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Se basa en la detección de los priones mediante técnicas como la ELISA, la Western blot y la inmunohistoquímica.

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Puede ser hereditario, esporádico o adquirido mediante el consumo de tejidos conteniendo priones infectivos.

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Anexo 1: Emfermedades que se correlacionan.

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Anexo 1: Emfermedades que se correlacionan.

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Incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker, el insomnio familiar fatal, la bovina loca y la scrapie.

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Son proteínas mal plegadas que tienen la capacidad de inducir a otras proteínas a adoptar su misma conformación anómala. Contienen una gran cantidad de láminas beta, lo que les confiere resistencia a las proteasas y a los tratamientos habituales para la esterilización.

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Son proteinas infecciosas sin material genético asociado que pueden causar enfermedades neurodegenerativas en humanos y animales.

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El término "prion" fue acuñado por Stanley Prusiner en 1982. La primera enfermedad asociada con priones en humanos fue la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.