# data[].attributes.body
Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo, según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias. Las aminas contienen un átomo de nitrógeno con un par de electrones no enlazado, lo que hace a las aminas básicas y nucleofilicas. McMurry, J., (2012).

# data[].attributes.body
Una amina puede ser tratada con anhídrido de acido para formar una amida. la anilina que es la amina aromática primaria mas sencilla reacciona con anhídrido acético para formar acetanilida y acido acético. Villanueva, H. (2012).

# data[].attributes.body
El método de schotten-baumann es un método muy sencillo de acilación en el cual una amina se puede convertir cuatitativamente en una amida. Allinger, L. (1984).

# data[].attributes.body
Los nitrilos se pueden preparar por reacción de halo alcanos con cianuro de sodio; posteriormente los nitrilos se reducen con LiAlH4 produciendo aminas. Tareasplus. (2013).

# data[].attributes.body
Los picratos son formados por la reacción del acido pícrico con metales, sales metálicas , bases y amoniaco. De Química. (2020).

# data[].attributes.body
La prueba de Hinsberg es una reacción Química que se usa para distinguir entre aminas primarias, secundarias y terciarias. Tube, O. (2020,)

# data[].attributes.body
Amina primaria.

# data[].attributes.body
El amoníaco y las aminas reaccionan con yodometano para formar yoduros de amonio. En estos iones de amonio cuaternario que se pueden producir, la amina se libera usando una base.  Ege, S. (2000).

# data[].attributes.body
Tareasplus. (2013, 04, 26). Síntesis de aminas por reducción de nitrilo. [Archivo del video]. Recuperado el 2020, 11, 22 en: https://www.youtube.com/watch?v=skf9WuLZo0c.

Villanueva, H. (2012). Experimento 6 Síntesis de acetanilida. Recuperado el 2020, 11, 23 en: https://es.slideshare.net/mtapizque/sintesis-de-acetanilida#:~:text=En%20este%20experimento%2C%20anilina%2C%20la,la%20amida%2C%20y%20%C3%A1cido%20ac%C3%A9tico.&text=Principalmente%2C%20reacciona%20vigorosamente%20liberando%20HCl,de%20participar%20en%20la%20reacci%C3%B3n.

Allinger, L. (1984). Química Orgánica. Barcelona. Editoral Reverte S.A.

De Química. (2020). Aminas. Recuperado el 2020, 11, 24 en: https://www.dequimica.info/aminas/

Tube, O. (2020, 07, 11).

Mecanismo de la Reacción de Hinsberg-Identificación de Aminas-Marcha de Laboratorio. [Archivo de video].  Recuperado el 24, 11, 24 en:  https://www.youtube.com/watch?v=M8_scX2LAUE.

Ege, S. (2000). Química Orgánica Estructura y reactividad. Barcelona. Editorial Reverte S.A.