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Las Azidas es un toxico inhibidor del complejo IV (citocromo c oxidasa), evita el pasaje de electrones entre citocromo y el oxigeno haciendo un enlace irreversible con el cofactor hemo.
Las sales de la Azida son empleadas generalmente en química como elementos de mutagénesis.
Fuentes: https://www.quimica.es/enciclopedia/Azida.html
https://www.uv.es/marcof/Tema16.pdf

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• Rotenona y Amital bloquean transferencia de electrones en la NADH-Q oxidorreductasa. Impiden utilización de NADH como sustrato pero no el flujo de electrones correspondiente a la utilización de succinato
• Antimicina A interrumpe el flujo de electrones a nivel del citocromo b H de la citocromo c oxidorreductasa
• Cianuro (CN-), azida (N 3 -) y monóxido de carbono (CO) bloquean el flujo de electrones a nivel de la citocromo c oxidasa.
-  cianuro y azida bloquean la forma férrica ( F e3+) del hemo A 3
-CO bloquea la forma ferrosa (Fe2+) del hemo a 3

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Es un barbiturato que bloquea la cadena transportadora a nivel del complejo I, entre la NADH deshidrogenasa y la coenzima-Q (este efecto se ha observado in Vitro, ya que su intoxicación afecta al SNC por interferencia con los canales del GABA

Actua de forma similar a la Rotenona.
Impide la transeferencia electronica desde un centro FeS a la ubiquinona.

Barbiturato: tipo de medicamento que causa una disminución de la actividad cerebral

Canales GABA: aminoácido neurotransmisor con capacidad inhibitoria del SNC, rebaja actividad nerviosa del cerebro.

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El cianuro es un producto químico venenoso que se encuentra en algunos alimentos y plantas, el humo del tabaco y en ciertas sustancias cuando se queman. Se usa para elaborar productos como el papel, las telas y los plásticos, y se usa como plaguicida.
El envenenamiento por cianuro es una condición que se desarrolla cuando usted inhala, toca o traga cianuro. El cianuro es un gas químico tóxico que evita que su cuerpo absorba el oxígeno. La falta de oxígeno puede dañar sus órganos y podría representar una amenaza para la vida.
(Sofía Puglisi)

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El halotano es un vapor para inhalación usado en la anestesia general. Su nombre sistemático es 2-Bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano. No tiene color y posee un aroma agradable pero es inestable bajo la luz. Se envasa en botellas de color oscuro con timol al 0.01% como agente estabilizante.
Químicamente, el halotano no es un éter.Los intentos de encontrar anestésicos con menos metabolismo dieron luz a los éteres halogenados como el enfluorano y el isofluorano. La incidencia de reacciones hepáticas con estos agentes es mucho menor que la del halotano. El grado de hepatotoxicidad del enfluorano es controvertido, aunque es mínimamente metabolizado. El isofluorano no se metaboliza y han sido muy raros los casos de toxicidad.

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El cianuro es un grupo químico que consiste de un átomo de carbono conectado a un átomo de nitrógeno por tres enlaces. Los cianuros pueden ocurrir en forma natural o ser manufacturados: la mayoría son venenos potentes y de acción rápida (La persona puede exponerse al cianuro al respirar, beber agua o tocar tierra que contenga cianuro).
Inhibe la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa. bloquea el paso de los electrones de a3 al oxigeno en el complejo IV. No se genera gradiente de protones y no se produce en ATP.
¿Qué ocasiona en el organismo? es letal en ciertas cantidades concentradas. crea un asfixia, impide que el oxigeno sea llevado a glóbulos rojos, células del cuerpo, impidiendo así el proceso de Respiración celular. Produce altas concentraciones de lactato que el hígado no puede sintetizar "Todo ello deriva en una baja en el oxigeno intracelular, lo que impide la homeostasis de las células". - Provoca una parálisis respiratoria, convulsiones y midriasis, piel fría y húmeda, taquicardia y respiración superficial.

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La antimicina es un antibiótico producido por Steptomyces griseous, que ha sido usado como veneno para controlar alguna especie de peces, interfiriendo con el flujo de electrones en el complejo III.
Inhibe la respiración mitocondrial y puede agotar los niveles celulares de ATP.
La antimicina A se ha usado como fungicida, insecticida y acaricida. Interrumpe el flujo de electrones a nivel del citocromo b y c, lo que conlleva a  la pérdida del potencial de membrana mitocondrial, incrementándose la producción de ROS y disminuyendo los niveles celulares de ATP.

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La Rotenona es un poderoso veneno de origen vegetal, el cual actúa como inhibidor del complejo I en la cadena de transporte de electrones, impidiendo la llegada de protones (H⁺) procedentes de sustratos oxidados por Deshidrogenasas ligadas al NAD, afectando así a la  enzima NADH-Ubiquinona Oxidorreductasa. En cambio no afecta la oxidación de succinato y otras sustancias que ceden H⁺ a flavoproteínas con FAD, es decir no se ve afectada la acción de la enzima Succinato-Ubiquinona reductasa.

Fuente: Química Biológica - Antonio Blanco

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INHIBIDORES DE LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES

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INHIBIDORES DE LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES

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Los inhibidores son sustancias que interfieren con la cadena respiratoria y el transporte de electrones.
Estas sustancias se unen a alguno de los componentes de la cadena de transporte de electrones, bloqueando su hábito para cambiar de forma reversible entre la forma oxidada y la forma reducida.
Algunos de estos inhibidores son:

Monóxido de carbono (CO)

Antimicina A

Rotenona

Amital

Halotano

Cianuro

Azidas

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El CO es un gas incoloro, inodoro, producido mediante la combustión de gasolina, carbón y otros combustibles. Este inhibe proteínas que contienen el grupo hemo, como los citocromos. Al inhibir la citocromo-oxidasa impide la entrada  de oxigeno a la misma y así bloquea la cadena de transporte de electrones en la mitocondria, por lo que se reduce la capacidad de la célula para producir energía. Esto también genera moléculas con alto poder oxidante, que dañan proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.
Cuando hay demasiado monóxido de carbono en el aire, el cuerpo reemplaza el oxígeno en los glóbulos rojos con monóxido de carbono. Esto puede generar un daño grave en el tejido, o incluso la muerte.