggiose, ma sono nella maggioranza dei casi indifferenti, letali o parzialmente deleterie. Una mutazione indifferente o parzialmente deleteria può conferire al v. che la possiede un vantaggio selettivo in alcune situazioni in cui il ceppo selvaggio è svantaggiato, come per es. in presenza di un farmaco attivo solo se il gene in questione è nella sua conformazione originaria, o nel caso in cui l'ospite sviluppa una risposta immunitaria verso il determinante antigenico originario. In questo caso, le varianti virali si affermeranno tanto più rapidamente quanto più grande sarà il vantaggio selettivo conferito dalla mutazione. Il fenomeno relativo all'accumulo progressivo di mutazioni, con conseguente variazione antigenica, è indicato come deriva antigenica.

Quando due v. con differenze genetiche coinfettano la stessa cellula, possono andare incontro a ricombinazione, cioè allo scambio di tratti omologhi di materiale genetico, da cui consegue un cambiamento radicale delle caratteristiche genetiche della popolazione virale. Per i v. a DNA questo fenomeno si verifica per interruzione e risaldatura di segmenti neosintetizzati, mentre per i v. a RNA la ricombinazione avviene durante la replicazione, per salto dell'enzima replicativo da un filamento/stampo a un altro. Il riassortimento genomico è un tipo estremo di ricombinazione che si può verificare per i v. che possiedono un genoma organizzato in segmenti distinti ( Orthomyxoviridae, Reoviridae ecc.). La cellula infettata contemporaneamente da due v. diversi con genoma segmentato contiene segmenti di entrambi i v. parentali che, durante il montaggio e la maturazione, possono essere casualmente distribuiti nei virioni di progenie. Ne risulteranno, quindi, virioni dalle caratteristiche intermedie tra i due v. parentali e, se queste conferiscono un vantaggio selettivo, i v. ricombinanti verranno favoriti dalla selezione. Il fenomeno, analogo alla segregazione indipendente dei cromosomi negli eucarioti, viene anche definito mescolamento genotipico. I v. ricombinanti possono differire sensibilmente dai v. parentali, dal punto di vista sia antigenico sia biologico. Così, mentre da una parte un cambiamento antigenico profondo (chiamato antigenico) può trovare l'ospite abituale privo di difese immunitarie specifiche, dall'altra i v. ricombinanti possono invadere nuove nicchie replicative in ospiti differenti.

Alcuni v. possono utilizzare funzioni di altri v. della stessa specie oppure di specie affini quando presenti contemporaneamente nella stessa cellula ospite. Questo fenomeno, detto complementazione, può riattivare infezioni sostenute da v. difettivi, ma non è stabile, in quanto la progenie a sua volta mancherà della funzione genetica mutuata dal v. complementante, comunemente chiamato . Alcuni v. stabiliscono un rapporto di parassitismo stabile (v. satelliti) con altri v. non necessariamente affini, derivando da questi alcune funzioni delle quali sono privi, come la glicoproteina/">glicoproteina dell'involucro nel caso del v. dell'epatite Delta (HDV, Hepatitis D virus), che è fornita dal virus dell'epatite B (HBV, Hepatitis B virus).

7. Classificazione delle malattie virali nell'Uomo

Le malattie da v. possono essere classificate sulla base degli organi bersaglio interessati dall'infezione.

7.1 Apparato cardiorespiratorio Le infezioni virali dei vasi e del cuore non sono state ancora clinicamente inquadrate con la stessa chiarezza di quelle che interessano altri apparati. Il motivo è certamente da attribuirsi al fatto che l'apparato cardiocircolatorio può essere occasionalmente interessato da vari v. senza però rappresentare, per nessuno di essi, il principale organo bersaglio. Le infezioni respiratorie rappresentano le più frequenti affezioni dell'Uomo; sono causate da almeno 200 tipi di v. differenti.

Le infezioni virali del sistema nervoso sono rappresentate da rare, ma spesso gravissime, complicanze di infezioni sistemiche. La rarità è dovuta al fatto che il sistema nervoso centrale è protetto dalla barriera ematoencefalica, mentre la gravità è da attribuire, in parte, al fatto che il sistema nervoso centrale non possiede un sistema immunitario intrinseco e che il traffico di quello sistemico è ostacolato dalla barriera ematoencefalica. Le manifestazioni cliniche a carico del sistema nervoso centrale possono presentarsi sotto forma di meningiti, encefaliti, paralisi e affezioni neurologiche progressive a lungo decorso. I principali v. coinvolti in questo contesto sono i v. erpetici, il v. del morbillo, l'HIV e alcuni tra i Picornavirus, i e i .

7.3 Cute e mucose La cute e le mucose costituiscono generalmente una valida barriera alla penetrazione dei v., essendo ricoperte la prima di uno strato impermeabile di cellule morte e le seconde di uno strato di muco continuamente sospinto verso l'esterno dal movimento ciliare. Tuttavia interruzioni della continuità possono aprire la via alla penetrazione dei v. e far sì che la stessa cute e le mucose diventino bersaglio e sede di infezioni virali localizzate (per es. sostenute da Herpesvirus e ). Talvolta la cute e le mucose possono essere sede della localizzazione di infezioni provenienti da altri distretti dell'organismo, come nel morbillo, rosolia, varicella-zoster, Herpes simplex, Herpesvirus 6, Enterovirus, , Parvovirus B19 e alcuni .

7.4 Apparato digerente Tra i v. responsabili delle infezioni del cavo orale si ricordano Herpes simplex di tipo I, alcuni Enterovirus e il v. di Epstein-Barr. Tra i v. che mostrano tropismo per l'apparato intestinale, causando talvolta gravi enteriti, possono essere citati i , il v. Norwalk e gli Adenovirus enterici. I Papovavirus possono invece interessare il tratto distale dell'intestino. Il coinvolgimento del fegato può occasionalmente avvenire nel corso di infezioni da vari v., detti appunto v. epatitici minori per differenziarli dai v. epatitici propriamente detti, che hanno invece il fegato come principale organo bersaglio. Tra i v. minori (parotite, morbillo, , Epstein-Barr, Herpesvirus, Adenovirus, Cytomegalovirus), la localizzazione epatica è di regola un epifenomeno nel quadro clinico della malattia di base. I v. epatitici veri e propri, con prevalente o esclusivo interessamento epatico, sono i v. dell'epatite A, B, C, D (o Delta) ed E. Essi appartengono a famiglie diverse e hanno caratteristiche genetiche e biologiche differenti; possono tuttavia essere suddivisi in: v. che danno esclusivamente epatiti acute (v. A ed E a trasmissione orofecale) e v. che tendono a produrre forme croniche di infezione (v. B, C e D a trasmissione parenterale). Sono stati inoltre identificati il v. epatotropo, definito v. G, la cui attività patogena è ancora incerta e il TTV ( trans;fusion trasmitted virus).

7.5 Sistema linfoide ed ematopoietico I v. entrano nel sistema circolatorio tramite drenaggio linfatico di tessuti infetti. Altri v. possono essere introdotti direttamente in circolo, tramite inoculazione da Artropodi, o da traumi causati da animali od oggetti infetti, o per introduzione di sangue, emoderivati o tessuti umani infetti. Le patologie associate alla replicazione dei v. al livello del sistema linfoide ed ematopoietico sono le sindromi linfoproliferative (principalmente causate da v. di Epstein-Barr, Cytomegalovirus e Herpesvirus e ), aplasie e leucopenie (principalmente da Parvovirus B19 e HIV), linfomi e leucemie (principalmente dai virus HTLV-I e II, human T-cell leukemia virus).

I v. più comunemente trasmessi durante la gestazione sono il v. della rosolia, il Cytomegalovirus, l'HIV e, in misura/">misura molto minore, il v. varicella-zoster, i v. dell'epatite B e C e il v. dell' herpes simplex, che possono essere invece trasmessi per infezione perinatale. Nella maggior parte di questi casi il v., proveniente dal torrente circolatorio, attraversa la placenta e si impianta nei tessuti fetali in rapida crescita, determinando un danno che è tanto più grave quanto più precoce è lo stadio di sviluppo fetale. Tuttavia non tutte le infezioni fetali hanno effetti devastanti e in alcuni casi l'unica testimonianza dell'avvenuta trasmissione fetale è la persistente eliminazione di v. da parte del neonato per un lungo periodo dopo la nascita.

8. Danni provocati dai virus

I v. possono causare direttamente alterazioni più o meno rilevanti. Frequentemente sono apprezzabili modificazioni istopatologiche che rappresentano la conseguenza dell'effetto citopatico e di altri effetti citolesivi causati dai v.: vacuolizzazioni, policariocitosi, cellule giganti, picnosi, inclusioni citoplasmatiche e nucleari, alterazioni cromosomiche ecc. Queste alterazioni rivestono un'importanza fondamentale nella genesi di gran parte delle manifestazioni patologiche che caratterizzano molte malattie virali. Le paralisi flaccide della poliomielite, per es., sono causate dalla necrosi dei neuroni motori determinata da poliovirus che raggiungono le corna anteriori del midollo spinale.

I v. possono, tuttavia, causare modificazioni funzionali delle cellule anche in assenza di alterazioni morfologicamente apprezzabili. Il v. della rabbia, per es., quando si moltiplica nei neuroni, ne altera le funzioni recettoriali portando al quadro clinico drammatico che caratterizza la malattia.

Le conseguenze dell'azione diretta dei v. dipendono in gran parte dal tipo di cellule colpite. La distruzione di cellule, come quelle nervose e cardiache che esercitano funzioni vitali e sono incapaci di rigenerare, porta a malattie gravi e irreversibili, mentre lesioni a carico delle cellule che svolgono funzioni meno critiche e che comunque possono rigenerare rapidamente, come quelle dell'epitelio intestinale, provocano malattie meno gravi e che possono recuperare con maggiore facilità. La reazione dell'ospite all'infezione virale, se ben calibrata per ampiezza e intensità, porta alla eradicazione dell'infezione. Spesso, tuttavia, è un eccesso di risposta dell'ospite che può concorrere in maniera indiretta a generare il quadro istopatologico e clinico delle virosi. I danni patologici possono infatti essere prodotti attraverso le risposte infiammatorie e immunitarie che l'organismo stesso mette in atto per difendersi. Sia gli anticorpi, sia le risposte cellulo-mediate possono contribuire in maniera determinante alla genesi degli effetti patologici prodotti nelle infezioni virali, soprattutto quando il v. è scarsamente citolesivo. I complessi immuni che si formano nel corso di un'infezione virale possono in particolari condizioni depositarsi sulle membrane basali dei glomeruli renali, nelle arteriole della cute e di altri distretti e nelle articolazioni, provocandovi fenomeni infiammatori. Inoltre, in alcune infezioni virali si innescano processi autoimmunitari che sono stati chiamati in causa, congiuntamente ad altri fattori, nella genesi di alcune malattie autoimmuni.

Nelle piante le virosi si manifestano con sintomi diversi a seconda dell'agente causale e della specie colpita, determinando danni economici spesso gravissimi. Talora vi è mancanza assoluta di alterazioni visibili e le piante vengono definite 'portatori mascherati di virus'. In altri casi le alterazioni prodotte dall'infezione virale sono manifeste e le piante colpite possono presentare sulle foglie mancata o ridotta formazione di cloroplasti (mosaico o giallume più o meno intensi), macchie ad anello, necrosi della lamina fogliare, delle nervature e del fusto, variazioni di colore nei fiori, anomalie di sviluppo (nanismo, arricciamento e accartocciamento delle foglie, foglie a rosetta, deformazioni del fusto, tumori ecc.).

La trasmissione delle virosi vegetali avviene spesso attraverso le varie forme di moltiplicazione agamica delle piante, cioè per mezzo di tuberi, bulbi, talee e innesti; altre volte i v. vegetali possono essere trasmessi attraverso microscopiche lesioni causate da sfregamento, ma nella maggior parte dei casi il trasporto da una pianta all'altra avviene per mezzo di insetti che fungono da vettori. Raramente la trasmissione può avvenire attraverso il terreno (nematodi) e i semi.

Le piante più danneggiate sono tabacco, pomodoro, bietola, broccoli, barbabietole, patate, agrumi, alberi da frutto, vite e diversi tipi di cereali. Anche molte piante ornamentali, quali gigli, fresie, gladioli, dalie, rose sono soggette a v.; per es., alcune screziature dei fiori come le striature bianche del tulipano, che un tempo si credeva fossero tipiche di una caratteristica varietà, sono dovute a virus. Presentano virosi anche molte piante spontanee.

La lotta contro le virosi vegetali è difficile e basata essenzialmente su metodi indiretti (selezione di materiale sano da usare per la moltiplicazione vegetativa, scelta del seme da piante sicuramente esenti da v., scelta di varietà resistenti, lotta contro gli insetti vettori, distruzione delle piante malate). L'ingegneria genetica ha aperto nuovi orizzonti nella lotta contro le virosi delle piante con l'introduzione nel genoma delle piante di caratteri di resistenza ai v. e ai vettori. Viromorfosi è la modificazione della forma e della struttura determinata dall'azione di un v.; per es., nel mosaico del tabacco si notano foglie nastriformi e filiformi, enazioni ecc.

10. Sviluppi della virologia

La virologia è la disciplina biologica che ha come oggetto lo studio dei virus. Come per le altre scienze, il suo sviluppo non è avvenuto lungo una direttiva precisa ma per un lento accumulo di conoscenze empiriche.

Nel 1886 il chimico agrario tedesco dimostrò la trasmissibilità di una malattia della pianta del tabacco caratterizzata dalla particolare distribuzione a mosaico di aree verde scuro e verde chiaro nelle foglie infette. Nel 1898 il botanico olandese M. Beijerinck dimostrò che alcune infezioni potevano essere prodotte da entità più piccole e più semplici dei batteri. Da allora la parola , che in latino significa melma, fetore, veleno, fu impiegata per indicare quegli agenti infettivi che, per la loro piccolezza, non potevano essere osservati al microscopio ottico e che oltrepassavano i filtri capaci di trattenere i batteri. Nel 1898 la scoperta della filtrabilità dei v. fu confermata per un v. degli animali, quello dell'afta epizootica del vitello, autonomamente da due ricercatori, F. Loeffler e P. Frosch, e nel 1901 da W. Reed per un v. umano, l'agente della febbre gialla, trasmesso all'Uomo dalla puntura di alcune zanzare (). V. Ellerman e O. Bang nel 1908 in dimostrarono la trasmissibilità della leucemia aviaria, e P. Rous nel 1911 negli USA dimostrò l'origine virale del sarcoma dei polli. Nel 1915 F. Twort e, indipendentemente, nel 1917 F. D'Hérelle individuarono v. capaci di infettare i batteri, i batteriofagi. Nel 1923 e H. Acton allestirono tecniche quantitative per lo studio sperimentale di v. in animali da esperimento. Tuttavia solo nel 1930 si riuscì ad avere l'impiego sistematico dei topi nella titolazione del v. della rabbia (A. Hoyot) e della febbre gialla (M. Theiler). Metodi di saggio per l'infettività di v. vegetali furono messi a punto da F. Holmes nel 1929 e da G. Samuel e J. Bald nel 1933.

La coltura su larga scala dei v. si ottenne solo dopo l'introduzione delle colture di tessuti di mammiferi (H. Maitland e M. Maitland, 1928) e delle uova fecondate di pollo (A. Woodruff e E. Goodpasture, 1930). Nel 1933 M. Schlesinger dimostrò che un batteriofago era costituito da DNA e proteine. W. Stanley dimostrò nel 1935 che il v. del mosaico del tabacco purificato cristallizzava come una comune proteina e che i cristalli ridisciolti erano capaci di iniziare un nuovo ciclo di infezione. Le importanti ricerche sui batteriofagi eseguite fra il 1945 e il 1960 da S. Luria, A. D. Hershey, e da molti altri ricercatori, fecero della virologia una scienza quantitativa e fornirono le basi per le ricerche di biologia molecolare e di ingegneria genetica. Lwoff chiarì uno dei problemi più difficili della batteriologia, la lisogenia/">lisogenia, inducendo con raggi UV cellule batteriche lisogeniche. A.D. Hershey e M. Chase dimostrarono, nel 1952, il ruolo degli acidi nucleici nel processo di infezione virale.

Nel 1956 e F. Crick contribuirono a dare una più precisa e moderna definizione di tali microrganismi: i v. costituiscono un gruppo di parassiti cellulari obbligati, definiti come organizzazioni biologiche caratterizzate da un livello subcellulare di strutturazione, in quanto costituiti essenzialmente da acido nucleico (RNA o DNA) racchiuso in un contenitore di natura proteica con la duplice funzione di proteggere il materiale genetico quando il v. si trova in ambiente extracellulare e di mediarne la penetrazione intracellulare interagendo con la superficie delle cellule ospiti. Il v. dell'epatite A è stato isolato da S. Krugman nel 1960 e, nel 1963, con la scoperta dell'antigene di B. Blunberg, è stato individuato il v. dell'epatite B. Nel 1977 M. Rizzetto ha chiarito l'eziologia dell'epatite D, nel 1989 M. Houghton quella dell'epatite C e D. Bradley dell'epatite E.

Fra gli anni 1980 e 1990 sono stati caratterizzati gli oncogeni a opera di J. Bishop e R. Weinberg e isolati, da parte dei gruppi di ricerca di R. Gallo negli USA e di L. Montagnier in , due retrovirus umani che causano patologie leucemiche e neurologiche (HTLV, v. umani linfotropi per le cellule T, I e II) e altri due retrovirus responsabili della sindrome immunodepressiva, nota come sindrome da immunodeficienza acquisita, AIDS (HIV, v. dell'immunodeficienza umana, tipo 1 e 2).

Tipologia di malware, termine con il quale si indicano i software progettati e realizzati per arrecare danni più o meno gravi con varie modalità al calcolatore sul quale sono eseguiti. Talvolta il termine v. è utilizzato come sinonimo di malware. Tali software hanno caratteristiche simili a quelle dei v. biologici, da cui prendono il nome: non possono essere eseguiti autonomamente, senza un programma ospite; sono in grado di individuare possibili file da infettare e di replicarsi, contagiando questi ultimi. Storicamente trasmessi da un calcolatore all'altro attraverso lo scambio di floppy disk, si sono evoluti di pari passo con i calcolatori e i software, sfruttandone tutti i punti di debolezza, e con i moderni sistemi di comunicazione tra calcolatori e/o utenti, usandoli come mezzo di propagazione, con una netta predilezione per Internet e nella fattispecie reti peer-to-peer ed e-mail. I v. possono essere anche realizzati per causare danni più o meno gravi che vanno dalla semplice notifica di infezione all'utente, per es. mediante la comparsa di messaggi sul display o la riproduzione di file multimediali audio/video, alla cancellazione di file fino alla formattazione dell'hard disk.

Per individuare e rimuovere i v. sono stati ideati software dedicati, detti antivirus, che si avvalgono di una base di dati di v. noti e/o di euristiche per individuarne di nuovi.

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biologia e medicina Gruppo di organismi di natura non cellulare e di dimensioni submicroscopiche costituiti da un acido nucleico rivestito da un involucro proteico (capside) incapaci di una sintesi proteica autonoma e perciò caratterizzati dalla vita parassitaria endocellulare obbligata; sono agenti eziologici di numerose malattie di animali, piante e batteri.

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Definizione semplice dei virus(c'è anche dei batteri). ATTENZIONE: quelli dell'immagine infatti non sono virus!!

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Definizione semplice dei virus(c'è anche dei batteri). ATTENZIONE: quelli dell'immagine infatti non sono virus!!

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Nel caso la definizione precedente sia troppo difficile  eccone una più semplice.

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Quali sono le differenze tra i virus e i batteri? E’ importante saperlo perché la cura delle infezioni che essi causano cambia se l’origine è virale o batterica

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Quando si parla di microrganismi si è soliti pensare a batteri, virus e protozoi. Tuttavia esiste un'ulteriore categoria di microrganismi, gli Archaea, i quali presentano, oltre ad una classificazione ancora controversa, anche delle notevoli differenze con i Batteri e delle caratteristiche che li rendono unici.

Classificazione generale

Iniziamo cercando di inquadrare gli Archaea partendo dalla classificazione, che risulta piuttosto complessa (Fig.1): quella attualmente più accettata è la classificazione presentata da Cavalier-Smith (2004, rivisitata nel 2010), secondo cui gli Archaea sono microrganismi procarioti facenti parte di un Regno a sé stante, tuttavia altre classificazioni rendono questo gruppo tassonomico addirittura un Dominio a parte (Woese 1990).

Fig.1: le diverse classificazioni dei viventi negli anni.

Ma perchè risulta così difficile classificarli? Vediamo di scoprire prima le similitudini con i Batteri, e successivamente le differenze.

Similitudini con i batteri...

Gli Archaea sono, così come i batteri, sprovvisti di nucleo e compartimentalizzazioni interne (mancano cioè degli organuli tipici della cellula Eucariota), ma sono invece presenti vescicole che si originano dalla membrana.

La grandezza, piuttosto simile a quella dei Batteri, rientra nel range 0,1-15 µm. Tali microrganismi si riproducono esclusivamente in maniera asessuale, anche se sono presenti meccanismi di trasferimento genico orizzontale (TGO), attraverso il quale una cellula trasferisce del materiale genetico ad un'altra senza che questa ne sia la diretta discendente.

...e differenze!

Terminate le similitudini, iniziamo ad analizzare le differenze tra Archebatteri (gli Archaea) e gli Eubatteri (o Bacteria, i Batteri) partendo dall'esterno della cellula, scendendo poi man mano verso l'interno.

La parete cellulare

A livello della parete cellulare, la differenza riguarda il tipo di molecola maggiormente rappresentato, che è il peptidoglicano nei batteri (in percentuale variabile a seconda che il batterio preso in esame sia Gram + o Gram -) e lo pseudo-peptidoglicano negli Archaea.

Il peptidoglicano è un polimero di due aminozuccheri: l'N-acetilglucosamina (NAG) e l'acido N-acetil-muramico (NAM), legati tra loro da un legame β-(1-4) glicosidico. Il NAM si differenzia dal NAG per la presenza sul C3 del glucosio di un residuo di acido D-lattico legato da un lato al carbonio appena nominato tramite un legame etere (C-O-C), e dall'altro ad un tetrapeptide (solitamente L-alanina, acido D-glutammico, acido meso-diaminopimelico e D-alanina).

Dal canto loro gli Archaea fanno dello pseudopeptidoglicano il componente fondamentale. Questo è formato da due aminozuccheri: il NAG e l'acido N-acetil-talosaminuronico (NAT) legati tra loro da un legame β-(1-3) glicosidico. Altra differenza riguarda gli amminoacidi legati al NAT, tutti in forma L.

La membrana cellulare

Scendendo di uno strato verso l'interno troviamo la membrana cellulare. Qui le differenze tra la membrana batterica e quella degli Archaea sono tre: la chiralità (in chimica, quando una molecola non è sovrapponibile alla propria immagine speculare nelle tre dimensioni, Fig.2) del glicerolo che forma i fosfolipidi, il tipo di legame tra glicerolo e catena alifatica e il tipo di catena alifatica.

Fig.2: chiralità. Il classico esempio delle mani che non sono sovrapponibili tra loro.

Nella membrana cellulare batterica (ed eucariota) i fosfolipidi sono formati da una testa polare di D-glicerolo-3-fosfato a cui seguono, legate tramite legame estere, due catene di acidi grassi.

Negli Archaea il glicerolo si presenta sotto forma di L-glicerolo (diversa chiralità), legato tramite legame etere (diverso legame) a due catene di isoprenoidi (diverse catene alifatiche). Possono inoltre essere presenti dieteri (fitanile) o tetraeteri (difitanile) del glicerolo (Fig.3).

Fig.3: differenze tra i fosfolipidi di membrana tra Batteri e Archaea

Genoma ed enzimi associati

Scendendo ulteriormente arriviamo al genoma e agli enzimi ad esso associati. Qui le differenze riguardano gli introni, la RNA-polimerasi (RNA-pol) e il tRNA di inizio della sintesi proteica.

Gli introni formano, assieme agli esoni, i geni; tuttavia di questi solo gli esoni codificano per una proteina, in quanto gli introni vengono eliminati subito dopo la trascrizione tramite un meccanismo chiamato splicing.

Questa introduzione per dire che negli Archaea gli introni sono presenti (anche se non su tutti i geni); quindi in questo caso questi microrganismi sono più simili agli eucarioti di quanto non lo siano ai batteri!

Ma le similitudini non finiscono qui, infatti anche l'unica RNA-pol degli Archaea è simile alla RNA-pol II degli eucarioti, con i fattori di trascrizione di un gene (cioè proteine che si legano in una specifica zona del gene e ne regola l'attività) che svolgono attività simile. Va detto anche che sono comunque presenti dei fattori di trascrizione simili a quelli batterici.

Infine parliamo del tRNA d'inizio degli Archaea. Esattamente come quello eucariotico, il tRNA in questi microrganismi è il tRNA i Met , ossia il tRNA portatore della metionina, l'amminoacido da cui parte la traduzione. I Batteri invece utilizzano una forma del tRNA i Met modificata, il tRNA i fMet , ossia la N-formilmetionina.

Come avrete certamente capito, gli Archaea sono degli organismi piuttosto particolari, con delle caratteristiche "ibride" tra i Batteri e gli eucarioti... Un mondo tutto da scoprire!

Fig.4: tabella riassuntiva delle differenze tra Batteri e Archaea

Andrea Borsa
FONTI:

PER APPROFONDIRE: Archaea Treccani

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Archaea vs Batteri: troviamo le differenze!

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Quando si parla di microrganismi si è soliti pensare a batteri, virus e protozoi. Tuttavia esiste un'ulteriore categoria di microrganismi, gli Archaea, i quali presentano, oltre ad una classificazione ancora controversa, anche delle notevoli differenze con i Batteri e delle caratteristiche che li rendono unici.

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Archea Uno dei tre grandi domini in cui sono divisi gli esseri viventi. Comprende organismi unicellulari appartenenti al regno degli archeobatteri, raggruppati nei tre ordini degli Crenarchaeota, Euryarchaeota e Korarchaeota. Nella vecchia classificazione, gli archeobatteri erano uno dei due gruppi nei quali venivano divisi i procarioti; l'altro era rappresentato dagli eubatteri o batteri propriamente detti. Gli a. vivono in condizioni ambientali estreme e comprendono metanoproduttori che vivono solo in ambienti anossici (paludi) e generano metano; gli alofili che necessitano di alte concentrazioni saline; i termoacidofili che vivono nelle sorgenti sulfuree alla temperatura di 80 °C e a pH acido.

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Uno dei tre grandi domini in cui sono divisi gli esseri viventi. Comprende organismi unicellulari appartenenti al regno degli archeobatteri, raggruppati nei tre ordini degli Crenarchaeota, Euryarchaeota e Korarchaeota. Nella vecchia classificazione, gli archeobatteri erano uno dei due gruppi nei quali venivano divisi i procarioti; l'altro era rappresentato dagli eubatteri o batteri (➔) propriamente detti.

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Questi sono dei bacilli, fra i più classici degli esempi di batteri, spesso portano l'influenza.

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I batteri sono degli organismi unicellulari di tipo procariote.
hanno ovviamente il DNA (che si trova nel nucleoide, chiamato così perché non hanno la membrana nucleare), i ribosomi e la membrana plasmatica, ma hanno anche una parete cellulare e, a volte, i  batteri possiedono anche una capsula, che serve per resistere alle altissime/bassissime temperature e anche alle difese immunitarie del corpo infettato, nel caso il batterio sia un patogeno. Per muoversi e catturare cibo possiede i pili, mentre il flagello serve solo a muoversi.
I batteri si riproducono per scissione binaria, e nel caso il loro ambiente di vita diventi inospitale formano un'endospora, che al momento della morte della cellula viene 'espulsa', può resistere per molto tempo e a temperature improbabili.
In base a come si nutrono i batteri si dividono in:

parassiti: attaccano esseri viventi e 'rubano' sostanze a loro vantaggio(questi batteri sono detti patogeni).

decompositori: assorbono e si nutrono delle sostanze di organismi morti, senza i funghi e i batteri decompositori ci sarebbero cadaveri ovunque, perché non si decomporrebbero.

simbiosi: il battere prende un po' di sostanze da chi lo ospita ma gli da' anche vantaggi ( sono migliaia i batteri nel nostro stomaco/intestino che rubano un po' del cibo di cui ci siamo nutriti ma ci danno sostanze utili al nostro corpo).

Come ultima ma importantissima cosa è essenziale sapere che i batteri si dividono principalmente in base alla loro forma(clicca nei vari tipi [o anche nelle parole sottolineate] per vedere le forme e il tipo, oppure guarda la tabella riassuntiva):

cocchi: sono i batteri con forma sferica, se sono due si chiamano diplococchi, in catene stafilococchi ed in grappoli streptococchi(quelli appunto dell'immagine).

bacilli: sono i batteri che solitamente portano l'influenza, hanno la forma di un bastoncino.

spirilli: hanno una forma a spirale.

vibrioni: hanno una forma ad uncino o a virgola.

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Detto molto semplicemente i cianobatteri, sì sono batteri, ma fanno la fotosintesi. Inizialmente venivano impropriamente chiamati "alghe azzurre" e sono gli antenati delle piante. Eccone una foto.

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Tabella riassuntiva sui tipi di batteri.

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I batteri vengono suddivisi in base alla loro forma, nel caso dei cocchi cambiano nome anche in base alla quantità.
Consiglio questa tabella per lo studio.

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Ecco una "guida al parassitismo", in cui sono indicati tutti le basi di un vasto argomento che riguarda i parassiti.

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In questo articolo diamo una visione d’insieme, con esempi, sul parassitismo. Un tipo di simbiosi molto particolare.

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Questo protozoo è un paramecio, è molto comune nelle acque stagnanti ed è totalmente innocuo.

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Un'esempio di protofita molto facile è l'euglena, ovvero quella sorta di "baccello" verde.

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Protozoi Gruppo di organismi Eucarioti, la cui sistematica e le relazioni filogenetiche con gli altri Eucarioti hanno subito profonde revisioni, grazie ad acquisizioni sulla morfologia funzionale e sulla struttura genetica e macromolecolare. Sono correntemente inclusi nel regno Protisti con il rango di sottoregno, pur con profonde differenze dal punto di vista filogenetico.

Nel nuovo schema tassonomico trovano collocazione le oltre 70.000 specie di P. descritte, metà delle quali estinte e 10.000 di parassiti; vi appartengono almeno 7 diversi phyla: Sarcomastigofori, Ciliati, Labirintomorfi, Apicomplessi, Microspora, Ascetospora e . Si contrappongono agli animali pluricellulari, o Metazoi, e insieme a questi ultimi, in classificazioni superate, erano considerati due sottoregni del regno animale.

1. Anatomia e storia naturale

La cellula eucariote di un P. rappresenta da sola un individuo capace di condurre vita autonoma, nel quale tutte le attività fondamentali della vita sono espressione delle attività del citoplasma, che presenta sviluppati sistemi di membrane, e del nucleo. Nella cellula dei P. si trovano anche differenziamenti specializzati per determinate funzioni (movimento, nutrizione ecc.), che ne aumentano la complessità; essi hanno le funzioni degli organi dei Metazoi, in analogia dei quali sono stati chiamati organoidi, organelli o organiti.

Nel citoplasma si distinguono un ectoplasma ialino nella zona periferica della cellula, e un endoplasma più interno, ricco di granuli e inclusi di varia natura, prodotti di elaborazione del protoplasma o materiali di rifiuto, nel quale trovano sede, oltre al nucleo o ai nuclei, particolari spazi sferici, i vacuoli, alimentari o contrattili a seconda della loro funzione. A dare ai P. una forma relativamente costante, oltre la consistenza del plasma, contribuiscono in alcuni casi particolari differenziamenti del periplasto o plasma corticale, come cuticole, membrane, teche, gusci e scheletri di varia composizione e struttura. Quando il corpo del P. non è delimitato da una membrana consistente, come nei Rizopodi, si attuano allora quei caratteristici mutamenti di forma del protoplasma, come accade nel movimento ameboide. La maggioranza dei P. possiede un solo nucleo, di tipo massiccio o vescicolare, ma talora l'apparato nucleare è multiplo, come in alcuni Eliozoi che hanno molte centinaia di nuclei. Un duplice apparato nucleare si riscontra in molti Rizopodi e, come tipica condizione, in tutti i Ciliati, dove i nuclei appaiono dimorfici: uno più grande, il macronucleo, e uno più piccolo, il micronucleo.

Gli organi di movimento dei P. sono formazioni temporanee o permanenti di tre tipi fondamentali: pseudopodi, flagelli e ciglia, che caratterizzano rispettivamente i tre grandi gruppi: Rizopodi, Flagellati e Ciliati. Membranelle vibratili, membranelle ondulanti, cirri ecc., sono organiti di movimento complessi.

I P. possono avere nutrizione olozoica, assumendo occasionalmente o continuamente gli alimenti dall'esterno (Batteri, Alghe, altri P.); saprofitica, quando si cibano di alimenti animali e vegetali, talora già decomposti, assorbendoli per osmosi (così si nutrono anche tutti i P. parassiti che vivono a spese dei liquidi interni degli ospiti); autotrofica e olofitica, in quei casi in cui, essendo provvisti di plastidi clorofilliani, sono capaci, come le piante, di organicare il carbonio.

Si riproducono prevalentemente per via agamica (divisione, gemmazione e sporogonia) e attraversano periodicamente, durante la propria vita, fasi tipiche che nel loro complesso e nella loro successione costituiscono un ciclo. La riproduzione può avvenire per divisione eguale (scissione o emitomia), ineguale (gemmazione), o multipla (sporogonia o conitomia): in tutti i casi si realizza al termine dei processi di accrescimento, la divisione del nucleo precedendo sempre quella del citoplasma che avviene con diverse modalità nei vari gruppi. La riproduzione sessuale, di tipo isogamico o anisogamico, interviene, in genere, dopo una serie più o meno lunga di generazioni agamiche, e la fecondazione è preceduta da fenomeni di riduzione nucleare (meiosi) che accade prima, durante o dopo la fusione dei due gameti. Comune l'alternanza di generazioni agamica e sessuata (metagenesi).

Sono parassiti tutti gli Sporozoi (tra i quali i plasmodi della malaria), gli Cnidosporidi, molti Rizopodi (amebe ecc.), molti Flagellati (tripanosomi, leishmanie, giardie ecc.), le Opaline e alcuni Ciliati. I rapporti tra questi parassiti e l'ospite nel quale vivono variano: sono commensali o saprofiti, talora possono essere considerati simbionti, in certi casi invece esercitano un'azione patogena più o meno grave. La specificità in rapporto all'ospite varia a seconda della specie considerata: per es., mentre i plasmodi hanno per lo più una stretta specificità (non possono parassitare che animali di una determinata specie), i tripanosomi possono di norma svilupparsi in animali di specie diverse, anche lontane dal punto di vista sistematico. Spesso in questi casi il potere patogeno varia, in quanto un determinato p. che esercita un'azione patogena minima o nulla nei confronti dell'ospite che parassita abitualmente, può essere fortemente patogeno per animali di altre specie, infettati accidentalmente. Questo fenomeno sembra legato a una diminuzione della virulenza del P. rispetto all'ospite abituale piuttosto che a un aumento della resistenza di quest'ultimo, ed è un esempio della tendenza delle associazioni parassitarie a evolvere verso forme di associazione commensalistica, così da raggiungere un equilibrio biologico più stabile e favorevole.

La trasmissione dei P. da individuo a individuo può avvenire con meccanismi diversi: per contatto (Entamoeba gingivalis, Trichomonas elongata, Trichomonas vaginalis, Trypanosoma equiperdum ecc.), per contaminazione di cibi o bevande (Escherichia coli, Escherichia histolytica, Giardia enterica, Balantidium coli ecc.), oppure a opera di insetti vettori (Trypanosoma gambiense, Trypanosoma rhodesiense, leishmanie, plasmodi della malaria ecc.), che per lo più inoculano i P. con la puntura: in questo caso i P. compiono nell'insetto una parte del ciclo biologico (per es., il ciclo sessuato nel caso di plasmodi della malaria).

Nell'uomo i P. possono provocare malattie diverse (protozoosi): enteriti e coliti (amebiasi, giardiasi), la malaria, la malattia del sonno (da Trypanosoma gambiense e Trypanosoma rhodesiense), stomatiti (Entamoeba gingivalis), vaginiti (Trichomonas vaginalis), encefaliti (Toxoplasma hominis) ecc. Negli animali le malattie provocate dai P. sono numerose: tra le principali si possono ricordare le diverse forme di malaria degli animali (uccelli ecc.) e il nagana.

I P. sono stati a lungo considerati un sottoregno del regno animale (Protozoa), in una divisione dei viventi che contemplava solo i regni Animalia e Plantae. Erano suddivisi nei phyla Plasmodroma (a sua volta suddiviso nelle classi Mastigofori, Sarcodini e Sporozoi) e Ciliophora, con la sola classe Ciliati. Tale classificazione non rendeva conto della posizione di Dinoflagellati, e Mixamebe. A seguito delle revisioni sistematiche effettuate nel corso del 20° sec., sono state prese in considerazione anche le teorie riguardanti l'origine della cellula eucariotica a partire da simbiosi tra Batteri (note dal Precambriano). La sistematica dei P. è comunque complessa e continuamente soggetta ad aggiornamenti; in alcuni studi sono considerati un gruppo polifiletico, quindi privo di validità sistematica.

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Gruppo di organismi Eucarioti, la cui sistematica e le relazioni filogenetiche con gli altri Eucarioti hanno subito profonde revisioni, grazie ad acquisizioni sulla morfologia funzionale e sulla struttura genetica e macromolecolare. Sono correntemente inclusi nel regno Protisti con il rango di sottoregno, pur con profonde differenze dal punto di vista filogenetico.

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Per i più audaci: 32 pagine su microrganismi

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Per i più audaci: 32 pagine su microrganismi

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Per veri amanti della microbiologia ecco ben 32 pagine di PDF(consiglio di scaricarle su Google Drive/stamparle per leggerle)...   Buona lettura!

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Anteprima di -BIOLOGIA DEI MICRORGANISMI- di Deho

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Anteprima di -BIOLOGIA DEI MICRORGANISMI- di Deho

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Ecco l'anteprima di Biologia dei microrganismi di Deho,  purtroppo ben 26 su 34 pagine sono d'introduzione/indice,ma meglio di nulla in fondo.

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cianobatteri in "Enciclopedia della Scienza e della Tecnica"

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Denominati in passato alghe azzurre, sono il gruppo più ampio e diversificato di Procarioti fotosintetici. Ecologicamente molto versatili, sono diffusi in ambienti marini, d'acqua dolce e terrestri. La datazione di resti fossilizzati (stromatoliti) indica che i primi cianobatteri sono apparsi sulla Terra almeno 3,5 miliardi di anni fa.

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Microrganismi unicellulari precedentemente inclusi nel regno Procarioti, ma attualmente considerati un dominio a sé stante, quello dei Bacteria. ● Numerose attività metaboliche dei batteri condizionano le possibilità di vita degli altri organismi. Un certo numero esplica azione patogena, altri par…

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Funghi microscopici: cosa sono? Quali sono i funghi più complessi?

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Funghi microscopici: cosa sono? Quali sono i funghi più complessi?

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Domanda di: Sebastian Galli | Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2021

Valutazione: 4.7/5 (34 voti)

il funghi microscopici Sono organismi molto piccoli e fanno parte del regno di Fungi. Possono essere unicellulari o multicellulari, come lieviti e muffe, rispettivamente. La loro alimentazione è eterofila, motivo per cui hanno bisogno di nutrirsi di sostanze organiche elaborate.

Come si chiamano i funghi microscopici?

Le muffe, funghi microscopici pluricellulari (o micromiceti), rientrano nelle divisioni Ascomycota e Zygomycota e nella sottodivisione Deuteromycotina, un gruppo provvisorio che raccoglie quei funghi per i quali non è ancora conosciuta la riproduzione "sessuata" ma solo la fase di riproduzione "asessuata".

Quali sono i funghi più evoluti e complessi?

I basidiomiceti sono considerati i funghi più evoluti: nel loro ciclo di sviluppo (fig. ... Comprendono molti funghi responsabili di malattie delle piante come la peronospora della vite e della patata e le muffe d'acqua che vivono nel terreno umido o nell'acqua.

Quali sono i funghi a sacco?

Le specie più conosciute di Ascomycota sono le morchelle, i tartufi, i lieviti e i Penicillium. Appartiene a questo gruppo, oltre che ai Deuteromycota, anche la maggior parte dei funghi patogeni delle piante.

Quali sono i funghi macroscopici?

Funghi Macromiceti

Quelli macroscopici sono anche detti macromiceti oppure funghi superiori. Sono proprio i funghi che che noi conosciamo comunemente ossia quelli che hanno dimensioni tali da poter essere osservati a occhi nudi. I Funghi Macromiceti sono i classici funghi che vediamo e raccogliamo.

Trovate 26 domande correlate

Quali sono i funghi buoni da mangiare?

A quale categoria appartiene il fungo?

I funghi appartengono a un regno a sé stante denominato "Fungi o Mycetae" e, anche se dal punto di vista nutrizionale vengono considerati come verdure o ortaggi, i funghi sono semplicemente... funghi.

Quali funghi si possono coltivare in casa?

Quali funghi coltivare in casa?

Cosa sono i funghi scuola primaria?

I funghi, strani organismi

Hanno il corpo coperto da una sostanza simile a quella che riveste gli insetti, le cellule spesso non sono completamente separate tra loro e si scambiano gli organelli cellulari, hanno una digestione extracorporea, prediligono gli organismi animali e vegetali morti, spesso sono velenosi.

Come sono definiti i funghi?

I funghi (Fungi, L. 1753, dal latino) o miceti (dal greco μύκης, mykes) sono un regno di organismi eucarioti, unicellulari e pluricellulari e appartengono alle muffe: comprende più di 700.000 specie conosciute, benché la diversità sia stata stimata in più di 3 milioni di specie.

Perché i funghi non possono essere considerati animali?

I funghi sono organismi eterotrofi come gli animali ma, a differenza di questi ultimi, non si muovono e traggono le proprie sostanze nutritive dall'ambiente circostante e le molecole dal terreno. ... I funghi sono organismi eterotrofi e, pertanto, assorbono le biomolecole dal terreno e a altri organismi viventi o morti.

Quali funghi producono le Sporangiospore?

Le spore asessuali vengono chiamate sporangiospore, e, a differenza di conidi dei funghi superiori (basidiomiceti ad esempio) sono contenuti all'interno dello sporangioforo, struttura ifale che presenta lo sporangio, la vescicola e la columella a produzione appunto dei conidi.

Cosa sono i funghi patogeni?

I funghi intesi come funghi potenzialmente patogeni sono organismi eucarioti, capaci di causare malattie nell'essere umano o in altri organismi viventi. I funghi con proprietà patogene si suddividono in due categorie principali: i lieviti (singolare lievito) e le muffe (singolare muffa).

Come si chiamano i funghi unicellulari?

I miceti o funghi

I miceti sono organismi prevalentemente pluricellulari costituiti da masse di filamenti e diffusi praticamente in tutti gli ambienti. Un gruppo dei miceti, che è comunemente conosciuto con il nome di lieviti, comprende organismi unicellulari come ad esempio il Saccaromyces cerevisiae.

Perché i funghi hanno un regno a parte?

Dopo il regno animale, quello minerale e quello vegetale, c'è il regno dei funghi i funghi hanno un regno tutto per loro! Questo perché non sono né piante, né animali , ma qualcosa di diverso. ... Però, non si possono muovere come le piante e si riproducono affidando le spore al vento o agli animali, come le piante.

Quando un fungo si dice saprofita simbionte o parassita?

Micelio di Gymnopilus penetrans, fungo saprofita.

Si definiscono simbionti o micorrizici quei funghi che conducono vita mutualistica con altri esseri viventi, scambiandosi reciproci vantaggi.

Come spiegare i funghi ai bambini?

Spiegare i funghi ai bambini

Non sono neanche animali ma appartengono al regno dei miceti, sono cioè un regno a sé stante. I funghi che normalmente vendiamo spuntare nei punti più strani, sono in realtà il frutto, mentre il resto del fungo si trova sotto terra sotto forma di filamenti e si chiama micelio.

Come si riproducono i funghi quarta elementare?

Si riproducono come le piante semplici attraverso le spore, piccolissime cellule che cadendo sul terreno danno origine a nuovi organismi.

Come si riproducono i funghi elementari?

I funghi si riproducono attraverso le SPORE, cellule che vengono sparse sul terreno e che danno vita a giovani funghi.

Come si possono coltivare i funghi?

Come coltivare funghi in casa

una cassetta di legno rivestita internamente con uno strato di plastica. un substrato scelto in base alla tipologia di funghi da coltivare (miscele di letame, segature, residui stagionali o paglia per i Pleurotus) del micelio già pronto. del terriccio da giardinaggio non eccessivamente ...

Come coltivare i funghi porcini a casa?

La coltivazione di funghi porcini non è molto semplice e si può ottenere solo attraverso la micorizzazione, una particolare tecnica utilizzata in agricoltura e orticoltura, che consiste nel trasferire in un terreno le radici del fungo e creare un rapporto di simbiosi con altre piante superiori.

Quanto dura una balla di funghi?

La durata di produzione della balla dal momento della prima produzione e di circa 3-4 mesi anche se in alcuni casi può arrivare fino a 6 mesi dopo la prima raccolta.

Cosa sono i funghi frutta o verdura?

né frutta né verdura. I più esperti sapranno che i funghi non sono né vegetali né frutti perché non nascono da fiori, non hanno semi al loro interno e non hanno radici. I funghi sono, appunto, funghi; organismi eucarioti - formati cioè da una o più cellule - a cui appartengono anche le muffe e i lieviti.

A quale categoria appartengono i tartufi?

Il tartufo appartiene alla categoria dei funghi ipogei (che si sviluppano sotto terra). La formazione e poi la crescita di questo prezioso frutto della terra richiedono la combinazione di particolari condizioni climatiche, caratteristiche del suolo e della vegetazione.

Quanti funghi mangiare a dieta?

"La quantità di funghi consigliata è di 80 grammi, massimo due volte a settimana. Anche se sono leggeri dal punto di vista calorico e ricchi di principi nutritivi preziosi per l'organismo, se consumati in modo in quantità eccessive possono indurre intossicazioni" precisa la dottoressa Laura Ferrero.

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Domanda di: Sebastian Galli | Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2021 Valutazione: 4.7/5 (34 voti) il funghi microscopici Sono organismi molto piccoli e fanno parte del regno di Fungi. Possono essere unicellulari o multicellulari, come lieviti e muffe, rispettivamente. La loro alimentazione è eterofila, motivo per cui hanno bisogno di nutrirsi di sostanze organiche elaborate.