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1° spécialité SVT lactose lactase (diapo de cours)2022 - Copie

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de l'ARNm aux protéines

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video bilan de l'ADN à l'ARN puis les protéines

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video bilan de l'ADN à l'ARN puis les protéines

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La transcription : de l'ADN à l'ARN , NIYITEGEKA Innocent

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schéma bilan de l'ADN aux protéines avec maturation de l'ARN

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schéma bilan de l'ADN aux protéines avec maturation de l'ARN

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pour réviser vite

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pour réviser vite

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UN HISTORIQUE SUR LES DECOUVERTES EN GENETIQUE

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UN HISTORIQUE SUR LES DECOUVERTES EN GENETIQUE

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POUR ALLER PLUS LOIN

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La génétique est un domaine qui évolue constamment. Ce ligne de temps présente quelques découvertes révolutionnaires dans le domaine de la génétique, par des scientifiques incroyable!

1911: Thomas Morgan établit le Fly Room, où il fait des découvertes révolutionnaires pour les prochains 17 ans
Comme professeur à Columbia University, Morgan est devenu fasciné par la variation des espèces et en 1911 il a établit le "Fly Room" à Columbia, où lui et ses étudiants ont fait de la recherche génétique révolutionnaire sur les mouches à fruits, drosophila melanogaster, pour les prochains 17 ans ("Thomas Hunt Morgan :: DNA from the Beginning", 2011). Lui et ses étudiants ont développé les idées, ainsi que fourni des preuves, pour la théorie chromosomique de l'hérédité, le lien génétique, l'enjambement et la non-disjonction. En 1933, Morgan a été accordé le Prix Nobel de médecine pour son travail d'établir la théorie chromosomique de l'hérédité.

1946 - Linus Pauling suggère que le gène se compose de deux brins complémentaires 1948 - Propose une structure de protéines nommé l'hélice alpha
Linus Pauling est reconnu comme un des meilleurs scientifiques et humanitaires du monde. Des plus des 1000 articles et livres qu'il a publié comme auteur unique ou co-auteur, environ ⅔ sont à propos de sujets scientifiques ("Linus Pauling Biography", n.d.). Durant les soixante dix ans de sa recherche scientifique, Pauling a fait de nombreux découvertes dans des domaines de chimie ainsi que des domaines de santé. En 1946, il a suggéré que le gène pourrait se composer de deux brins complémentaires; un concept prédit sept ans avant la découverte de Watson et Crick de la structure de l'ADN. En 1948, il a proposé, en considérant les liaisons chimiques et la diffraction des rayons X de certaines protéines fibreuses, une structure fondamentale des protéines qu'il nomma l'hélice alpha. Pour ce travaille, ainsi que ces autres, Pauling a été accordé le Prix Nobel de chimie en 1954. Huit ans ans plus tard, en 1962, il a été attribué le Prix Nobel de la paix pour son activisme contre les tests et la guerre nucléaire. Linus Pauling demeure le seul humain à recevoir deux Prix Nobel non-partagés.

1955 - Frederick Sanger détermine la séquence des deux chaînes d'acides aminés de l'insuline et 1962- Il développe une méthode de séqueçage d'ADN nommé la méthode Sanger
Après avoir obtenu son PhD, Frederick Sanger s'est donné le défi de déterminer la séquence d'acides aminés de l'insuline ("Frederick Sanger", n.d.). En utilisant de la chimie et la chromatographie avec des techniques classiques ainsi que nouvelles, il a développé une méthode de lire la séquence d'acides aminés. Il a découvert que l'insuline est en fait composé de de deux chaînes d'acides aminés tenus ensemble par des liaisons disulfures. Trois ans plus tard, en 1958, il a été accordé le Prix Nobel en chimie pour ce travail. Par la suite, en 1962, Sanger a collaboré avec d'autres chercheurs, comme Francis Crick, pour étudier le séquençage d'ADN. Encore une fois, il a combiné des techniques classiques et nouvelles et a développé une méthode, maintenant connu sous le nom de la méthode Sanger, pour séquencer l'ADN. Pour cela, il a reçu un deuxième Prix Nobel en chimie en 1980.

BIBLIOGRAPHIE

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Emmanuelle Charpentier, PH.D. and Jennifer Doudna, PH.D.. Dr. Paul Janssen Award. Retrouvé le 12 avril 2018, de https://www.pauljanssenaward.com/blogs/emmanuelle-charpentier-phd-and-jennifer-doudna-phd

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Gallery 17: Oswald Avery, around 1930 :: DNA Learning Center. (2018). Dnalc.org. Retrouvé le 9 avril 2018, de https://www.dnalc.org/view/16378-Gallery-17-Oswald-Avery-around-1930.html

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Comme professeur à Columbia University, Morgan est devenu fasciné par la variation des espèces et en 1911 il a établit le "Fly Room" à Columbia, où lui et ses étudiants ont fait de la recherche génétique révolutionnaire sur les mouches à fruits, drosophila melanogaster, pour les prochains 17 ans ("Thomas Hunt Morgan :: DNA from the Beginning", 2011). Lui et ses étudiants ont développé les idées, ainsi que fourni des preuves, pour la théorie chromosomique de l'hérédité, le lien génétique, l'enjambement et la non-disjonction. En 1933, Morgan a été accordé le Prix Nobel de médecine pour son travail d'établir la théorie chromosomique de l'hérédité.

1946 - Linus Pauling suggère que le gène se compose de deux brins complémentaires 1948 - Propose une structure de protéines nommé l'hélice alpha
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1955 - Frederick Sanger détermine la séquence des deux chaînes d'acides aminés de l'insuline et 1962- Il développe une méthode de séqueçage d'ADN nommé la méthode Sanger
Après avoir obtenu son PhD, Frederick Sanger s'est donné le défi de déterminer la séquence d'acides aminés de l'insuline ("Frederick Sanger", n.d.). En utilisant de la chimie et la chromatographie avec des techniques classiques ainsi que nouvelles, il a développé une méthode de lire la séquence d'acides aminés. Il a découvert que l'insuline est en fait composé de de deux chaînes d'acides aminés tenus ensemble par des liaisons disulfures. Trois ans plus tard, en 1958, il a été accordé le Prix Nobel en chimie pour ce travail. Par la suite, en 1962, Sanger a collaboré avec d'autres chercheurs, comme Francis Crick, pour étudier le séquençage d'ADN. Encore une fois, il a combiné des techniques classiques et nouvelles et a développé une méthode, maintenant connu sous le nom de la méthode Sanger, pour séquencer l'ADN. Pour cela, il a reçu un deuxième Prix Nobel en chimie en 1980.

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Who really discovered CRISPR, Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna or the Broad Institute?. (2017). Sciencefocus.com. Retrouvé le 16 avril 2018, de http://www.sciencefocus.com/article/human-body/who-really-discovered-crispr-emmanuelle-charpentier-and-jennifer-doudna-or-broad

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Ligne de temps génétique par Liana Bailey et Sarah Edgar

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La génétique est un domaine qui évolue constamment. Ce ligne de temps présente quelques découvertes révolutionnaires dans le domaine de la génétique, par des scientifiques incroyable! 1985 - Kary Mullis invente la réaction en chaîne de la polymérase En 1985, Mullis a inventé le processus connu comme la réaction en chaîne de la polymérase, la RCP ("Kary B.

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il reste à appliquer ces nouvelles connaissances en TP ...

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il reste à appliquer ces nouvelles connaissances en TP ...

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les expériences de Niremberg et Matthaei

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les expériences de Niremberg et Matthaei

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la découverte du code génétique

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Les expériences de Niremberg et Matthaei

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les différents niveaux d'organisation des protéines

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les différents niveaux d'organisation des protéines

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l'ARN un intermédiaire entre ADN et protéines

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l'ARN un intermédiaire entre ADN et protéines

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En 1961, les chercheurs français Jacob, Monod et Lwoff découvrent que les gènes sont à l'origine d'un nouveau type d'acide nucléique, un ARN, qu'ils baptisent ARN messager. Cette découverte leur valut le prix Nobel en 1965. Les expériences ci-après révèlent une propriété de cet ARN qui justifie cette appellation de messager.

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abréviations francaises et correspondances internationales

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acides_amines en france et à l'international

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traduction

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La traduction de l'ARN messager en protéines (Animation)

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transcription

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La transcription de l'ADN en ARN messager (Animation)

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de la transcription de l'ADN à la traduction de l'ARN

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de la transcription de l'ADN à la traduction de l'ARN

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Drépanocytose · Inserm, La science pour la santé

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La drépanocytose affecte l’hémoglobine des globules rouges. Cette maladie génétique très répandue se manifeste notamment par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d’infections. Si les traitements actuels ont permis d’augmenter grandement l’espérance de vie des patients affectés, ils restent encore limités. La recherche poursuit donc ses efforts…

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IECD - Institut Européen de Coopération et de Développement

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des expériences et des comparaisons de molécules  pour comprendre...

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des expériences et des comparaisons de molécules  pour comprendre...

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des exp sur les acetabulaires (localisation synthèse protéines )

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les expériences historiques de Beadle et Tatum

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les expériences historiques de Beadle et Tatum

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un gene une proteine (exp Beadle et Tatum)

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utiliser toutes les ressources qui suivent pour analyser les données et répondre au questionnaire/QCM final qui permettra de savoir si vous avez compris et pouvez choisir l'hypothèse à valider.

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le pb?: comment passe-t-on d'informations génétiques nucléaires (en séquences ATCG) à des protéines cytoplasmiques (en séquences d'aa) ?

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le pb?: comment passe-t-on d'informations génétiques nucléaires (en séquences ATCG) à des protéines cytoplasmiques (en séquences d'aa) ?

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on peut raisonnablement en proposer une de base:
il y aurait "utilisation de l'adn par "lecture" puis "traduction"
des sous précisions s'imposent:

1. la lecture et la traduction se feraient dans le noyau puis les protéines rejoindraient le cytoplasme

2. l'adn à utiliser sortirait du noyau, serait lu et traduit puis rejoindrait le noyau

3. il existerait une molécule intermédiaire faisant le lien entre le noyau et le cytoplasme pour passer de l'ADN aux protéines