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Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.

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Es una enfermedad que produce una acumulación de mucosa espesa en los pulmones, trasto digestivo, y otras áreas del cuerpo

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Es un trastorno que produce una acumulación de sustancia grasosa dentro del cerebro, matando las neuronas y produciendo problemas mentales y físicos dentro del individuo

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Sucede al carecer de un miembro del par cromosómico las cuales son generalmente letales. En la especie humana, la única viable es la monosomía para el cromosoma X y da lugar a un síndrome genético llamado Síndrome de Turner.

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Es una enfermedad que produce debilidad en la estructura ósea, y hace que los portadores de la enfermedad se les rompan o fracturen los huesos fácilmente

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Es un conjunto de enfermedades oculares crónicas de origen genético, donde se produce una degeneración progresiva de la estructura de la retina, destruyendo los conos y bastones del mismo.

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Es cuando se tiene un cromosoma extra en un par, una de las enfermedades más frecuente es la trisomía para el cromosoma 21 que da lugar al Síndrome de Down.

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La leucemia se desarrolla cuando el ADN de los glóbulos en desarrollo, principalmente los glóbulos blancos, sufre daños. Esto hace que las células sanguíneas crezcan y se dividan de manera incontrolable. Las células sanguíneas sanas mueren y son reemplazadas por las células nuevas.

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Los individuos que sufren estas mutaciones poseen un número de cromosomas múltiplo del número normal. Este fenómeno se observa principalmente en plantas donde es un proceso importante en la especiación

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Implican el déficit o el exceso de uno o más cromosomas. La condición disómica normal es tener un par de cromosomas homólogos de cada tipo.

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Se considera mutación estructural a cualquier mutación ocurrida por el cambio en la secuencia del ADN

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Mutación causada cuando un trozo del cromosoma se separa y se une a otro cromosoma

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Mutación ocurrida cuando un nucleótido es remplazado por uno diferente

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Se considera mutación numérica cuando hay un numero de cromosomas diferente al de las células en un cuerpo normal.

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Mutación causada cuando se insertan o se retiran un número de nucleótidos que no es divisible por 3 para separarlo en codones

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Mutación que ocurre porque un segmento de ADN se separa de la cadena y vuelve a unirse pero en dirección opuesta.

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Es un cambio en el material genético (ADN) de un organismo. Las mutaciones pueden ocurrir de manera natural debido a errores en la replicación del ADN durante la división celular, o pueden ser causadas por exposición a sustancias químicas, radiación u otras influencias ambientales.