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2. ADN: Su molécula se compone de nucleótidos, unidades formadas por un azúcar de cinco carbonos unidos a un grupo fosfato y a una base nitrogenada. El tipo de azúcar encontrada es del tipo desoxirribosa y de allí su nombre, ácido desoxirribonucleico. Para formar la cadena, los nucleótidos se encuentran unidos de manera covalente por un enlace del tipo fosfodiéster por medio de un grupo 3´-hidroxilo (-OH) proveniente de un azúcar y el 5´-fosfafo del siguiente nucleótido. Está conformado por cuatro tipos de bases nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).Las bases nitrogenadas se clasifican en dos categorías: las purinas y las pirimidinas. El primer grupo está formado por un anillo de cinco átomos unidos a otro anillo de seis, mientras que las pirimidinas están compuestas por un solo anillo.
El ARN (Ácido Ribonucleico) por el contrario está formado solo por una cadena sencilla de nucleótidos, están unidos por enlaces fosfodiéster, contienen ribosa en lugar de desoxirribosa y contienen uracilo en lugar de timina.

Funciones de c/ componente

Azúcar: Las columnas vertebrales del ADN y el ARN son estructuralmente similares, aunque el ARN es de cadena simple y está compuesto por ribosa en lugar de desoxirribosa. La ausencia del hidroxilo 2' en la desoxirribosa es aparentemente responsable por la incrementada flexibilidad mecánica del ADN en comparación al ARN, el cual le permite asumir la conformación de doble hélice, y además (en eucariotas) para estar compactamente enrollado. La mayor importancia biológica, en cuanto a la ribosa se refiere, es la formación en la estructura de los ácidos nucleicos.

Grupo fosfato: Proporciona soporte estructural a la molécula. Al mirar una figura de ADN o de ARN la columna vertebral de fosfato es la parte exterior de la escalera. Los lados que conectan todas las moléculas están formados por ésta. Tiene la notable propiedad de unirse a los nucleótidos, de una manera muy, muy estable, por eso esos enlaces son muy difíciles de romper y se necesitan enzimas específicas para hacerlo.
Bases nitrogenadas: se sitúan en el interior formando un ángulo recto con el eje de la hélice. Estas bases son de crucial importancia debido a que su secuenciación en el ADN y el ARN, es la forma en que se almacena la información.

Fuentes:
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Organic/base.html#:~:text=En%20la%20construcci%C3%B3n%20de%20los,que%20se%20almacena%20la%20informaci%C3%B3n.

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Columna-vertebral-de-fosfato

https://www.lifeder.com/adn/

https://es.wikipedia.org/wiki/Ribosa

https://es.wikipedia.org/wiki/Desoxirribosa

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II. Preguntas de investigación: Analizar similitudes y diferencias del ADN y ARN.

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II. Preguntas de investigación: Analizar similitudes y diferencias del ADN y ARN.

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Similitudes: ambos están formados por nucleótidos (unión de un fosfato, una pentosa y base nitrogenada), tienen información genética, contienen 3 aminoácidos iguales: adenina, guanina y citocina.
Diferencias:

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3. Confeccionar un esquema con las principales funciones de estas moléculas, indicando localización física de las mismas en el ser vivo y los lugares en los cuales se llevan a cabo dichas funciones.

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e-  Los integrantes del grupo, ¿En qué se parecen? ¿En qué se diferencian?
Discutan los resultados obtenidos. ¿Cuáles son los rasgos más frecuentes en el grupo? ¿Eran los que esperaban? ¿Piensan que la frecuencia se mantendrá en otros grupos de personas? ¿Por qué?
Uno de los rasgos mas frecuentes que tuvimos todas los integrantes del grupo fue el remolino en sentido de las agujas del reloj, después iban variando; ejemplo una compañera tiene hoyuelos, otra tiene el lóbulo pegado, otras tenían dedo de "hacer dedo" y por ultimo dos compañeras tenían el "pico de viuda".
No, no era lo que esperábamos.
no pensamos que en otros grupos se mantendrá la frecuencia, ya que todos no poseemos los mismos gen.

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4. Indagar por qué si todos los seres humanos en esencia tenemos “el mismo genoma” que define a nuestra especie, no somos todos iguales.

Una de las fuentes de variabilidad intraespecífica son los cambios de una base en la misma posición entre distintos individuos. Estos cambios son llamados SNPs (pronunciado snips), por single nucleotide polymorphisms. Si bien los SNPs no están uniformemente distribuidos a lo largo de nuestro genoma, se estima que aparece en promedio un SNP cada mil bases de secuencia. Esto indica que el genoma de nuestra especie, Homo sapiens, es altamente homogéneo con una similitud de secuencia del 99,9%. No obstante, hay diferencias, entre humanos entre sí que no se deben a SNPs sino a variaciones del número de copias de un dado segmento de ADN dentro del mismo genoma, lo cual puede elevar las diferencias entre individuos a niveles del 5-6%.

http://www.salud.gob.ar/dels/entradas/genoma-humano

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1)      ¿Para qué sirve la disolución salina que ponemos en la mezcla?

El cloruro de sodio ayuda a separar algunas proteínas que están unidas al ADN. También va a mantener las proteínas disueltas en la capa acuosa, así, impidiendo que se precipiten junto con el alcohol y el ADN. Además los iones sodio y cloruro neutralizan las cargas negativas del ADN y, el catión sodio (Na+) contrarresta las negativas de los fosfatos del ADN, facilitando así que la hebras del ADN se mantengan juntas.

2)      ¿Para qué utilizamos el lavavajillas/detergente?

Las células se encuentran recubiertas por una membrana, formada en su mayoría por lípidos, para romperla y poder sacar el ADN utilizamos el detergente.

3)      ¿Para qué utiliza el alcohol?

El alcohol ayuda a disminuir la constante dieléctrica de la solución acuosa. El alcohol frio provoca que el ADN se separe del agua destilada y precipite. Cuando el ADN se separa de la solución acuosa, tiende a agruparse, lo que hace se sea visible.

4)      ¿Qué colorante se utiliza para la tinción del ADN? ¿Por qué?

Por lo general se utiliza un colorante azul para teñir el ADN debido a que este posee un grupo fosfato en su estructura, además es utilizado para mejorar el contraste en una imagen microscópica.
Fuente:
https://www.todamateria.com/extraccion-adn-experimento/

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Extracción del ADN de una banana

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II. Preguntas de investigación: Analizar similitudes y diferencias del ADN y ARN.

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II. Preguntas de investigación: Analizar similitudes y diferencias del ADN y ARN.

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Similitudes: ambos están formados por nucleótidos (unión de un fosfato, una pentosa y base nitrogenada), tienen información genética, contienen 3 aminoácidos iguales: adenina, guanina y citocina.
Diferencias:

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ll. Preguntas de investigación:
1. Las moléculas responsables de la transmisión de los caracteres en los seres vivos son el ADN y el ARN. No son las mismas en todos los seres, ya que varían de especie a otra. Aunque según un estudio de estadounidenses y suizos: "la diversidad genética entre especies animales y humanos es del 0,1%". Es decir, que los humanos somos muy poco diferentes (geneticamente) del  resto de especies animales.
Fuente : https://www.clarin.com/sociedad/distintos-revelan-diferencia-genetica-humanos-infima_0_rkDUIRgyX.html

Modelo de ADN. La doble hélice de fosfato, que forma al ADN, contiene pares de bases nitrogenadas (timina-adenina y citosina-guanina).

Modelo de ARN. Una sola hélice de fosfato, contiene pares de bases nitrogenadas (uracilo-adenina y citosina-guanina)

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b_ ¿En qué rasgos físicos nos parecemos a nuestros padres y familiares?¿Qué rasgos son diferentes?

Los genes, que provienen de nuestros padres, son los que se manifiestan en distintas características formando lo que somos, tonto física como genéticamente. La herencia genética es el proceso el cuál determinadas características de dos individuos son transmitidas a su descendencia.
Los cromosomas son quienes contienen los genes y están formados por moléculas de ADN. Éstos cromosomas los contienen tanto los óvulos de la madre (23 cromosomas) como los espermatozoides del padre (23 cromosomas), que luego de la fecundación ambos se fusionan formando un nuevo organismo (con 46 cromosomas) genéticamente único.
Entonces, ¿por qué tenemos rasgos iguales a los de nuestros padres?
Esto se debe a que cada gen se heredan dos variantes denominados "alelos", es decir, uno proveniente de la madre y el otro del padre. Y entre los alelos existen dos tipos: los dominantes y los recesivos.
Cuándo al alelo dominante es el heredado, solo éste se podrá ver físicamente, escondiéndose así el recesivo. No quiere decir que no tengamos ese alelo recesivo, sino que el organismo expresó el dominante antes que el recesivo. Para poder ver el alelo recesivo, se tendría que heredar dos alelos de variantes recesivas.
Existen rasgos físicos, como el color de los ojos o el del cabello que no dependen solo de los genes, sino que dependen de la combinación de distintos genes.
Ejemplo: teniendo en cuenta que el color marrón de los ojos es considerado un rasgo dominante a comparación de las variantes de tonos verdes, azules, grises, etc.

Hablando del lado contrario ¿porqué también existen rasgos diferentes a los de nuestros padres?
Si bien mayormente nos parecemos a nuestros familiares y tenemos la idea de que no somos copias exactas de ningunos de nuestros antecesores. Se puede traducir en qué los cromosomas no transmiten genes intactos, sino que hay combinaciones genéticas nuevas llamadas recombinación, generándose una nueva información que no estaba presente en ninguno de los padres.

Funtes:
https://www.prensa.com/salud_y_ciencia/vigencia-herencia-genetica_0_4498800177.htmlhttps://blogs.20minutos.es/ciencias-mixtas/2015/02/10/por-que-no-nos-parecemos-mas-a-nuestros-padres/https://youtu.be/axSh_Gl5GVo

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I. Preguntas Orientadoras:
a- ¿Cuáles son las características que consideran importantes para describir o reconocer a una persona?
Para reconocer a una persona se toman en cuenta sus rasgos físicos, que son las particularidades o cualidades a observar en el cuerpo de una persona:
rostro, forma de la nariz, color de ojos, cabello, la contextura, altura, etc. Cada rasgo físico forma parte de la apariencia de un ser humano y sirven para identificar porque se aprecian a simple vista.

d- ¿Podemos afirmar que todas nuestras características dependen exclusivamente de la herencia genética? ¿Por qué?
Nuestras características no dependen  solo de la herencia genética (ADN),  ya que el genotipo (combinación única de genes) de una persona puede sufrir alteraciones o mutaciones. Entonces en el fenotipo (estructura y función real de un organismo), se manifiesta el genotipo (único y distinto en cada persona) y no todas las instrucciones de este pueden llevarse a cabo o expresarse. Si un gen se expresa o no y cómo lo hace son aspectos que no dependen solo del genotipo, sino también del entorno,  de las enfermedades, alimentacion  y otros factores aún desconocidos.
Fuente:
https://www.msdmanuals.com/es-ar/hogar/fundamentos/gen%C3%A9tica/genes-y-cromosomas

Experimento extraer ADN de una banana.

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c- ¿Por qué los hermanos son generalmente parecidos, pero no idénticos? ¿A que se deben estas similitudes?

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c- ¿Por qué los hermanos son generalmente parecidos, pero no idénticos? ¿A que se deben estas similitudes?

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Lo que sucede es que los humanos tenemos 46 cromosomas (presentados en 23 pares), los cuales están presentes en nuestras células, y contienen la información genética. De esos 46 cromosomas, 23 los heredamos de nuestra madre y 23 de nuestro padre, para que se produzca una descendencia tanto del espermatozoide como del óvulo. Este proceso se llama meiosis.

El cromosoma que heredamos de nuestro padre se sitúa en paralelo al que heredamos de nuestra madre (esto ocurre en los 23 pares), en ese momento los cromosomas se comparten y la información se mezcla entre sí dando como resultado un cromosoma totalmente original con la información mezclada tanto de la madre como del padre. Este proceso se produce totalmente al azar y los cromosomas que obtenemos nunca son iguales.

Por esta razón es que dos hermanos no tienen la misma información genética, porque los cromosomas en la meiosis nos dan resultados distintos.

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Meiosis