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“Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.”

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En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma en la que se desarrollan el cuerpo y el cerebro.

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El síndrome de Down es una de las causas más comunes de anomalías congénitas.

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La mayoría de los niños que poseen esta deficiencia nunca alcanzan una estatura de un adulto promedio, además poseen hiperactividad, falta de atención y retienen poca información.

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Se realizó un  convenio donde  los jóvenes puedan venir a trabajar en el huerto y habrá un tiempo para que trabajen con sus padres.

El trabajo consiste también en elaborar y usar abono orgánico como la lombricultura la forma de obtener las semillas en un huerto de dos manzanas de tierras.

Después de varias dificultades que han enfrentado principalmente por recortes presupuestarios debido a la salida de donantes, el Centro Juvenil Los Pipitos sigue luchando por su auto sostenibilidad.

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La fisioterapeuta Susana García nos dice que los padres con hijos que presenten este síndrome deben lograr que sus hijos sean autónomos, perder el temor y no sobre protegerlos y que ello avanzaran en la manera que sus padres se lo permitan para que puedan controlar su cuerpo y desarrollar sus condiciones físicas y mentales.

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Sindrome de Down Nicaragua - Entrevista Canal 2

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Sindrome de Down Nicaragua - Entrevista Canal 2

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Reunión con familias con niños con índrome de Down, donde se tratan temas sobre superación y derechos que poseen estos niños, ademas de recalcar la importancia de apoyo de la familia para ellos.

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Uno de los casos más emblemáticos es el de Dulce Isabela niña de tres años que con apoyo de la fundación 21 para el síndrome de Down y de su madre ha empezado a desarrollar diferentes habilidades como el habla y caminar que para ambas representa una lección de vida.

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Fundacion 21 - Sindrome de Down Nicaragua - Entrevista Canal 2

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Entrevista realizada por Canal 2 de Nicaragua a Dulce María Alfaro y Susana García, miembros de la Fundación 21 - Síndrome de Down Nicaragua.