# data[].attributes.headline
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.subject
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.headline
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.subject
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.headline
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.subject
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.headline
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.subject
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن

# data[].attributes.body
خريطة مفاهيم

# data[].attributes.headline
عبدالرحمن سعود بسيس سعيد

# data[].attributes.subject
عبدالرحمن سعود بسيس سعيد

# data[].attributes.body
ملخص عن ملخص/ عن والبروتين dna و rna

تعريف DNA يعد الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) نوعاً من الجزيئات الدقيقة المعروفة باسم الأحماض النووية،[١]وهو عبارة عن جزيء طويل يحتوي على الشيفرة الوراثية الفريدة لكل شخص، والتي تحمل تعليمات بناء البروتينات الضرورية لعمل الأجسام، وتنتقل تعليمات الحمض النووي (DNA) من الوالدين إلى الأبناء؛ حيث يحصل الابن على نصف الحمض النووي لديه من الأب، ويحصل على النصف الثاني المتبقي منه من الأم.[٢] ‏سينتهي هذا الإعلان خلال 2   يقع الدنا ضمن تراكيب يُطلق عليها اسم الكروموسومات توجد داخل نواة الخلية، كما يمكن العثور عليه أيضاً في ميتوكندريا الخلية، وهو يحتوي على المعلومات الوراثية اللازمة لإنتاج مكونات الخلية، والعضيات، والتكاثر، كما تعد عملية إنتاج البروتين عملية حيوية تعتمد عليه.[١] معلومات عن الـ DNA الشكل يتكون الحمض النووي من جزيئات تسمى النيوكليوتيدات (بالإنجليزية: nucleotides)، ويحتوي كل نيوكليوتيد على مجموعة فوسفات، ومجموعة سكر، وقاعدة نيتروجين،[٣]حيث يتخذ الحمض النووي الريبوزي منقوص الاكسجين (DNA) شكل التركيب اللولبي المزدوج، وهو يتكوّن من شرائط طويلة من السكريات المتبادلة مع مجموعات الفوسفات، بجانب القواعد النيتروجينية، والتي تشمل أربعة أنواع هي: الأدينين (بالإنجليزية: adenine)، والثايمين (بالإنجليزية: thymine)، والجوانين (بالإنجليزية: guanine)، والسيتوسين (بالإنجليزية:cytosine).[١] ترتبط القواعد النيتروجينية في الحمض النووي على شكل أزواج؛ حيث يرتبط الأدينين مع الثايمين (A-T)، والجوانين مع السيتوسين (G-C)، وهو يشبه في شكله السلم الحلزوني، الذي تشكّل شرائط سكر الريبوز منقوص الأكسجين، وجزيئات الفوسفات جوانبه، بينما تشكّل القواعد النيتروجينية درجات هذا السلم،[١]والتي يشكّل ترتيبها الشيفرة الوراثية.[٢]. يساعد التركيب الحلزوني المزدوج للحمض النووي على جعل هذا الجزيء البيولوجي أكثر تراصاً؛ حيث يتم ضغط الحمض النووي في هياكل يُطلق عليها اسم الكروماتين (بالإنجليزية: Chromatin) يمكن وضعها داخل النواة؛ ويتكون الكروماتين من الحمض النووي الملتف حول بروتينات صغيرة تعرف باسم الهستونات (بالإنجليزية: Histones)، التي تساعد على تنظيم الحمض النووي (دنا) في تراكيب يُطلق عليها اسم النيوكليوسومات (بالإنجليزية: nucleosomes)، والتي تشكل ألياف الكروماتين، التي تلتف وتتركّز لتكوّن الكروموسومات.[١] يحتوي كل كروموسوم على جزيء DNA واحد، ويمتلك البشر 23 زوجاً من الكروموسومات، أو 46 كروموسوماً في المجموع، ويعد الكروموسوم الأول الأكبر منها، وهو يحتوي على 8,000 جين، أما الكروموسوم الأصغر فهو الكروموسوم الواحد والعشرين الذي يضم نحو 3,000 جين.[٢] عملية إنتاج البروتين هناك خطوتان رئيسيتان لإنتاج البروتين، وهما:[٢] النسخ (بالإنجليزية: Transcription): يتم فيها نسخ كود (DNA) لإنشاء الحمض النووي الريبوزي الرسول (بالإنجليزية: Messenger RNA)، والذي هو عبارة عن نسخة من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين لكنه أحادي الشريط، ولا يحتوي على القاعدة النيتروجينية الثايمين (T)، والتي يتم استبدالها باليوراسيل (U). الترجمة (بالإنجليزية: Translation): يتم ترجمة الحمض النووي الريبوزي الرسول إلى أحماض أمينية بواسطة الحمض النووي الرايبوزي الناقل (tRNA). يتم قراءة الحمض النووي الريبوزي الرسول على شكل مقاطع مكوّنة من ثلاثة أحرف تسمى الكودونات (بالإنجليزية: codons)، والتي يرمز كل منها إلى حمض أميني معين أو لبنة بناء البروتين؛ فعلى سبيل المثال يرمز الكودون (GUG) للحمض الأميني فالين (بالإنجليزية: valine).[٢] اكتشاف الـ DNA تمت ملاحظة الحمض النووي لأول مرة من قبل الكيميائي البيولوجي الألماني فريدريك ميسشر في عام 1869م، إلا أن الباحثين لم يدركوا لسنوات عديدة أهمية هذا الجزيء حتى عام 1953م عندما اكتشف كل من: جيمس واتسون، وفرانسيس كريك، وموريس ويلكنز، وروزاليند فرانكلين بنية الحمض النووي وهي التركيب الحلزوني المزدوج، وذلك عندما أدركوا إمكانية أن هذا الجزيء قد يحمل معلومات بيولوجيّة.[٣] حصل كل من واتسون، وكريك، وويلكينز على جائزة نوبل في الطب في عام 1962م بسبب اكتشافاتهم المتعلّقة بالبنية الجزيئية للأحماض النووية، وأهميتها في نقل المعلومات في المواد الحية.[٣] تضاعف الـ DNA يتضاعف تضاعف الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) عن طريق انفصاله إلى شريطين منفصلين، يشكّل كل منهما نمودجاً لشريط جديد، ويتم نسخ الشرائط الجديدة بنفس الروابط الهيدروجينية بين القواعد الموجودة في التركيب المزدوج، ليتم إنتاج جزيئين جديدين مزدوجي الشرائط من الحمض النووي، يحتوي كل منهما على شريط أصلي وشريط آخر جديد، وهذا النوع من التضاعف، والذي يُطلق عليه اسم التضاعف نصف المحافظ (بالإنجليزية: Semiconservative replication) هو مفتاح ثبات الصفات الوراثية.[٤] اختبار الـ DNA يحتوي الحمض النووي الريبوزي منقوص الاكسجين على معلومات حول الوراثة عند الأفراد، ويمكن له الكشف في بعض الأحيان عن إمكانية تعرّضهم لخطر الإصابة بأمراض معينة، وتستخدم اختبارات الحمض النووي لمجموعة متنوعة من الأسباب، ومنها: تشخيص الاضطرابات الوراثية، أو تحديد إذا كان الشخص حاملًا لطفرة جينية يمكن له نقلها لأطفاله، أو تحديد خطر الإصابة بأحد الأمراض الوراثية.[٣] الفرق بين الـ DNA وRNA يحتوي الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) على السكر الريبوزي منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: sugar deoxyribose)، بينما يحتوي الحمض النووي الريبوزي (RNA) على السكر الريبوزي (بالإنجليزية: sugar ribose)، والفرق الوحيد بينهما هو أن السكر الريبوزي يحتوي على مجموعة إضافية من الهيدروكسيد (OH) مقارنة بالسكر الريبوزي منقوص الأكسجين، الذي يحتوي على ذرة هيدروجين H متصلة بذرة الكربون الثانية في الحلقة.[٥] يعد الـ DNA جزيئاً مزدوج الشريط بينما يعد الـ RNA جزيئاً أحادي الشريط، ويؤدي كل منهما وظائف مختلفة في البشر؛ حيث إن DNA هو المسؤول عن تخزين ونقل المعلومات الوراثية في حين أن RNA يرمز مباشرة إلى الأحماض الأمينية، كما يعمل كرسول بين DNA والريبوسومات لصنع البروتينات.[٥] يتكون الـ DNA من قواعد الأدينين، والثايمين، والسيتوسين، والجوانين، كما ذُكر سابقاً، بينما يتكوّن الـ RNA من: الأدينين، واليوراسيل، والسيتوسين، والجوانين، ويختلف اليوراسيل عن الثايمين من حيث افتقاره إلى مجموعة الميثيل في حلقته.[٥] الجينات يمكن تعريف الجين (بالإنجليزية: gene) بأنه جزء من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين يرمز إلى بروتين معين؛ فعلى سبيل المثال هناك شيفرة جينية واحدة لبروتين الإنسولين، وهو الهرمون الذي يساعد على التحكم في مستويات السكر في الدم، ويتراوح عدد الجينات لدى البشر بين 20,000 إلى 30,000 جين، على الرغم من وجود اختلاف في التقديرا

# data[].attributes.body
عبدالله شداد

# data[].attributes.body
عبدالله شداد

# data[].attributes.body
حل المعادلات

# data[].attributes.body
اتحدى واحد يرسم مثلهى.   😹🐸

# data[].attributes.headline
متعب مبارك رسمات

# data[].attributes.subject
متعب مبارك رسمات

# data[].attributes.headline
متعب مبارك رسمات

# data[].attributes.subject
متعب مبارك رسمات

# data[].attributes.headline
الرسمات متعب مبارك

# data[].attributes.subject
الرسمات متعب مبارك

# data[].attributes.headline
ملخص درس التنظيم الجيني والطفره

# data[].attributes.subject
ملخص درس التنظيم الجيني والطفره

# data[].attributes.body
يزيد مبارك
https://www.youtube.com/watch?v=63lUJoMnH6g

# data[].attributes.body
ملخص درس rna,dna والبروتينhttps://www.youtube.com/watch?v=gG7uCskUOrA

# data[].attributes.body
تضاعف DNA
إنفصال سلاسل  DNA الأصلية وبدأ عملية التضاعف فينتج جزيء DNA  مكون من سلسلة أصلية وأخرى جديدة   سـ / من الذي اقترح هذه الطريقة لتضاعف الــ DNA؟

واتسون وكريك

سـ / في أي اطوار دورة الخلية يحدث هذا التضاعف ؟

يحدث في الطور البيني للإنقسام المتساوي أو المنصف

سـ / عدد مراحل عملية تضاعف الـ DNA

فك الإلتواء – ارتباط القواعد في أزواج – إعادة ربط السلاسل

1- فك الألتواء

إنزيم فك الالتواء ( هيليكيز ) : الإنزيم المسؤول عن فك الالتواء وفصل جزيء  DNA الحلزوني المزدوج
1) تنفصل سلاسل الحلزون المزدوج

2) تتكسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد

3) تتكوّن سلاسل DNA منفردة

4) تقوم بروتينات تُسمى البروتينات المرتبطة مع السلاسل المنفردة، بالارتباط بجزيء DNA
2- ارتباط القواعد فى أزواج

تضاف  النيوكليوتيدات إلى النهاية    3 في السلسلة الجديدة

كل قاعدة نيتروجينينة ترتبط بالقاعدة النيتروجينينة المتممة لها فقط :

T   <------>   A

C  <------>   G

# data[].attributes.body
إكتشاف المادة الوراثية

أهم مكوّنين من مكوّنات الكروموسومات هما DNA والبروتين.

حاول العلماء معرفة أي هذين الجزئين الكبيرين DNA أو البروتين هو مصدر المعلومات الوراثية

العالم جريفيث  درس سُلالتين من بكتيريا المكورات السبحية الرئوية ( تسبب التهاب الرئة )

وجد أن إحدى السلالات يمكنها أن تتحول، أو تتغير، إلى شكل آخر. مشاهدة جريفيت : العامل المسبب للمرض انتقل من البكتيريا الميتة (S) إلى الحية (R)

إستنتاج جريفيت : هناك تحول من البكتيريا الحية (R)الى البكتيريا الميتة (S)

أفرى :  تعرّف أفري وزملاؤه على الجزيء الذي حوّل البكتيريا من السلالة R إلى السلالة S

1) عزل جزيئات كبيرة مختلفة من خلايا البكتيريا الميتة (S)           مثل :  ( DNA - وبروتين - ودهون )

2) عرض الخلايا البكتيرية الحية (R) لهذه الجزيئات الكبيرة بشكل منفصل

3) الإستنتاج : تغير خلايا (R) إلى خلايا (S) بسبب انتقال الـDNA من (S) إلى (R)

هيرشى وتشيس

vتجاربهما وفرت الدليل الدامغ على أن DNA هو عامل التحول

v تضمنت تجاربهم الفيروس الآكل البكتيريا

س / ما العاملان اللذين جعلا تجربة هيرشي وتشيس ملائمة لإثبات أن DNA هو المادة الوراثية ؟

1- الفيروس المستعمل مكون من DNA  وبروتين فقط

2- الفيروسات لا تستطيع ان تتضاعف بنفسها ابداً

v ميزا المكونين بالمواد المشعة

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس

# data[].attributes.body
ملخص عن /تضاعف DNA

محتويات ١ الحمض النووي DNA ٢ كيف تحدث عملية تضاعف DNA ٣ شروط تضاعف DNA ٤ طريقة تضاعف جزيء DNA الحمض النووي DNA إن الحمض النووي هو السبب الرئيسي في اختلاف البشر من ناحية الشكل وتركيب الجسم ولون البشرة ، وفي منتصف القرن 20 تم إكتشاف الشكل أو التركيب الأساسي لل DNA ومن بعد هذا الاكتشاف قد تمّ معرفة كيفية انتقاله من جيل إلى آخر بعوامل الوراثة ، ف DNA ينتقل من جيل إلى جيل آخر عن طريق الوراثة .   كيف تحدث عملية تضاعف DNA إن عملية تضاع ال DNA هي بحد ذاتها قدرة الخلايا على الإنتقال من جيل إلى آخر بالحفاظ على درجة عالية من الدقة والإستمرار في الوظائف ، وأيضا هي القدر على الحفاظ على المعلومات الوراثية الموجودة في DNA والتي هو المكوّن الأساسي لل الكروموسوم (هو تركيب قضيبي الشكل يقع في نواة الخلية ويتكوّن من البروتينات وحمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين ) ، فجميع الكائنات الحية سواء كانت نباتات أو حيوانات تحتوي على عدد معيّن من الكروموسومات الخاصة بكل نوع فيها يختلف إختلاف كلّي من كائن إلى آخر والتي تنتقل من جيل إلى آخر . شروط تضاعف DNA وهناك بعض الشروط لكي يحدث عملية تضاعف ال DNA وهذه الشروط هي : يجب أن يكون هناك جزيء DNA الذي يلتزم في عملية المضاعفة ليتم إنتاج جزيئات DNA جديدة والتي هذه الجزيئات التي تحمل المعلومات الوراثية . يجب أن يكون هناك المكونات الأربعة من النيوكليوتيدات وهي (A,G,T,C) والتي تدخل في تركيب جزيء DNA . يجب أن يكون هناك إنزيم يساعد على تضاعف ال DNA وهو ما يعرف بإنزيم التضاعف (إنزيم بلمرة DNA) ، ويكون هناك أنزيمات أخرى . طريقة تضاعف جزيء DNA تنفصل سلسلتا جزيء DNA عن بعضهما البعض ويكون ذلك بسبب تكسّر الروابط الهيدروجينيّة وهي التي تربط الروابط النيتروجينيّة ببعضهما ، ويتم انشطار الجزيء على شكل طولي حتى نهاية السلسلة ، وبالتالي تتحول إلى سلاسل أحادية . ومن ثمّ يرتبط إنزيم التضاعف (إنزيم بلمرة DNA) بالسلسة الأحادية بعد انشطارها ليتم وضع النيوكليوتيدات الموجودة في السائل المنوي بحسب ترتيب القواعد النيتروجينيّة الموجودة في سلسلة ال DNA . ومن ثم يتضاعف جزيئين من DNA بنفس الوقت ونفس السرعة ، فبالتالي ينتج من تلك العميلة سلسلتين من DNA واحدة قديمة والأخرى جديدة . ومن بعدها تأتي عمليّة الإرتباط بجزيئات DNA والتي تقوم بها هذه العمليّة بروتينات الهستونات الأصليّة والتي يتم بعدها تكوني الكروموسومات وتتكاثف داخل النواة . هل كان المقال مفيداً؟ نعم لا 934 مشاهدة مواضيع ذات صلة بـ : كيف تحدث عملية تضاعف DNA كيف يتم عمل تحليل DNA جراحة تطويل العظام كيف يتم عمل تحليل ال DNA تنظير الجهاز الهضمي باستخدام الكبسولة ما هي عملية الفتاق ما هي عملية القسطرة عملية الحقن المجهري معلومات عن الـ DNA ما وظيفة الحمض النووي DNA spreadقد يعجبك أيضاً الزوار شاهدوا أيضاً ما هو فتق الخصية التهبيطات النسائية وجراحة المهبل التجميلية كيفية جراحة القلب ما هي أعراض الحمل بعد عملية الحقن المجهري ما هي الجراحة النسائية بالمنظار ما بعد عملية القلب المفتوح ما هو فتق الرياضيين كيفية زراعة القلب القسطرة العلاجية عند الاطفال ما هو علاج فتق المعدة ما هو علاج فتق السرة جراحة محجر العين مقالات من تصنيف جراحة عامة ما هي أسباب قسطرة القلب ما هي عملية تحزيم المعده المنظار النسائي، أنواعه واستخداماته كيف تتم عملية المنظار للمعدة أعراض فتق الحجاب الحاجز أضرار عملية قص المعدة أين توجد الزائدة أضرار عملية تجميل الأنف أضرار عملية تحويل مسار المعدة كيف تتم عملية تكميم المعدة كيف تتم عملية منظار القولون كيف تتم عملية قسطرة القلب مقالات منوعة ما هو الرمد الذي يصيب العين أعراض التهاب الملتحمة التحسسي ما أسباب انتفاخ العين التهاب عين الطفل أمراض العيون للأطفال التهاب ملتحمة العين عند الأطفال كيفية الحفاظ على العين لماذا تحمر العين ما هو السن المناسب لعملية الليزك كيفية المحافظه على العين اتصل بنا اتفاقية الاستخدام About Us عن موضوع سياسة الخصوصية جميع الحقوق محفوظة © موضوع

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد 

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد 

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس 

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس 

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس 

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس 

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس        حل المعادلة 

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس        حل المعادلة 

# data[].attributes.body
عبد ح

# data[].attributes.headline
ملخص الوحدات لي الطالب عبدالله شداد :

# data[].attributes.subject
ملخص الوحدات لي الطالب عبدالله شداد :

# data[].attributes.body
الانقسام المنصف :

الانقسام المنصف : هو نوع من الانقسام يحدث في الخلايا التناسلية الحية التي تسمى الجاميتات، وخلال هذا الانقسام يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف، وهو ضروري للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، ومن خلاله أيضا تتم المحافظة على عدد الصبغيات ثابتا، كما يسهم في تنوع الصفات لنفس السلالة، وفي الحيوان يحدث الانقسام في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية.

مراحل الانقسام المنصف :
يتم الانقسام المنصف في مرحلتين أساسيتين، وقبلهما الطور البيني

الطور البيني : يحتل الطور البيني الجزء الأكبر من حياة الخلية، ويسبق مرحلة الانقسام نفسها، وفيه تتضاعف الكروموسومات في مرحلة التخليق وهي مرحلة بناء DNA ، كإحدى مراحل الطور البيني، ويكون كل صبغي من كروماتيدين متماثلين تماماً في المادة الجينية، ويتحدان في نقطة تسمى الجسيم المركزي، كما يتضاعف المركز.

المرحلة الاولى من الانقسام المنصف : 1 – تحتل المرحلة الأولي حوالي 90% من عملية الإنقسام المنصف، وتبدأ في هذه المرحلة الكروموسومات بالتكثف، ويكون كل كروموسوم عبارة عن شقي صبغي من كروماتيدين متحدين في السنترومير.

2- ويكون كل كروموسومين متماثلين متجاورين، وينشأ عن هذا التقارب، تداخل بين كروماتيدين غير شقيقين من كل كروموسومين متماثلين، وتسمى هذه العملية العبور، وفيها يتم تبادل جزء من المادة الجينية بين كروموسومين متماثلين، حيث يترك كل من الكروموسومين بعضا من المادة الوراثية الكروموسوم، ويرتبط الجزء الأول مكان الجزء الثاني على الكروموسوم الثاني، وكذلك الثاني يرتبط مكان الأول، نتيجة عملية العبور هذه توجد صفات جديدة في الجيل التالي، تختلف عن الجيل الأول.

3- ويتم في منطقة العبور وخلالها تشابك بين الكروموسومين المتماثلين بواسطة بروتين يسمى المعقد المشبكي الخيطِيي، ويطلق على منطقة التشابك تلك بالـ” تصالبة “، ويكون الناتج كروموسومين متصلين في نقطة أو أكثر ويسميان “رباعية”، وفي كل رباعية تصالَبة واحدة أو أكثر، ويبقى الكروموسومين متصلين حتى مرحلة الطور الانفصالي بواسطة المعقد المشبكي الخيطيى.

4- وتختفي النوية خلال هذه المرحلة، ويتجه المريكزان نحو طرفي الخلية ليبدأ في تكوين الخيوط المغزلية التي ترتبط ببروتين يسمى الحيز الحركي، ثم تقوم الكروموسومات المتماثلة بالاتجاه إلى خط استواء الخلية.

وتفيد عملية العبور حيث ينتج عنها إنتاج جاميتات متنوعة بأعداد كثيرة.

التقاطع بين الكروماتيدين الشقيقين لا يفيد ، وذلك لأن الصفة واحدة .

يحدث تضاعف لعدد المركيزات  وتمتد الخيوط المغزلية بينها.

يتحلل الغلاف النووي.

الطور الانفصالي الاول : تنفصل الكروموسومات وتقود الخيوط المغزلية كل من الكروموسومات نحو أحد  قطبي الخلية، ويتم هذا التوجه بواسطة بروتين  الحيز الحركي الموجود في منطقة السنترومير، حيث يقوم هذا البروتين بتكسير الخيوط المغزلية إلى وحدات تيوبيلين ويتبع في تكسيره مسار الخيوط المغزلية.

الدرس 2-7 : الوراثة المندلية

الوراثة المندلية :  أدى اكتشاف جزيء الحمض النووي الدايوكسيريبوز DNA في كلية كينجز في لندن إلى تقدم في علم الوراثة والطب والتكنولوجيا الحيوية، وقد تمكن علماء الوراثة أخيرًا من تحديد العوامل الوراثية المفهومة بشكل غامض والتي استنتجتها الوراثة المندلية؛ حيث اختار مندل لإجراء دراساته مع البازلاء الصالحة للأكل بسبب الأصناف المتميزة العديدة، وسهولة الثقافة والتحكم في التلقيح، والنسبة العالية من إنبات البذور الناجح، ومن 1854 إلى 1856 اختبر 34 صنفًا من ثبات سماتهم، لتتبع انتقال الحروف، اختار سبع سمات تم التعبير عنها بطريقة مميزة، مثل ارتفاع النبات إن كان قصير أو طويل ولون البذور أخضر أو ​​أصفر، وأشار إلى هذه البدائل كأحرف متناقضة، أو أزواج من الشخصيات، ولقد تخطى الأصناف التي اختلفت في سمة واحدة - على سبيل المثال، طويل القامة متقاطعة مع قصيرة، والجيل الأول من الهجينة F1 عرض طابع مجموعة واحدة ولكن ليس من فئة أخرى، من حيث الوراثة المندلية، وكان هناك شخصية مهيمنة والأخرى متنحية، في السلالة العديدة التي أثارها من هذه الهجينة الجيل الثاني F2، ومع ذلك، عادت الشخصية المتنحية إلى الظهور، وكانت نسبة النسل الذي يحمل المهيمن إلى ذرية تحمل المتنحية كانت قريبة جدًا من نسبة 3 إلى 1. وأظهرت دراسة أحفاد F3 من المجموعة المهيمنة أن ثلث منهم كانوا من التكاثر الحقيقي وثلثيهم من الدستور الهجين، وبالتالي، يمكن إعادة كتابة النسبة 3: 1 على أنها 1: 2: 1 ، مما يعني أن 50 في المائة من الجيل F2 كانت توارثًا حقيقيًا و 50 في المائة لا تزال هجينة، وكان هذا هو اكتشاف الوراثة المندلية، وكان من غير المرجح أن يكون قد صنعه أسلافه، لأنهم لم ينمووا في أعداد كبيرة من الناحية الإحصائية، ولم يتبعوا الشخصيات الفردية بشكل منفصل لإقامة علاقاتهم الإحصائية.[٢]

قانون مندل لصفات الوراثية :  تم اقتراح عدد من الفرضيات لشرح الوراثة المندلية، وتم نشر أفكاره في عام 1866 ولكن لم يتم التعرف عليها إلى حد كبير حتى عام 1900، والتي كانت بعد وفاته بفترة طويلة، أدت أبحاث مندل في حديقة نباتية إلى نظرية مندل للوراثة واثنين من النتائج الرئيسية: [٣]

قانون الفصل: حيث يتم فصل زوج من العوامل الوراثية -الأليلات- لسمة معينة عندما تتشكل بيض التفريخ وخلايا الحيوانات المنوية، وتحتوي البويضة المخصبة على نسختين من كل أليل، ونسخة واحدة موروثة من الأم ونسخة واحدة من الأب

قانون التشكيلة المستقلة: وينص على أن الفصل بين زوج الأليل يكون عمومًا مستقلًا عن تصرفات الجينات الأخرى، باستثناء الجينات المرتبطة.

تطبيقات قوانين مندل : على الرغم من أنّ الوراثة المندلية قامت تجاربها على أنواع مختلفة من البازلاء، إلا أنّ قوانينها تنطبق على وراثة أنواع كثيرة من الشخصيات في جميع الكائنات الحية تقريبًا، ففي عام 1902، تجلت الوراثة المندلية في الدواجن من قبل علماء الوراثة الانجليزية وليام بيتسون وريجينالد بونيت وفي الفئران، وفي العام التالي أصبحت المهق أول صفة إنسانية تُظهر أنها مندينية متنحية، حيث كانت البشرة المصطبغة هي المسيطرة، وفي عامي 1902 و 1909، شرع الطبيب الإنجليزي السير أرشيبالد غارود في تحليل الأخطاء الفطرية لعملية الأيض لدى البشر من حيث الوراثة الكيميائية الحيوية، وتتميز الكابتونوريا الموروثة كمنحية، بإفرازها في البول بكميات كبيرة من المادة تسمى الكابتون، أو حمض الهوموجنتيسك، الذي يجعل البول أسود عند التعرض للهواء، وفي الأشخاص الطبيعيين يتم تغيير حمض الهوموجنتيسك إلى حمض أسيتوسيتيك، وهو التفاعل الذي يتم تسهيله بواسطة إنزيم ، حمض أكسيراز إنزيم، وقد طوّر غارود الفرضية القائلة بأن هذا الإنزيم غائب أو غير نشط في ناقلات متجانسة للجين الكابتوني المتنحي المعيب؛ وبالتالي، يتراكم حمض homogentisic ويفرز في البول، وعند تحليل أفكار الوراثة المندلية لاستخدامها بشكل واسع، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن الكائن الحي ليس مجموعة من الصفات المستقلة، كل واحدة تحددها جين واحد، والصفة هي في الحقيقة مجرد فكرة تجريدية، وهي مصطلح ملائم في الوصف، وقد يؤثر أحد الجينات على العديد من الصفات وهي حالة يطلق عليها تعدد المشاعر، فالجين الأبيض في ذبابة الفاكهة مثلًا يؤثر على لون العينين ومغلف الخصية في الذكور، وخصوبة وشكل الحيوانات المنوية في الإناث، وطول عمر كلا الجنسين لدى البشر، والعديد من الأمراض التي تسببها جينة معيبة واحدة لها مجموعة متنوعة من الأعراض التي تظهر بعناية في خرائط قوانين الوراثة المندلية.[٤] المراجع

الدرس 3-7: ارتباط الجينات وتعدد المجموعات والكروموسومات

-       ارتباط الجينات:

1-  التراكيب الجينية الجديدة:

المقصود بها:

ارتباط الجينات الجديد الناتج عن العبور الجيني والتوزيع الحر.

المعادلة الحسابية:

التراكيب الجينية المحتملة للجينات الناتجة عن التوزيع الحر يمكن حسابها باستخدام المعادلة 2n حيث n عدد أزواج الكروموسومات.

أمثلة توضيحية:

نبات البازلاء

·      يحوي سبعة أزواج من الكروموسومات.

·      التراكيب الجينية المحتملة هي 27 أو 128 تراكيب.

·      عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب (128 × 128) أي (16,384).

الإنسان

·    عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب هو (  × ) أي أكثر من 70 تريليون.

·      هذا العدد لا يشمل التراكيب الجينية الجديدة الناتجة عن العبور الجيني.

2-  ارتباط الجينات:

تذكر:

الكروموسومات تحوي جينات متعددة مسؤولة عن بناء البروتينات الخاصة.

الجينات المرتبطة:

جينات تقع بعضها قرب بعض على الكروموسوم نفسه.

كيفية انتقالها:

تنتقل معاً كقطعة واحدة في أثناء تكوين الأمشاج.

فائدة:

تمت دراسة ارتباط الجينات لأول مرة باستخدام ذبابة الفاكهة.

تعليلان:

·      لا ينطبق قانون مندل الثاني (التوزيع الحر) على ارتباط الجينات على الكروموسوم (علل) لأن الجينات المرتبطة لا تنفصل عادة بشكل حر أو مستقل.

·      استنتج العلماء عند دراسة الجينات المرتبطة في ذبابة الفاكهة إمكانية انفصال الجينات أثناء العبور الجيني (علل) لأن بعض النتائج كشفت أن الجينات المرتبطة لا تنتقل دائماً أثناء الانقسام المنصف.

3-  خرائط الكروموسومات:

المقصود بها:

رسم يبين ترتيب الجينات على الكروموسوم.

كيفية رسمها:

باستخدام بيانات عملية العبور الجيني.

فائدة:

نسب خريطة الكروموسوم لا تمثل المسافات الحقيقة على الكروموسوم لكنها تمثل المواقع النسبية للجينات.

وحدة خريطة واحدة:

وحدة القياس بين موقع جينين على الكروموسوم الواحد وتكافئ 1% من نسبة حدوث عملية العبور بينهما.

عوامل مؤثرة في الخريطة:

·      أثناء عملية التلقيح يرتبط تبادل الجينات مباشرة مع تكرار حدوث عملية العبور الجيني بينها.

·      تكرار عملية العبور الجيني يرتبط بالمسافات النسبية بين زوج الجينات.

فائدة:

كلما ازداد تكرار حدوث عملية العبور الجيني أصبحت الجينات أكثر تباعداً.

الوحدة 8 : الوراثية المعقدة والوراثة البشرية

الدرس 1-8 : الانماط الاساسية لوراثة الانسان :

-       الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان:

1-  وراثة الصفات:

أهميتها:

وراثة الصفات في الإنسان تبين كيفية انتقال صفة ما من جيل إلى آخر يليه.

كيفية دراستها:

يمكن توضيح وراثة صفة ما لعدة أجيال بواسطة مخطط السلالة.

اهتمام العلماء بوراثة الصفات:

اهتم الطبيب البريطاني د. آرتشييالد جارود بدراسة اختلال وراثي متنح مرتبط بنقص إنزيم يسمى الكابتونيوريا ينتقل بين العائلات.

2-  اختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان:

أساسيات:

·      الصفة المتنحية تظهر عندما يكون الفرد متماثل الجينات المتنحية كما في نباتات بازلاء نقية خضراء البذور طرازها الجيني yy.

·      الصفة المتنحية لا تظهر في الأفراد الذين يملكون جيناً سائداً واحداً على الأقل.

·      الفرد الذي يحمل الطراز الجيني غير متماثل الجينات لاختلال وراثي متنح يسمى حاملا للصفة.

من أمثلتها:

التليف الكيسي، المهاق، مرض تاي – ساكس، الجلاكتوسيميا.

3-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان1: التليف الكبدي:

تأثيره:

يؤثر في جسم الإنسان في: الغدد المنتجة للمخاط، الإنزيمات الهاضمة، الغدد العرقية.

نتائجه:

·      لا تمتص أيونات الكلور إلى داخل خلايا جسم الشخص المصاب بل تفرز مع العرق.

·      عدم وجود أيونات الكلور الكافية في الخلايا يؤدي إلى عدم انتشار الماء إلى خارج الخلايا.

·      يتسبب ذلك في إفراز مخاط كثيف يؤثر في مناطق مختلفة من الجسم منها: إغلاق قنوات البنكرياس، إغلاق الممرات التنفسية الدقيقة في الرئتين، إعاقة الهضم.

الكشف عنه:

تتوافر فحوصات وراثية لتحديد ما إذا كان الشخص حامل للجين المتنحي.

تعليل:

مرضى التليف الكيسي معرضون للعدوى أكثر (علل) بسبب المخاط المتراكم في رئاتهم.

علاجه:

·      العلاج الفيزيائي (الجسمي) عن طريق تنظيف يومي للمخاط من الرئتين.

·      أخذ أدوية تقلل من المخاط.

·      تناول بدائل لإنزيمات الهضم مثل: متممات إنزيم البنكرياس.

4-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان2: المهاق:

سببه:

ينجم عن اختلال جيني يؤدي إلى غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعينين.

أثره:

·      عدم وجود لون في الجلد والعيون والشعر.

·      الجلد معرض للتلف بسبب الأشعة فوق البنفسجية.

·      مشكلات في الرؤية.

علاجه:

·      وقاية الجلد من الشمس والعوامل البيئية الأخرى.

·      إعادة تأهيل الرؤية.

-       تتمة الاختلالات الوراثية في الإنسان:

1-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان3: مرض تاي – ساكس:

الدرس 2-8 : الكروموسومات و وراثة الانسان :

-       الكروموسومات ووراثة الإنسان:

1-  المخطط الكروموسومي:

أهميته:

يمكن دراسة الكروموسومات باستخدام المخطط الكروموسومي.

المقصود به:

صورة مجهرية لترتيب أزواج الكروموسومات المتشابهة (المتماثلة) من الأطول إلى الأقصر.

خصائصه:

·      يتم دراسة الكروموسومات باستعمال صور لها مصبوغة خلال الطور الاستوائي.

·      الأشرطة المصبوغة تحدد الأماكن المتشابهة على الكروموسومات المتماثلة.

·      يتكثف كل كروموسوم على نحو كبير ويصبح مكوناً من كروماتيدين شقيقين أثناء الطور الاستوائي من الانقسام المتساوي.

في الإنسان:

الكروموسومات

·      الإنسان يحوي 23 زوجاً من الكروموسومات سواء أكان ذكراً أم أنثى.

·      الكروموسومات الجسمية الــ22 متطابقة معاً، أما زوج الكروموسومات الجنسية فلا يتطابق.

2-  القطع الطرفية (التيلوميرات):

المقصود بها:

النهايات الطرفية الواقية للكروموسوم.

تركيبها:

تتكون من DNA مرتبط مع بروتينات.

وظيفتها:

تحمي تركيب الكروموسوم، قد يكون لها دور في الشيخوخة ومرض السرطان.

3-  عدم انفصال الكروموسومات (أثناء الانقسام المنصف):

المقصود بها:

فشل الكروماتيدات الشقيقة بالانفصال بعضها عن بعض بصورة صحيحة أثناء الانقسام الخلوي.

الخلية في حالة انفصال الكروموسومات:

الكروموسومات تنفصل خلال انقسام الخلية إلى كروماتيدات، ويتجه كل كروماتيد من الكروماتيدات الشقيقة نحو أقطاب الخلية فتحصل كل خلية جديدة على العدد الصحيح من الكروموسومات.

الخلية في حالة عدم انفصال الكروموسومات:

·      لا تنفصل الكروموسومات بعضها عن بعض خلال المرحلة الأولى أو الثانية من الانقسام المنصف مما يؤدي إلى أن الأمشاج الناتجة لا تحصل على العدد الصحيح من الكرموسومات.

·      عندما يخصب أحد الأمشاج الناتجة مشيجاً آخر فإن الأفراد الناتجين لن يحووا العدد الصحيح من الكروموسومات.

نتائج عدم انفصال الكروموسومات:

·      تنتج نسخ إضافية من كروموسومات معينة أو نسخة واحدة فقط من كروموسوم معين.

·      الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من 3 كروموسومات من النوع نفسه تسمى ثلاثية المجموعة الكروموسومية.

·      الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من كروموسوم واحد فقط تسمى أحادية المجموعة الكروموسومية.

فائدة:

الاختلال في عدد الكروموسومات في الإنسان يرتبط باختلالات بشرية خطيرة وغالباً ما تكون قاتلة.

-       تتمة عدم انفصال الكروموسومات.. والفحص الجيني:

1-  متلازمة داون:

وصفها:

الاختلالات الكروموسومية

أحد أقدم الاختلالات الكروموسومية المعروفة.

سببها:

تنتج عن إضافة كروموسوم إلى زوج الكروموسوم رقم 21 فتصبح لديه 3 نسخ من الكروموسوم رقم 21.

تسميتها:

متلازمة داون تسمى عادة ثلاثية المجموعة الكروموسومية.

أعراض متلازمة داون:

·      خصائص مميزة للوجه.

·      اضطرابات قلبية.

·      قوام قصير.

·      تخلف عقلي.

4-  تعدد المجموعة الكروموسومية:

المقصود بها:

بعض الخلايا يوجد بها مجموعة إضافية واحدة أو أكثر من الكروموسومات.

من أمثلتها:

المخلوق الحي ثلاثي المجموعة الكروموسومية يعني أنه يحوي ثلاث مجموعات كاملة من الكروموسومات ويرمز له 3n.

في الحيوانات:

نادراً ما يحدث تعدد المجموعة الكروموسومية ولكنه يحدث في ديدان الأرض والأسماك الذهبية.

في الإنسان:

حدوث تعدد المجموعة الكروموسومية يعد قاتلاً ومميتاً.

في النباتات:

نبات القمح 6n، الشوفان 6n، قصب السكر 8n، القهوة 4n، الفراولة 8n.

-       تتمة الاختلالات الوراثية في الإنسان:

1-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان3: مرض تاي – ساكس:

الوحدة 9 : الوراثة الجزيئية

الدرس 1-9 : المادة الوراثية: DNA

ما هي المادة الوراثية DNA؟

هو أحد المركبات الجزيئية البيولوجية المشهورة في الجسم، فكل خلية في الجسم تحتوي على الحمض النووي والذي يقع في داخل نواة الخلية، والتي تميزك عن غيرك من الكائنات الحية.

تحمل المادة الوراثية المعلومات والإرشادات الخاصة بالتطور والنمو والتكاثر على الجينات، حيث يتم انتقال المعلومات الجينية من الوالدين إلى الأطفال، فتقريبًا نصف هذه المعلومات يكون من الأب والنصف الثاني من الأم.

التغيير الجيني في هذه المادة الوراثية يعد السبب وراء امتلاك أحد الأشخاص عيونًا زرقاء اللون بدلًا من البنية، والسبب من وراء إصابة البعض بأمراض معينة، وكل الأمور التي تؤدي إلى تكوينك أنت وتميزك عن الاخرين.

بالمختصر تحتوي المادة الوراثية على الرموز الجينية المميزة لكل إنسان، والمعلومات اللازمة لبناء البروتينات المهمة لوظائف الجسم المختلفة.

تركيب المادة الوراثية DNA

تتكون المادة الوراثية من جزيئين يلتفان حول بعضهما البعض، كل واحد من هذه الجزيئات عبارة عن تسلسل طويل من النيوكليوتيدات (Nucleotides) والتي تتكون من الاتي:

جزيء الفوسفات.

جزيء السكر ويدعى ريبوز منقوص الأكسجين (Deoxyribose) وهو يتكون من 5 ذرات كربون.

جزيء يحتوي على النيتروجين، وهناك عدة أنواع منها:

الأدينين (Adenine).

السيتوزين (Cytosine).

الغوانين (Guanine).

الثيمين (Thymine).

ترتيب هذه المناطق هو ما يشكل الرموز الجينية.

والجدير بالذكر أن ارتباط السلاسل مع بعضها لتشكيل المادة الوراثية يكون من خلال ارتباط الأدينين مع الثيمين والسيتوزين مع الغوانين، وأن طول المادة الوراثية يتحدد من قبل جزيئات السكر والفوسفات.

تعبئة المادة الوراثية DNA

يتواجد معظم المادة الوراثية في داخل نواة الخلية (Nucleus)، والبعض يتواجد في الميتوكوندريا (Mitochondria).

وبما أننا نملك كمية كبيرة من المادة الوراثية وهو ما يقارب 2 متر في كل خلية، وبما أن نواة الخلية تمتاز بحجمها الصغير، تقوم المادة الوراثية بالالتفاف على بروتين يدعى الهيستون (Histones) ليصبح اسمه الجديد الكروماتين (Chromatin)، يتكاثف الكروماتين من خلال عملية معينة ليتم من بعدها تغليفه ليكون الكروموسوم (chromosomes).

يتكون كل كرموسوم من جزيء DNA واحد، ويمتلك الإنسان 23 زوجًا من الكرموسومات، علمًا أن الكرموسوم رقم 1 يعد الأطول والذي يمتلك حوالي 8,000 جين، وكرموسوم رقم 21 الأصغر ويمتلك ما يقارب 3,000 جين.

ما هو الجين؟

هو عبارة عن الوحدة الفيزيائية الأساسية للوراثة والذي يعمل كشيفرة أو تعليمات محددة لتصنيع جزيئات البروتينات، حيث أن كل جزيء من المادة الوراثية أو بمعنى اخر كل مجموعة من النيوكليوتيدات ترمز إلى جين معين والذي يتم استخدامه لإنتاج نوع معين من البروتينات، ويمتلك الإنسان حوالي 20,000- 30,000 جين تقريبًا.

وكل شخص لديه نسختان من كل جين نسخة من الأم ونسخة من الأب، ومن الجدير بالذكر أن الاختلافات الصغيرة في تسلسل قواعد المادة الوراثية عند تكوين كل جين هي التي تساهم في ظهور الاختلاف في السمات الجسدية الفريدة والمميزة لكل شخص.

تكوين البروتينات من المادة الوراثية DNA

من أجل تكوين البروتينات من خلال الجينات الموجودة على الحمض النووي، هناك خطوتين رئيستين إليكم التوضيح:

1. النسخ (Transcription)

هي العملية التي يتم من خلالها نسخ الرموز الجينية الموجودة على المادة الوراثية من أجل تصنيع ما يعرف بالمرسال (mRNA)، فهذا الجزيء عبارة عن نسخة من الـ DNA ولكن من سلسلة واحدة كما أنه لا يمتلك جزيء الثيمين ويتم استبداله بجزيء الأوراسيل (Uracil).

2. الترجمة (Translation)

هي العملية التي يتم من خلالها ترجمة المرسال (mRNA) إلى أحماض أمينية، حيث أن كل 3 قواعد نيتروجنية تمثل رمز خاص بحمض أميني واحد وهذا الرمز يدعى الكودون (Codon).

الدرس 2-9 : تضاعف DNA

الحمض النووي DNA إن الحمض النووي هو السبب الرئيسي في اختلاف البشر من ناحية الشكل وتركيب الجسم ولون البشرة ، وفي منتصف القرن 20 تم إكتشاف الشكل أو التركيب الأساسي لل DNA ومن بعد هذا الاكتشاف قد تمّ معرفة كيفية انتقاله من جيل إلى آخر بعوامل الوراثة ، ف DNA ينتقل من جيل إلى جيل آخر عن طريق الوراثة . كيف تحدث عملية تضاعف DNA إن عملية تضاع ال DNA هي بحد ذاتها قدرة الخلايا على الإنتقال من جيل إلى آخر بالحفاظ على درجة عالية من الدقة والإستمرار في الوظائف ، وأيضا هي القدر على الحفاظ على المعلومات الوراثية الموجودة في DNA والتي هو المكوّن الأساسي لل الكروموسوم (هو تركيب قضيبي الشكل يقع في نواة الخلية ويتكوّن من البروتينات وحمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين ) ، فجميع الكائنات الحية سواء كانت نباتات أو حيوانات تحتوي على عدد معيّن من الكروموسومات الخاصة بكل نوع فيها يختلف إختلاف كلّي من كائن إلى آخر والتي تنتقل من جيل إلى آخر . شروط تضاعف DNA وهناك بعض الشروط لكي يحدث عملية تضاعف ال DNA وهذه الشروط هي : يجب أن يكون هناك جزيء DNA الذي يلتزم في عملية المضاعفة ليتم إنتاج جزيئات DNA جديدة والتي هذه الجزيئات التي تحمل المعلومات الوراثية . يجب أن يكون هناك المكونات الأربعة من النيوكليوتيدات وهي (A,G,T,C) والتي تدخل في تركيب جزيء DNA . يجب أن يكون هناك إنزيم يساعد على تضاعف ال DNA وهو ما يعرف بإنزيم التضاعف (إنزيم بلمرة DNA) ، ويكون هناك أنزيمات أخرى . طريقة تضاعف جزيء DNA تنفصل سلسلتا جزيء DNA عن بعضهما البعض ويكون ذلك بسبب تكسّر الروابط الهيدروجينيّة وهي التي تربط الروابط النيتروجينيّة ببعضهما ، ويتم انشطار الجزيء على شكل طولي حتى نهاية السلسلة ، وبالتالي تتحول إلى سلاسل أحادية . ومن ثمّ يرتبط إنزيم التضاعف (إنزيم بلمرة DNA) بالسلسة الأحادية بعد انشطارها ليتم وضع النيوكليوتيدات الموجودة في السائل المنوي بحسب ترتيب القواعد النيتروجينيّة الموجودة في سلسلة ال DNA . ومن ثم يتضاعف جزيئين من DNA بنفس الوقت ونفس السرعة ، فبالتالي ينتج من تلك العميلة سلسلتين من DNA واحدة قديمة والأخرى جديدة . ومن بعدها تأتي عمليّة الإرتباط بجزيئات DNA والتي تقوم بها هذه العمليّة بروتينات الهستونات الأصليّة والتي يتم بعدها تكوني الكروموسومات وتتكاثف داخل النواة .

الدرس 3-9 : DNA و RNA و البروتين ودرس التنظيم الجيني والطفرة

التنظيم الجيني والطفرة

التنظيم الجيني في الخلايا البدائية النوی

التنظيم الجيني قدرة الكائن الحي على التحكم في اختيار أي الجينات تنسخ استجابة للبيئة

المنطقة الفعالة : هي قطعة من ال DNA تحتوي على جينات تشفر بروتينات ضرورية لعملية أيض محددة

عملها / أهميتها : تتحكم في نسخ الجينات استجابة للتغيرات البيئية

أجزاء المنطقة الفعالة :

1- المشغل : قطعة من ال DNAتعمل كمفتاح لبدء النسخ وإيقافه

2- المحفز :قطعة من ال DNA تقع حيث يرتبط انزيم بلمرة RNA مع بداية جزئ الDNA

3- الجين المنظم

4- الجينات التي تشفر البروتينات

مثال : بكتيريا E. coli

تستجيب الى : 1- الحمض الأميني (التربتوفان)

2- سكر اللاكتوز

من خلال منطقتين فعالتين إثنتين :

1- منطقة تربتوفان

2- منطقة اللاكتوز

التنظيم الجيني في الخلايا الحقيقية النوى

تتحكم الخلايا في الجينات التي سيتم التعبير عنها في أوقات محددة من حياة المخلوق الحي

العديد من الجينات يتفاعل بعضها مع بعض في الخلايا الحقيقية النوى

يجب توافر اكثر من محفز ومشغل واحد لمجموعة من الجينات

الخلايا حقيقية النوى أكثر تعقيدا تتطلب نظام تحكم اكثر تعقيدة

التحكم في عملية النسخ

عوامل النسخ : هي بروتينات من خلالها تتحكم الخلايا الحقيقية النوى بالتعبير الجيني

الأهمية / الوظيفة : 1- تضمن استعمال الجين في الوقت المناسب

2- انتاج البروتينات بالكميات الصحيحة

المجموعتان الرئيسيتان لعوامل النسخ :

أ) عوامل النسخ التي تكون مركبات معقدة تنظم انزيم بلمرة RNA وتوجه ارتباطه بالمنظم

ب) بروتينات منظمة تساعد على التحكم بسرعة النسخ

مثل : البروتينات النشطة : تطور جزئ الDNAلتجعل مواقع المحفزات قريبة من المركب المعقد فتزيد سرعة نسخ الجين

البروتينات المثبطة : ترتبط مع مواقع محددة على DNA لتمنع ارتباط المحفزات

علل / يعد تعقيد تركيب DNA في الخلايا حقيقية النوى منظمة لعملية النسخ

يوفر هذا التركيب المعقد تثبيطة لعملية النسخ

هل يؤثر تعقيد تركيب DNA في الخلايا حقيقية النوى على قدرة البروتينات المنظمة وانزيم بلمرة RNA في تنشيط الجينات؟

يؤثر ولكن لا يزالان يستطيعان تنشيط جينات محددة

تداخل RNA

طريقة أخرى لتنظيم جينات الخلايا الحقيقية النوى

جزيئات RNA المتداخلة الصغيرة : هي القطع ثنائية السلسلة الناتجة من تقطيع ال RNA الى قطع صغيرة بواسطة إنزيم (المقطع)

ترتبط (جزيئات RNA المتداخلة الصغيرة ) ببروتين معقد > يكسر سلسلة واحدة من RNA

ترتبط السلسلة المفردة الصف تقطيع mRNA

ترتبط السلسلة المفردة الصغيرة من مقاطع محددة ومتسلسلة على mRNA في السيتوبلازم >> يؤدي الى تقطيع mRNA >> فتمنع ترجمته

الطفرات

قد يحدث خلل أو اضطراب في أثناء تضاعف الخلايا .

هذه الاضطرابات نادرة الحصول

تملك الخلية اليات إصلاح يمكنها أن تصلح بعض الخلل.

قد يحدث تغير دائم في DNA الخلية <-- الطفرة

أنواع الطفرات

تتراوح بين تغيرات تحدث في زوج واحد من القواعد إلى حذف قطع كبيرة من الكروموسومات

أولا : الطفرات النقطية (الجينية) : تغيرا كيميائيا في زوج واحد من القواعد، مما قد يكون كافيا لإحداث خلل وراثي

الاستبدال : هي الطفرة النقطية التي يستبدل فيها زوج قواعد بآخر

طفرات حساسة (مؤثرة) تتغير فيها الشفرة الوراثية فتصبح لحمض أميني آخر نتيجة الخلل ما (تمثل معظم الطفرات الإستبدال)

طفرات غير حساسة : يتغير کودون الحمض الأميني إلى كودون توقف. تؤدي الطفرات غير الحساسة إلى :

1- توقف الترجمة مبكرا.

2- إلى بروتينات لا تعمل بشكل طبيعي

ثانيا : طفرات الإزاحة : تتضمن کسب نيوكليوتيد واحد أو خسارته ضمن تسلسل القواعد النيتروجينية على الDNA

طفرات الإضافة : إضافة نيوكليوتيد إلى تسلسل القواعد النيتروجينية على ال DNA

طفرات الحذف : فقدان نیوکلیوتید من تسلسل القواعد النيتروجينية

تؤدي الى : تغير ترتيب الأحماض الأمينية

مثال : مرض الكابتونيوريا

ثالثا : قد تشترك أجزاء كبيرة من الDNA في طفرة بحذف قطعة من الكروموسوم تحتوي جينة واحدة أو أكثر أو تنتقل إلى موقع مختلف على الكروموسوم . أو إلى كروموسوم آخر تؤدي غالبا إلى تأثيرات شديدة في التعبير عن هذه الجينات مثال : متلازمة الكروموسوم X الهش تسبب اختلالات سلوكية وعقلية

أسباب الطفرة

قد تحدث بصورة تلقائية إذ يضيف إنزيم بلمرة DNA خلال التضاعف، القاعدة الخطأ (2)

العوامل المسببة للطفرات

المواد الكيميائية : تؤثر على ال DNA عن طريق

تغيير التركيب الكيميائي للقواعد تحل بعض المطفرات الكميائية محل النيوكليوتيدات << علل الكيميائي

لان لها تراكيب كيميائية شبيهة بها وتؤدي لعدم التضاعف بصورة صحيحة

# data[].attributes.body
الكروموسومات ووراثة الانسان
1-  المخطط الكروموسومي:

أهميته:

يمكن دراسة الكروموسومات باستخدام المخطط الكروموسومي.

المقصود به:

صورة مجهرية لترتيب أزواج الكروموسومات المتشابهة (المتماثلة) من الأطول إلى الأقصر.

خصائصه:

·      يتم دراسة الكروموسومات باستعمال صور لها مصبوغة خلال الطور الاستوائي.

·      الأشرطة المصبوغة تحدد الأماكن المتشابهة على الكروموسومات المتماثلة.

·      يتكثف كل كروموسوم على نحو كبير ويصبح مكوناً من كروماتيدين شقيقين أثناء الطور الاستوائي من الانقسام المتساوي.

·      الإنسان يحوي 23 زوجاً من الكروموسومات سواء أكان ذكراً أم أنثى.

·      الكروموسومات الجسمية الــ22 متطابقة معاً، أما زوج الكروموسومات الجنسية فلا يتطابق.

2-  القطع الطرفية (التيلوميرات):

المقصود بها:

النهايات الطرفية الواقية للكروموسوم.

تركيبها:

تتكون من DNA مرتبط مع بروتينات.

وظيفتها:

تحمي تركيب الكروموسوم، قد يكون لها دور في الشيخوخة ومرض السرطان.

3-  عدم انفصال الكروموسومات (أثناء الانقسام المنصف):

المقصود بها:

فشل الكروماتيدات الشقيقة بالانفصال بعضها عن بعض بصورة صحيحة أثناء الانقسام الخلوي.

الخلية في حالة انفصال الكروموسومات:

الكروموسومات تنفصل خلال انقسام الخلية إلى كروماتيدات، ويتجه كل كروماتيد من الكروماتيدات الشقيقة نحو أقطاب الخلية فتحصل كل خلية جديدة على العدد الصحيح من الكروموسومات.

الخلية في حالة عدم انفصال الكروموسومات:

·      لا تنفصل الكروموسومات بعضها عن بعض خلال المرحلة الأولى أو الثانية من الانقسام المنصف مما يؤدي إلى أن الأمشاج الناتجة لا تحصل على العدد الصحيح من الكرموسومات.

·      عندما يخصب أحد الأمشاج الناتجة مشيجاً آخر فإن الأفراد الناتجين لن يحووا العدد الصحيح من الكروموسومات.

نتائج عدم انفصال الكروموسومات:

·      تنتج نسخ إضافية من كروموسومات معينة أو نسخة واحدة فقط من كروموسوم معين.

·      الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من 3 كروموسومات من النوع نفسه تسمى ثلاثية المجموعة الكروموسومية.

·      الخلية التي تحوي مجموعة مكونة من كروموسوم واحد فقط تسمى أحادية المجموعة الكروموسومية.

فائدة:

الاختلال في عدد الكروموسومات في الإنسان يرتبط باختلالات بشرية خطيرة وغالباً ما تكون قاتلة.

# data[].attributes.headline
عبدالرحمن سعود بسيس سعيد

# data[].attributes.subject
عبدالرحمن سعود بسيس سعيد

# data[].attributes.body
ملخص درس المادة الوراثي
1) المادة الوراثية

إكتشاف المادة الوراثية أهم مكونين من مكونات الكروموسومات هما DNA والبروتين. حاول العلماء معرفة أي هذين الجزئين الكبيرين DNA أو البروتين هو مصدر المعلومات الوراثية

العالم جريفيث درس سلالتين من بكتيريا المكورات السبحية الرئوية ( تسبب التهاب الرئة ) وجد أن إحدى السلالات يمكنها أن تتحول، أو تتغير، إلى شكل آخر.

تجربة جريفيث

مشاهدة جريفيت : العامل المسبب للمرض انتقل من البكتيريا الميتة (S) إلى الحية (R هناك تحول من البكتيريا الحية (R) الى البكتيريا الميتة (S)

افری : تعرف أفري وزملاؤه على الجزيء الذي حول البكتيريا من السلالة R إلى السلالة s

1) عزل جزيئات كبيرة مختلفة من خلايا البكتيريا الميتة (5) مثل : ( DNA - وبروتين - ودهون )

2) عرض الخلايا البكتيرية الحية (R) لهذه الجزيئات الكبيرة بشكل منفصل

3) الإستنتاج : تغير خلايا (R) إلى خلايا (S) بسبب انتقال الDNA من (S) إلى (R)

هيرشي وتشيس تجاربهما وفرت الدليل الدامغ على أن DNA هو عامل التحول تضمنت تجاربهم الفيروس الأكل البكتيريا س / ما العاملان اللذين جعلا تجربة هيرشي وتشيس ملائمة لإثبات أن DNA هو المادة الوراثية ؟

1- الفيروس المستعمل مكون من DNA وبروتين فقط

2- الفيروسات لا تستطيع أن تتضاعف بنفسها ابدا

ميزا المكونين بالمواد المشعة

الإستنتاج : ان ال DNA وليس البروتين هو المادة الوراثية التي يمكن أن تنتقل من جيل إلى جيل في الفيروسات

التنظيم الجيني والطفرة
التنظيم الجيني في الخلايا البدائية النوی

التنظيم الجيني قدرة الكائن الحي على التحكم في اختيار أي الجينات تنسخ استجابة للبيئة

المنطقة الفعالة : هي قطعة من ال DNA تحتوي على جينات تشفر بروتينات ضرورية لعملية أيض محددة

عملها / أهميتها : تتحكم في نسخ الجينات استجابة للتغيرات البيئية

أجزاء المنطقة الفعالة :

1- المشغل : قطعة من ال DNAتعمل كمفتاح لبدء النسخ وإيقافه

2- المحفز :قطعة من ال DNA تقع حيث يرتبط انزيم بلمرة RNA مع بداية جزئ الDNA

3- الجين المنظم

4- الجينات التي تشفر البروتينات

مثال : بكتيريا E. coli

تستجيب الى : 1- الحمض الأميني (التربتوفان)

2- سكر اللاكتوز

من خلال منطقتين فعالتين إثنتين :

1- منطقة تربتوفان

2- منطقة اللاكتوز

التنظيم الجيني في الخلايا الحقيقية النوى

تتحكم الخلايا في الجينات التي سيتم التعبير عنها في أوقات محددة من حياة المخلوق الحي

العديد من الجينات يتفاعل بعضها مع بعض في الخلايا الحقيقية النوى

يجب توافر اكثر من محفز ومشغل واحد لمجموعة من الجينات

الخلايا حقيقية النوى أكثر تعقيدا تتطلب نظام تحكم اكثر تعقيدة

التحكم في عملية النسخ

عوامل النسخ : هي بروتينات من خلالها تتحكم الخلايا الحقيقية النوى بالتعبير الجيني

الأهمية / الوظيفة : 1- تضمن استعمال الجين في الوقت المناسب

2- انتاج البروتينات بالكميات الصحيحة

المجموعتان الرئيسيتان لعوامل النسخ :

أ) عوامل النسخ التي تكون مركبات معقدة تنظم انزيم بلمرة RNA وتوجه ارتباطه بالمنظم

ب) بروتينات منظمة تساعد على التحكم بسرعة النسخ

مثل : البروتينات النشطة : تطور جزئ الDNAلتجعل مواقع المحفزات قريبة من المركب المعقد فتزيد سرعة نسخ الجين

البروتينات المثبطة : ترتبط مع مواقع محددة على DNA لتمنع ارتباط المحفزات

علل / يعد تعقيد تركيب DNA في الخلايا حقيقية النوى منظمة لعملية النسخ

يوفر هذا التركيب المعقد تثبيطة لعملية النسخ

هل يؤثر تعقيد تركيب DNA في الخلايا حقيقية النوى على قدرة البروتينات المنظمة وانزيم بلمرة RNA في تنشيط الجينات؟

يؤثر ولكن لا يزالان يستطيعان تنشيط جينات محددة

تداخل RNA
طريقة أخرى لتنظيم جينات الخلايا الحقيقية النوى

جزيئات RNA المتداخلة الصغيرة : هي القطع ثنائية السلسلة الناتجة من تقطيع ال RNA الى قطع صغيرة بواسطة إنزيم (المقطع)

ترتبط (جزيئات RNA المتداخلة الصغيرة ) ببروتين معقد > يكسر سلسلة واحدة من RNA

ترتبط السلسلة المفردة الصف تقطيع mRNA

ترتبط السلسلة المفردة الصغيرة من مقاطع محددة ومتسلسلة على mRNA في السيتوبلازم >> يؤدي الى تقطيع mRNA >> فتمنع ترجمته

الطفرات

قد يحدث خلل أو اضطراب في أثناء تضاعف الخلايا .

هذه الاضطرابات نادرة الحصول

تملك الخلية اليات إصلاح يمكنها أن تصلح بعض الخلل.

قد يحدث تغير دائم في DNA الخلية <-- الطفرة

أنواع الطفرات

تتراوح بين تغيرات تحدث في زوج واحد من القواعد إلى حذف قطع كبيرة من الكروموسومات

أولا : الطفرات النقطية (الجينية) : تغيرا كيميائيا في زوج واحد من القواعد، مما قد يكون كافيا لإحداث خلل وراثي

الاستبدال : هي الطفرة النقطية التي يستبدل فيها زوج قواعد بآخر

طفرات حساسة (مؤثرة) تتغير فيها الشفرة الوراثية فتصبح لحمض أميني آخر نتيجة الخلل ما (تمثل معظم الطفرات الإستبدال)

طفرات غير حساسة : يتغير کودون الحمض الأميني إلى كودون توقف. تؤدي الطفرات غير الحساسة إلى :

1- توقف الترجمة مبكرا.

2- إلى بروتينات لا تعمل بشكل طبيعي

ثانيا : طفرات الإزاحة : تتضمن کسب نيوكليوتيد واحد أو خسارته ضمن تسلسل القواعد النيتروجينية على الDNA

طفرات الإضافة : إضافة نيوكليوتيد إلى تسلسل القواعد النيتروجينية على ال DNA

طفرات الحذف : فقدان نیوکلیوتید من تسلسل القواعد النيتروجينية

تؤدي الى : تغير ترتيب الأحماض الأمينية

مثال : مرض الكابتونيوريا

ثالثا : قد تشترك أجزاء كبيرة من الDNA في طفرة بحذف قطعة من الكروموسوم تحتوي جينة واحدة أو أكثر أو تنتقل إلى موقع مختلف على الكروموسوم . أو إلى كروموسوم آخر تؤدي غالبا إلى تأثيرات شديدة في التعبير عن هذه الجينات مثال : متلازمة الكروموسوم X الهش تسبب اختلالات سلوكية وعقلية

أسباب الطفرة

قد تحدث بصورة تلقائية إذ يضيف إنزيم بلمرة DNA خلال التضاعف، القاعدة الخطأ (2)

العوامل المسببة للطفرات

المواد الكيميائية : تؤثر على ال DNA عن طريق

تغيير التركيب الكيميائي للقواعد تحل بعض المطفرات الكميائية محل النيوكليوتيدات << علل الكيميائي

لان لها تراكيب كيميائية شبيهة بها وتؤدي لعدم التضاعف بصورة صحيحة

س/ كيف استخدمت هذه الطريقة في مكافحة فيروس الإيدز ؟

الأشعة :

1- الأشعة العالية الطاقة : مثل أشعة (X) و جاما

علل / تعد الأشعة العالية الطاقة، مثل أشعةX وجاما عوامل قوية مسببة للطفرات

لأنه عندما تصل الأشعة إلى DNA تمتص الإلكترونات طاقة هذه الأشعة ويمكن للإلكترونات أن تهرب من ذراتها تاركة خلفها جذورا حرة

س/ ماهي الجذور الحرة ؟

الجذور الحرة free radicals: هي ذرات مشحونة بإلكترونات منفردة تتفاعل بعنف مع الجزيئات الأخرى ومنها DNA

2- أشعة الشمس فوق البنفسجية

طفرة الخلايا الجسمية والجنسية

عندما لا تستجيب الطفرة للتصحيح أولا في الخلايا الجسمية ستصبح من التركيب الوراثي في الخلية وفي الخلايا الجديدة

الطفرات المتعادلة :

تحدث في الخلايا الجسمية ولا تنتقل إلى الجيل التالي. وقد لا تسبب مشكلات في الخلية

ثانيا في الخلايا الجنسية (التكاثرية) تنتقل هذه الطفرات إلى أبناء المخلوق الحي، وستوجد في كل خلية من خلايا أبنائه

دور الرايبوسوم
يتكون الرايبوسوم من وحدتين بنائيتين لا تكون مرتبطة مقا عندما لا تدخل ضمن عملية ترجمة البروتين.

وعندما يترك mRNA النواة تجتمع وحدت الرايبوسوم معا وترتبطان بmRNA لإنتاج الرايبوسوم الفعال۔

يرتبط mRNA مع الرايبوسوم فيتحرك tRNA بالكودون المضاد (CAU) الذي يحمل حمض اميني (مثيونين) - ليرتبط مع كودون البدء (AUG) على mRNA على النهاية 5 - بعدها يتحرك tRNA نحو الموقع P على الشق في الرايبوسوم . ثم يتحرك tRNA أخر نحو الموقع A سيتم ربط الحمضين الأمبنين في الموقعين A وP - بمساعدة جزء من الرايبوسوم الذي يعمل عمل انزيم محفز للربط بينهما - يتحرر tRNA في الموقع P إلى الموقع الثالث Eحيث يغادر الرايبوسوم . يدخل tRNA جديد الموقع A متممة الكودون الجديد التالي على mRNA  عن طريق تحرك الرايبوسوم

س/ ما الذي يحدد تتابع الأحماض الأمينية ؟

يحددها mRNA

س/ متى يتوقف الرايبوسوم عن الحركة ؟

عندما يدخل الموقع A کود إنتهاء

س/ إلى ماذا يشير كود الانتهاء ؟

يشير إلى نهاية تصنيع البروتين

س/ هل يوجد لكودون الإنتهاء كودون مضاد على tRNA ؟

لا يوجد له كودون مضاد

س/ ما أهمية عوامل الإطلاق (عوامل فك الإرتباط)

تحرر mRNAمن آخر tRNA تم ترجمته ثم تفكك وحدات بناء الرايبوسوم لتنهي بناء البروتين

شارك الملف

إضافة تعليق
اسمك
اسمك
بريدك الإلكتروني
بريدك الإلكتروني
التعليق
التعليق
إضافة
آخر الملفات المضافة
امتحان رياضيات وحدة القياس للصف الخامس
امتحانات تدريبية رياضيات للصف الخامس الفصل الثالث
اوراق عمل رياضيات للصف الخامس الفصل الثالث
امتحان نهاية الفصل الثالث اسلامية صف خامس 2018-2019
اختبارات تدريبية اسلامية صف خامس فصل ثالث
أكثر الملفات تحميلا
أوراق عمل درس المفعول المطلق مع الحل لغة عربية سادس فصل ثاني
حل الدرس الأول الوحدة الثالثة علوم سادس
دليل المعلم وحدة تغيرات المادة صف ثالث
حلول كتاب النشاط لغة عربية الوحدة الاولى والثانية صف رابع
حل درس الضحك آخر الليل لغة عربية الصف السابع
سياسية الخصوصية - شروط الاستخدام - تواصل معنا سراج © 2021
أنا ربوت

# data[].attributes.body
ملخص الطالب / تركي سعيد عبدالله                                          بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

ملخص درس التراكيب الخلوية والعضيات - تركيب الخلية ووظائفها

نبدأ على بركة الله ...

-       الخلية:

1-  الخلية:

وظيفتها:

تعد الوحدة الأساسية للمخلوقات الحية جميعها.

خصائصها:

·      الخلايا تختلف بناء على الوظيفة التي تؤديها في المخلوقات الحية.

·      جميع الخلايا تشترك في وجود الغشاء البلازمي.

من الوظائف المشتركة للخلايا:

·      تحوي مادة وراثية تعطي معلومات وتعليمات للخلية لإنتاج مواد تحتاج إليها.

·      جميع الخلايا تحلل الجزيئات لإنتاج الطاقة اللازمة لعمليات الأيض.

2-  أنواع الخلية الأساسية:

الخلايا حقيقية النواة

الخلايا بدائية النواة

أكبر حجماً مئات المرات من الخلايا بدائية النواة.

أصغر حجماً من الخلايا حقيقية النواة.

تحوي غشاء بلازمياً.

تحوي غشاء بلازمياً.

تحوي نواة وعضيات محاطة بأغشية.

ليس لها نواة أوعضيات محاطة بأغشية.

تتكون منها معظم المخلوقات الحية وبعض المخلوقات وحيدة الخلية مثل: الطحالب والخميرة.

تتكون منها معظم المخلوقات الحية وحيدة الخلية مثل: البكتيريا.

·      النواة: عضية مركزية مميزة تحوي المادة الوراثية على شكل DNA.

·      العضيات: تراكيب خاصة تقوم بوظائف محددة وتسمح للخلية بالقيام بوظائفها في أجزاء مختلفة منها في الوقت نفسه.

3-  الغشاء البلازمي:

تعريفه:

حاجز خاص يساعد على ضبط ما يدخل إلى الخلية وما يخرج منها.

# data[].attributes.headline
تركي سعيد عبدالله 

# data[].attributes.subject
تركي سعيد عبدالله 

# data[].attributes.body
ملخص الطالب / تركي سعيد عبدالله                                        أرتباط الجينات

ارتباط الجينات وتعدد المجموعات الكروموسومية

التراكيب الجينية الجديدة :

التراكيب الجينية الجديدة : هي ارتباط الجينات الجديد الناتج عن العبور الجيني والتوزيع الحر

ارتباط الجينات

الجينات المرتبطة الجينات التي يقع بعضها قرب بعض على الكروموسوم نفسه وعادة ما تنتقل معًا كقطعة واحدة في أثناء تكوين الأمشاج

س/ عللي  لا ينطبق قانون مندل الثاني  (التوزيع الحر) على ارتباط الجينات على الكروموسوم .

لأن الجينات المرتبطة لا تنفصل عادة بشكل حر أو مستقل

*استنتج العلماء أن الجينات المرتبطة يمكن أن تنفصل في أثناء العبور الجيني

خرائط الكروموسومات   هي الرسم الذي يبين ترتيب الجينات على الكروموسوم

تعدد المجموعة الكروموسومية   هي وجود مجموعة إضافية واحدة أو أكثر من الكروموسومات في المخلوق الحي

المخلوق الحي الثلاثي المجموعة الكروموسومية  يرمز له بـ 3n

1- الحيوانات نادرًا ما يحدث فيها تعدد المجموعة الكروموسومية يحدث أحيانًا في : ديدان الأرض  - الأسماك الذهبية.

2-  الإنسان حدوث تعدد المجموعة الكروموسومية فيه يعد قاتلاً ومميتًا.

3- النباتات الزهرية هناك واحد من كل ثلاثة أنواع منها متعدد المجموعة الكروموسومية

أمثلة :  القمح 6n    _ الشوفان 6n     _ قصب السكر    8n

النباتات متعددة المجموعة الكروموسومية  تمتاز غالباً بالصلابة والحيوية والحجم الكبير

# data[].attributes.body
ملخص الطالب / تركي سعيد عبدالله                                      الانماط الوراثية المعقدة

(2)الانماط الوراثية المعقدة

1- السيادة غير التامة :

يشكل فيها الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكليين المتماثلي الجينات الخاصة بالآباء

مثال نبات شب الليل :

2- السيادة المشتركة:

يظهر فيها أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات

مثل : مرض أنيميا الخلايا المنجلية

•يؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين. ناتج عن تغيرات في الهيموجلوبين تؤدي لتغير خلايا الدم الى الشكل المنجلي  (حرف C)

•الاشخاص الغير متماثلي الجينات لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية

عللي / يعيش الاشخاص الغير متماثلي الجينات لمرض الانيميا المنجلية حياة طبيعية

لان لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه

والخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية

3- الجينات المتعددة المتقابلة هي جينات  تتحكم في بعض الصفات الوراثية والتي تحدد بأكثر من جينين

أمثلة

1- فصائل الدم فى الإنسان

لنظام فصائل الدم  ABO  ثلاثة أشكال من الجينات المتقابلة، تسمى أحيانًا علامات AB :

IA   تدل على فصيلة دم A

IB  فصيلة دم B

iهي فصيلة دم O

- ماهو الجين المتنحي ؟

-كيف تنطبق السيادة المشتركة على الجينات IA IB

- العامل الريزيسي Rh+      سائد على Rh-

2- لون الفراء فى الأرانب توضح  عملية تسلسل السيادة.

ففي الأرانب تسيطر أربعة جينات، على لون الفراء، هي:

ما هو الجين السائد على بقية الجينات الأخرى ؟

انظري الكتاب  ( الشكل الذي يوضح الطرز الشكلية والجينية للأرانب )

4- تفوق الجينات  وجود جين يخفي صفة جين آخر   مثال : لون الفراء في احد انواع الكلاب

E جين سائد يحدد الصبغة الغامقة

eeيعني انه لا يوجد أي صبغة غامقة

B جين سائد يحدد درجة اللون الغامق من الصبغة

الجين e يخفي آثار الجين B

إذن الجين B  له تأثير بوجود     E وليس له تأثير بوجود e

# data[].attributes.headline
ملخص الطالب / تركي سعيد عبدالله 

# data[].attributes.subject
ملخص الطالب / تركي سعيد عبدالله 

# data[].attributes.body
دورة حياة (أحياء)

اللغة

راقب

عدل

دورة الحياة life cycle هي الفترة التي تتخلها حياة جيل وحيد لمتعضية حية تقوم بعملية تكاثر، سواء بطريق التكاثر اللاجنسي أو التكاثر الجنسي.[1][2][3] بالنسبة لصيغتها الصبغية ploidy، سنلاحظ ثلاثة أنماط من دورة الحياة:

دورة حياة "أحادية الصيغة الصبغية" haplontic

دورة حياة "ثنائية الصيغة الصبغية" diplontic

دورة حياة "متعددة الصيغة الصبغية" diplobiontic (يمكن أن تكون احادية-ثنائية haplodiplontic أو ثنائية-احادية diplohaplontic أو dibiontic)

هذه الأنماط الثلاثة من دورات الحياة تتناوب عليها أطوار أحادية الصيغة وثنائية الصيغة ("ن" أو "2ن"). المتعضية احادية الصيغة الصبغية تصبح ثنائية الصيغة عن طريق عملية التخصيب fertilization، وهي عبارة عن اندماج عرسين من الأعراس gamete. مما ينتج عنه لاقحة أو زيغوت zygote يقوم لاحفا بمرحلة الإنتاش (تشكيل الأعراس) germination ليشكل اعراس جديدة. للعودة لحالة احادية الصيغة يلزم عملية تدعى الانتصاف meiosis أو الانقسام المنصف (انظر انقسام خلوي). تختلف الدورات حسب نواتج عملية الانتصاف وحدوث الانقسام الفتيلي (عملية النمو).

# data[].attributes.body
تتمة مخطط السلالة:

1-  تحليل مخطط السلالة لاختلال وراثي سائد (تعدد الأصابع):

وصفه:

الأشخاص المصابون باختلال تعدد الأصابع لديهم زيادة في عدد أصابع الأيدي والقدمين.

تذكر:

في الوراثة السائدة تظهر الصفة عندما يوجد جين واحد سائد فقط.

فرض التجربة:

عند تزاوج أبوين أحدهما غير مصاب والآخر مصاب بتعدد الأصابع فإن الطفل المولود إما أن يكون غير نقي الصفة أو متنحياً (متماثلاً).

مخطط السلالة:

·      كلا الأبوين حاملي صفة تعدد الأصابع يمثل بدائرة مظللة باللون الغامق ومربع غير مظلل باللون الغامق.

·      الطفل المصاب يمثل بدائرة أو مربع (حسب جنسه) مظلل باللون الغامق.

·      الأطفال غير المصابين يمثلون بدوائر أو مربعات غير مظللة باللون الغامق.

تحليل مخطط السلالة:

·      الأنثى I2 المشار إليها غامقة اللون مصابة بصفة تعدد الأصابع وبالتالي فإن جيناتها إما سائدة نقية أو سائدة غير نقية (غير متماثلة).

·      يمكن استنتاج أن الأنثى I2 غير متماثلة (غير نقية) الجينات – لديها جين سائد وآخر متنحٍ – لأن الأفراد II3 وII4 لا يظهر لديهم صفة تعدد الأصابع.

·      يمكن ملاحظة أن II6 وII7 أبوان غير مصابين وكذلك أبناؤهما غير مصابين III2.

2-  استنتاج الطرز الجينية:

أهمية مخططات السلالة:

·      مخططات السلالة تستعمل لاستنتاج الطرز الجينية عن طريق تحليل الطرز الشكلية للعائلات بصورة كاملة.

·      عن طريق معرفة الصفات الجسدية يمكن تحديد أي الجينات يحتمل وجودها في فرد ما.

كيفية تحديد أنماط الوراثة:

·      مخططات السلالة تساعد على تحديد ما إذا كانت أنماط الوراثة سائدة أم متنحية.

·      بتحديد هذه الأنماط يمكن الكشف عن الطرز الجينية للأفراد من خلال تحليل مخطط السلالة بدراسة صفة واحدة محددة.

·      الصفات السائدة أكثر تمييزاً من الصفات المتنحية لأنها تظهر في الطراز الشكلي.

·      الصفة المتنحية لا تظهر إلا إذا كان الشخص يحمل الجينات المتماثلة المتنحية لتلك الصفة (جين متنح واحد انتقل من كل أب).

3-  توقع الاختلالات:

كيفية عملها:

يمكن توقع الاختلالات الوراثية للأجيال عند الاحتفاظ بسجلات جيدة للعائلات.

أهمية السجلات الجيدة:

تساعد على استعمال تحليل مخطط السلالة لدراسة أنماط الوراثة، تحديد الطرز الشكلية والطرز الجينية في عائلة ما.

# data[].attributes.headline
رامي سعد ملخص 2-8

# data[].attributes.subject
رامي سعد ملخص 2-8

# data[].attributes.body
(2)الانماط الوراثية المعقدة

1- السيادة غير التامة :

يشكل فيها الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكليين المتماثلي الجينات الخاصة بالآباء

مثال نبات شب الليل :

2- السيادة المشتركة:

يظهر فيها أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات

مثل : مرض أنيميا الخلايا المنجلية

•يؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين. ناتج عن تغيرات في الهيموجلوبين تؤدي لتغير خلايا الدم الى الشكل المنجلي  (حرف C)

•الاشخاص الغير متماثلي الجينات لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية

عللي / يعيش الاشخاص الغير متماثلي الجينات لمرض الانيميا المنجلية حياة طبيعية

لان لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه

والخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية

3- الجينات المتعددة المتقابلة هي جينات  تتحكم في بعض الصفات الوراثية والتي تحدد بأكثر من جينين

أمثلة

1- فصائل الدم فى الإنسان

لنظام فصائل الدم  ABO  ثلاثة أشكال من الجينات المتقابلة، تسمى أحيانًا علامات AB :

IA   تدل على فصيلة دم A

IB  فصيلة دم B

iهي فصيلة دم O

- ماهو الجين المتنحي ؟

-كيف تنطبق السيادة المشتركة على الجينات IA IB

- العامل الريزيسي Rh+      سائد على Rh-

2- لون الفراء فى الأرانب توضح  عملية تسلسل السيادة.

ففي الأرانب تسيطر أربعة جينات، على لون الفراء، هي:

ما هو الجين السائد على بقية الجينات الأخرى ؟

انظري الكتاب  ( الشكل الذي يوضح الطرز الشكلية والجينية للأرانب )

4- تفوق الجينات  وجود جين يخفي صفة جين آخر   مثال : لون الفراء في احد انواع الكلاب

E جين سائد يحدد الصبغة الغامقة

eeيعني انه لا يوجد أي صبغة غامقة

B جين سائد يحدد درجة اللون الغامق من الصبغة

الجين e يخفي آثار الجين B

إذن الجين B  له تأثير بوجود     E وليس له تأثير بوجود e

# data[].attributes.headline
رامي سعد ملخص 1-8

# data[].attributes.subject
رامي سعد ملخص 1-8

# data[].attributes.body
-       الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان:

1-  وراثة الصفات:

أهميتها:

وراثة الصفات في الإنسان تبين كيفية انتقال صفة ما من جيل إلى آخر يليه.

كيفية دراستها:

يمكن توضيح وراثة صفة ما لعدة أجيال بواسطة مخطط السلالة.

اهتمام العلماء بوراثة الصفات:

اهتم الطبيب البريطاني د. آرتشييالد جارود بدراسة اختلال وراثي متنح مرتبط بنقص إنزيم يسمى الكابتونيوريا ينتقل بين العائلات.

2-  اختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان:

أساسيات:

·      الصفة المتنحية تظهر عندما يكون الفرد متماثل الجينات المتنحية كما في نباتات بازلاء نقية خضراء البذور طرازها الجيني yy.

·      الصفة المتنحية لا تظهر في الأفراد الذين يملكون جيناً سائداً واحداً على الأقل.

·      الفرد الذي يحمل الطراز الجيني غير متماثل الجينات لاختلال وراثي متنح يسمى حاملا للصفة.

من أمثلتها:

التليف الكيسي، المهاق، مرض تاي – ساكس، الجلاكتوسيميا.

3-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان1: التليف الكبدي:

تأثيره:

يؤثر في جسم الإنسان في: الغدد المنتجة للمخاط، الإنزيمات الهاضمة، الغدد العرقية.

نتائجه:

·      لا تمتص أيونات الكلور إلى داخل خلايا جسم الشخص المصاب بل تفرز مع العرق.

·      عدم وجود أيونات الكلور الكافية في الخلايا يؤدي إلى عدم انتشار الماء إلى خارج الخلايا.

·      يتسبب ذلك في إفراز مخاط كثيف يؤثر في مناطق مختلفة من الجسم منها: إغلاق قنوات البنكرياس، إغلاق الممرات التنفسية الدقيقة في الرئتين، إعاقة الهضم.

الكشف عنه:

تتوافر فحوصات وراثية لتحديد ما إذا كان الشخص حامل للجين المتنحي.

تعليل:

مرضى التليف الكيسي معرضون للعدوى أكثر (علل) بسبب المخاط المتراكم في رئاتهم.

علاجه:

·      العلاج الفيزيائي (الجسمي) عن طريق تنظيف يومي للمخاط من الرئتين.

·      أخذ أدوية تقلل من المخاط.

·      تناول بدائل لإنزيمات الهضم مثل: متممات إنزيم البنكرياس.

4-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان2: المهاق:

سببه:

ينجم عن اختلال جيني يؤدي إلى غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعينين.

أثره:

·      عدم وجود لون في الجلد والعيون والشعر.

·      الجلد معرض للتلف بسبب الأشعة فوق البنفسجية.

·      مشكلات في الرؤية.

علاجه:

·      وقاية الجلد من الشمس والعوامل البيئية الأخرى.

·      إعادة تأهيل الرؤية.

# data[].attributes.headline
رامي سعد ملخص 3-7

# data[].attributes.subject
رامي سعد ملخص 3-7

# data[].attributes.body
ارتباط الجينات:

1-  التراكيب الجينية الجديدة:

المقصود بها:

ارتباط الجينات الجديد الناتج عن العبور الجيني والتوزيع الحر.

المعادلة الحسابية:

التراكيب الجينية المحتملة للجينات الناتجة عن التوزيع الحر يمكن حسابها باستخدام المعادلة 2n حيث n عدد أزواج الكروموسومات.

أمثلة توضيحية:

نبات البازلاء

·      يحوي سبعة أزواج من الكروموسومات.

·      التراكيب الجينية المحتملة هي 27 أو 128 تراكيب.

·      عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب (128 × 128) أي (16,384).

الإنسان

·    عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب هو (  × ) أي أكثر من 70 تريليون.

·      هذا العدد لا يشمل التراكيب الجينية الجديدة الناتجة عن العبور الجيني.

2-  ارتباط الجينات:

تذكر:

الكروموسومات تحوي جينات متعددة مسؤولة عن بناء البروتينات الخاصة.

الجينات المرتبطة:

جينات تقع بعضها قرب بعض على الكروموسوم نفسه.

كيفية انتقالها:

تنتقل معاً كقطعة واحدة في أثناء تكوين الأمشاج.

فائدة:

تمت دراسة ارتباط الجينات لأول مرة باستخدام ذبابة الفاكهة.

تعليلان:

·      لا ينطبق قانون مندل الثاني (التوزيع الحر) على ارتباط الجينات على الكروموسوم (علل) لأن الجينات المرتبطة لا تنفصل عادة بشكل حر أو مستقل.

·      استنتج العلماء عند دراسة الجينات المرتبطة في ذبابة الفاكهة إمكانية انفصال الجينات أثناء العبور الجيني (علل) لأن بعض النتائج كشفت أن الجينات المرتبطة لا تنتقل دائماً أثناء الانقسام المنصف.

3-  خرائط الكروموسومات:

المقصود بها:

رسم يبين ترتيب الجينات على الكروموسوم.

كيفية رسمها:

باستخدام بيانات عملية العبور الجيني.

فائدة:

نسب خريطة الكروموسوم لا تمثل المسافات الحقيقة على الكروموسوم لكنها تمثل المواقع النسبية للجينات.

وحدة خريطة واحدة:

وحدة القياس بين موقع جينين على الكروموسوم الواحد وتكافئ 1% من نسبة حدوث عملية العبور بينهما.

عوامل مؤثرة في الخريطة:

·      أثناء عملية التلقيح يرتبط تبادل الجينات مباشرة مع تكرار حدوث عملية العبور الجيني بينها.

·      تكرار عملية العبور الجيني يرتبط بالمسافات النسبية بين زوج الجينات.

فائدة:

كلما ازداد تكرار حدوث عملية العبور الجيني أصبحت الجينات أكثر تباعداً

4-  تعدد المجموعة الكروموسومية:

المقصود بها:

بعض الخلايا يوجد بها مجموعة إضافية واحدة أو أكثر من الكروموسومات.

من أمثلتها:

المخلوق الحي ثلاثي المجموعة الكروموسومية يعني أنه يحوي ثلاث مجموعات كاملة من الكروموسومات ويرمز له 3n.

في الحيوانات:

نادراً ما يحدث تعدد المجموعة الكروموسومية ولكنه يحدث في ديدان الأرض والأسماك الذهبية.

في الإنسان:

حدوث تعدد المجموعة الكروموسومية يعد قاتلاً ومميتاً.

في النباتات:

نبات القمح 6n، الشوفان 6n، قصب السكر 8n، القهوة 4n، الفراولة 8n.

-       تتمة الاختلالات الوراثية في الإنسان:

1-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان3: مرض تاي – ساكس:

وصفه:

مرض ينتج عن اختلال وراثي متنح، الجين المسؤول عنه موجود على الكروموسوم 15.

# data[].attributes.headline
 رامي سعد ملخص 2-7

# data[].attributes.subject
 رامي سعد ملخص 2-7

# data[].attributes.body
الوراثة المندلية هي أحد أنواع الوراثة البيولوجية التي تتبع القوانين المُقترحة في الأصل من قبل غريغور مندل في عامي 1865 و 1866 والتي أُعيد اكتشافها في عام 1900. أثارت قوانين مندل الجدل في البداية. أصبحت النظريات التي اقترحها مندل جوهر علم الوراثة الكلاسيكية بعد أن دُمِجت من قبل توماس هانت مورغان مع نظرية بوفيري-ساتون للكروموسوم

دُمجت هذه النظريات أيضًا من قبل رونالد فيشر الإحصائي عالم الأحياء التطوري مع نظرية الانتقاء الطبيعي في كتابه "النظرية الوراثية في الانتقاء الطبيعي" في عام 1930 واضعًا التطور على أساسٍ رياضي ومشكلًا الأساس لعلم الوراثة السكانية ضمن الاصطناع التطوري الحديث.[1]

اكتشف مندل أنه عند تهجين أزهار بيضاءٍ أصيلة وأزهارًا أرجوانيةً لنبات البازلاء فلم تكن النتيجة مزيجًا لهما حيث حصل على نباتات جيلٍ أول (F1)أرجوانية اللون. ترك مندل هذه النباتات تُلقّح ذاتيًا فحصل على نسبة تقارب 3 أرجوانية مقابل 1 بيضاء وسمّيت هذه النباتات الناتجة بأفراد الجيل الثاني (F2). ابتكر مندل بعد ذلك فكرة وحدات الوراثة والتي أطلق عليها اسم "العوامل"، ووجد أن هناك أشكالًا بديلة من العوامل -تسمى الآن الجينات- والتي تتسبب في الاختلافات في الصفات الموروثة. فمثلًا توجد مورّثة لون الزهرة في نباتات البازلاء على شكلين أحدهما للأرجواني والأخر للأبيض، وتسمى الآن الأشكال البديلة بالأليلات. يرث الكائن الحي أليلين لكل صفة بيولوجية (واحد من كل والد)

افترض مندل أن أزواج الأليل تنفصل بشكلٍ عشوائي أو تنفصل عن بعضها البعض أثناء إنتاج الأمشاج (البييضة والحيوانات المنوية). يحمل الحيوان المنوي أليل واحد لكل صفة موروثة أثناء إنتاج الأمشاج بسبب انفصال أزواج الأليل. يساهم كل من الحيوان المنوي والبييضة بأليل عند اتحادهما أثناء الإخصاب مع بعضهما ويستعيد الحالة الزوجية في النسل. يُسمى هذا بقانون الفصل. وجد مندل أيضًا أن كل زوج من الأليلات ينفصل بشكلٍ مستقل عن أزواج الأليلات الأخرى أثناء تكوين المشيج، وهذا ما يُعرف باسم قانون التوزيع المستقل الصفة المندلية هي تلك التي يُسيطَر عليها بواسطة موضع واحد في نمط الوراثة، فيمكن مثلًا أن يؤدي حدوث طفرة في جين واحد إلى مرض وراثي وفقًا لقوانين مندل كفقر الدم المنجلي، ومرض تاي ساكس، والتليف الكيسي شرح مندل الوراثة من ناحية العوامل المنفصلة -الجينات- التي تنتقل من جيلٍ إلى جيل وفقًا لقواعد الاحتمال. تُعتبر قوانين مندل صالحة لجميع الكائنات التي تتكاثر جنسيًا بما في ذلك نباتات البازلاء والكائنات البشرية.لا تُفسّر قوانين مندل بعض الأنماط الوراثية، فبالنسبة لمعظم الكائنات التي تتكاثر عن طريق الاتصال الجنسي إن الحالات التي تكون فيها قوانين مندل مسؤولة بشكل صارم عن أنماط الوراثة نادرة نسبيًا وغالبًا ما تكون أكثر تعقيدًا.

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد 

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد 

# data[].attributes.body
الصفحة الرئيسية‏ > ‏
الانماط الوراثية المعقدة
(2)الانماط الوراثية المعقدة

1- السيادة غير التامة :
يشكل فيها الطراز الشكلي غير المتماثل الجينات صفة وسطية بين الطرازين الشكليين المتماثلي الجينات الخاصة بالآباء
مثال نبات شب الليل :

2- السيادة المشتركة:
يظهر فيها أثر كلا الجينين عندما يكون الطراز الجيني لصفة ما غير متماثل الجينات

مثل : مرض أنيميا الخلايا المنجلية
•يؤثر مرض أنيميا الخلايا المنجلية في خلايا الدم الحمراء وقدرتها على نقل الأكسجين. ناتج عن تغيرات في الهيموجلوبين تؤدي لتغير خلايا الدم الى الشكل المنجلي  (حرف C)
•الاشخاص الغير متماثلي الجينات لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية
عللي / يعيش الاشخاص الغير متماثلي الجينات لمرض الانيميا المنجلية حياة طبيعية
لان لديهم خلايا طبيعية وخلايا منجلية في الوقت نفسه
والخلايا الطبيعية تعوض الخلل الناتج عن الخلايا المنجلية

3- الجينات المتعددة المتقابلة هي جينات  تتحكم في بعض الصفات الوراثية والتي تحدد بأكثر من جينين

أمثلة

1- فصائل الدم فى الإنسان
لنظام فصائل الدم  ABO  ثلاثة أشكال من الجينات المتقابلة، تسمى أحيانًا علامات AB :
IA   تدل على فصيلة دم A
IB  فصيلة دم B

iهي فصيلة دم O

- ماهو الجين المتنحي ؟
-كيف تنطبق السيادة المشتركة على الجينات IA IB
- العامل الريزيسي Rh+      سائد على Rh-

2- لون الفراء فى الأرانب توضح  عملية تسلسل السيادة.
ففي الأرانب تسيطر أربعة جينات، على لون الفراء، هي:

ما هو الجين السائد على بقية الجينات الأخرى ؟

انظري الكتاب  ( الشكل الذي يوضح الطرز الشكلية والجينية للأرانب )

4- تفوق الجينات  وجود جين يخفي صفة جين آخر   مثال : لون الفراء في احد انواع الكلاب

E جين سائد يحدد الصبغة الغامقة
eeيعني انه لا يوجد أي صبغة غامقة
B جين سائد يحدد درجة اللون الغامق من الصبغة
الجين e يخفي آثار الجين B

إذن الجين B  له تأثير بوجود     E وليس له تأثير بوجود e

# data[].attributes.body
مطويه

# data[].attributes.body
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس

ملخص درس الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان - الوراثة المعقدة والوراثة البشرية
بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

ملخص درس الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان - الوراثة المعقدة والوراثة البشرية
نبدأ على بركة الله ...

-       الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان:

1-  وراثة الصفات:

أهميتها:

وراثة الصفات في الإنسان تبين كيفية انتقال صفة ما من جيل إلى آخر يليه.

كيفية دراستها:

يمكن توضيح وراثة صفة ما لعدة أجيال بواسطة مخطط السلالة.

اهتمام العلماء بوراثة الصفات:

اهتم الطبيب البريطاني د. آرتشييالد جارود بدراسة اختلال وراثي متنح مرتبط بنقص إنزيم يسمى الكابتونيوريا ينتقل بين العائلات.

2-  اختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان:

أساسيات:

·      الصفة المتنحية تظهر عندما يكون الفرد متماثل الجينات المتنحية كما في نباتات بازلاء نقية خضراء البذور طرازها الجيني yy.

·      الصفة المتنحية لا تظهر في الأفراد الذين يملكون جيناً سائداً واحداً على الأقل.

·      الفرد الذي يحمل الطراز الجيني غير متماثل الجينات لاختلال وراثي متنح يسمى حاملا للصفة.

من أمثلتها:

التليف الكيسي، المهاق، مرض تاي – ساكس، الجلاكتوسيميا.

3-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان1: التليف الكبدي:

تأثيره:

يؤثر في جسم الإنسان في: الغدد المنتجة للمخاط، الإنزيمات الهاضمة، الغدد العرقية.

نتائجه:

·      لا تمتص أيونات الكلور إلى داخل خلايا جسم الشخص المصاب بل تفرز مع العرق.

·      عدم وجود أيونات الكلور الكافية في الخلايا يؤدي إلى عدم انتشار الماء إلى خارج الخلايا.

·      يتسبب ذلك في إفراز مخاط كثيف يؤثر في مناطق مختلفة من الجسم منها: إغلاق قنوات البنكرياس، إغلاق الممرات التنفسية الدقيقة في الرئتين، إعاقة الهضم.

الكشف عنه:

تتوافر فحوصات وراثية لتحديد ما إذا كان الشخص حامل للجين المتنحي.

تعليل:

مرضى التليف الكيسي معرضون للعدوى أكثر (علل) بسبب المخاط المتراكم في رئاتهم.

علاجه:

·      العلاج الفيزيائي (الجسمي) عن طريق تنظيف يومي للمخاط من الرئتين.

·      أخذ أدوية تقلل من المخاط.

·      تناول بدائل لإنزيمات الهضم مثل: متممات إنزيم البنكرياس.

4-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان2: المهاق:

سببه:

ينجم عن اختلال جيني يؤدي إلى غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعينين.

أثره:

·      عدم وجود لون في الجلد والعيون والشعر.

·      الجلد معرض للتلف بسبب الأشعة فوق البنفسجية.

·      مشكلات في الرؤية.

علاجه:

·      وقاية الجلد من الشمس والعوامل البيئية الأخرى.

·      إعادة تأهيل الرؤية.

-       تتمة الاختلالات الوراثية في الإنسان:

1-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان3: مرض تاي – ساكس:

وصفه:

مرض ينتج عن اختلال وراثي متنح، الجين المسؤول عنه موجود على الكروموسوم 15.

أعراضه:

وجود بقعة حمراء في مؤخرة العين منتشرة بين اليهود من أصول شرق أوربية.

سببه:

ينجم عن نقص إنزيمات مسؤولة عن تحليل أحماض دهنية تسمى جانجليو سايدز، وهي تتكون بصورة طبيعية ثم تذوب عند نمو الدماغ، لكنها في الأشخاص المصابين بمرض تاي – ساكس تتراكم مسببة تضخماً في الخلايا العصبية الدماغية وتلفاً دماغياً.

أثره وعلاجه:

يسبب إعاقة عقلية، يسبب الوفاة عند سن 5 سنوات، لا علاج له.

2-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان4: الجلاكتوسيميا:

سببه:

اختلال وراثي سببه غياب جين ينتج الإنزيم المسؤول عن تحليل الجلاكتوز.

كيفية ظهوره:

·      خلال الهضم يتحلل الجلاكتوز إلى جلوكوز بواسطة إنزيم الناقل للجلاكتوز المفسفر GALT.

·      الأشخاص الذين إنزيم GALT غير موجود أو غير نشط في أجسامهم لا يهضمون الجلاكتوز.

أثره:

يسبب إعاقة عقلية وتضخم الكبد وفشلاً كلويا، يعالج بتناول وجبات خالية من اللاكتوز والجلاكتوز.

3-  اختلالات وراثية سائدة:

سببها:

سببها اختلالات وراثية تنجم عن جينات سائدة، والذين ليس لديهم اختلال وراثي سائد لصفة معينة تكون جيناتهم لهذه الصفة متنحية متماثلة.

من أمثلتها:

مرض هنتنجتون النادر، مرض عدم نمو الغضروف.

4-  مرض هنتنجتون:

وصفه:

اختلال وراثي سائد يؤثر في الجهاز العصبي.

أعراضه:

·      فقدان تدريجي لوظائف الدماغ، حركات غير مسيطر عليها، اضطرابات عاطفية.

·      تظهر الأعراض في الأشخاص المصابين بين سن 30-50 سنة.

أثره وعلاجه:

يسبب تدهور الوظائف العصبية والعقلية، يسبب ضعف القدرة على الحركة، لا علاج له.

5-  عدم نمو الغضروف (القماة):

سببه:

اختلال وراثي سائد في الجين المؤثر في نمو العظام إما بسبب طفرة جديدة أو تغير وراثي.

انتشاره:

يعد أكثر أشكال التقزم انتشاراً، يبلغ طول الشخص المصاب 1.30 m تقريباً عند البلوغ.

أثره وعلاجه:

الفرد المصاب له جسم صغير الحجم وأذرع وسيقان قصيرة ورأس كبير، لا علاج له.

فائدة:

معظم الأفراد المصابين باختلال عدم نمو الغضروف يولدون لأبوين متوسطي الطول.

-       مخطط السلالة:

1-  أساسيات عن مخطط السلالة:

تعريفه:

مخطط يتتبع وراثة صفة معينة خلال عدة أجيال.

أهميته:

ملخص درس الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان - الوراثة المعقدة والوراثة البشرية

يدرس تاريخ العائلة في الإنسان باستخدام مخطط السلالة.

الرموز المستخدمة في المخطط:

مخطط السلالة يستخدم رموزاً لتوضيح وراثة الصفة حيث..

·      يمثل الذكور بالمربعات، والإناث بالدوائر.

·      الأفراد الذين تظهر لديهم الصفة يمثلون بدائرة أو مربع مظلل باللون الغامق، أما الذين لا تظهر لديهم فيمثلون بدوائر أو مربعات غير مظللة باللون الغامق.

·      يشير الخط الأفقي بين الرموز إلى أن هؤلاء آباء للأبناء الذين أسفلهم.

ترتيب الرموز:

ملخص درس الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان - الوراثة المعقدة والوراثة البشرية

يترتب الأبناء حسب ترتيب الولادة من اليمين إلى اليسار، ويكون بعضهم مرتبطاً مع بعض وكذلك مع آبائهم.

الترقيم في مخطط السلالة:

·      الأرقام الرومانية تمثل الأجيال، وترقم الأفراد حسب الولادة بالأرقام الإنجليزية.

·      على سبيل المثال: الفرد II1 يعني مولودة أنثى أولى للجيل II.

2-  تحليل مخطط السلالة لاختلال وراثي متنح (مرض تاي - ساكس):

تذكر:

مرض تاي – ساكس اضطراب وراثي سببه نقص إنزيم يدخل في أيض الدهون، وينتج عنه تراكم الدهون في الجهاز العصبي المركزي، ويؤدي إلى الموت.

فرض التجربة:

عند تزاوج أبوين سليمين I1 وI2 – كل أب لديه جين متنح واحد – كلاهما غير متماثل الجينات (غير نقي الصفات) حامل للصفة نجد أنه يولد لهما طفل مصاب II3.

مخطط السلالة:

ملخص درس الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان - الوراثة المعقدة والوراثة البشرية

·      كلا الأبوين حاملي صفة مرض تاي – ساكس يمثل بالدائرة والمربع نصفا المظللين.

·      الطفل المصاب يمثل بدائرة أو مربع مظلل باللون الغامق حسب جنسه.

·      الأطفال غير المصابين يمثلون بدوائر أو مربعات غير مظللة باللون الغامق حسب جنس كل منهم.

-       تتمة مخطط السلالة:

1-  تحليل مخطط السلالة لاختلال وراثي سائد (تعدد الأصابع):

وصفه:

الأشخاص المصابون باختلال تعدد الأصابع لديهم زيادة في عدد أصابع الأيدي والقدمين.

تذكر:

في الوراثة السائدة تظهر الصفة عندما يوجد جين واحد سائد فقط.

فرض التجربة:

عند تزاوج أبوين أحدهما غير مصاب والآخر مصاب بتعدد الأصابع فإن الطفل المولود إما أن يكون غير نقي الصفة أو متنحياً (متماثلاً).

مخطط السلالة:

ملخص درس الأنماط الأساسية لوراثة الإنسان - الوراثة المعقدة والوراثة البشرية

·      كلا الأبوين حاملي صفة تعدد الأصابع يمثل بدائرة مظللة باللون الغامق ومربع غير مظلل باللون الغامق.

·      الطفل المصاب يمثل بدائرة أو مربع (حسب جنسه) مظلل باللون الغامق.

·      الأطفال غير المصابين يمثلون بدوائر أو مربعات غير مظللة باللون الغامق.

تحليل مخطط السلالة:

·      الأنثى I2 المشار إليها غامقة اللون مصابة بصفة تعدد الأصابع وبالتالي فإن جيناتها إما سائدة نقية أو سائدة غير نقية (غير متماثلة).

·      يمكن استنتاج أن الأنثى I2 غير متماثلة (غير نقية) الجينات – لديها جين سائد وآخر متنحٍ – لأن الأفراد II3 وII4 لا يظهر لديهم صفة تعدد الأصابع.

·      يمكن ملاحظة أن II6 وII7 أبوان غير مصابين وكذلك أبناؤهما غير مصابين III2.

2-  استنتاج الطرز الجينية:

أهمية مخططات السلالة:

·      مخططات السلالة تستعمل لاستنتاج الطرز الجينية عن طريق تحليل الطرز الشكلية للعائلات بصورة كاملة.

·      عن طريق معرفة الصفات الجسدية يمكن تحديد أي الجينات يحتمل وجودها في فرد ما.

كيفية تحديد أنماط الوراثة:

·      مخططات السلالة تساعد على تحديد ما إذا كانت أنماط الوراثة سائدة أم متنحية.

·      بتحديد هذه الأنماط يمكن الكشف عن الطرز الجينية للأفراد من خلال تحليل مخطط السلالة بدراسة صفة واحدة محددة.

·      الصفات السائدة أكثر تمييزاً من الصفات المتنحية لأنها تظهر في الطراز الشكلي.

·      الصفة المتنحية لا تظهر إلا إذا كان الشخص يحمل الجينات المتماثلة المتنحية لتلك الصفة (جين متنح واحد انتقل من كل أب).

3-  توقع الاختلالات:

كيفية عملها:

يمكن توقع الاختلالات الوراثية للأجيال عند الاحتفاظ بسجلات جيدة للعائلات.

أهمية السجلات الجيدة:

تساعد على استعمال تحليل مخطط السلالة لدراسة أنماط الوراثة، تحديد الطرز الشكلية والطرز الجينية في عائلة ما.

تم بحمد الله

نستقبل أسئلتكم واستفساراتكم واقتراحاتكم في خانة التعليقات

"نرد على جميع التعليقات"

بالتوفيق للجميع...

# data[].attributes.body
تركي علي عبد الله

# data[].attributes.body
تركي علي عبد الله

# data[].attributes.body
تركي علي عبد الله

# data[].attributes.body
تركي علي عبد الله

# data[].attributes.body
تركي علي عبد الله

# data[].attributes.body
علي

# data[].attributes.body
مطويه مادت الاحياء

# data[].attributes.body
مطويه مادت الاحياء

# data[].attributes.body
مطويه الاحياء

# data[].attributes.body
ارتباط الجينات:        ملخص الدرس٣/٧

1-  التراكيب الجينية الجديدة:

المقصود بها:

ارتباط الجينات الجديد الناتج عن العبور الجيني والتوزيع الحر.

المعادلة الحسابية:

التراكيب الجينية المحتملة للجينات الناتجة عن التوزيع الحر يمكن حسابها باستخدام المعادلة 2n حيث n عدد أزواج الكروموسومات.

أمثلة توضيحية:

نبات البازلاء

·      يحوي سبعة أزواج من الكروموسومات.

·      التراكيب الجينية المحتملة هي 27 أو 128 تراكيب.

·      عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب (128 × 128) أي (16,384).

الإنسان

·    عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب هو (  × ) أي أكثر من 70 تريليون.

·      هذا العدد لا يشمل التراكيب الجينية الجديدة الناتجة عن العبور الجيني.

2-  ارتباط الجينات:

تذكر:

الكروموسومات تحوي جينات متعددة مسؤولة عن بناء البروتينات الخاصة.

الجينات المرتبطة:

جينات تقع بعضها قرب بعض على الكروموسوم نفسه.

كيفية انتقالها:

تنتقل معاً كقطعة واحدة في أثناء تكوين الأمشاج.

فائدة:

تمت دراسة ارتباط الجينات لأول مرة باستخدام ذبابة الفاكهة.

تعليلان:

·      لا ينطبق قانون مندل الثاني (التوزيع الحر) على ارتباط الجينات على الكروموسوم (علل) لأن الجينات المرتبطة لا تنفصل عادة بشكل حر أو مستقل.

·      استنتج العلماء عند دراسة الجينات المرتبطة في ذبابة الفاكهة إمكانية انفصال الجينات أثناء العبور الجيني (علل) لأن بعض النتائج كشفت أن الجينات المرتبطة لا تنتقل دائماً أثناء الانقسام المنصف.

3-  خرائط الكروموسومات:

المقصود بها:

رسم يبين ترتيب الجينات على الكروموسوم.

كيفية رسمها:

باستخدام بيانات عملية العبور الجيني.

فائدة:

نسب خريطة الكروموسوم لا تمثل المسافات الحقيقة على الكروموسوم لكنها تمثل المواقع النسبية للجينات.

وحدة خريطة واحدة:

وحدة القياس بين موقع جينين على الكروموسوم الواحد وتكافئ 1% من نسبة حدوث عملية العبور بينهما.

عوامل مؤثرة في الخريطة:

·      أثناء عملية التلقيح يرتبط تبادل الجينات مباشرة مع تكرار حدوث عملية العبور الجيني بينها.

·      تكرار عملية العبور الجيني يرتبط بالمسافات النسبية بين زوج الجينات.

فائدة:

كلما ازداد تكرار حدوث عملية العبور الجيني أصبحت الجينات أكثر 4-  تعدد المجموعة الكروموسومية:

المقصود بها:

بعض الخلايا يوجد بها مجموعة إضافية واحدة أو أكثر من الكروموسومات.

من أمثلتها:

المخلوق الحي ثلاثي المجموعة الكروموسومية يعني أنه يحوي ثلاث مجموعات كاملة من الكروموسومات ويرمز له 3n.

في الحيوانات:

نادراً ما يحدث تعدد المجموعة الكروموسومية ولكنه يحدث في ديدان الأرض والأسماك الذهبية.

في الإنسان:

حدوث تعدد المجموعة الكروموسومية يعد قاتلاً ومميتاً.

في النباتات:

نبات القمح 6n، الشوفان 6n، قصب السكر 8n، القهوة 4n، الفراولة 8n.

-       تتمة الاختلالات الوراثية في الإنسان:

1-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان3: مرض تاي – ساكس:

وصفه:

مرض ينتج عن اختلال وراثي متنح، الجين المسؤول عنه موجود على الكروموسوم 15.

# data[].attributes.body
-       الوراثة المندلية:        ملخص الدرس ٢/٧

1-  بداية علم الوراثة:

علم الوراثة:

العلم الذي يوضح كيفية انتقال الصفات الوراثية من جيل إلى جيل آخر.

اختيار العالم مندل لنبات البازلاء:

نجح مندل في حل لغز الوراثة بسبب نبات البازلاء الذي اختاره للدراسة (علل) لأن هذا النبات يمتاز بسهولة زراعته ونموه وإنتاجه المستمر لأفراد تحمل شكلاً واحداً من الصفة ويتكاثر بالتلقيح الذاتي عادة.

التلقيح الذاتي:

عملية اتحاد المشيج الذكري مع المشيج الأنثوي من الزهرة نفسها.

فروض مندل:

·      اكتشف إمكانية حدوث التلقيح الخلطي في نبات البازلاء يدوياً.

·      تمكن من نقل مشيج ذكري (حبة لقاح) من زهرة نبات بازلاء إلى عضو التكاثر المؤنث لزهرة نبات بازلاء آخر.

·      تتبع الصفات الوراثية المنتوعة في نباتات البازلاء التي هجنها.

·      حلل النتائج التي حصل عليها وكون فرضية تتعلق بتوارث الصفات.

2-  وراثة الصفات:

نبات البازلاء:

بعض السلالات تنتج بذوراً خضراء دائماً وبعضها الآخر ينتج بذوراً صفراء دائماً.

تجربة التلقيح الخلطي:

·      أجرى مندل تلقيحاً خلطياً لفهم آلية توارث هذه الصفات.

·      قام مندل بنقل الأمشاج الذكرية من زهرة نبات بازلاء أخضر البذور إلى عضو التأنيث في زهرة نبات بازلاء آخر أصفر البذور.

فائدة:

جيل الآباء لنباتات البازلاء الخضراء والصفراء البذور يرمز له بالحرف P.

تعليل:

أزال مندل أعضاء التذكير من زهرة نبات البازلاء أصفر البذور (علل) تجنباً لحدوث التلقيح الذاتي.

فائدة:

الصفات السبع التي درسها مندل في نبات البازلاء هي: لون وموقع الزهرة، لون وشكل الثمرة، لون وشكل البذرة، طول الساق.

3-  الجيل الأول والجيل الثاني:

الناتجون عن تلقيح جيل الآباء.

·      كيفية ظهوره: قام مندل بزراعة البذور الناتجة عن تلقيح نبات أصفر البذور مع نبات أخضر البذور.

الجيل الثاني F2:

·      المقصود به: النسل الناتج عن تلقيح الجيل الأول.

·      كيفية ظهوره: قام مندل بزراعة أفراد من الجيل الأول أصفر البذور ولقحها ذاتياً.

النتائج:

·      أبناء الجيل الأول 100% صفراء البذور.

·      نسبة الطرز الشكلية لأبناء الجيل الثاني هي..

بذرة صفراء: بذرة خضراء.

3: 1.

-       تتمة الوراثة المندلية:

1-  استنتاجات مندل:

أزواج الجينات:

·      اسنتنج مندل أنه لابد من وجود شكلين لصفة البذور في نبات البازلاء هما: البذور الصفراء والبذور الخضراء ويتحكم فيهما عامل يسمى الجين المتقابل.

·      جين البذور الصفراء وجين البذور الخضراء كلاهما صورتان مخلتفتان لجين واحد.

الجين المتقابل:

صورة أخرى لجين مفرد ينتقل من جيل إلى آخر.

تعليل:

استنتج مندل ظهور نسبة 1:3 أثناء تجاريه في تلقيح نبات البازلاء (علل) لوجود أزواج من الجينات المتقابلة في كل نبات.

2-  السيادة:

كيفية ظهورها:

عند قيام مندل بالتلقيح الذاتي لأفراد الجيل الأول؛ الجين المتنحي في البذور الخضراء لم يختف بل منع من إظهار صفته.

تعليل:

استنتج مندل أن صفة البذور الخضراء لم تظهر في أفراد الجيل الأول من نبات البازلاء (علل) لأن صفة البذور الصفراء سائدة وتطغى على جين صفة البذور الخضراء وتمنعها من الظهور.

تنبيهات عند عمل نموذج وراثة الصفات:

·      يرمز إلى جين الصفة السائدة – البذور الصفراء – بحرف كبير Y.

·      يرمز إلى جين الصفة المتنحية – البذور الخضراء – بحرف صغير y.

·      مخلوق حي يحمل زوجاً من الجينات المتقابلة المتشابهة لصفة محددة يسمى مخلوق متماثل الجينات (نقي الصفات) مثل البذور الصفراء المتماثلة الجينات يرمز إليها YY والبذور الخضراء يرمز إليها yy.

·      مخلوق حي يحمل جينين متقابلين لصفة محددة يسمى مخلوق غير متماثل الجينات (غير نقي الصفات) وتمثل بالرموز Yy مثل البذور الصفراء غير المتماثلة.

فائدة:

عند وجود الجينات المتقابلة بصورة غير متماثلة تظهر الصفة السائدة.

3-  الطراز الجيني والطراز الشكلي:

الطراز الجيني:

·      المقصود به: أزواج الجينات المتقابلة في المخلوق الحي.

·      ترميزه: في حالة النباتات الصفراء البذور هو YY أو Yy.

الطراز الشكلي:

·      المقصود به: الخصائص والصفات المظهرية الناتجة عن أزواج الجينات المتقابلة.

·      في حالة نبات البازلاء الطراز الشكلي للطراز الجيني yy هو البذور الخضراء.

فائدة:

لا يشير المظهر الخارجي للمخلوق الحي إلى نوع الجينات الموجودة فيه مثل البذور الصفراء لنبات البازلاء قد تكون متماثلة الجينات أو غير متماثلة الجينات.

-       قانون انعزال الصفات:

1-  قانون انعزال الصفات (قانون مندل الأول):

نصه:

كل صفة وراثية واحدة تمثل بزوج من الجينات المتقابلة تنفصل في أثناء الانقسام المنصف (ينعزلان عن بعضهما عند تكوين الأمشاج).

# data[].attributes.body
عبدالرحمن سعود بسيس سعيد
ملخص عن  درس ارتباط الجينات وتعدد المجموعات الكروموسومية - التكاثر الجنسي والوراثة

بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

ملخص درس ارتباط الجينات وتعدد المجموعات الكروموسومية - التكاثر الجنسي والوراثة
نبدأ على بركة الله ...

-       ارتباط الجينات:

1-  التراكيب الجينية الجديدة:

المقصود بها:

ارتباط الجينات الجديد الناتج عن العبور الجيني والتوزيع الحر.

المعادلة الحسابية:

التراكيب الجينية المحتملة للجينات الناتجة عن التوزيع الحر يمكن حسابها باستخدام المعادلة 2n حيث n عدد أزواج الكروموسومات.

أمثلة توضيحية:

نبات البازلاء

·      يحوي سبعة أزواج من الكروموسومات.

·      التراكيب الجينية المحتملة هي 27 أو 128 تراكيب.

·      عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب (128 × 128) أي (16,384).

الإنسان

·    عدد التراكيب المحتملة بعد الإخصاب هو (  × ) أي أكثر من 70 تريليون.

·      هذا العدد لا يشمل التراكيب الجينية الجديدة الناتجة عن العبور الجيني.

2-  ارتباط الجينات:

تذكر:

الكروموسومات تحوي جينات متعددة مسؤولة عن بناء البروتينات الخاصة.

الجينات المرتبطة:

جينات تقع بعضها قرب بعض على الكروموسوم نفسه.

كيفية انتقالها:

تنتقل معاً كقطعة واحدة في أثناء تكوين الأمشاج.

فائدة:

تمت دراسة ارتباط الجينات لأول مرة باستخدام ذبابة الفاكهة.

تعليلان:

·      لا ينطبق قانون مندل الثاني (التوزيع الحر) على ارتباط الجينات على الكروموسوم (علل) لأن الجينات المرتبطة لا تنفصل عادة بشكل حر أو مستقل.

·      استنتج العلماء عند دراسة الجينات المرتبطة في ذبابة الفاكهة إمكانية انفصال الجينات أثناء العبور الجيني (علل) لأن بعض النتائج كشفت أن الجينات المرتبطة لا تنتقل دائماً أثناء الانقسام المنصف.

3-  خرائط الكروموسومات:

المقصود بها:

رسم يبين ترتيب الجينات على الكروموسوم.

كيفية رسمها:

باستخدام بيانات عملية العبور الجيني.

فائدة:

نسب خريطة الكروموسوم لا تمثل المسافات الحقيقة على الكروموسوم لكنها تمثل المواقع النسبية للجينات.

وحدة خريطة واحدة:

وحدة القياس بين موقع جينين على الكروموسوم الواحد وتكافئ 1% من نسبة حدوث عملية العبور بينهما.

عوامل مؤثرة في الخريطة:

·      أثناء عملية التلقيح يرتبط تبادل الجينات مباشرة مع تكرار حدوث عملية العبور الجيني بينها.

·      تكرار عملية العبور الجيني يرتبط بالمسافات النسبية بين زوج الجينات.

فائدة:

كلما ازداد تكرار حدوث عملية العبور الجيني أصبحت الجينات أكثر تباعداً.

4-  تعدد المجموعة الكروموسومية:

المقصود بها:

بعض الخلايا يوجد بها مجموعة إضافية واحدة أو أكثر من الكروموسومات.

من أمثلتها:

المخلوق الحي ثلاثي المجموعة الكروموسومية يعني أنه يحوي ثلاث مجموعات كاملة من الكروموسومات ويرمز له 3n.

في الحيوانات:

نادراً ما يحدث تعدد المجموعة الكروموسومية ولكنه يحدث في ديدان الأرض والأسماك الذهبية.

في الإنسان:

حدوث تعدد المجموعة الكروموسومية يعد قاتلاً ومميتاً.

في النباتات:

نبات القمح 6n، الشوفان 6n، قصب السكر 8n، القهوة 4n، الفراولة 8n.

-       تتمة الاختلالات الوراثية في الإنسان:

1-  أمثلة الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان3: مرض تاي – ساكس:

وصفه:

مرض ينتج عن اختلال وراثي متنح، الجين المسؤول عنه موجود على الكروموسوم 15.

تم بحمد الله

نستقبل أسئلتكم واستفساراتكم واقتراحاتكم في خانة التعليقات

"نرد على جميع التعليقات"

بالتوفيق للجميع...^-^

# data[].attributes.body
الانقسام المنصف.        ملخص الدرس ١/٧

الكروموسومات والعدد الكروموسومى:

الجينات:   هي قطع تترتب في الـDNA  وتتحكم في إنتاج البروتينات

الكروموسومات المتماثلة هي  الكروموسومات التي تشكل زوجًا  كل منهما من أب

ولها نفس الطول  وموقع السنترومير وتحمل الجينات التي تتحكم في الصفات الوراثية نفسها الأمشاج خلايا جنسية تحمل نصف العدد من الكروموسومات.

الأهمية : الحفاظ على عدد ثابت من الكروموسومات

الخلايا الأحادية والثنائية المجموعة الكروموسومية:

خلية أحادية المجموعة الكروموسومية:الخلية التي تحتوي العدد n  من الكروموسومات

خلية ثنائية المجموعة الكروموسومية : الخلية التي تحمل العدد 2n من الكروموسومات

الإخصاب:  العملية التي يتحد فيها مشيج أحادي المجموعة الكروموسومية بمشيج أحادي آخرالانقسام المنصف  عملية تتكون اثناءها الأمشاج وهي نوع من أنواع الانقسام الخلوي الذي يختزل عدد الكروموسومات

س/ ما الفرق بين عدد الكروموسومات  في الخلايا الناتجة عن الإنقسامين المنصف والمتساوي؟

في  الانقسام المتساوي: يحافظ على بقاء عدد الكروموسومات ثابتًا

في الإنقسام المنصف : يختزل عدد الكروموسومات إلى النصف بانفصال الكروموسومات المتماثلة

المرحلة الأولى من الانقسام المنصف

الطور البينى عمليات الأيض  - تضاعف DNA  - بناء البروتينات  - تكاثف الكروماتينالطور التمهيدى الاول

- تقترب ازواج الكروموسومات المتماثلة من بعض

- تتكثف الكروموسومات وتصبح واضحة ( تتكون من كروماتيدين شقيقين)

-  يتحلل الغلاف النووي

-  تحدث عملية التصالب ثم عملية العبور

-  تنتقل المريكزات إلى الأقطاب المتقابلة من الخلية

-  تتكون خيوط المغزل وترتبط مع الكروماتيدات الشقيقة عند (السنترومير)الطور الاستوائى الاول

v      تصطف أزواج الكروموسومات المتماثلة عند خط استواء الخلية

v      ترتبط الخيوط المغزلية مع سنترومير كل كروموسوم

الطور الانفصالى الأول

v      تنفصل الكروموسومات المتماثلة

v      يتم سحب كل زوج بواسطة الخيوط المغزلية في اتجاه أقطاب الخلية

v      يصبح عدد المجموعة الكروموسومية 1n   بدلاً من   2n

الطور النهائى الأول1

- تصل الكروموسومات المتماثلة إلى أقطاب الخلية المتقابلة

- يصبح كل قطب من هذه الأقطاب محتويًا على نصف عدد الكروموسومات

- يبقى كل كروموسوم مكونًا من كروماتيدين شقيقين

- يظهر الغلاف النووي وتتكون النواةس/ عللي  قد لا تكون الكروماتيدات الشقيقة متطابقة في الطور النهائي الأول

بسبب عملية العبور الجيني التي قد تحدث في أثناء عملية التصالب في الطور التمهيدي الأول

انقسام السيتوبلازم

يحدث اثناء الطور النهائي الأول وقد تمر بالطور البيني قبل المرحلة الثانية من الإنقسام المنصف

المرحلة الثانية من الانقسام المنصف

الطور التمهيدي الثاني  يتكوّن الجهاز المغزلي  - تتكثف الكروموسومات

الطور الاستوائي الثاني  تترتب الكروموسومات الأحادية المجموعة الكروموسومية عند خط استواء الخلية

الطور الانفصالي الثاني يتم سحب الكروماتيدات الشقيقة  بعيدًا إلى الأقطاب المتقابلة للخلية بواسطة الخيوط المغزلية

الطور النهائي الثاني تصل الكروموسومات إلى الأقطاب  - تظهر النواة والغلاف النووي مرة أخرى

إنقسام  السيتوبلازم

يحدث في نهاية المرحلة الثانية من الانقسام المنصف وينتج عنه أربع خلايا أحادية المجموعة الكروموسومية

س/ ما أهمية الانقسام المنصف؟ يؤدي إلى التنوع الوراثي

الانقسام المنصف والتنوع الوراثى:

1-  ترتيب الكروموسومات العشوائي ينتج أمشاج ذات مجموعات مختلفة من الكروموسومات مما ينتج تنوع وراثي

2-  العبور الجيني ينتج ايضاً تنوع وراثي

3-  اتحاد  الأمشاج معًا بصورة عشوائية اثناء الإخصاب ينتج تنوع وراثي

# data[].attributes.body
علي نايف

# data[].attributes.body
علي نايف

# data[].attributes.body
علي نايف

# data[].attributes.body
علي نايف

# data[].attributes.headline
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.subject
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.headline
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.subject
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.headline
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.subject
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.headline
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.subject
مصلح حسن مصلح الغامدي 

# data[].attributes.body
سعود محمد

# data[].attributes.body
رامي سعد

# data[].attributes.headline
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس

# data[].attributes.subject
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس

# data[].attributes.body
مطوية

# data[].attributes.body
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد
ملخص عن الوراثة المندلية

الوراثة المندلية هي أحد أنواع الوراثة البيولوجية التي تتبع القوانين المُقترحة في الأصل من قبل غريغور مندل في عامي 1865 و 1866 والتي أُعيد اكتشافها في عام 1900. أثارت قوانين مندل الجدل في البداية. أصبحت النظريات التي اقترحها مندل جوهر علم الوراثة الكلاسيكية بعد أن دُمِجت من قبل توماس هانت مورغان مع نظرية بوفيري-ساتون للكروموسوم.

دُمجت هذه النظريات أيضًا من قبل رونالد فيشر الإحصائي عالم الأحياء التطوري مع نظرية الانتقاء الطبيعي في كتابه "النظرية الوراثية في الانتقاء الطبيعي" في عام 1930 واضعًا التطور على أساسٍ رياضي ومشكلًا الأساس لعلم الوراثة السكانية ضمن الاصطناع التطوري الحديث.[1]

التاريخ عدل
تعود تسمية الوراثة المندلية إلى غريغور يوهان مندل راهب مورافيا في القرن التاسع عشر. وضع مندل أفكاره بعد أن أجرى تجارب عدةٍ على ما يقارب 5000 نبتةٍ من نباتات البازلاء التي زرعها في حديقة الدير بين عامي 1856 و 1863 وتوصّل إلى تعميمين يُعرفان الآن باسم مبادئ مندل للوراثة أو الوراثة المندلية.[2] لم تجذب استنتاجات مندل اهتمام العلماء ظنًا من أنها غير قابلةٍ للتطبيق على الرغم من أنها لم تكن غريبةً عنهم حتى مندل الذي اعتقد أن هذه الاستنتاجات لا تنطبق إلا على فئاتٍ معينةٍ من الأنواع أو الصفات. كانت إحدى العقبات الكبرى التي تقطع سبيل فهم أهمية هذه الاستنتاجات هي الاهتمام الذي أُعطى إلى المزج الواضح للعديد من الصفات الموروثة في المظهر العام للنسل التي تُعرف بأنها ناتجةٌ عن تفاعلاتٍ متعددة الجينات على عكس الصفات الثنائية النوعية للعضو المدروسة من قِبل مندل.[3]

أُعيد اكتشاف عمل مندل من قبل ثلاثة علماءٍ أوروبيين: هوغو دي فريس، وكارل كورينس، وإريك فون تششرماك، مما جعل المندلية نظريةً مهمةً ومثيرةً للجدل. كان ويليام بيتسون هو المروج الأقوى في أوروبا حيث صاغ مصطلحي "علم الوراثة" و "الأليل" لوصف العديد من مبادئه. عارض العديد من العلماء نموذج الوراثة لأنه يدل على أن الوراثة فيه كانت متقطعةً مقابل التباين المستمر الظاهر للعديد من الصفات؛ ورفض العديد من علماء الأحياء أيضًا النظرية لأنهم لم يكونوا متأكدين من أنها ستنطبق على جميع الأنواع.

أظهر العمل اللاحق الذي أنجزه علماء الأحياء والإحصاء مثل رونالد فيشر أنه إذا كانت هناك عدة عوامل مندلية متورطة في التعبير عن صفةٍ فردية فإنها يمكن أن تنتج النتائج المتنوعة التي لوحظت، وبالتالي أظهرت أن علم الوراثة المندلية متوافق مع الانتقاء الطبيعي.[2]

دمج توماس هانت مورغان ومساعداه في وقت لاحق النموذج النظري لمندل مع نظرية كروموسوم الوراثة حيث كان يعتقد أن كروموسومات الخلايا تحتوي على المادة الوراثية الفعلية وخلقت ما يُعرف الآن باسم علم الوراثة الكلاسيكية. يعتبر هذا أساسًا ناجحًا للغاية وبأنه خلّد اسم مندل في التاريخ.

قوانين مندل عدل
اكتشف مندل أنه عند تهجين أزهار بيضاءٍ أصيلة وأزهارًا أرجوانيةً لنبات البازلاء فلم تكن النتيجة مزيجًا لهما حيث حصل على نباتات جيلٍ أول (F1)أرجوانية اللون. ترك مندل هذه النباتات تُلقّح ذاتيًا فحصل على نسبة تقارب 3 أرجوانية مقابل 1 بيضاء وسمّيت هذه النباتات الناتجة بأفراد الجيل الثاني (F2). ابتكر مندل بعد ذلك فكرة وحدات الوراثة والتي أطلق عليها اسم "العوامل"، ووجد أن هناك أشكالًا بديلة من العوامل -تسمى الآن الجينات- والتي تتسبب في الاختلافات في الصفات الموروثة. فمثلًا توجد مورّثة لون الزهرة في نباتات البازلاء على شكلين أحدهما للأرجواني والأخر للأبيض، وتسمى الآن الأشكال البديلة بالأليلات. يرث الكائن الحي أليلين لكل صفة بيولوجية (واحد من كل والد).

افترض مندل أن أزواج الأليل تنفصل بشكلٍ عشوائي أو تنفصل عن بعضها البعض أثناء إنتاج الأمشاج (البييضة والحيوانات المنوية). يحمل الحيوان المنوي أليل واحد لكل صفة موروثة أثناء إنتاج الأمشاج بسبب انفصال أزواج الأليل. يساهم كل من الحيوان المنوي والبييضة بأليل عند اتحادهما أثناء الإخصاب مع بعضهما ويستعيد الحالة الزوجية في النسل. يُسمى هذا بقانون الفصل. وجد مندل أيضًا أن كل زوج من الأليلات ينفصل بشكلٍ مستقل عن أزواج الأليلات الأخرى أثناء تكوين المشيج، وهذا ما يُعرف باسم قانون التوزيع المستقل.[4]

صفة مندلية عدل
الصفة المندلية هي تلك التي يُسيطَر عليها بواسطة موضع واحد في نمط الوراثة، فيمكن مثلًا أن يؤدي حدوث طفرة في جين واحد إلى مرض وراثي وفقًا لقوانين مندل كفقر الدم المنجلي، ومرض تاي ساكس، والتليف الكيسي.

وراثة غير مندلية عدل
شرح مندل الوراثة من ناحية العوامل المنفصلة -الجينات- التي تنتقل من جيلٍ إلى جيل وفقًا لقواعد الاحتمال. تُعتبر قوانين مندل صالحة لجميع الكائنات التي تتكاثر جنسيًا بما في ذلك نباتات البازلاء والكائنات البشرية.لا تُفسّر قوانين مندل بعض الأنماط الوراثية، فبالنسبة لمعظم الكائنات التي تتكاثر عن طريق الاتصال الجنسي إن الحالات التي تكون فيها قوانين مندل مسؤولة بشكل صارم عن أنماط الوراثة نادرة نسبيًا وغالبًا ما تكون أكثر تعقيدًا.[5]

مندل وعلم الوراثة عدلمندل
يعد جريجور مندل واضع حجر الأساس لعلم الوراثة، وهو أول من توصل إلى نتائج ذات أهمية في هذا العلم. وفي خلال فترة عمله مدرساً للفيزياء والأحياء والتاريخ الطبيعي في مدرسة برون الثانوية في تشيكوسلوفاكيا، كان مندل يزرع نبات البازلاء في حديقة الدير الذي يعيش فيه، بهدف البحث عن الكيفية التي يتم بها انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء.

و في عام 1866 استطاع مندل توضيح نتائجه التي جمعها في السنوات السابقة، ولكنها أهملت حتى بداية عام 1900 حين اكتشف العلماء أهمية تلك التجارب بعد وفاته. وقد عمل مندل في وقت لم تكن الصبغيات أو انقسام الخلايا قد عرفت بعد، ومع ذلك فقد أعطى تفسيرات تتطابق مع ما يتوافر حالياً من معلومات عن آلية التوارث، وقد استخدم مندل نبات البازلاء في تجاربه.

اختيار مندل لنبات البازلاء عدل
اختار مندل لنبتة البازيلاء لأسباب عديدة:

الزهرة خنثى، وهي من نوع Pisum sativum. إن هذا التركيب يتيح إجراء عمليتي التلقيح الذاتي عن طريق تغطية الأزهار بأكياس من الحرير، كما يتيح إجراء عملية التلقيح الخلطي بإزالة المتوك قبل أنفتاحها وتزويد ميسم الزهرة بحبوب لقاح من نبات آخر باستخدام ريشة ألوان.
وجود عدة أنواع من ازواج الصفات الوراثية المتضادة التي يمكن ويسهل ملاحظتها ودراستها. فمثلا تكون البذور مجعدة أو ملساء، وتكون السيقان طويلة أو قصيرة والقرون خضراء أو صفراء.
قصر دورة حياة هذه النبتة، مما مكّن مندل من الحصول على النتائج بشكل سريع.
سهولة زراعة نبات البازلاء وجمع بذوره.
انتاج النبات اعداد كبيرة من الافراد في الجيل الواحد.
سهولة تلقيح النبات صناعيا (بواسطة الانسان).
قوانين مندل عدل
لخص مندل اكتشافاته في قانونين: قانون الفصل، وقانون التوزيع المستقل.

قانون انعزال الصفات (القانون الأول) عدل
قانون الفصل ينص على أن كل فرد يحمل زوجاً من الألائل(أشكال مختلفة من الجينات) لكل سمة. وكل من الأبوين يورث عشوائياً أحد الأليلين لنسله، فيحصل النسل على زوج خاص من الألائل (أليل من كل من الأبوين). الأليل السائد من بين الأليلين هو الذي يحدد كيفية ظهور السمة في النسل (مثل لون النبتة، لون فراء الحيوان، لون عيني الشخص).

قانون التوزيع المستقل (القانون الثاني) عدل
قانون التوزيع المستقل، المعروف أيضا بقانون الوراثة، ينص على أن الجينات المنفصلة للسمات المنفصلة تورث من الوالدين إلى النسل بشكل مستقل عن بعضها البعض. أي أن اختيار أليل معين من بين الأليلين ليتم توريثه لسمة معينة لا يؤثر على اختيار أي أليل آخر لأي سمة أخرى ليتم توريثه. أي أنه، على سبيل المثال، لا تمت علاقة بين لون القط وطول ذيله. وفي الحقيقة هذا القانون ينطبق فقط على الجينات غير المرتبطة ببعضها البعض.

تجارب مندل عدل
إتبع مندل المنهج العلمي في البحث والتجريب، ولتوضيح تجاربه:

زرع مندل عدداً من بذور البازيلاء أزهارها أرجوانية اللون، وترك كل منها تلقح ذاتيا للحصول على سلالة نقية للصفة. ثم قام بإجراء التلقيح الخلطي، حيث نقل حبوب لقاح من متك نبات أرجواني الأزهار إلى مياسم نبات أبيض الأزهار، ثم عكس العملية وسمي هذين النباتين بالآباء P. وقد ضمن عملية التلقيح الخلطي بقطع أسدية النبات المنقول إليه حبوب اللقاح.
زرع البذور الناتجة من النباتات السابقة، فنمت هذه البذور، ووجد أن النباتات جميعها أفرد الجيل الأول F1، وكانت أرجوانية الأزهار.
لمعرفة ما حصل لصفة اللون الأبيض للأزهار، زرع بذور نباتات الجيل الأول، وسمح لها بالتلقيح الذاتي، فحصل على 3/4 الجيل الناتج أزهارها أرجوانية، والـ 1/4 الباقي أزهارها بيضاء، بنسبة عددية تقارب 3 أرجوانية : 1 بيضاء، وسميت النباتات الناتجة بأفراد الجيل الثاني F2.
قام مندل بإعادة الخطوات السابقة على الصفات الستة الأخرى، مثل لون القرون، وطول الساق، ولون البذور، إلخ. وكان يحصل على نتائج مماثلة في كل حالة بالنسبة لأفراد الجيل الأول، والثاني، حيث كان يظهر في كل مرة صفة لأحد الأبوين في الجيل الأول وتختفي في الجيل الثاني. وسمّى الصفة التي تظهر بالصفة السائدة والصفة التي اختفت بالصفة المتنحية.
كيف فسر مندل هذه النتائج؟ عدل
وضع مندل مجموعة من مجموعة من الفرضيات لتفسير النتائج التي توصل إليها:

افترض مندل أن من يجعل نبات البازيلاء أرجواني الأزهار أو أبيض الأزهار يعتمد على عوامل داخلية، سمّاها العوامل الوراثية، وهذه العوامل بالمفهوم المعاصر هي الجينات التي تحملها الكروموسومات.
الصفة الوراثية التي يحددها عاملان (جينان) على الزوج الصبغي المتماثل، ورمز مندل للعامل السائد بحرف كبير، وللعامل المتنحي بحرف صغير، وعندما يكون هذان العاملان متشابهين فيقال عندها: إن الصفة متماثلة الجينات (نقية)، وعندما يكونان متخالفين يقال عندها إن الصفة الوراثية غير متماثلة الجينات (غير نقية).
عند إنتاج الغاميتات (حبوب اللقاح والبويضات) فإن العاملين الوراثيين في كل زوج من العوامل يجب أن ينفصلا بحيث يحتوي العرس (Gamete)الواحد على عامل واحد لكل صفة. فإذا رمزنا للون الأزهار الأرجواني نقي الصفة بالحرفين PP فإن الاعراس تحتوي على عامل واحد فقط P أو p.
نتائج مندل على وراثة صفة لون الأزهار في نبات البازيلاء
الأزهار أرجوانية (نقية) × الأزهار البيضاء الطرز الشكلة للآباء P1
PP × pp الطرز الجينية لللآباء P1 (انقسام منصف ↓)
P,P × p,p الجاميتات
Pp الطرز الجينية لأفراد F1
(تلقيح ذاتي لأفراد الجيل الأول)

نتائج مندل على وراثة صفة لون الأزهار في نبات البازيلاء
Pp × Pp P2(انقسام منصف ↓)
PP × pp الطرز الجينية لللآباء P1 (انقسام منصف ↓)
P,p × P,p الغاميتات
PP, Pp, Pp, pp الطرز الجينية لأفراد F2
بيضاء == 25% = 1 : أرجونية = 75% == 3 نسبة الأفراد الناتجة
إن هذه الفروض قادات إلى قانون مندل الأول في الوراثة الذي يسمى قانون انعزال الصفات. وينص على:

"زوج العوامل (الجينات) المتقابلة تنفصل عند تكوين الغاميتات في عملية الانقسام الانتصافي."

و ربما يتسائل البعض عن سبب إعطاء الرمز P في تجربة مندل لجين اللون الأرجواني للأزهار، والمرمز p لجين اللون الأبيض؟ لاحظ أن نباتات الجيل الأول ظهرت في تجربة مندل أرجوانية الأزهار على الرغم من الطراز الجيني لهذه الصفة Pp، وهذا يعني أن جين اللون الأرجواني لزهرة البازلاء P قد ستر وأختفي أثر جين اللون الأبيض، لذا يسمى الجين السائد، أما جين اللون الأبيض p الذي اختفى أثره عند التقائه مع الجين السائد فيسمى بالجين المتنحي.

و يلاحظ مما سبق أن الصفة الواحدة في نبات البازلاء يحددها زوج من الجينات، وهو الحال في عدد كبير من الصفات في كائنات حية أخرى. ولكن قد تتحدد بعض الصفات بأكثر من زوج من الجينات، كما في صفة الطول لدى الإنسان.

الصبغيات والعوامل الوراثية عدل
عندما تم اختراع المجاهر المتقدمة الذي جاء ذلك بعد موت مندل، أصبح بالإمكان مشاهدة محتويات النواة بما فيها من صبغيات، وتم دراسة سلوك الصبغيات خلال الانقسام الانتصافي، الذي قاد إلى استنتاج بأن هذه الصبغيات تعمل العوامل الوراثية التي وصفها مندل في تجاربه، حيث وجد أن:

العوامل الوراثية تكون في أزواج، وكذلك نجد أن الصبغيات تكون في أزواج متماثلة في المرحلة الأولى من الانقسام الانتصافي.
العوامل الوراثية تنفصل عن بعضها عند تكوين الأعراس بحيث يحتوي العرس على عامل واحد فقط من زوج العوامل، وكذلك الأعراس تحتوي على نصف العدد الأصيل من الصبغيات فالصبغيات المتماثلة تنفصل خلال عملية الانقسام المنصف.
عدد العوامل الوراثية وكذلك عدد الصبغيات يعود للاكتمال عند حدوث الإخصاب، أي عند اتحاد العرس الذكري والعرسالأنثوي.
إن هذه الأمور الثلاثة برهنت أن الصبغيات تتصرف كالعوامل الوراثية التي وصفها مندل. وقد تبين للعلماء بعد ذلك أن هذه الصبغيات تحوي الكثير من العوامل التي سميت بالجينات. ويعد الجين وحدة وراثية، وبشكل جزءاً من الـ حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين،

# data[].attributes.body
عبدالرحمن سعود بسيس سعيد
ملخص بصورة

# data[].attributes.attachment_link.title
احياء-ملخص-علم-الوراثة2

# data[].attributes.body
بحث التراكيب الخلويه والعضيات

الاسم :ماجد سعد سعيد

الصف :2/ثانوي

اسم المعلم : عبدالله السالمي

التراكيب الخلوية والعضيات

* اللغة راقب عدل

يفتقر محتوى هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر. فضلاً، ساهم في تطوير هذه المقالة من خلال إضافة مصادر موثوقة. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (أكتوبر 2019)

يتكوّن جسم الإنسان من مجموعة من الأعضاء والأجهزة والأنسجة، وتتكون هذه الأعضاء والأجهزة من وحدات صغيرةٍ تسمَّى الخلايا، والخلايا عبارة عن وحداتٍ تركيبيَّةٍ ووظيفيَّة في الكائنات الحيَّة، والكائنات الحيَّة جميعها إما أن تكون مكونة من خليةٍ واحدة، أو مجموعةٍ من الخلايا، وتكوِّن مجموعة الخلايا التي تتشابه في تركيبها ووظيفتها في الكائن الحيِّ عديد الخلايا (النَّسيج)، والخلايا تقسم إلى قسمين هما الخلايا الحيوانية، والخلايا النباتية، ومن الجدير بالذِّكر أنَّ الخلايا تنتج من انقسام خليةٍ

هي خلايا حقيقية النوى تختلف في عدة جوانب رئيسية عن خلايا الكائنات الحية حقيقية النوى الأخرى. وتشمل خصائصها المميزة:

* فجوة عصارية مركزية كبيرة، وحدة تخزين مملوءة بالماء مُحاطة بغشاء يعرف باسم تونوبلاست يحافظ على تورقر الخلية، ويتحكم في حركة الجزيئات بين العصارة الخلوية والنسغ، ويخزن مادةً مفيدةً ويساعد على هضم مخلفات البروتينيات والعضيات.

* جدار خلوي يتكون من سليولوز وهيميسيلولوز، بكتين وفي العديد من الحالات يُفرز الليغنين، عن طريق الجبلة المجردة على سطح الغشاء الخلوي الخارجي. ويتناقض هذا مع الجدران الخلوية لـ الفطريات (التي هي متكونة من الكيتين)، والبكتيريا، التي تتكون من ببتيدوجليكان.

* تُعرف مسارات الاتصال المتخصص من خلية إلى خلية باسم رابطات هيولية، المسار في الجدار الخلوي الأولي الذي يكون عبر الغشاء الخلوي والشبكة

تركيب الخلية

عدلتتكون الخلية حقيقة النُّواة من عدة أجزاء، هي: الهيكل الخلويّ، السيتوبلازم، النواة، الغشاء الخلويّ.

الأجزاء التي تتكون منها داخل الخليَّة فهي: أجسام جولجي، ميتوكندريا، شبكةٌ بلازميَّة، الجسيمات الحالَّة، البلاستيدات الخضراء.

تراكيب الخليَّة ووظائفها

عدلالجدار الخلويّ: وهو عبارة عن جدار غير مرن، يعطي الخليَّة النباتيَّة الدعامة والحماية، ويوجد هذا التركيب في الخلايا النباتية، وفي خلايا الفطريات، وفي بعض أنواع الخلايا بدائية النواة.

الأهداب: وهي امتدادات من سطح الخليَّة، لها الدَّور في الحركة والتغذي، وسحب المواد إلى سطح الخلية، وتوجد الأهداب في بعض الخلايا حقيقية النوى، وبعض الخلايا الحيوانية.

المريكزات: عضيّات تكون على شكل أزواج، تلعب دوراً في انقسام الخليّة، وتتكون منها الخلايا الحيوانية بعض خلايا الأوليات.

الهيكل الخلويّ: عبارة عن هيكل يوجدُ في الخليّة، ويوجد تحديداً داخلَ السيتوبلازم، ويوجد في جميع الخلايا حقيقيّة النواة.

البلاستيدات الخضراء: هي عضيّات لها غشاء مزودج، وثايلاكويدات، وتحتوي داخلَها على مادة الكلوروفيل، وتحدث فيها عملية البناء الضوئي، ويوجد هذا التركيب في الخلايا النباتية فقط.

جهاز جولجي: يوجد في الخلايا حقيقية النوى جميعها، وهو عبارة عن أغشية أنبوبية مسطحة ومتراصة، يقوم بتغليف البروتين وتعديله، ويقوم بنقله إلى خارج الخلية.

الجسم المُحلل: هو حويصلة تحتوي بداخلها على إنزيماتٍ هاضمةٍ تعمل على تحليل المواد الخلوية الزَّائدة، ويوجد الجشم المحلل في الخلايا الحيوانية فقط.

الميتوكندريا: هي عضيَّة تكون محاطة بغشاء يعمل على توفير الطَّاقة للخلية، وتوجد في الخلايا حقيقة النواة جميعها.

النواة: هي مركز الخلية، وتحتوي داخلَها على تعليمات مشفّرة لها دور في إنتاج البروتينات وانقسام الخلية، وتوجد في جميع الخلايا حقيقة النواة.

الغشاء الخلويّ: هو حاجز مرن يقوم بتنظيم حركة المواد من الخلية وإليها.

الرايبوسومات: هي عضيّات توجد في جميع الخلايا وتعدُّ موضع بناء البروتينات.

الفجوات: هي حويصلات تكون محاطة بغشاء، ودورها هو تخزين الموادّ بشكلٍ مؤقت، وتوجد الفجوات في الخلايا النباتية والخلايا الحيوانية، وفي الخلايا النباتية تكون الفجوة كبيرة، بينما تكون الفجوات في الخلايا الحيوانية قليلة وصغيرة الحجم.

# data[].attributes.headline
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.subject
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.body
الشهاده

# data[].attributes.headline
عبدالله سفر 

# data[].attributes.subject
عبدالله سفر 

# data[].attributes.headline
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.subject
تركي ملحق الغامدي

# data[].attributes.attachment_link.title
مراحل الانقسام المنصف الأول | الأحياء | انقسام الخلية

# data[].attributes.attachment_link.title
Inkedاحياء-ملخص-نقسام-منصف2_LI

# data[].attributes.headline
عبدالله سفر 

# data[].attributes.subject
عبدالله سفر 

# data[].attributes.body
تلخيص الانقسام المصنف
1/الانقسام المنصف أهميته تتكون الأمشاج اثناء عملية الانقسام المنصف.

2/الانقسام المنصف المرحلة الأولى:
أطوارها:
1/الطور البيني.
2/الطور التمهيدي الاول.
3/الطور الاستوائي الاول.
4/الطور الانفصالي الاول.

3/الطور التمهيدي الاول:
خصائصه:
الكروموسومات المتضاعفة تصبح واضحه وتحوي كروماتيدات شقيقة.

4/الطور الاستوائي:

5/الطور الانفصالي الاول.

6/الطور النهائي الاول.

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
مصر النهاردة

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
أهلا بكم، نستعرض لكم

فرق بين الخلايا الثنائية المجموعة والخلايا الاحادية

في ضوء مادرستم اعزائي الطلاب والطالبات سنعرض عليكم من منصة موقع الراقي دوت كوم التعليمي اجابات اسألتكم وكل حلول الامتحانات والواجبات المنزلية والتمارين لكافة المواد الدراسية 1442 -2020 إجابة السؤال هي :

فرق بين الخلايا الثنائية المجموعة والخلايا الاحادية

إجابة السؤال هي كتالي

- خلية أحادية مجموعة الكروموسومية هي: تحتوي الخلية على عدد N من الكروموسومات.

- خلية ثنائية المجموعات الكروموسومية هي: الخلية التي تحمل العدد 2n من الكروموسومات.
الإخصاب: المهمة التي يتحد فيها مشيج أحادي المجموعة الكروموسومية بمشيح أحادي أخر.

# data[].attributes.attachment_link.title
فرق بين الخلايا الثنائية المجموعة والخلايا الاحادية

# data[].attributes.attachment_link.description
فرق بين الخلايا الثنائية المجموعة والخلايا الاحادية أهلا بكم، نستعرض لكم فرق بين الخلايا الثنائية المجموعة والخلايا الاحادية كما عودناكم دوما على افضل الاجابات والحلول والأخبار الحصرية في موقعنا ، يشرفنا ان نستعرض لكم فرق بين الخلايا الثنائية المجموعة والخلايا الاحادية فرق بين الخلايا الثنائية المجموعة والخلايا الاحادية في ضوء مادرستم اعزائي الطلاب والطالبات سنعرض [...]

# data[].attributes.attachment_link.title
الانقسام المنصف - مادة الاحياء

# data[].attributes.body
عبدالله شداد

الانقسام المنصف : هو نوع من الانقسام يحدث في الخلايا التناسلية الحية التي تسمى الجاميتات، وخلال هذا الانقسام يختزل عدد الكرموسومات إلى النصف، وهو ضروري للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، ومن خلاله أيضا تتم المحافظة على عدد الصبغيات ثابتا، كما يسهم في تنوع الصفات لنفس السلالة، وفي الحيوان يحدث الانقسام في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية
وفي الإناث يكون في المبيض لتكوين البويضات، بينما في النبات فيكون في المتك لتكوين حبوب اللقاح، وفي المبيض لتكوين البويضات، وينتج عن هذا الانقسام أربع خلايا غير متماثلة جينياً إذ تملك صفات غير صفات الخلية الأم، ولا تكمل الخلية الناتجة الدورة، وعدد الكروموسومات في الخلية الناتجة هو العدد النصفي (1ن) الذي يرجع إلى العدد الضعفي (2ن) عند اتحاد الجاميت الذكري والأنثوي.

مراحل الانقسام المنصف : يتم الانقسام المنصف في مرحلتين أساسيتين، وقبلهما الطور البيني

الطور البيني

يحتل الطور البيني الجزء الأكبر من حياة الخلية، ويسبق مرحلة الانقسام نفسها، وفيه تتضاعف الكروموسومات في مرحلة التخليق وهي مرحلة بناء DNA ، كإحدى مراحل الطور البيني، ويكون كل صبغي من كروماتيدين متماثلين تماماً في المادة الجينية، ويتحدان في نقطة تسمى الجسيم المركزي، كما يتضاعف المركز.

المرحلة الأولى من الانقسام المنصف

1 – تحتل المرحلة الأولي حوالي 90% من عملية الإنقسام المنصف، وتبدأ في هذه المرحلة الكروموسومات بالتكثف، ويكون كل كروموسوم عبارة عن شقي صبغي من كروماتيدين متحدين في السنترومير.

2- ويكون كل كروموسومين متماثلين متجاورين، وينشأ عن هذا التقارب، تداخل بين كروماتيدين غير شقيقين من كل كروموسومين متماثلين، وتسمى هذه العملية العبور، وفيها يتم تبادل جزء من المادة الجينية بين كروموسومين متماثلين، حيث يترك كل من الكروموسومين بعضا من المادة الوراثية الكروموسوم، ويرتبط الجزء الأول مكان الجزء الثاني على الكروموسوم الثاني، وكذلك الثاني يرتبط مكان الأول، نتيجة عملية العبور هذه توجد صفات جديدة في الجيل التالي، تختلف عن الجيل الأول.

3- ويتم في منطقة العبور وخلالها تشابك بين الكروموسومين المتماثلين بواسطة بروتين يسمى المعقد المشبكي الخيطِيي، ويطلق على منطقة التشابك تلك بالـ” تصالبة “، ويكون الناتج كروموسومين متصلين في نقطة أو أكثر ويسميان “رباعية”، وفي كل رباعية تصالَبة واحدة أو أكثر، ويبقى الكروموسومين متصلين حتى مرحلة الطور الانفصالي بواسطة المعقد المشبكي الخيطيى.

4- وتختفي النوية خلال هذه المرحلة، ويتجه المريكزان نحو طرفي الخلية ليبدأ في تكوين الخيوط المغزلية التي ترتبط ببروتين يسمى الحيز الحركي، ثم تقوم الكروموسومات المتماثلة بالاتجاه إلى خط استواء الخلية.

وتفيد عملية العبور حيث ينتج عنها إنتاج جاميتات متنوعة بأعداد كثيرة.

التقاطع بين الكروماتيدين الشقيقين لا يفيد ، وذلك لأن الصفة واحدة .

يحدث تضاعف لعدد المركيزات  وتمتد الخيوط المغزلية بينها.

الطور الانفصالي الأول

تنفصل الكروموسومات وتقود الخيوط المغزلية كل من الكروموسومات نحو أحد  قطبي الخلية، ويتم هذا التوجه بواسطة بروتين  الحيز الحركي الموجود في منطقة السنترومير، حيث يقوم هذا البروتين بتكسير الخيوط المغزلية إلى وحدات تيوبيلين ويتبع في تكسيره مسار الخيوط المغزلية.

الطور النهائي الأول والتخصر

تحتوي كل خلية في هذه المرحلة على نصف العدد من الكروموسومات (1ن)، وفيها ينقسم السيتوبلازم، وعادة ما يبدأ الطور النهائي مصاحبا لعملية التخصر، ولا يحدث انقسام للكروموسومات لأنها منقسمة من الأساس.

تحدث عملية في الخلايا الحيوانية، وتكوين شق في وسط الخلية يقسمها إلى نصفين، أما في الخلايا النباتية فيتكون ما يسمى بـ” الصفيحة الوسطى” ويترسب على جانبيها السليولوز ومكونات الجدار الخلوي الأخرى

الطور التمهيدي الثاني

تتكون الخيوط المغزلية، وتبدأ الكروموسومات بالاتجاه إلى خط استواء الخلية

الطور الانفصالي الثاني

ينفصل القسيمان المركزيان (السنتروميران) لكل كروموسوم عن بعضهما، وهنا ستنفصل الكروماتيدات عن بعضها وليس الكروموسومات المتماثلة.

الطور النهائي الثاني والتخصر

تظهر النويات من جديد وتبدأ الكروموسومات بالتكثف، وتبدأ عملية التخصر.

ويكون الناتج هنا  في عملية الانقسام المنصف 4 خلايا كل منها يحتوي العدد النصفي من الكروموسومات (1ن)، وكل خلية من الخلايا الناتجة لا تشبه في صفاتها أياً من الخلايا الأخرى وذلك بسبب عملية العبور التي حدثت في الطور التمهيدي الأول.

عملية الانقسام المنصف في خلايا الإنسان

يعتبر الانقسام المنصف حدثا بالغ الأهمية للخلايا التي في جسم الإنسان، ويوجد نوعين رئيسيين من الانقسام أحدهما هو الانقسام المتساوي، ويحدث لكافة الخلايا وينتج عنه خلايا متساوية في عدد الكرموسومات.

أما الأخر فهو الانقسام المنصف والذي يحدث لإنتاج الجاميتات فقط،  وينتج عنه خلايا تحتوي على نصف عدد كرموسومات الخلية الأم، ويتم الانقسام المنصف عبر المرور بعدة مراحل حتى الحصول على الخلايا بنصف عدد كرموسومات.

ويهدف الانقسام المنصف في الإنسان كما في معظم الكائنات الحية إلى إنتاج خلايا تحتوي على نصف عدد الكرموسومات أي ٢٣ كرموسوم في الإنسان، وبهذه الطريقة بعد أن يلتقي الحيوان المنوي بالبويضة ويقوم بتخصيبها سينتج عن هذا البويضة المخصبة والتي تحتوي على ٤٦ كرموسوم.

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
الموقع المثالي

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
ما عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان ، يتساءل العديد من الطلاب والطالبات عن ما عدد الكروموسومات الموجوده في الخلايا الجسديه عند الانسان ، هناك الكثير من الأسئلة والأمور التي إنتشرت في الآونة الأخيرة والتي برزت أهميتها عند كثير من رواد مواقع التواصل الإجتماعي ومحركات البحث، حيث أن أبرز هذه الأسئلة تمحور بالحديث عن سؤال ما عدد الكروموسومات الموجودة في الانسان، كما يجب أن نعلم بأن معدلات البحث زادت بشكل غير مسبوق وبشكل كبير جداً في البحث عن إجابة سؤال كم عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان، وهنا جئنا لكم بهذه المقالة المتميزة لنتناول الحديث عن عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان، بالإضافة لإجابة سؤال ما عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان بالتفصيل، فكونوا معنا لمزيد من الإستفادة والمعرفة الجيدة.

ما عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان

الجواب الصحيح يكون هو

عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان هو 46 كروموسوم، حيث ان كل خلية تحتوي على عدد معين من الكروموسومات مما يساهم في مساعدة الانسان في الانتقال الجيني بين الاجيال، وكل حيوان من الحيوانات لها عدد معين من الكروموسومات، وهذا العدد غير مرتبط بحجم الحيوان، مثلا الفيل لديه 56 كروموسوم في حيث ان احد انواع الحشرات تمتلك اكثر من 300 كروموسوم في خلايها.

كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان

الطفل يأخذ 23 كروموسوم من الأب و23 كرموسوم من الأم أى مجموع الكروموسومات 46 كرموسوم و تحمل الكروموسومات الموجودة فى الإنسان حوالى 20-25 ألف جين ويبلغ متوسط قطرها 5-10 ميكرومتر .

22 زوج من الكرموسومات يسمى الكرموسومات الجسمية أما الزوج الأخير منها فيسمى الكرموسومات الجنسية التى تحدد جنس المولود ذكر أم أنثى فالأنثى تجمل كرموسومين XX والذكر يحمل كرموسومين XY .

ويبلغ طول الكرموسومات ال46 وهى متجمعة 200 نانومتر وفى حالة فك الكرموسومات سيبلغ طول المادة الوراثية بها حوالى مترين وهذا التماسك له دور مهم فى تنظيم عملية المادة الوراثية أثناء الإنقسام الخلوى وإعطاء الخلايا القدرة على الإتساع ومن الجدير بالذكر أن الكائنات الحية تختلف فى عدد الكروموسومات فمثلا الكلب يختلف عدد الكرموسومات عنده عن الإنسان ولذا فإن عدد الكروموسومات من أهم عوامل تحديد الأنواع .

ببساطة هذه الكروموسومات تحمل نوع الشعر ولونه ولون البشرة وطول القائمة ولن العينين وشكل الجسم وغيرها من الصفات التي تتعلق بجسم الانسان.

# data[].attributes.attachment_link.title
ما عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان - الموقع المثالي

# data[].attributes.attachment_link.description
المحتويات 1. ما عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان 2. كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان ما عدد الكروموسومات الموجودة في الخلية الجسدية عند الانسان ، يتساءل العديد من الطلاب والطالبات عن ما عدد الكروموسومات الموجوده في الخلايا الجسديه عند الانسان ، هناك الكثير من الأسئلة والأمور التي إنتشرت في الآونة الأخيرة والتي ...

# data[].attributes.headline
الاسم عبد الرحمن سعود بسيس سعيد

# data[].attributes.subject
الاسم عبد الرحمن سعود بسيس سعيد

# data[].attributes.body
بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

ملخص درس تنظيم دورة الخلية - التكاثر الخلوي
نبدأ على بركة الله ...

-       تنظيم دورة الخلية:

1-  دورة الخلية الطبيعية:

دور البروتينات الحلقية (السايكليتات):

·      تنظم دورة الخلية الطبيعية.

·      تنشط دورة الخلية في الخلايا حقيقية النوى عند ارتباطها مع الإنزيم المفسفر المعتمد على البروتين الحلقي CDK، فترسلان إشارة لبدء علمية التكاثر الخلوي.

دور ارتباط البروتينات الحلقية وإنزيم CDK:

·      في طور النمو الأول G1 من الطور البيني: يرسل الارتباط إشارة لبدء دورة الخلية.

·      أثناء دورة الخلية: ترسل أنواع مختلفة من هذه الارتباطات إشارة لبدء أنشطة أخرى تشمل تضاعف DNA وبناء البروتين والانقسام النووي.

·      ترسل مجموعة البروتين الحلقي/CDK إشارة لإنهاء دورة الخلية.

2-  دورة الخلية غير الطبيعية: مرض السرطان:

السرطان:

نمو الخلايا وانقسامها بشكل غير منتظم.

أسبابه:

·      الطفرات أو التغيرات في قطع من DNA التي تسيطر على إنتاج البروتينات التي تنظم دورة الخلية.

·      عوامل بيئية ومواد تسبب مرض السرطان تسمى للمسرطنات.

المسرطنات:

مثل: الأسبست، التدخين بأنواعه، الأشعة فوق البنفسجية، الأشعة السينية.

تعليلات:

·      يجب تجنب التدخين بأنواعه (علل) لتقليل خطر الإصابة بمرض السرطان.

·      ينصح الأشخاص الذين يتعرضون لأشعة الشمس (الأشعة فوق البنفسجية) باستخدام المستحضرات التي تقي من أشعتها (علل) لتقليل خطر الإصابة بمرض سرطان الجلد.

·      يجب ارتداء معطف من الرصاص الثقيل عند أخذ الصورة الإشعاعية (علل) للحماية من التعرض للأشعة السينية.

وراثة السرطان:

الفرد الذي يرث تغيراً واحداً أو أكثر من أحد والديه معرض لخطر الإصابة بالسرطان بنسبة أعلى من الشخص الذي لا يرث هذه التغيرات.

3-  موت الخلية المبرمج:

المقصود به:

عملية تمر بها بعض الخلايا تسبب موت كل الخلايا الناتجة عن الانقسامات.

حدوثه:

·      تنكمش الخلايا وتتقلص ضمن عملية منظمة.

·      تتم هذه العملية في جميع الخلايا الحيوانية.

من أمثلته:

·      نمو يد الإنسان أو قدمه: تحتل الخلايا الفراغات بين أصابع اليدين وأصابع القدمين.

·      في النباتات: موت الخلايا التي ينتج عنه تساقط أوراق الأشجار في فصل الخريف.

فائدة:

الموت المبرمج للخلية يساعد على حماية المخلوقات الحية من نمو الخلايا السرطانية.

# data[].attributes.body
مطويه

# data[].attributes.body
بحث

# data[].attributes.headline
عبدالله سفر 

# data[].attributes.subject
عبدالله سفر 

# data[].attributes.body
تلخيص تنظيم دورة الخلية .

1/دورة الخلية الطبيعية.
وهي التي تنظم دورة الخلية الطبيعية
وتنشط دورة الخلية في الخلايا.

2/دورة الخلية غير الطبيعية.
ومن اسبابه الطفرات او التغيرات في قطع من DNA.
وعوامل بيئية ومواد تسبب مرض السرطان.

3/موت الخلية المبرمج.
ومن اسبابه تنكمش الخلايا وتتقلص ضمن عملية منظمة..
وتتم هذه العميلة في جميع الخلايا الحيوانية..

4/الخلايا الجذعية..

ومن أنواعها
الخلايا الجذعية الجنينية
والخلايا الجذعية مكتملة النمو.

5/الخلايا الجذعية الجنينية..

6/الخلايا الجذعية مكتملة النمو.

# data[].attributes.body
عبد الرحمن بن سَعود بن بسيس سعيد

# data[].attributes.attachment_link.title
النباتات الزهريّة

# data[].attributes.headline
عبدالله صالح الغامدي

# data[].attributes.subject
عبدالله صالح الغامدي

# data[].attributes.body
بحث

# data[].attributes.attachment_link.title
#عملية_البناء_الضوئي #أحياء٣

# data[].attributes.body
بسم الله الرحمن الرحيم
عنوان البحث// البناء الضوئي.

السيرة الذاتية//

الاسم/ رامي سعد الغامدي

العمر/17

إشراف المعلم/ عبدالله السالمي

مقدمة البحث/

البناء الضوئي تندرج الكائنات التي تحتوي على الكلوروفيل وهي النباتات، والطحالب، والبكتيريا الخضراء المزرقة في أسفل الهرم الغذائي، وذلك لأنها تبني غذاءها بنفسها بمساعدة الشمس، والصبغة الخضراء فيها، في عمليّة تدعى البناء الضوئي، أما باقي الكائنات فتعتمد على بعضها لتشكل سلسلة النظام الغذائي.

موضوع البحث//

البناء الضوئي تندرج الكائنات التي تحتوي على الكلوروفيل وهي النباتات، والطحالب، والبكتيريا الخضراء المزرقة في أسفل الهرم الغذائي، وذلك لأنها تبني غذاءها بنفسها بمساعدة الشمس، والصبغة الخضراء فيها، في عمليّة تدعى البناء الضوئي، أما باقي الكائنات فتعتمد على بعضها لتشكل سلسلة النظام الغذائي. البناء الضوئي في النباتات تحدث عمليّات البناء الضوئي في الأجزاء الخضراء من النباتات مثل الأوراق والأغصان الطريّة الغضّة، وهو عبارة عن تفاعل كيميائي يحدث بمساعدة الشمس، ومع وجود الماء. تبدأ جذور النبتة بامتصاص الماء من التربة باستخدام الخاصيّة الأسموزيّة، وثاني أكسيد الكربون عبر الثغور المنتشرة على الأوراق، وعند شروق الشمس تقع فوتونات الضوء على الأجزاء الخضراء فتحلل الماء إلى جزيئات هيدروجين، وأكسجين، وتكوّن روابط جديدة لإنتاج سكر الغلوكوز، الذي يعد الأساس الذي تعتمده النبتة لصنع الغذاء، وهو أبسط أنواع السكر، وبالطبع يتم ذلك بمساعدة مادة الكلوروفيل أو اليخضور الموجود في البلاستيدات، وتنتج النبتة الأكسجين وبخار الماء اللذيْن يخرجان من الثغور، وبذلك تكون النبتة خلّصت البيئة من ثاني أكسيد الكربون، الذي يعد غازاً ساماً، وأنتجت الأكسجين الضروري لتنفس الكائنات الحيّة، وكذلك أنتجت مادة غذائيّة.

البناء الضوئي تندرج الكائنات التي تحتوي على الكلوروفيل وهي النباتات، والطحالب، والبكتيريا الخضراء المزرقة في أسفل الهرم الغذائي، وذلك لأنها تبني غذاءها بنفسها بمساعدة الشمس، والصبغة الخضراء فيها، في عمليّة تدعى البناء الضوئي، أما باقي الكائنات فتعتمد على بعضها لتشكل سلسلة النظام الغذائي. البناء الضوئي في النباتات تحدث عمليّات البناء الضوئي في الأجزاء الخضراء من النباتات مثل الأوراق والأغصان الطريّة الغضّة، وهو عبارة عن تفاعل كيميائي يحدث بمساعدة الشمس، ومع وجود الماء. تبدأ جذور النبتة بامتصاص الماء من التربة باستخدام الخاصيّة الأسموزيّة، وثاني أكسيد الكربون عبر الثغور المنتشرة على الأوراق، وعند شروق الشمس تقع فوتونات الضوء على الأجزاء الخضراء فتحلل الماء إلى جزيئات هيدروجين، وأكسجين، وتكوّن روابط جديدة لإنتاج سكر الغلوكوز، الذي يعد الأساس الذي تعتمده النبتة لصنع الغذاء، وهو أبسط أنواع السكر، وبالطبع يتم ذلك بمساعدة مادة الكلوروفيل أو اليخضور الموجود في البلاستيدات، وتنتج النبتة الأكسجين وبخار الماء اللذيْن يخرجان من الثغور، وبذلك تكون النبتة خلّصت البيئة من ثاني أكسيد الكربون، الذي يعد غازاً ساماً، وأنتجت الأكسجين الضروري لتنفس الكائنات الحيّة، وكذلك أنتجت مادة غذائيّة.

نواتج البحث/

نواتج البناء الضوئي ينتج من عمليّة البناء الضوئي مركب كربوني يسمى سكر الغلوكوز، وهو الأساس في تكوين السكريات، وباقي المواد الغذائية التي تستخدمها النبتة للنمو، والحصول على الطاقة، ولكن الغالبية تستهلك في تكوين الثمار والبذور، فيمكن للنبتة أن تحول نواتج البناء الضوئي لكربوهيدرات، أو بروتينات، بشكل غير مباشر.

الخاتمة/

البناء الضوئي في النباتات تحدث عمليّات البناء الضوئي في الأجزاء الخضراء من النباتات مثل الأوراق والأغصان الطريّة الغضّة، وهو عبارة عن تفاعل كيميائي يحدث بمساعدة الشمس، ومع وجود الماء. تبدأ جذور النبتة بامتصاص الماء من التربة باستخدام الخاصيّة الأسموزيّة

المراجع//

ملزمتي.