# data[].attributes.body
Genial introducción para el Padlet con la definición del concepto.

# data[].attributes.attachment_link.title
Biotecnología: sus técnicas y aplicaciones

# data[].attributes.body
Dilemas de la bioética del siglo XXI.

# data[].attributes.body
La aplicación de la biotecnología tiene unos límites.

# data[].attributes.attachment_link.description
Web oficial del Comité de Bioética de España, documentos, legislación y resoluciones, opiniones sobre temas actuales y relevantes

# data[].attributes.headline
Instrucciones de la actividad-¡LEER TODO!

# data[].attributes.subject
Instrucciones de la actividad-¡LEER TODO!

# data[].attributes.body
Tras concluir la Unidad sobre "ingeniería genética" es hora de reflexionar sobre el concepto de "Biotecnología" que se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos (Convenio sobre Diversidad Biológica, 1992). Para ello vamos a usar este padlet con el fin de añadir y proponer temas, noticias y curiosidades sobre biotecnología, pasados, presentes o futuros que permitan ampliar el conocimiento de todos nosotros. Para ello será necesario:
1) Añadir alguna imagen o vínculo a un contenido de este tipo con una pequeña descripción del mismo.
2) Añadir un comentario en alguna publicación de un compañero.
3) Votar aquellas que os gustan más.

# data[].attributes.headline
La biotecnología para limpiar las aguas 

# data[].attributes.subject
La biotecnología para limpiar las aguas 

# data[].attributes.body
La utilización de microorganismos en las plantas de tratamiento de aguas residuales, o en los vertidos de petróleo en los mares son algunas de las aplicaciones más interesantes.

# data[].attributes.attachment_link.title
Biotecnología para cuidar el medio ambiente " Symbiotica

# data[].attributes.attachment_link.description
La investigación en biotecnología trata de reducir los efectos de las actividades industriales sobre el medio ambiente. Un ejemplo claro es el uso de microorganismos en el tratamiento de aguas residuales, que comenzó en Inglaterra a finales del siglo XIX y principios del XX, con el objetivo de controlar los brotes infecciosos en las grandes ciudades.

# data[].attributes.body
Vídeo que muestra de manera sencilla en que consiste el tratamiento biológico de aguas residuales.

# data[].attributes.body
Consiste en la modificación de plantas mediante la transferencia de una gran cantidad de información genética de manera controlada.

# data[].attributes.body
Explican todo lo que necesitas saber sobre biotecnología agraria

# data[].attributes.attachment_link.title
Aplicaciones de la biotecnología en la agricultura.

# data[].attributes.attachment_link.description
Definición de biotecnología,aplicaciones de la biotecnología,la biotecnología vegetal y sus aplicaciones en la agricultura,mecanismos que regulan su aplicación

# data[].attributes.headline
Esquema de tratamiento de aguas residuales con tratamiento biológico

# data[].attributes.subject
Esquema de tratamiento de aguas residuales con tratamiento biológico

# data[].attributes.body
Esquema completo para entender el tratamiento de aguas residuales con un tratamiento biológico.

# data[].attributes.body
Cómo podéis llegar al Centro para la visita del próximo mes.

# data[].attributes.body
Página web del Centro Nacional de Biotecnología para conocer lo que hacen estos grandes investigadores.

# data[].attributes.body
Descubrió los efectos antibióticos de la penicilina en 1929 y obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 1945.

# data[].attributes.body
Debate sobre las aplicaciones de la ingeniería genética y otras biotecnologías.

# data[].attributes.attachment_link.title
EL SIGLO DE LA BIOTECNOLOGIA: EL COMERCIO GENETICO Y EL NACIMIENT O DE UN MUNDO FELIZ | JEREMY RIFKIN | Comprar libro 9788449322419

# data[].attributes.attachment_link.description
EL SIGLO DE LA BIOTECNOLOGIA: EL COMERCIO GENETICO Y EL NACIMIENT O DE UN MUNDO FELIZ del autor JEREMY RIFKIN (ISBN 9788449322419). Comprar libro completo al MEJOR PRECIO nuevo o segunda mano, leer online la sinopsis o resumen, opiniones, críticas y comentarios.

# data[].attributes.body
Descubrió la penicilina de manera casual ya que se dio cuenta de la existencia del hongo de la penicilina mediante una contaminación ambiental de una de sus placas Petri.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Entre los grandes avances que registraron las ciencias médicas y biológicas en el siglo XIX cabe destacar el establecimiento del origen microbiano de las enfermedades infecciosas, que debemos a investigadores de la talla de Louis Pasteur y Robert Koch. Sin embargo, a pesar de los ingentes esfuerzos orientados al desarrollo de vacunas, muchas enfermedades infecciosas siguieron siendo mortales, pues se carecía de medios para combatirlas una vez contraídas. En este contexto se comprende la trascendencia del hallazgo de una sustancia, la penicilina, que era capaz de destruir los gérmenes patógenos sin dañar al organismo. El descubrimiento de Alexander Fleming, en efecto, no solamente había de salvar millones de vidas, sino que también revolucionaría los métodos terapéuticos, dando inicio a la era de los antibióticos y de la medicina moderna.

Alexander Fleming

Alexander Fleming nació el 6 de agosto de 1881 en Lochfield, Gran Bretaña, en el seno de una familia campesina afincada en la vega escocesa. Fue el tercero de los cuatro hijos habidos en segundas nupcias por Hugh Fleming, el cual falleció cuando Alexander tenía siete años, dejando a su viuda al cuidado de la hacienda familiar con la ayuda del mayor de sus hijastros. Fleming recibió, hasta 1894, una educación bastante rudimentaria, obtenida con dificultad, de la que sin embargo parece haber extraído el gusto por la observación detallada y el talante sencillo que luego habrían de caracterizarle.

Cumplidos los trece años, se trasladó a vivir a Londres con un hermanastro que ejercía allí como médico. Completó su educación con dos cursos realizados en el Polytechnic Institute de Regent Street, empleándose luego en las oficinas de una compañía naviera. En 1900 se alistó en el London Scottish Regiment con la intención de participar en la Guerra de los Boers, pero ésta terminó antes de que su unidad llegara a embarcarse. Sin embargo, su gusto por la vida militar le llevó a permanecer agregado a su regimiento, interviniendo en la Primera Guerra Mundial como oficial del Royal Army Medical Corps en Francia.

A los veinte años, la herencia de un pequeño legado le llevó a estudiar medicina. Obtuvo una beca para el St. Mary's Hospital Medical School de Paddington, institución con la que, en 1901, inició una relación que había de durar toda su vida. En 1906 entró a formar parte del equipo del bacteriólogo sir Almroth Wright, con quien estuvo asociado durante cuarenta años. En 1908 se licenció, obteniendo la medalla de oro de la Universidad de Londres. Nombrado profesor de bacteriología, en 1928 pasó a ser catedrático, retirándose como emérito en 1948, aunque ocupó hasta 1954 la dirección del Wright-Fleming Institute of Microbiology, fundado en su honor y en el de su antiguo maestro y colega.

La carrera profesional de Fleming estuvo dedicada a la investigación de las defensas del cuerpo humano contra las infecciones bacterianas. Su nombre está asociado a dos descubrimientos importantes: la lisozima y la penicilina. El segundo es, con mucho, el más famoso y también el más importante desde un punto de vista práctico: ambos están, con todo, relacionados entre sí, ya que el primero de ellos tuvo la virtud de centrar su atención en las substancias antibacterianas que pudieran tener alguna aplicación terapéutica.

Fleming descubrió la lisozima en 1922, cuando puso de manifiesto que la secreción nasal poseía la facultad de disolver determinados tipos de bacterias. Probó después que dicha facultad dependía de una enzima activa, la lisozima, presente en muchos de los tejidos corporales, aunque de actividad restringida por lo que se refleja a los organismos patógenos causantes de las enfermedades. Pese a esta limitación, el hallazgo se reveló altamente interesante, puesto que demostraba la posibilidad de que existieran sustancias que, siendo inofensivas para las células del organismo, resultasen letales para las bacterias. A raíz de las investigaciones emprendidas por Paul Ehrlich treinta años antes, la medicina andaba ya tras un resultado de este tipo, aunque los éxitos obtenidos habían sido muy limitados.

Alexander Fleming

El descubrimiento de la penicilina, una de las más importantes adquisiciones de la terapéutica moderna, tuvo su origen en una observación fortuita. En septiembre de 1928, Fleming, durante un estudio sobre las mutaciones de determinadas colonias de estafilococos, comprobó que uno de los cultivos había sido accidentalmente contaminado por un microorganismo procedente del aire exterior, un hongo posteriormente identificado como el Penicillium notatum. Su meticulosidad le llevó a observar el comportamiento del cultivo, comprobando que alrededor de la zona inicial de contaminación, los estafilococos se habían hecho transparentes, fenómeno que Fleming interpretó correctamente como efecto de una substancia antibacteriana segregada por el hongo.

Una vez aislado éste, Fleming supo sacar partido de los limitados recursos a su disposición para poner de manifiesto las propiedades de dicha substancia. Así, comprobó que un caldo de cultivo puro del hongo adquiría, en pocos días, un considerable nivel de actividad antibacteriana. Realizó diversas experiencias destinadas a establecer el grado de susceptibilidad al caldo de una amplia gama de bacterias patógenas, observando que muchas de ellas resultaban rápidamente destruidas; inyectando el cultivo en conejos y ratones, demostró que era inocuo para los leucocitos, lo que constituía un índice fiable de que debía resultar inofensivo para las células animales.

Ocho meses después de sus primeras observaciones, Fleming publicó los resultados obtenidos en una memoria que hoy se considera un clásico en la materia, pero que por entonces no tuvo demasiada resonancia. Pese a que Fleming comprendió desde un principio la importancia del fenómeno de antibiosis que había descubierto (incluso muy diluida, la substancia poseía un poder antibacteriano muy superior al de antisépticos tan potentes como el ácido fénico), la penicilina tardó todavía unos quince años en convertirse en el agente terapéutico de uso universal que había de llegar a ser.

Las razones para este aplazamiento son diversas, pero uno de los factores más importantes que lo determinaron fue la inestabilidad de la penicilina, que convertía su purificación en un proceso excesivamente difícil para las técnicas químicas disponibles. La solución del problema llegó con las investigaciones desarrolladas en Oxford por el equipo que dirigieron el patólogo australiano Howard Florey y el químico alemán Ernst B. Chain, refugiado en Inglaterra, quienes, en 1939, obtuvieron una importante subvención para el estudio sistemático de las substancias antimicrobianas segregadas por los microorganismos. En 1941 se obtuvieron los primeros resultados satisfactorios con pacientes humanos. El desarrollo de la Segunda Guerra Mundial determinó que se destinaran a las investigaciones recursos lo suficientemente importantes como para que, ya en 1944, todos los heridos graves de la batalla de Normandía pudiesen ser tratados con penicilina.

Con un cierto retraso, la fama alcanzó por fin a Fleming, quien fue elegido miembro de la Royal Society en 1942, recibió el título de sir dos años más tarde y, por fin, en 1945, compartió con Florey y Chain el premio Nobel. Falleció en Londres el 11 de marzo de 1955.

# data[].attributes.attachment_link.description
Entre los grandes avances que registraron las ciencias médicas y biológicas en el siglo XIX cabe destacar el establecimiento del origen microbiano de las enfermedades infecciosas, que debemos a investigadores de la talla de Louis Pasteur y Robert Koch.

# data[].attributes.body
Consistiría en "'cortar' trozos de genes e intentar reinsertarlos donde hay otros que funcionan mal".

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Una mujer, en un laboratorio científico. GTRES

La medicina genética, que se encarga de estudiar el papel que desempeñan los factores del ADN hereditario en distintas enfermedades, está avanzando progresivamente en los últimos años. Muchas han sido las pruebas que se han llevado a cabo en animales, sin embargo, todavía está por verse el efecto que producirían las mismas en seres humanos.

Un ejemplo de los progresos médicos es la creación de la técnica ' CRISPR/cas9', más conocida como ' ingeniería genética', que mejoraría la calidad de vida de las personas que padecen determinadas enfermedades e incluso ayudaría a curar diversos tipos de cáncer o enfermedades hereditarias degenerativas.

Hasta ahora este procedimiento solo se utilizaba para la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales), consiguiendo productos más eficientes pero la terapia quiere trasladarse a los seres humanos. En este caso, consistiría en "' cortar' trozos de genes e intentar reinsertarlos donde hay otros que funcionan mal", tal y como explica el director de la Cátedra Interuniversitaria sobre Derecho y Genoma Humano organizada por la Universidad del País Vasco (UPV) y la Universidad de Deusto, Carlos María Romeo Casabona.

No va a ser una realidad de aquí a diez años aunque hay que empezar ya a reflexionar sobre su alcance

La 'CRISPR/cas9', según relata, es "una técnica muy barata, eficiente y sencilla" y que ahora se utiliza en los laboratorios "más punteros". Sin embargo, todavía no se han realizado ensayos clínicos (en humanos) que muestren su funcionamiento real, a pesar de que los avances científicos están ahondando cada vez más en el genoma humano para obtener más información sobre él.

El principal problema para comenzar con los análisis está ligado al desconocimiento y para que se realicen en un periodo corto de tiempo, primero sería necesario un estudio profundo sobre las funciones reales que tienen los genes involucrados en esas enfermedades, tanto primarias como secundarias. En este sentido, Carlos María Romeo tiene esperanzas de que se consigan pero asegura que " no va a ser una realidad de aquí a diez años aunque hay que empezar ya a reflexionar sobre su alcance y consecuencias éticas, biológicas y legales".

Posibles avances y perspectivas

Medicamentos personalizados: Los tratamientos y medicamentos que reciben en la actualidad los pacientes que padecen las mismas enfermedades es similar. Con la realización de nuevos estudios genéticos que analicen las características personales de cada ser humano, podría lograrse que las terapias fueran personalizadas y adaptadas según las características individuales y genéticas de cada paciente. " Un medicamento puede ir bien a una persona y mal a otra por lo que habría que buscar un medicamento adaptado a sus características biológicas", señala Romeo Casabona. Esto también podría permitir calcular las dosis necesarias en función del grado de implantación de la enfermedad o posible avance de la misma según la persona.

Modificación del ADN: También denominada ' Edición de Genomas'. Esta técnica, a pesar de su nombre, no quiere decir que se editen los genomas sino que se manipulan y se transforman intentando que el tratamiento de enfermedades sea más eficaz y tenga mayores repercusiones. Esta posibilidad abriría el abanico para estudiar y cambiar o suplantar las funciones de los genes tanto en embriones como en personas ya nacidas.

En embriones: Se puede utilizar en la modificación del ADN de los futuros hijos antes de la procreación modificando los gametos o modificando el cigoto -el ovocito una vez que ha sido fecundado-. Esta técnica no se ha permitido de momento en ningún país porque se correrían debido a los múltiplos efectos que todavía se desconocen.

En personas ya nacidas: Ya se ha intentado con anterioridad pero nunca ha dado buen resultado a largo plazo. "Comenzó utilizándose para identificar a los 'niños burbuja' (personas que tienen que vvir en ambientes completamente estériles para evitar contagios y no suelen llegar a edad adulta). Se intentó modificar el ADN de varios y, a priori, tuvo éxito pero a medio-largo plazo no dio resultado".

: En este sentido no es que se manipule solamente un gen determinado, sino que se cambia todo un genoma por otro. "La oveja Dolly, el primer mamífero clonado, nació en 1996 y cuando murió tenía 6 años. Era vieja a pesar de ser una oveja joven", recuerda el director de la Cátedra Internacional de la Universidad de Deusto y la UPV y añade que "todos los mamíferos somos diferentes unos con otros y todos los mecanismos de funcionamiento a nivel molecular entre todos los seres humanos son diferentes".

Si quitamos un gen y ponemos otro, al estar conectado con todos los demás y desconocer realmente todas sus funciones, correríamos un gran riesgo A pesar de esto, Romeo Casabona considera que "algún día se conseguirá, si no es por un procedimiento es por otro" pero es cauto porque " se necesita tener todas las vías controladas y saber que no habrá grandes efectos secundarios. Si quitamos un gen y ponemos otro, al estar conectado con todos los demás y no conocer realmente todas sus funciones, correríamos un gran riesgo. Para avanzar en este tema se requiere mucha paciencia, mucha persistencia y gran una capacidad de innovación".

Cura o predicción temprana de enfermedades: Muchos tipos de cáncer o enfermedades degenerativas están provocadas precisamente por patologías que vienen de determinados genes, si estos genes pudieran suplantarse por otros nuevos podríamos decir que la cura del cáncer detectado precozmente sería inmediata. Además, " los genes dan una información predictiva sobre si una persona que está sana o un embrión va a desarrollar una enfermedad o tiene una alta probabilidad de padecerla en un futuro".

Mejora del rendimiento: Tal y como hasta ahora, por ejemplo, se han transferido a los tomates genes de peces para que resistan mejor a las bajas temperaturas del invierno, a los seres humanos podría aplicarse la misma técnica. Esto podría ayudar al rendimiento tanto fístico como mental de las personas.

Conocer las capacidades cognitivas y el aspecto físico de los niños antes de nacer: A través del conocimiento de la composición genética de los niños, se puede descubrir la influencia de los rasgos ambientales y de su forma de vida, así como el impacto de lo que comen, beben, el sitio en el que viven, su estilo de vida y lo activos que son. Saber su patrón de crecimiento, su potencial atlético, pronosticar si un niño tiene tendencia genética a necesitar gafas o su grado de rendimiento de memoria, son cuestiones que pueden guiar a los padres a la hora de elegir qué deportes son mejores para su hijo, potenciar sus habilidades, o determinar los comportamientos se deben reforzar.

# data[].attributes.attachment_link.title
El futuro de la medicina, en manos de la 'ingeniería genética'

# data[].attributes.attachment_link.description
Una mujer, en un laboratorio científico. GTRES La medicina genética, que se encarga de estudiar el papel que desempeñan los factores del ADN hereditario en distintas enfermedades, está avanzando progresivamente en los últimos años. Muchas han sido las pruebas que se han llevado a cabo en animales, sin embargo, todavía está por verse el efecto que producirían las mismas en seres humanos.

# data[].attributes.body
Tratamiento que consiste en la introducción de genes específicos en las células del paciente para combatir ciertas enfermedades.

# data[].attributes.attachment_link.title
Gene Therapy Explained - Create, Discover and Share Awesome GIFs on Gfycat

# data[].attributes.attachment_link.description
Watch Gene Therapy Explained GIF on Gfycat. Discover more biotech, biotechnology, eye, ophthalmology GIFs on Gfycat

# data[].attributes.body
Gattaca: Sobre el dilema de la modificación genética de los embriones y las repercusiones en la sociedad.

# data[].attributes.body
Para que todos entendamos la inmensa cantidad de aplicaciones que tiene la biotecnología.

# data[].attributes.body
Con toda la comunidad científica en contra se ha hecho esto.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
El investigador chino He Jiankui afirma que ha ayudado a crear los primeros bebés del mundo editados genéticamente. Las dos niñas gemelas, nacidas este mes, han sido alteradas genéticamente para ser inmunes al VIH. La información fue adelantada en exclusiva por la revista Technology Review y posteriormente confirmada por el propio investigador a la agencia Associated Press. Según la agencia, He informó de su logro a uno de los organizadores de una conferencia internacional sobre edición genética que comenzará mañana en Hong Kong, pero hasta ahora no hay confirmación independiente, ni se han publicado los resultados en una revista científica para que puedan ser evaluados por otros especialistas.

De confirmarse el nacimiento de los dos primeros bebés humanos modificados genéticamente, sería una noticia histórica, pero tremendamente controvertida, ya que actualmente el uso de un embrión modificado para un embarazo sería ilegal en gran parte de Europa, en EEUU e incluso en China, donde la normativa sobre fecundación in vitro no permite este tipo de técnicas.

Además, el paso dado por He no va en la línea de la ingeniería genética negativa, que es aquella destinada a curar enfermedades y que cuenta con un apoyo mayoritario, sino que ha utilizado la técnica para realizar una mejora en los bebés y hacerles inmunes al VIH.

El corta-pega genético

En los últimos años, los científicos han descubierto una forma relativamente fácil de editar genes, gracias a una herramienta llamada CRISPR-cas9, que permite cortar y pegar piezas de ADN para activar o desactivar un genes que estén causando problemas o que puedan ofrecer algún beneficio. En este caso, el objetivo era eliminar un gen llamado CCR5 con la esperanza de hacer a los bebés resistentes al VIH, la viruela y el cólera.

Según los documentos publicados por los investigadores chinos, "a través de la edición del gen CCR5 del embrión humano en un sistema de pruebas exhaustivas, nos propusimos obtener niños sanos para evitar el VIH, aportando nuevas perspectivas para la futura eliminación de las principales enfermedades genéticas en los primeros embriones humanos".

He asegura que que la edición solo ha sido completa en uno de los dos embriones, pero que no hay evidencia de que se haya producido daño a otros genes. Sin embargo, varios científicos consultados por AP y que han tenido acceso a los documentos de He han asegurado que las pruebas son insuficientes para afirmar que la edición ha funcionado o para descartar daños.

Críticas desde la comunidad científica

Las reacciones no se han hecho esperar entre la comunidad científica. El investigador del Centro Nacional de Biotecnología, Lluis Montoliu pedía cautela en redes sociales tras conocer la noticia y recordaba que "no sería la primera vez que tenemos que revisar afirmaciones y experimentos que nos llegan de ese país. Mantengamos el escepticismo en ausencia de datos".

Sin embargo, también se mostraba crítico con el hecho de que no se trate de un uso terapéutico de la edición, sino de una aplicación de mejora genética. "Si en algo parece haber consenso científico, más allá de la legalidad, es en evitar los usos de mejora, más allá de terapias", aseguraba este investigador.

Solo el @Nuffbioethics contemplaba en su reciente informe las aplicaciones de edición genética relativas a la mejora genética de personas, no a su curación. Este es un tema muy controvertido. Los cambios en estas niñas los transmitarán a sus hijos. Hemos cruzado otra línea roja.
- Lluis Montoliu (@LluisMontoliu) 26 de noviembre de 2018

En la misma línea se han mostrado varios investigadores consultados por AP, que además han recordado que los cambios en el ADN pueden pasar a las generaciones futuras y se corre el riesgo de dañar otros genes. Según Montoliu, "l os cambios en estas niñas los transmitarán a sus hijos. Hemos cruzado otra línea roja", una idea compartida por otros investigadores, como el profesor de la Universidad de Málaga, Enrique Viguera.

Hoy se ha cruzado una peligrosa línea roja: edición de embriones humanos no para corregir una enfermedad, sino para prevenirla... Estaremos atentos al seguimiento de este estudio por @LluisMontoliu https://t.co/8goBiAOqpv
- Enrique Viguera (@EnriqueViguera) 26 de noviembre de 2018

El investigador tiene dos empresas de edición genética

Otro de los puntos controvertidos de este resultado es el hecho de que He, que pertenece a la Universidad del Sur de Ciencia y Tecnología de China en Shenzhen, también tiene dos empresas dedicadas a la edición genética. " A nadie se le escapa que un anuncio de prensa de este calibre va a tener efecto directo sobre sus empresas, también", advertía Montoliu.

El propio investigador chino ha subido un video en la que explica de forma muy resumida el procedimiento por el que han nacido Lulu y Nana (nombres ficticios). "Cuando Lulu y Nana eran tan solo una célula, una edición genética eliminó la puerta a través de la que el VIH infecta a las personas", explica He.

En declaraciones a AP, He aseguró " que esto va a ayudar a las familias y a sus hijos", y que si causa efectos secundarios no deseados o daños, "sentiría el mismo dolor que ellos y será mi propia responsabilidad". Finalmente, sobre la legalidad de este tipo de prácticas en el futuro aseguró que "la sociedad deberá decidir qué hacer a continuación".

# data[].attributes.attachment_link.title
Un científico chino afirma haber creado los dos primeros bebés modificados genéticamente

# data[].attributes.attachment_link.description
El investigador He Jiankui ha modificado genéticamente a dos embriones para hacerles inmunes al VIH, según ha informado, no para evitarles una enfermedadLa comunidad científica ha reaccionado con críticas y varios investigadores han advertido que "se ha cruzado una línea roja"La modificación genética en humanos está prohibida en distintas partes del mundo, incluida China y no se sabe si ha conseguido algún permiso especial