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Diego Ureña
Jair Vargas
Gianela Gonzales
Sandro Martel
Jesus Roman

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Mediante Microscopía de fluorescencia permitía observar bandas características de cada par cromosómico.
Bandas Q:
- Pobres en GC
- Replicación tardía
- Inactiva
- Condensada

Por otro lado...
Bandas R:
- Ricas en GC

- Replicación temprana

- Dispersa

- Genéticamente activa

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Entre el paso de cromatina a cromosoma, hay una serie de datos que son importantes de tener en cuenta. Estos son:
-Hay una etapa intermedia donde la cromatina se linealiza antes de pasar a las bandas.
- En la profase temprana, cada isocoro es considerada una banda; sin embargo mientras avanza la mitosis se juntan en tríos y dependiendo del tipo que predomine se consideran bandas G o R.
- Depediendo del tipo de isocoro (en base a su contenido de CG) este puede presentar múltiples ondas en la banda.
- Las proteínas CTCF se mantienen a lo largo de toda la mitosis desde interfase a metafase y viceversa.

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Los niveles de GC de las bandas de prometafase son diferentes en cada región subcromosómica.

Los contrastes de niveles de GC son responsables del bandeo.

La intensidad de tinción determina si los contrastes son más fuertes o débiles.

Los compartimentos composicionales corresponden a varias bandas de prometafase

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Cerca de la mitad de las bandas de prometafase se fusionan en proporción 3:1 en su transición a metafase.

Modelo "Loops on a scafold" (regiones sobre un andamio).

Los cromosomas de metafase tienen una red central de proteínas (SAR), unidas a regiones ricas en AT mayores a 0,7 Kb.

Las bandas surgen por plegamiento de regiones ricas en AT. Las bandas R tienen una cola de AT que une a las bandas G.

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Durante el ciclo celular, los cromosomas experimentan cambios en su estructura tridimensional. La transición de la estructura extendida en la interfase a la estructura compacta en la metafase no es simplemente un plegamiento aleatorio, sino que implica la reactivación precisa de los bucles y anclajes de la cromatina. Algunas proteínas arquitectónicas, como CTCF y las subunidades de cohesina, permanecen asociadas a los cromosomas durante la mitosis y juegan un papel en el plegamiento de la cromatina. Esta "memoria mitótica" de la arquitectura en la interfase permite la conservación de la estructura tridimensional de los cromosomas y la reactivación de los programas de expresión génica específicos de cada tipo celular.

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1. La primera conclusión destaca que los cromosomas son capaces de cambiar su estructura de manera reversible a lo largo del ciclo celular, pasando de una configuración extendida en la interfase a una estructura más compacta durante la división celular, y luego recuperando su estructura original al final de la división celular.

2. La segunda conclusión destaca la conexión entre la organización del genoma y la estructura de los cromosomas. La forma en que el genoma está organizado, especialmente en términos de la distribución de los isocoros, tiene un impacto en la estructura tridimensional de los cromosomas durante el ciclo celular. Estos hallazgos amplían nuestra comprensión de cómo se relacionan y afectan mutuamente el genoma y la estructura de los cromosomas