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Vacina inédita contra HIV tem resultado promissor em estudo em humanos 

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Vacina inédita contra HIV tem resultado promissor em estudo em humanos 

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Uma nova vacina contra o HIV mostrou-se promissora na fase 1 de testes clínicos em humanos. De acordo com informações da International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) e da Scripps Research, 97% dos participantes que receberam a injeção desenvolveram as células imunológicas certas para combater uma infecção pelo HIV.

No estudo, os pesquisadores testaram uma nova abordagem de vacina que funciona estimulando a produção de células imunes raras, necessárias para criar os anticorpos certos para combater o vírus, que está em constante mutação. Participaram da primeira fase de testes clínicos, que avalia a segurança e a imunogenicidade (capacidade de criar anticorpos) da vacina, 48 pessoas.

Os voluntários foram divididos em dois grupos: um grupo de baixa dose ou um grupo de alta dose. Eles receberam duas doses da vacina ou do placebo, com dois meses de intervalo entre elas. Os resultados mostraram que entre aqueles receberam o imunizante, 97% desenvolveram as células imunológicas corretas para prevenir uma infecção pelo HIV, os chamados anticorpos amplamente neutralizantes (BNAbs, na sigla em inglês).
LEIA TAMBÉM: Alta taxa de pessoas que controlam o HIV sem remédio é encontrada no Congo
Essas proteínas especializadas se prendem às pontas da superfície do HIV e podem neutralizar diversas cepas do vírus, superando uma das principais dificuldades do desenvolvimento de vacinas contra a doença, que é justamente a alta taxa de mutação do vírus.

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No entanto, produzir esse tipo específico de anticorpos não é tão fácil assim. É necessário primeiro ativar os linfócitos B responsáveis pela secreção desses anticorpos. "Nós e outros [pesquisadores] postulamos há muitos anos que, para induzir os bnAbs, você deve iniciar o processo ativando as células B certas - células que têm propriedades especiais que lhes dão potencial para se desenvolverem em células secretoras de bnAb", explicou William Schief, professor e imunologista da Scripps Research e diretor executivo de design de vacinas do Centro de Anticorpo Neutralizante da IAVI, em um comunicado.

Para isso, os pesquisadores adotaram uma estratégia chamada "direcionamento de linha germinativa", que consiste em direcionar a produção de células B virgens com propriedades específicas, capazes de atacar diferentes variações do HIV. "Neste ensaio, as células-alvo eram apenas cerca de uma em um milhão de todas as células B virgens", disse Schief.

Apesar de promissores, os resultados ainda são muito iniciais. A resposta sobre se esses anticorpos são de fato capazes de prevenir a infecção pelo HIV só virá por meio de testes clínicos mais avançados, de fases 2 e 3, que envolvem um número maior de voluntários.

Para as próximas etapas, os institutos de pesquisa fecharam uma parceria com a empresa de biotecnologia Moderna para desenvolver uma vacina baseada em mRNA capaz de produzir essa resposta imune contra o HIV. O uso dessa tecnologia pode acelerar significativamente o ritmo de desenvolvimento de uma vacina contra o vírus. Vale lembrar que a Moderna foi a primeira empresa a iniciar os testes clínicos em humanos de um imunizante contra a Covid-19.

Há décadas a ciência tenta, sem sucesso, desenvolver uma vacina eficaz contra o HIV. Os pesquisadores acreditam que a estratégia utilizada nesse estudo clínico pode ser aplicada no desenvolvimento de vacinas contra outras doenças, como gripe, dengue, Zika, hepatite C e malária.

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Vacina inédita contra HIV tem resultado promissor em estudo em humanos

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Uma nova vacina contra o HIV mostrou-se promissora na fase 1 de testes clínicos em humanos. De acordo com informações da International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) e da Scripps Research, 97% dos participantes que receberam a injeção desenvolveram as células imunológicas certas para combater uma infecção pelo HIV.

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Uma equipe da Universidade de Hong Kong desenvolveu um anticorpo universal contra o vírus HIV, causador da Aids. Testes realizados em ratos indicaram uma cura funcional para o vírus, o que poderia habilitar seu uso tanto para a prevenção quanto para o tratamento imunoterápico da doença.

A pesquisa indicou que o novo anticorpo é eficaz contra todas as cepas de HIV-1 geneticamente divergentes nas quais foi testado e que, além disso, promove a eliminação de todas as células infectadas. A descoberta foi publicada no The Journal of Clinical Investigation.

Os cientistas que integram o estudo chegaram a esse resultado utilizando a engenharia em um conjunto de anticorpos biespecíficos neutralizadores, com capacidade de bloquear algumas partes do vírus.

O professor Zhiwei Chen, do Instituto de Aids da Universidade de Hong Kong, que lidera a equipe de pesquisadores, afirmou que a descoberta mostra que o novo anticorpo pode ajudar a controlar a viremia e eliminar as células infectadas. A expectativa é que o anticorpo esteja disponível para testes clínicos nos próximos três a cinco anos.

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Pesquisadores chineses testam possível anticorpo universal contra HIV

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Uma equipe da Universidade de Hong Kong desenvolveu um anticorpo universal contra o vírus HIV, causador da Aids. Testes realizados em ratos indicaram uma cura funcional para o vírus, o que poderia habilitar seu uso tanto para a prevenção quanto para o tratamento imunoterápico da doença.

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A malária é uma das doenças mais mortais do mundo. As fêmeas de mosquito do gênero Anopheles sp. transmitem a doença que mata mais de 400 mil pessoas ao ano. Desse número, a maioria das vítimas são crianças. O número de casos passou de 229 milhões no ano de 2019, por exemplo, dos quais mais de 90% ocorreram no Continente Africano. Apesar dessa severidade, contudo, ainda não há nenhuma vacina contra a malária aprovada no mercado.

Procurando mudar isso, pesquisadores da Universidade de Oxford acabam de divulgar os testes de uma nova vacina. De acordo com resultados clínicos preliminares, a vacina pode alcançar uma eficiência de até 77%. O importante é que esse valor excede os 75% exigidos pela OMS - vacinas anteriores alcançaram apenas 55%. Ademais, a universidade deve requisitar à OMS uma liberação emergencial da vacina para a população africana.

(Imagem de David Mark por Pixabay)

Nesse estágio dos testes clínicos, 450 crianças de Burquina Faso receberam a vacina e também um acompanhamento ao longo de 12 meses. O próximo passo, de acordo com os pesquisadores, será um teste realizado em pelo menos 5 mil pessoas ao longo do continente africano. O Instituto Serum, na Índia e responsável pela produção do imunizante, afirma que pode entregar 200 milhões de doses assim que houver a liberação sanitária.

Por que é tão difícil criar uma vacina para a malária?

Ao contrário do que se possa pensar, o agente causador da malária não é um vírus, e nem uma bactéria. Existem cinco protozoários do gênero Plasmodium sp. que podem causar a malária. Um protozoário é um organismo unicelular, com núcleo organizado e evolutivamente mais organizado e complexo do que qualquer vírus e a maioria das bactérias.

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Na prática, os protozoários tem células muito mais parecidas com as nossas do que com a de uma bactéria. Assim, esses microrganismos também possuem uma variedade maior de genes relacionados à infecção do hospedeiro. Além do mais, o ciclo de vida dos plasmódios é mais complexo do que o de um vírus, por exemplo.

Outro ponto importante é a dificuldade da cultura desses organismos em laboratório. Vírus e bactérias (essas últimas principalmente) podem ser cultivados de forma relativamente fácil em laboratório em grandes números. Protozoários em geral, por outro lado, são difíceis de produzir em grandes números para viabilizar a produção de antígenos.

Ainda assim, os pesquisadores conseguiram mapear um conjunto de proteínas dos plasmódios que podem ser reconhecidas pelo sistema imune. Resta saber se os resultados irão se aplicar em outras populações africanas.

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A pré-publicação está disponível no periódico The Lancet.

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Vacina para malária mostra 77% de eficácia em testes

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A malária é uma das doenças mais mortais do mundo. As fêmeas de mosquito do gênero Anopheles sp. transmitem a doença que mata mais de 400 mil pessoas ao ano. Desse número, a maioria das vítimas são crianças. O número de casos passou de 229 milhões no ano de 2019, por exemplo, dos quais mais de 90% ocorreram no Continente Africano.

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Quatro anos atrás, a Assembleia Geral das Nações Unidas assinou uma declaração para coordenar os Estados-membros em face de uma grande ameaça à saúde. Até a primeira metade do século XX, a principal causa de morte no mundo era a infecção por vírus e bactérias. As vacinas ajudaram os primeiros e os antibióticos reduziram drasticamente a letalidade das últimas. Mas, como advertiu Alexander Fleming, um dos criadores desses medicamentos, desde que a penicilina passou a ser usada as bactérias começaram a se adaptar para sobreviver. Hoje, a resistência aos antibióticos é uma ameaça que cresce a cada dia e contra a qual os especialistas já alertam há algum tempo, como aconteceu com a grande pandemia.

Todos os anos, cerca de 700.000 pessoas morrem de infecções causadas por bactérias resistentes aos medicamentos disponíveis e a previsão é que esse número cresça gradualmente nos próximos anos. Jesús Rodríguez Baño, porta-voz da Sociedade Espanhola de Doenças Infecciosas e Microbiologia Clínica (SEIMC), afirma que, nos hospitais, "ter bactérias resistentes a muitos antibióticos antes era uma raridade e agora é frequente".

O uso indevido desses medicamentos pela população, nos hospitais ou com os animais, é a principal causa de que os microrganismos os tolerem melhor. Quando um tratamento é finalizado antes da hora ou se toma um antibiótico quando não é necessário, a bactéria sobrevive depois de ter tido contato com o fármaco e sai reforçada para ocasiões posteriores, como se tivesse recebido um treinamento. Rodríguez Baño lembra que, durante esta crise do coronavírus, em países como o Reino Unido e Espanha, "entre 70% e 80% dos pacientes com covid-19 recebem antibióticos, embora aqueles que têm infecção bacteriana ao entrar não superem 5% e cheguem apenas a 15% durante a internação".

Além disso, a globalização está facilitando a disseminação das resistências, que podem ser intercambiadas entre bactérias. Em um estudo recente observou-se como uma proteína que oferece às bactérias resistência aos antibióticos e foi detectada pela primeira vez em um hospital de Nova Delhi (Índia) em 2008, atravessou os limites da cidade e em poucos anos chegou a mais de 100 países. Em 2013, apareceu inclusive em amostras de bactérias coletadas no arquipélago ártico de Svalbard.

Rafael Cantón, chefe do Serviço de Microbiologia do Hospital Universitário Ramón y Cajal, em Madri, assinala diferenças entre a rápida expansão de uma pandemia como a do SARS-CoV-2 e o impacto na saúde global que o surgimento de resistências pode ter. "A dispersão de uma bactéria multirresistente é possível, mas as dinâmicas de dispersão e as possibilidades de controle tornam o processo mais lento", explica.

Acordos como o da ONU e os planos nacionais de combate às bactérias super-resistentes mostram que há consenso internacional sobre a existência do problema e sua importância, mas a complexidade de algumas medidas e o próprio surgimento da covid-19 estão retardando sua implementação. Apesar de o problema do uso excessivo de antibióticos ter sido identificado, a SEIMC, que estima que uma em cada duas prescrições de antibióticos na Espanha é inadequada, denunciou há dois anos que não há investimento para formar na aplicação de fármacos que, ao contrário de outros medicamentos, como os antitumorais, são prescritos por todos os médicos. "Agora as pessoas estão trabalhando mais na covid-19 e muitos especialistas não têm tempo para isso, mas assim como temos de compatibilizar as cirurgias com o tratamento da covid-19, temos que torná-lo compatível com um bom uso dos antibióticos", diz Rodríguez Baño.

Outro ponto fundamental na guerra contra as bactérias é manter o armamento atualizado. Até os anos sessenta, mais de 20 novos tipos de antibióticos foram desenvolvidos, mas desde então a inovação neste campo diminuiu drasticamente. Para as empresas farmacêuticas, os antibióticos são pouco rentáveis. Ao contrário dos remédios que são sucesso de vendas, como os medicamentos contra o câncer, que podem ser usados por longos períodos, ou as estatinas, que são prescritas durante metade da vida, os antibióticos são usados por alguns dias e seu uso deve ser limitado ao máximo, dificultando a recuperação do investimento. Cantón comenta que em alguns casos, inclusive depois de o antibiótico ter sido criado, "alguns foram retirados do mercado porque se o pagamento fosse feito por paciente tratado a empresa não fechava as contas". Para resolver essa situação, muitos países estão tentando criar outras formas de pagamento que incentivem a inovação sem a necessidade de que o medicamento criado seja usado com muita frequência, durante muito tempo, ou em muitas pessoas para que haja retorno financeiro.

Em julho, cerca de 20 das principais empresas biotecnológicas e farmacêuticas do mundo lançaram o Fundo de Ação AMR, uma iniciativa com a qual pretendem desenvolver entre dois e quatro antibióticos inovadores durante a próxima década. Por enquanto já fizeram um investimento de um bilhão de dólares (cerca de 5,39 bilhões de reais) e buscarão investimentos e incentivos por parte de Governos e organizações internacionais como o Banco Europeu de Investimentos e a Organização Mundial da Saúde (OMS).

Em um relatório de 2016, a OMS estimou que até 2050, se nenhuma medida for tomada, as superbactérias resistentes provocarão cerca de 10 milhões de mortes, mais do que o câncer, número que as colocaria como a primeira causa de morte global. Ao contrário do surgimento de um novo vírus mortal, essa ameaça mundial crescerá gradualmente e ainda há tempo para mitigar seus efeitos.
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Quatro anos atrás, a Assembleia Geral das Nações Unidas assinou uma declaração para coordenar os Estados-membros em face de uma grande ameaça à saúde. Até a primeira metade do século XX, a principal causa de morte no mundo era a infecção por vírus e bactérias.

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Pesquisadores da Fiocruz realizam o sequenciamento genético do novo coronavírus
Foto: Josué Damacena/ Fiocruz

As variantes do novo coronavírus acenderam um sinal de alerta para a Organização Mundial da Saúde (OMS) e centros de pesquisa em todo o mundo. Como um grande quebra-cabeças, cientistas investigam os impactos das mudanças constantes do novo coronavírus na eficácia das vacinas desenvolvidas, na capacidade de transmissão e no desenvolvimento de quadros clínicos mais graves da Covid-19.

Segundo os especialistas consultados pela CNN Brasil, sequências genéticas virais que diferem em uma ou mais mutações são chamadas de variantes. Uma cepa é uma variante que se constitui e se comporta de maneira diferente em relação ao vírus original. Nesse contexto, existe no campo da virologia uma categoria chamada "Variante de Preocupação" (VOC - Variant of Concern, em inglês).

De acordo com o pesquisador Rafael dos Santos Bezerra, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da USP, para que uma cepa seja incluída nessa classificação, a linhagem precisa apresentar mutações associadas a uma maior transmissibilidade ou ao escape do sistema imunológico, por exemplo.

No momento, são consideradas variantes de preocupação as cepas do Reino Unido (B.1.1.7), do Brasil, com origem em Manaus (P.1), e da África do Sul (B.1.351 ou 501.V2). Por acumularem mutações como as N501Y, E484K e K417T, capazes de modificar a estrutura da proteína S, utilizada pelo vírus para infectar as células humanas, essas três variantes são consideradas atualmente as mais relevantes pela comunidade científica global.

Como surgem essas variantes?

Uma vez dentro do organismo humano, o coronavírus infecta as células e passa a produzir inúmeras cópias. Segundo os especialistas, há uma possibilidade de que, nesse processo, o vírus produza erros ao copiar o próprio material genético, gerando então vírus com mudanças na sequência de RNA.

"Toda vez que o vírus replica no organismo de uma pessoa, há uma chance de surgir uma variante. Quanto maior a taxa de replicação, e quanto mais pessoas são infectadas, maiores são as chances de surgirem novas variantes. Só identificamos uma nova variante quando sequenciamos o genoma do vírus", explicou o pesquisador José Eduardo Levi, do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (USP).

O virologista Fernando Motta, do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz), destaca que o surgimento de novas variantes faz parte de um processo natural do comportamento do vírus e pode ocorrer de forma aleatória. "Por serem muito simples, os vírus apresentam uma taxa de evolução muito rápida. Um processo evolutivo de um vírus pode acontecer em algumas semanas, por exemplo. Com uma grande quantidade de variantes surgindo, há uma maior chance que alguma delas possa ser mais eficiente na capacidade de infecção, provoque uma doença mais grave ou seja capaz de escapar da resposta imunológica da população", explicou.

1 - Variante B.1.1.7 (do Reino Unido)

A variante B.1.1.7 foi identificada em setembro de 2020, no Reino Unido. Atualmente, a cepa está distribuída em 120 países, incluindo o Brasil. Um estudo publicado na revista científica BMJ, em março, apontou que a variante britânica é até 64% mais letal. Os pesquisadores verificaram que a variante foi associada a 227 mortes em uma amostra de 54.906 pacientes, em comparação com 141 mortes entre o mesmo número de pacientes infectados com cepas anteriores.

Segundo um estudo publicado na revista Science, a variante pode ser até 90% mais transmissível. "Foi identificada uma mutação na variante inglesa, localizada na parte da molécula que faz a absorção do vírus à superfície da célula, que provoca uma absorção mais forte do vírus na célula, o que aumenta a capacidade de infecção. Na Inglaterra, existe uma relação estatística bem forte e comprovada, observada em laboratório, de uma maior infecciosidade dos vírus da variante britânica", explicou Fernando.

2 - Variante P.1 (de Manaus, no Brasil)

A variante P.1 foi identificada pela primeira vez no Japão. Em janeiro, o Ministério da Saúde no Brasil foi notificado pelo governo japonês sobre a nova cepa em quatro viajantes que chegaram a Tóquio com origem no Brasil e histórico de viagem pelo estado do Amazonas.

Um estudo conduzido por pesquisadores da Rede Genômica Fiocruz Para Coronavírus apontou que a variante presente nas amostras analisadas evoluiu de uma linhagem viral presente no Brasil, que circula no Amazonas. Para chegar ao resultado, os pesquisadores analisaram 69 sequências da linhagem, isoladas no estado, juntamente com os genomas disponibilizados pelo Japão.

No início de fevereiro, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) emitiu um alerta sobre risco de maior transmissão viral das novas variantes do novo coronavírus. A nota técnica apresentou resultados da análise de 114 genomas completos de amostras coletadas entre novembro de 2020 e janeiro de 2021, em diferentes municípios do Amazonas.

Segundo outro estudo realizado pela Fiocruz Amazônia, a infecção pela variante P.1 pode aumentar a carga viral em até dez vezes no organismo humano, quando comparada à infecção por outras linhagens.

Para obter um panorama mais aprofundado da diversidade genética das variantes que circulam no Amazonas desde a fase inicial da pandemia, os pesquisadores geraram 250 sequências do genoma completo do SARS-CoV-2 de indivíduos de 25 municípios do estado, entre 16 de março de 2020 e 13 de janeiro de 2021.

A pesquisa revelou que a maioria das sequências foi classificada em cinco linhagens: B.1.1.28, P.1, B.1.195, B.1.1.33 e P.2, com uma prevalência variável ao longo do tempo.

A primeira onda de crescimento exponencial no número de casos de Covid-19 foi impulsionada principalmente pela disseminação da linhagem B.1.195, que foi gradualmente substituída pela linhagem B.1.1.28.

Já a segunda onda coincide com o surgimento da variante P.1, que evoluiu de um clado B.1.1.28 local no final de novembro e rapidamente substituiu a linhagem de origem em menos de dois meses.

3 - Variante B.1.351 (da África do Sul)

Identificada pela primeira vez na África do Sul, a variante conhecida como B.1.351 (ou 501.V2) apresenta múltiplas mutações na Proteína S. A variante tem sido associada a uma maior carga viral, o que representa mais concentração de partículas virais no corpo dos pacientes, contribuindo possivelmente para níveis mais elevados de transmissão.

A variante foi identificada recentemente, pela primeira vez no Brasil, por um grupo de pesquisadores de uma rede de vigilância genômica coordenada pelo Instituto Butantan, com participação da USP e de outras instituições de pesquisa.

O estudo publicado no dia 04 de abril em formato preprint, ainda não revisado por pares, teve como foco o sequenciamento e obtenção de genomas do novo coronavírus em diversas localidades do Estado de São Paulo, para o entendimento da dinâmica de disseminação do vírus na população.

Os pesquisadores sequenciaram 217 genomas do vírus, a partir de amostras coletadas em diversas cidades do estado de São Paulo, incluindo Sorocaba, Araçatuba, Marília, Taubaté, Campinas, Ribeirão Preto, além de amostras da região da Baixada Santista e Grande São Paulo.

Dos genomas analisados, cerca de 64% eram pertencentes à linhagem P.1, seguido pelas linhagens B.1.1.28, com 25%, e a inglesa, que apareceu em cerca de 6% das amostras. De apenas uma das amostras surgiu o achado mais relevante da pesquisa: a variante sul-africana, identificada no material coletado de um paciente da cidade de Sorocaba.

Segundo o pesquisador da USP, Rafael dos Santos Bezerra, a disponibilidade escassa do genoma torna difícil estabelecer a rota de como a variante chegou à cidade. "A rede de laboratórios está tentando fazer o rastreamento das pessoas que tiveram contato com esse paciente inicial e reunindo informações epidemiológicas importantes que podem nos ajudar a entender a origem dessa variante e sua possível forma de introdução no estado", afirmou.

Preocupação com a eficácia das vacinas

Comumente encontradas nas variantes do Reino Unido, Brasil e África do Sul, as mutações na proteína S podem tornar o vírus menos suscetível à resposta imunológica esperada pelas vacinas.

Segundo os especialistas, o conhecimento sobre a forma como uma variante pode afetar a eficácia das vacinas é dinâmico, ou seja, está sendo construído a cada dia e pode mudar rapidamente.

Um estudo com a participação de trabalhadores de saúde de Manaus mostrou que a CoronaVac, vacina produzida pelo Instituto Butantan, tem 50% de efetividade contra variante P.1.

Outra pesquisa, conduzida por especialistas da Universidade de Oxford, com a participação de cientistas brasileiros, mostrou que tanto a vacina de Oxford quanto a da Pfizer são eficazes contra a variante brasileira. Já a vacina da farmacêutica americana Novavax demonstrou eficácia de cerca de 86% contra a variante britânica e de 55% em relação à cepa da África do Sul, em estudos de fase três.

Uma pesquisa publicada no periódico científico New England Journal of Medicine, em março, indicou que a vacina de Oxford/AstraZeneca não mostrou eficácia na proteção contra Covid-19 leve ou moderada em relação à variante sul-africana.

"A variante sul-africana demonstrou uma taxa de perda de eficácia muito alta em relação à vacina da AstraZeneca. A mesma vacina quando foi testada na África do Sul e no Reino Unido teve uma resposta muito melhor no Reino Unido. Acredita-se que isso se deve ao fato de que na África do Sul já tinha a variante local predominando", explicou José Levi.

Agravamento da doença

Em relação ao desenvolvimento clínico da doença, os especialistas ponderam que ainda não existem estudos que comprovem que as variantes possam provocar quadros mais graves ou internações.

"O que sabemos é que essas variantes têm uma replicação maior no hospedeiro, isso se traduz nos resultados laboratoriais que indicam uma maior quantidade de vírus sendo replicado no organismo. A possibilidade desse fator estar associado a um desenvolvimento clínico mais grave ainda está sendo tema de investigação por várias equipes de epidemiologistas e pesquisadores ao redor do mundo", afirmou Fernando.

Outras variantes

Segundo os especialistas, existem inúmeras linhagens do novo coronavírus identificadas e distribuídas pelo mundo que não fazem parte da categoria das variantes de preocupação. No entanto, como critério de atenção, cientistas e autoridades de saúde dos diversos países fazem o monitoramento contínuo dessas cepas.

Pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) identificaram o que pode ser uma nova variante do coronavírus em Belo Horizonte. Para chegar ao resultado, os pesquisadores sequenciaram 85 genomas de amostras clínicas coletadas na região metropolitana da capital mineira.

Desse conjunto, foram encontrados dois novos genomas com uma coletânea de 18 mutações ainda não descritas, caracterizando uma possível nova variante. No estudo, também foram encontradas as variantes P.1, P.2, B.1.1.28 e B.1.1.7.

Um estudo recente liderado pela Fiocruz identificou uma nova variante chamada N9, presente em todas as regiões do Brasil. Ela contém a mutação E484K, que pode contribuir para que o vírus escape do sistema imune. Os pesquisadores analisaram cerca de 1.250 genomas, referentes a amostras do Brasil, pertencentes à linhagem B.1.1.33, da qual tem origem a variante.

Segundo o pesquisador José Levi, o alto número de casos é uma situação propícia para o surgimento de novas variantes. Ele diz que não tem como prever como serão essas novas cepas. Daí a importância de fazer a vigilância genômica, que é o sequenciamento em grande escala, e de forma ágil, de uma fração proporcional e representativa dos novos casos no Brasil.

"É interessante acompanhar casos com interesses clínicos específicos, como pessoas que tomaram as duas doses e desenvolveram doença grave ou apresentações atípicas como doença grave em pessoas jovens ou sem comorbidades, por exemplo", conclui Levi.

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O que você precisa saber sobre as variantes da Covid-19

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As variantes do novo coronavírus acenderam um sinal de alerta para a Organização Mundial da Saúde (OMS) e centros de pesquisa em todo o mundo. Como um grande quebra-cabeças, cientistas investigam os impactos das mudanças constantes do novo coronavírus na eficácia das vacinas desenvolvidas, na capacidade de transmissão e no desenvolvimento de quadros clínicos mais graves da Covid-19.

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Candida auris: o que se sabe sobre o 1º caso suspeito no Brasil de fungo fatal

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Candida auris: o que se sabe sobre o 1º caso suspeito no Brasil de fungo fatal

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Candida auris: o que se sabe sobre o 1º caso suspeito no Brasil de fungo fatal

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Um dos trabalhos selecionados no Prêmio CAPES de Tese 2020 mostra que a recombinação entre protozoários - seres vivos compostos por uma única célula com um núcleo - pode gerar parasitas com maior resistência a remédios. Paulo Gonzalez Hofstatter, doutor em Zoologia pela Universidade de São Paulo (USP) é o autor da tese premiada na área de Biodiversidade e um dos 49 vencedores do concurso promovido pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

A pesquisa analisou dados moleculares de amebas e outros protozoários para avaliar a possibilidade de atividade sexual em organismos tidos, no geral, como assexuados. "Os resultados preliminares indicam que seres unicelulares com núcleo já realizavam recombinações e tinham capacidade de realizar processos sexuais", contextualiza Paulo. Estes microrganismos unicelulares, em sua grande maioria, apresentam vida livre. Algumas espécies, porém, associam-se a outros organismos, como ocorre com os parasitas.

Segundo dados do estudo a possibilidade de recombinação pode gerar formas mais agressivas de parasitas. Hofstatter aponta que isso também é um alerta para que a pesquisa de novos medicamentos não pare. "Entender como essa resistência funciona a nível celular pode dar pistas para remédios mais eficazes", adianta.

"Com esses resultados temos uma visão diferente sobre como os microrganismos evoluíram no planeta. Talvez seja necessária uma mudança na literatura da área. Isto pode impactar até mesmo o ensino de biologia", alerta. O pesquisador diz que ainda existem muitos processos básicos biológicos desconhecidos, e que um melhor entendimento desses movimentos genéticos pode abrir caminhos importantes para aplicações de ordem prática em saúde pública e animal.

Segundo Paulo, o Prêmio Capes de Tese foi fundamental para impulsionar o seu projeto de doutorado, além de ser um importante incentivador para a pesquisa e para a comunidade cientifica brasileira.

"Tenho expectativas de aprofundar essas pesquisas e levá-las para o campo do sequenciamento de genomas. Os genomas são fontes de dados de qualidade muito superior, mas também necessitam de um investimento muito maior", comenta.

Prêmio CAPES de Tese 2020
A Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) divulgou no dia 1º de outubro o resultado do Prêmio CAPES de Tese 2020, oferecido às melhores teses de doutorado defendidas em 2019. No total, 49 trabalhos foram premiados e outros 94 receberam menções honrosas.

Criado em 2005, o Prêmio CAPES de Tese é fruto da parceria entre a CAPES, a Fundação Carlos Chagas, a Comissão Fulbright, o Instituto Serrapilheira e, mais recentemente, a Dimensions Sciences (DS), uma organização não governamental norte-americana que irá condecorar doutoras no Prêmio CAPES de Tese. Esta é a primeira vez que a Coordenação apoia uma premiação voltada especificamente às mulheres.

Os critérios de seleção consideram a originalidade do trabalho, sua relevância para o desenvolvimento científico, tecnológico, cultural, social e de inovação. Dentre os agraciados sairão os vencedores do Grande Prêmio, oferecido ao destaque de cada uma das três grandes áreas do conhecimento: Ciências da Vida, Humanidades e Exatas. A cerimônia de premiação acontecerá em dezembro.

Legenda das imagens:
Imagem 1: Ameba Cyclopyxis lobostoma, com carapaça (tecameba), sequenciada na pesquisa (Foto: Alfredo L. Porfírio Sousa/LEP)
Imagem 2: Paulo Gonzalez Hofstatter, doutor em Zoologia pela Universidade de São Paulo - USP é o autor da tese premiada na área de Biodiversidade (Foto: Arquivo pessoal)
(Brasília - Redação CCS/CAPES)
A reprodução das notícias é autorizada desde que contenha a assinatura CCS/CAPES

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Relação entre protozoários pode criar parasitas mais resistentes

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Um dos trabalhos selecionados no Prêmio CAPES de Tese 2020 mostra que a recombinação entre protozoários - seres vivos compostos por uma única célula com um núcleo - pode gerar parasitas com maior resistência a remédios.

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Novos microrganismos de interesse econômico são encontrados em rios amazônicos

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Novos microrganismos de interesse econômico são encontrados em rios amazônicos

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Foto: Daniel Medeiros

O trabalho combina diferentes ferramentas em uma pesquisa multidisciplinar integrando microbiologia, química e genômica

Mais de 6 mil km de rios amazônicos foram percorridos para coletar sedimentos dos quais foram extraídos os microrganismos.

Foram selecionados fungos e bactérias de interesse agrícola capazes de combater fitopatógenos e disponibilizar nutrientes para as plantas.

Enzimas produzidas por eles podem ser úteis também em indústrias como a têxtil, alimentícia e papeleira.

É o primeiro estudo em grande escala que utiliza microrganismos cultiváveis e não cultiváveis de sedimentos da Bacia Amazônica.

Cientistas da Embrapa, em Manaus (AM), estão realizando pesquisas com microrganismos coletados de sedimentos de rios amazônicos e identificaram bactérias e fungos com potencial biotecnológico. Esses pequenos seres podem gerar valiosas moléculas para uso médico e agrícola ou para aplicação em processos industriais, segundo explica o pesquisador da Embrapa Amazônia Ocidental Gilvan Ferreira da Silva, que coordena o trabalho. Ele destaca que esse é o primeiro estudo em larga escala utilizando microrganismos cultiváveis e não cultiváveis presentes nos sedimentos da Bacia Amazônica.

Segundo o cientista, o trabalho combina diferentes ferramentas em uma pesquisa multidisciplinar integrando microbiologia, química e genômica (sequenciamento de genomas completos, edição gênica e metagenômica). "O interesse não está apenas na identificação de microrganismos com potencial biotecnológico", esclarece o pesquisador, acrescentando que para o grupo é importante fazer a identificação química das moléculas com bioatividade e identificar os genes e vias de biossíntese desses compostos. Com isso, será possível maximizar a produção dos compostos de interesse por meio da edição gênica.

Quase sete mil quilômetros fluviais

Na realização da coleta dos sedimentos para esse trabalho de pesquisa, a Embrapa Amazônia Ocidental contou com a parceria do Instituto de Pesos e Medidas do Amazonas ( Ipem/AM), órgão delegado do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia ( Inmetro). As expedições de coleta foram feitas na Unidade Básica Fluvial de Fiscalização e Pesquisa do Ipem/AM. Nesse barco, foram realizadas as viagens que percorreram aproximadamente 6.850 km de rios amazônicos. A coleta foi feita a cada 50 km, em quatro rios amazônicos: Madeira, Purus, Solimões e Juruá. Para percorrer esse trajeto foram longas viagens, algumas com duração de mais de 30 dias navegando em cada rio.

Após a coleta, a equipe do Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Amazônia Ocidental realizou a análise de mais de mil microrganismos obtidos dos sedimentos dos rios.

No Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Amazônia Ocidental (AM) está sendo realizado o isolamento dos microrganismos cultiváveis e as extrações de DNA para estudos de metataxonomia e metagenômica funcional. Estima-se que apenas 5% dos microrganismos são cultiváveis. Para eles, a meta para este ano é obter o genoma completo de mais de 60 bactérias já selecionadas.

Silva informa que no caso dos microrganismos não cultiváveis (aqueles incapazes de crescer em meio de cultura) e que são a maioria da microbiota, o projeto pretende extrair o DNA dos sedimentos e, por meio de diferentes plataformas de sequenciamento, obter os genomas ambientais e por eles identificar genes e vias metabólicas. O grupo vem ganhando expertise na análise de genomas voltados para produção de metabólitos secundários.

À procura de moléculas com ação antiparasitária e anticâncer

No ano passado, foi realizado o sequenciamento de nove genomas completos de fungos isolados da Amazônia com potencial biotecnológico, dos quais cinco são novas espécies. Esses genomas estão em análise para identificação das vias metabólicas relacionadas à produção de moléculas de interesse, principalmente de ação antimicrobiana, antiparasitária e anticâncer.

Além de contribuir para o estudo da biodiversidade amazônica e identificação de novas espécies de microrganismos, a pesquisa está permitindo a capacitação e maior domínio no uso de tecnologias de ponta na biologia molecular e também o avanço para resultados com aplicação prática para diversos segmentos industriais.

Silva informa que os microrganismos foram selecionados de acordo com a atividade que apresentam. "Os mais promissores estão sendo identificados por meio da morfologia e da filogenia molecular", acrescenta ele.

Possível aplicação agrícola e no setor têxtil

Alguns têm atividade antimicrobiana contra fitopatógenos de interesse agrícola. Como exemplo, foram selecionados produtores de moléculas antimicrobianas com potencial de aplicação em diversas cadeias produtivas da agricultura, como no controle de fitopatógenos para as culturas do guaranazeiro, fruteiras amazônicas (cupuaçu, cacau) e hortaliças. O controle de doenças em culturas agrícolas, por exemplo, é capaz de melhorar a produção e renda de pequenos e grandes agricultores e também reduzir o uso de defensivos químicos com consequentes impactos positivos ao meio ambiente e à saúde humana.

Foram selecionados microrganismos que agem na produção de enzimas, como protease, amilase, lipase e celulase, que por sua vez têm aplicação em diversas indústrias. As celulases são usadas para amaciamento de fibras de jeans e para a indústria de celulose e também para uso no bioetanol. Já a lipase, além de aplicação no setor têxtil, também são usadas na produção de detergentes, indústria do couro e flavorizantes para alimentos. A amilase é utilizada na indústria alimentícia e a protease tem várias aplicações, como na produção de detergentes e biodiesel.

Também foram selecionados microrganismos que agem na produção de sideróforo (moléculas quelantes de íons férricos que permitem assimilação de ferro do solo). Essas moléculas de sideróforo formam ligações estáveis com o ferro, permitindo torná-lo solúvel e transportá-lo para locais de interesse.

Foram encontrados ainda microrganismos que agem na solubilização de fosfatos, ou seja, permitem a disponibilização do fósforo, que se encontra normalmente em sua forma insolúvel nos solos. Essas atividades são importantes para disponibilizar nutrientes para as plantas.

Silva destaca que nesses estudos está sendo adotada a integração de técnicas de ponta, como sequenciamento em larga escala para a obtenção de genomas completos e a edição gênica via CRISPR-CAS9, combinada à identificação química das moléculas produzidas pela microbiota amazônica. "Essa integração permite avançar na análise funcional das rotas bioquímicas relacionadas às moléculas de interesse e na obtenção de linhagens de microrganismos superprodutores de moléculas de alto valor, assim como em estudos de ponta integrando genômica e química", explica.

A futura aplicação desses resultados servirá ao desenvolvimento de bioprodutos com base na microbiota amazônica. Além disso, o trabalho tem importância científica, permitindo avanços nas áreas de biologia molecular, química e genômica aplicadas à microbiologia.

Esforço conjunto para prospectar bioativos amazônicos

A realização desse trabalho na Embrapa Amazônia Ocidental (AM) conta com mais de 20 estudantes, entre bolsistas de pós-doutorado, doutorado, mestrado e graduação, que atuam no Laboratório de Biologia Molecular, coordenados pelo pesquisador Gilvan Ferreira da Silva (foto à direita). A pesquisa é realizada em parceria com mais de dez instituições nacionais e estrangeiras.

As atividades começaram por meio do projeto " Microoma - Microbiomas Amazônicos: uma abordagem para sustentabilidade e prospecção de bioativos ", que realizou pesquisas visando à identificação de moléculas e vias metabólicas relacionadas à produção de compostos de interesse biotecnológico.

E a partir desse trabalho com os sedimentos amazônicos foram articulados outros projetos de pesquisa, com a liderança da Embrapa Amazônia Ocidental e participação de sete instituições brasileiras de ensino: Universidade Federal de São João Del Rei ( UFSJ), Universidade Federal de Roraima ( UFRR), Universidade Federal do Mato Grosso ( UFMT), Universidade Estadual do Amazonas ( UEA), Universidade Federal do Amazonas ( Ufam), Universidade Federal do Sudoeste do Pará ( Ufopa), Universidade Federal de Viçosa ( UFV), além da universidade alemã Technische Universität München ( TUM), do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia ( Inpa) e de outras duas unidades da Embrapa: Informática Agropecuária e Agroindústria Tropical. O projeto é apoiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ( CNPq), pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Amazonas ( Fapeam) e pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ( Capes).

Fotos: Felipe Santos da Rosa (Amazônia) e Siglia Souza (Gilvan Ferreira da Silva)

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Novos microrganismos de interesse econômico são encontrados em rios amazônicos

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Foto: Daniel Medeiros O trabalho combina diferentes ferramentas em uma pesquisa multidisciplinar integrando microbiologia, química e genômica Mais de 6 mil km de rios amazônicos foram percorridos para coletar sedimentos dos quais foram extraídos os microrganismos. Foram selecionados fungos e bactérias de interesse agrícola capazes de combater fitopatógenos e disponibilizar nutrientes para as plantas.

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Protozoário da doença de Chagas pode conter fator-chave contra câncer de mama

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Protozoário da doença de Chagas pode conter fator-chave contra câncer de mama

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Descobrir meios de solução em lugares que, para a maioria de nós, não faria o menor sentido procurar. Essa, talvez, seja uma das curiosidades mais interessantes que o estudo científico proporciona. Foi no Laboratório de Tripanosomatídeos do Instituto de Ciências Biomédicas (LATRI/ICBIM) da Universidade Federal de Uberlândia (UFU), onde eram feitos experimentos apenas sobre a doença de Chagas, que Bruna Cristina Borges, doutora em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, viveu, junto aos seus orientadores, um momento Eureka!. Ali, diferentes ensaios sobre processos inflamatórios revelaram que uma molécula do Trypanosoma cruzi - protozoário responsável pela doença de Chagas - poderia ser explorada na luta contra o atual tipo mais agressivo de câncer de mama.

Ao perceber que a forma recombinante da proteína 21 (rP21), encontrada no protozoário, tem o potencial de recrutar células inflamatórias, a então mestranda no Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas (PPGBC) do ICBIM/UFU decidiu estudar a ação da molécula em células tumorais de mama. Para explicar a raridade do achado, Borges argumenta: "diversos estudos mostram que doenças causadas por protozoários e vírus têm um papel na indução de cânceres. No nosso caso, temos visto o oposto". Os seis anos de pesquisa, até o fim do doutorado, em 2019, geraram resultados que acendem uma luz para mulheres no Brasil. No país, todos os anos, cerca de 60 mil constatam que têm a doença.
O contexto
Pela ótica molecular, existem três tipos de câncer de mama: positivo ao receptor HER2, positivo aos receptores de progesterona ou estrógeno (luminal A ou B) e o triplo-negativo, foco das pesquisas de Borges. Para os dois primeiros, já existe um alvo específico no corpo humano, apontado pela comunidade científica, para ser tratado diretamente. A consequência disso é a produção de medicamentos feitos sob medida para cada caso, melhorando a precisão e diminuindo os efeitos colaterais do tratamento.

Justamente por ainda se desconhecer um alvo-terapêutico estável, o triplo-negativo representa, hoje, o pior cenário. Ou seja, enquanto o tratamento para o tipo positivo ao receptor HER2, por exemplo, conta com um fármaco que deve agir especificamente contra o receptor HER2, a terapia contra o triplo-negativo é generalista, pois ainda não se sabe ao certo o que e como combater. Para a paciente, isto é sinônimo de quimioterapia pouco eficaz e efeitos colaterais graves.

O receptor CXCR4 é saudavelmente encontrado no corpo humano. Em células tumorais de mama do tipo triplo-negativo, no entanto, é comum encontrá-lo em altas quantidades, superexpresso. Sem novidade até aqui, pois tal relação já era apontada na literatura científica. O que Borges descobriu no mestrado é que a rP21 é capaz de se ligar ao CXCR4.
A pesquisa
O comportamento da rP21 foi observado em duas linhagens de células de mama: saudáveis e tumorais metastáticas triplo-negativas, que se multiplicam descontroladamente e invadem outras partes do corpo, sendo as responsáveis por aumentar o tumor e provocar metástase.

Antes de saber o desfecho, entenda que a quimiocina CXCL12, assim como o receptor CXCR4, existe naturalmente no corpo humano. Quando secretada por uma célula, fica vagando até se ligar a um receptor compatível. Tendo como par ideal o CXCR4, ela estimula a reprodução celular. Talvez haja um quê de romance ao imaginar que o CXCR4 de uma célula na mama pode, ao se sentir atraído, viajar para se ligar à CXCL12 que estiver no fígado, por exemplo. Em um contexto cancerígeno, contudo, tal comportamento é o berço da migração de células tumorais para diferentes órgãos de uma pessoa.

Ao longo dos testes, Borges e seus orientadores notaram que, após 24 horas, a forma recombinante da proteína 21 não provoca nenhuma alteração na linhagem sadia, permanecendo externa às células. Em contrapartida, quando a rP21 se liga ao CXCR4 de células da linhagem tumoral, a proteína é internalizada e provoca a dessensibilização do receptor e das células, impedindo respostas aos estímulos feitos pelo tumor. Como efeito cascata, a CXCL12 deixa de ser produzida. Células tumorais, portanto, não mais se multiplicam e perdem a habilidade de migrar. Nesta perspectiva, um câncer de mama triplo-negativo identificado a tempo poderia ser tratado de modo a impedir a metástase e controlar o crescimento do tumor.
Quando o tratamento estará disponível à população?
Até o começo de 2015, a rP21 foi testada nas células tumorais de mama e macrófagos, células saudáveis, apenas de camundongos. Favoráveis, os experimentos passaram a ser feitos, já no doutorado de Borges, em cultura de células humanas - todos , aqueles feitos em laboratório com tubos de ensaio.

Sob orientação dos docentes Claudio Vieira da Silva e Marcelo José Barbosa Silva, Borges deu um passo inédito em direção à primeira terapia eficaz contra o único tipo de câncer de mama para o qual ainda não há tratamento específico. Porém, apesar dos encaminhamentos promissores, a pesquisa está parada. Desde a conclusão da tese, em agosto de 2019, a cientista não obteve verba para continuar a busca por resultados que beneficiem diretamente as milhares de mulheres que sofrem com o problema.

Para concluir o doutorado, em alguns momentos, Borges contou com a parceria de Barbosa Silva com o grupo Luta Pela Vida, do Hospital do Câncer, para utilizar instrumentos essenciais. Em outros, comprou equipamentos com o próprio dinheiro. Agora, mesmo sabendo que trajetória percorrer, "fica difícil continuar o trabalho se você não tem recurso, não tem investimento. Não sei o que vai acontecer", examina a pesquisadora.

As próximas etapas do estudo seriam in vivo , começando com camundongos, depois, outra espécie animal, até que pudessem ser feitos em seres humanos, considerando ainda a comparação de tumores em diferentes estágios para cada etapa.
Acesse
Para os mais curiosos, a tese completa de Borges pode ser acessada no e, até o fim de outubro, haverá artigo publicado na revista Frontiers in Cell and Developmental Biology.

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Protozoário da doença de Chagas pode conter fator-chave contra câncer de mama | comunica.ufu.br

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Descobrir meios de solução em lugares que, para a maioria de nós, não faria o menor sentido procurar. Essa, talvez, seja uma das curiosidades mais interessantes que o estudo científico proporciona.

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A Secretaria de Estado da Saúde promoveu nesta quarta-feira (16) reunião online para alertar e orientar profissionais da área sobre um fungo emergente, a Candida auris, que representa uma grande ameaça à saúde pública.

Alerta neste sentido foi emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que confirmou o primeiro caso de contaminação no Brasil. O documento foi publicado em 9 de dezembro, informando a detecção em amostra de ponta de cateter de paciente internado em UTI Adulto em hospital da Bahia (BA).

Em função deste caso, a secretaria estadual paranaense promoveu o evento de orientação dirigido a profissionais que atuam em laboratórios de microbiologia, serviços de controle de infecção hospitalar, comissões regionais e municipais de controle de infecção, centro de informações estratégicas de vigilância em saúde e equipes da vigilância estadual e municipais.

"Vivemos um cenário crítico na saúde devido à pandemia e, por isso, temos que redobrar nosso alerta a outros tipos de infecções típicas de ambientes hospitalares. Uma infecção dupla de agentes novos como o coronavírus e a Candida auris pode trazer sérios danos à saúde da população", disse o secretário da Saúde Beto Preto.

FUNGO - Atualmente a Candida auris possui resistência a diferentes classes de antifúngicos. Estudos (Anvisa/2020) apontam que até 90% dos isolados de C.auris são resistentes aos medicamentos como Fluconazol, Anfotericina B ou Equinocandinas, normalmente utilizados para o combate a fungos.

"A gravidade associada à disseminação deste fungo diz respeito ao fato de poder causar infecções invasivas, principalmente em corrente sanguínea, com nenhuma opção terapêutica, o que pode ser fatal em pacientes imunodeprimidos ou com comorbidades", afirma a médica infectologista e presidente da Comissão Estadual de Controle de Infecção da Sesa, Viviane Dias.

O fungo pode permanecer viável por longos períodos no ambiente, pois apresenta alta resistência a diversos desinfetantes, entre os quais produtos à base de quaternário de amônio.

"Neste momento é crucial que os Laboratórios de Microbiologia saibam identificar as amostras de C. auris recebidas para análise. Os casos suspeitos devem ser imediatamente informados à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar do serviço, orienta a coordenadora de Vigilância Sanitária, Luciane Otaviano de Lima.

A Nota Técnica 02/2020 emitida pela Anvisa recomenda ainda que tanto as amostras confirmadas ou suspeitas, e aquelas consideradas inconclusivas, sejam encaminhadas ao Laboratório Central do Estado (Lacen) para a confirmação do diagnóstico.

"Estamos diante de mais um desafio para as equipes de Controle de Infecção Hospitalar dos Serviços de Saúde. Esses profissionais possuem um papel relevante na implantação imediata das medidas de prevenção e controle", destacou a diretora de Atenção e Vigilância em Saúde, Maria Goretti David Lopes.

NOTIFICAÇÃO - As Comissões de Controle de Infecção Hospitalar também serão responsáveis pela notificação dos possíveis casos à Anvisa, que já disponibilizou formulário para as áreas técnicas.

PRESENÇAS - Participaram do encontro Flávio de Queiroz Telles Filho, médico e professor da Universidade Federal do Paraná; Ana Lúcia Schmidt, responsável pelo Serviço de Controle de Infecção Hospitalar da Universidade Federal do Paraná, e Lavínia Arend, que atua na área de Monitoramento da Resistência Microbiana do Lacen.

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Agência Estadual de Notícias do Estado do Paraná

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Saúde alerta profissionais da área sobre detecção de fungo

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A Secretaria de Estado da Saúde promoveu nesta quarta-feira (16) reunião online para alertar e orientar profissionais da área sobre um fungo emergente, a Candida auris, que representa uma grande ameaça à saúde pública. Alerta neste sentido foi emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que confirmou o primeiro caso de contaminação no Brasil.

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Um parasita até agora desconhecido é apontado como o responsável por ter causado duas mortes e deixado 150 pessoas com infecções graves em Aracaju, em Sergipe. De acordo estudo publicado nesta segunda-feira (30) pela revista "Emerging Infectious Diseases", a espécie de parasita flagelado provoca os sintomas comuns da leishmaniose, mas é mais resistente aos tratamentos.

A descoberta foi feita a partir da comparação entre os genomas do parasita não catalogado com os do gênero Leishmania sp. Esta comparação revelou que, apesar da similaridade nos sintomas da doença (febre, aumento do baço e fígado e manchas avermelhadas na pele), a carga genética dele era mais parecida com a de outro parasita, o Crithidia fasciculata.

"Os genomas se parecem, mas não são iguais. A semelhança é a mesma que existe entre homens e macacos, por exemplo, e é por isso que podemos dizer que é um novo parasita", disse ao G1 o professor Roque Pacheco de Almeida, um dos autores da pesquisa.

O trabalho foi desenvolvido no Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID), em Ribeirão Preto, no interior de São Paulo, e teve financiamento da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de S. Paulo (Fapesp). Todos os casos foram identificados durante os oito anos da pesquisa.

Para o professor Roque Pacheco de Almeida, da Universidade Federal de Sergipe, ainda é cedo para cravar se o parasita é resultado de uma mutação e ainda não se sabe qual a sua origem. Entretanto, não se trata de um caso isolado.

Almeida, que é especialista em leishmaniose, foi o responsável por diagnosticar, em 2011, o primeiro caso da doença causada pelo parasita. Um senhor de 60 anos deu entrada no hospital universitário com sintomas de leishmaniose visceral, em estado grave.

"Tentamos o tratamento por três vezes, e inclusive houve a retirada do baço do paciente que acabou indo a óbito", lamentou o especialista. Ele disse que amostras dos parasitas foram retiradas dos tecidos do enfermo e introduzidas em camundongos para confirmar que eles eram os responsáveis pelos sintomas.

Com a comprovação, os pesquisadores sequenciaram o genoma desta espécie desconhecida para encontrar alguma semelhança na literatura - e não encontraram. O DNA mais próximo ao do parasita encontrado foi o do protozoário Crithidia fasciculata.

As espécies de Crithidia pertencem a mesma família dos Leishmania e Tryopanosoma cruzi (causador da Doença de Chagas), mas os primeiros não são capazes de infectar mamíferos.

O pesquisador João Santana Silva, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, também participou do trabalho e destaca a importância do sequenciamento dos genomas para definir que se tratava de um "novo" parasita.

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Cientistas brasileiros descobrem parasita responsável por 2 mortes e 150 casos de infecções graves

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Um parasita até agora desconhecido é apontado como o responsável por ter causado duas mortes e deixado 150 pessoas com infecções graves em Aracaju, em Sergipe. De acordo estudo publicado nesta segunda-feira (30) pela revista "Emerging Infectious Diseases", a espécie de parasita flagelado provoca os sintomas comuns da leishmaniose, mas é mais resistente aos tratamentos.

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Maira

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In the U.S., the CDC says that fully vaccinated people no longer need to wear masks indoors or outdoors in most cases.

The announcement comes a day after the CDC authorized Pfizer's vaccine for emergency use among adolescents ages 12 to 15. Providers have already begun to administer the shots to young people.

Vaccinating this age group is essential to reach herd immunity. Clinical trials have demonstrated that the vaccine produces strong antibody responses in young people. None of the participants in the trials developed symptomatic infections.

The World Health Organization has listed Sinopharm's vaccine for emergency use.

COVID-19 vaccines have reached consumers in record time. Though the process can typically take 10 to 15 years, the U.S. Food and Drug Administration has granted emergency authorization to vaccines made by Pfizer, Moderna, and Johnson & Johnson in less than a year. Before now, the fastest-ever vaccine-for mumps- took four years to develop in the 1960s.

Even after a vaccine is authorized or fully licensed, it faces potential roadblocks when it comes to scaling up production and distribution, which also includes deciding which populations should get it first-and at what cost. ( Here's why determining who is "first in line" for the vaccine depends on your state.)

Vaccines and clinical trials

More than 60 vaccines are still going through a three-stage clinical trial process that's required before they are sent to regulatory agencies for approval. Given the urgent need, some vaccine developers have compressed the clinical process for SARS-CoV-2 by running trial phases simultaneously.

To do so, traditional vaccines use the whole coronavirus, but in a killed or weakened state. Others use only part of the virus-whether a protein or a fragment. Some transfer the instructions for coronavirus proteins into an unrelated virus that is unlikely or even incapable of causing disease. Finally, cutting-edge vaccines under development rely on deploying pieces of the coronavirus's genetic material, enabling our cells to temporarily make coronavirus proteins needed to stimulate our immune systems. ( Find out more about vaccines and how they work.)

Vaccine rollout and safety

In the United States, the vaccine rollout is slowing as more than 46 percent of the population has received at least one dose: As of May 13, the U.S. had administered more than 264 million shots of the authorized vaccines and had distributed more than 337 million doses. On May 13, the CDC announced that fully vaccinated people no longer need to wear masks indoors or outdoors in most cases.

The news comes a day after the CDC approved Pfizer's vaccine for emergency use in adolescents ages 12 to 15, allowing providers to begin administering it right away. Vaccinating this age group will help the country's bid to reach herd immunity. President Joe Biden has previously vowed to make about 20,000 pharmacy sites across the country immediately ready to vaccinate adolescents.

On May 4, President Joe Biden announced a shift in his administration's immunization strategy, with a new goal to administer at least one shot to 70 percent of American adults and fully immunize 160 million adults by July 4. To do so, the U.S. will focus on adults who have been less eager to get the vaccine. Efforts include a newly launched website to help people find vaccines, as well as an increase in walk-up vaccination sites, pop-up clinics, and increase funding and access to clinics in rural areas.

States, which are still responsible for rollout decision making, have widened eligibility to include all adults and many have already begun immunizing newly eligible adolescents as well. President Joe Biden's administration has said that the country has enough vaccine doses to immunize every American adult by the end of May. The administration has dedicated nearly $20 billion to the vaccine rollout as part of the $1.9 trillion COVID-19 rescue package proposed in January and signed by Biden on March 11.

The World Health Organization is also coordinating global efforts to develop a vaccine, with an eye toward delivering two billion doses by the end of 2021. On February 19, the Biden administration said it will pledge $4 billion to the COVAX Facility, the WHO-led initiative to ensure that all countries have equitable access to the vaccine. The program delivered its first shipment of vaccine on February 24, with the arrival of 600,000 doses in Accra, Ghana. The WHO has approved the Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford, Johnson & Johnson, Moderna, and Sinopharm vaccines for emergency use and is reportedly in late stages of reviewing the candidate from Sinovac.

In April, the European Medicines Agency issued statements saying that unusual blood clots should be listed as a very rare but possible side effect of both the AstraZeneca and Johnson & Johnson vaccines. In a review of 86 reported cases related to the AstraZeneca vaccine, the EMA's safety committee found a potential link between it and the clots, with most known cases occurring in women under age 60 within two weeks of receiving the first dose. The EMA continues to stress that the odds of developing a clot after vaccination are extremely low, and that the benefits of getting vaccinated outweigh the risks. They also recommend that people seek immediate medical attention if they experience symptoms related to clotting, including persistent pain, shortness of breath, and headaches or blurred vision.

On April 23, CDC director Rochelle Walensky recommended for the first time that pregnant people receive the COVID-19 vaccine. The CDC's official guidelines leave it up to pregnant people to decide for themselves whether to get the vaccine, but Walensky pointed to a recent study published in the New England Journal of Medicine that showed no safety concerns among pregnant people who received the mRNA vaccines made by Moderna and Pfizer-BioNTech.

Vaccine prospects

Here are the vaccines that have made it to phase three and beyond:

Name: BNT162b2

Who: One of the world's largest pharmaceutical companies, based in New York, in collaboration with German biotech company BioNTech.

What: A nucleic-acid vaccine that requires two doses taken 21 days apart.

Experts say that vaccinating young people and children is essential to reaching herd immunity, particularly as the rate of immunizations in the U.S. begins to slow. None of the adolescents who participated in the vaccine's clinical trials developed symptomatic infections. The trials also showed that it produces strong antibody responses in this population as it does among adults.

On May 7, Pfizer started its application for full FDA approval of its vaccine for people age 16 and up. The company will submit all required information to the regulatory agency over the next few weeks, CNN reports, with a goal of getting full approval in the coming months.

On May 4, Pfizer CEO Albert Bourla said that the company expects to file for emergency use authorization of its COVID-19 vaccine for children age 2 to 11 in September. Bourla also said that safety data from its phase two trials in pregnant people is expected in late July or early August.

Approval status: On December 2, the U.K. became the first Western country to approve any COVID-19 vaccine when it authorized the Pfizer-BioNTech candidate-making the drug the first mRNA vaccine in history allowed for human use. The FDA granted emergency approval to this vaccine on December 11, a day after an advisory panel decided 17-4 that the benefits of the candidate outweigh the risks for anyone over the age of 16. The vaccine has also been granted emergency approval in Canada, the European Union, and other countries.

Distribution: Pfizer and BioNTech have signed several contracts with the U.S. government to provide 300 million doses by July 31, 2021.

The European Union said on April 14 that it has begun negotiations with Pfizer-BioNTech for 1.8 billion doses of their vaccines for 2022 and 2023. The move is part of the bloc's plans to pivot away from the AstraZeneca and Johnson & Johnson vaccines in favor of the mRNA vaccines.

On April 15, Bourla told CNBC that people will likely need a third dose of the Pfizer-BioNTech vaccine within 12 months of being fully vaccinated. He added that it's possible people will need an annual booster of the COVID-19 vaccine, though variants "will play a key role" in determining when a booster will be needed.

Globally, Pfizer expects to be able to produce up to 50 million vaccine doses in 2020 and 1.3 billion doses by the end of 2021. Questions have been raised over the vaccine's storage, which requires ultra-cold freezers set at minus 70 degrees Celsius (-94 degrees F). On February 19, however, Pfizer and BioNTech said that their vaccine can remain stable for two weeks at temperatures between minus 25℃ and minus 15℃ (-13℉ to 5℉), a common range in pharmaceutical freezers and refrigerators. The finding would allow for easier distribution of the vaccine in communities where ultra-cold storage requirements present a challenge. The companies say they have submitted the new data to the FDA for review.

Efficacy and safety: On April 1, Pfizer and BioNTech announced that their vaccine is 91.3 percent effective for at least six months after the second dose and 100 percent effective against the more contagious variant circulating in South Africa. The updated analysis of the vaccine's phase three clinical trials also showed that it offers full protection against severe cases of COVID-19 with no serious safety concerns.

Pfizer and BioNTech have also announced that a phase three trial shows that their vaccine is safe and 100 percent efficacious among children between the ages of 12 and 15, and that it elicited robust antibody responses. The companies plan to seek an amendment to extend the vaccine's emergency use authorizations in the U.S. and Europe to adolescents as quickly as possible.

On December 10, the New England Journal of Medicine published the results of Pfizer's phase three study, showing the vaccine was safe and 95-percent effective in protecting against COVID-19 in people 16 and older. The FDA has also published an analysis saying that the Pfizer vaccine is safe and offers strong protection against COVID-19 within 10 days of the first dose, regardless of the recipient's race, weight, or age.

On February 17, the New England Journal of Medicine published a preliminary report showing that the Pfizer-BioNTech vaccine remains effective in protecting against the virus variants found in the U.K. and Brazil.

Severe allergic reactions following immunization with the Pfizer-BioNTech vaccine have been reported in many countries. White House advisor Anthony Fauci told CNBC in December that some adverse reactions are expected when a vaccine is distributed to a wider population. Regulators in the U.S. and U.K. have also released reports offering reassurances that severe reactions are rare.

On February 18, Pfizer and BioNTech announced the launch of a phase two/three clinical trial to study the vaccine's safety and efficacy among 4,000 pregnant women over the age of 18. The companies have also launched a phase 1/2/3 study in children between the ages of six months and 11 years.

Name: None

Who: China's state-run pharmaceutical company, in collaboration with the Wuhan Institute of Biological Products.

What: Two inactivated SARS-CoV-2 vaccines.

Latest news: On May 7, the World Health Organization listed the Sinopharm vaccine for emergency use in adults 18 and older. WHO's Strategy Advisory Group of Experts estimated the vaccine's efficacy to be 79 percent among all age groups.

On January 13, Hungary's government announced that it had reached a deal with Sinopharm to buy the company's vaccine, following Hungary's criticisms of the pace of the European Commission's vaccine rollout.

Approval status: China has approved one of the company's vaccines for general use and another for limited use. One of the Sinopharm vaccines has also been approved by the World Health Organization as well as in Bahrain, the United Arab Emirates, and other countries.

Sinopharm filed for final regulatory approval from China in late November, two months after the New Yorker reported that hundreds of thousands of Chinese civilians have already been vaccinated under the government's emergency-use approval. China began to innoculate medical workers and other high-risk groups with the Sinopharm trial vaccines in July, making it the first experimental vaccine available to civilians beyond clinical volunteers.

Preliminary findings from two randomized trials, published in the Journal of the American Medical Association, have shown the vaccine can trigger an antibody response with no serious adverse effects. The study did not measure T cell-mediated immune responses. These results are significant, though, as they are the first published data from human clinical trials for a COVID-19 vaccine that uses a whole, inactivated virus.

Clinical trials status: Sinopharm launched its first phase three trial in July among 15,000 volunteers-aged 18 to 60, with no serious underlying conditions-in the UAE. The company selected the UAE because it has a diverse population made up of approximately 200 nationalities, making it an ideal testing ground. Sinopharm will also undertake phase three trials in locations such as Peru and Bahrain.

Name: mRNA-1273

Who: A Massachusetts-based biotech company, in collaboration with the National Institutes of Health.

What: A nucleic-acid vaccine that requires two doses.

Latest news: On April 30, the WHO listed Moderna's vaccine for emergency use. It is the fifth COVID-19 vaccine to receive the designation, which allows countries that are part of the COVAX Facility to import and administer it.

Approval status: On December 18, the FDA granted emergency approval to Moderna's COVID-19 vaccine, a day after an advisory panel decided 20-0, with one abstention, that the benefits of the vaccine outweigh the risks, such as the mild side effects reported in their clinical trial. The vaccine has also been approved in the European Union, Canada, the U.K., and Israel.

On April 2, Moderna announced that the FDA has authorized it to increase the number of doses in its vials from 10 to 11. Regulators are also permitting the company to use new vials that allow for 15 doses. The FDA also said that Moderna's vaccine can now be kept at room temperature for up to a day. The vaccine can otherwise be safely stored on ice or in a normal refrigerator for 30 days. These changes are expected to help the company distribute its vaccine more quickly.

The company also says it remains on track to deliver at least 500 million doses globally per year beginning in 2021, thanks in part to a deal it has struck with Swiss manufacturer Lonza that will allow it to manufacture up to a billion doses a year.

Efficacy and safety: On February 17, the New England Journal of Medicine published a preliminary report showing that Moderna's vaccine remains effective in protecting against the virus variant found in the U.K. However, it may be less effective in protecting against the South African variant-although researchers noted that further study is needed.

In December, an FDA analysis of the phase three study of Moderna's vaccine confirmed that it is 94.1-percent effective in preventing mild cases of COVID-19 and 100-percent effective at preventing severe cases after taking two doses.

On April 6, findings from Moderna's phase three clinical trials published in the New England Journal of Medicine showed that its vaccine elicits a strong antibody response for at least six months after the second dose.

The company started the third phase of its clinical trials in July 2020. Preliminary findings from its phase one trials showed that healthy subjects- including elderly patients-produced coronavirus antibodies and a reaction from T cells, another part of the human immune response. Phase three is testing the vaccine in 30,000 U.S. participants. The company also announced plans to test the safety and efficacy of a booster shot that would be delivered a year after the first pair of vaccine doses, according to CNBC. The trial will likely begin in July 2021.

On February 24, Moderna announced that it has shipped doses of a booster vaccine to the U.S. National Institutes of Health for clinical trials. The phase one trial will determine whether the booster can improve immunity against the South Africa variant. Moderna is also investigating using a third dose of its approved vaccine to protect against variants.

Name: ChAdOx1 nCoV-19

Who: The U.K. university, in collaboration with the biopharmaceutical company AstraZeneca.

What: A viral vector vaccine that requires two doses.

The European Union also said on April 26 that it is suing AstraZeneca over the delays in shipping hundreds of millions of doses of its vaccine. According to the New York Times, AstraZeneca has said it will only be able to deliver a third of the 300 million doses it had promised Europe by the end of June. The lawsuit will hinge on whether AstraZeneca can prove it has made its "best efforts" to deliver the doses on time, according to the terms of the contract.

Approval status: Approved for use in the United Kingdom, the European Union, Argentina, India, and other countries.

Efficacy and safety: On April 7, a safety review conducted by the European Medicines Agency concluded that there may be a possible link between the vaccine and very rare cases of unusual blood clots. The agency stresses that the benefits of vaccination still outweigh the risks, and it recommends that people who receive the shot should seek immediate aid if they experience symptoms related to clotting.

On April 9, the New England Journal of Medicine published two studies offering new details about the rare blood clotting disorder that's been reported among people who had received the AstraZeneca vaccine. The studies-conducted by researchers in Germany and Norway -found that all the patients whose cases they studied had high levels of antibodies that activated their platelets.

On March 24, AstraZeneca released the primary analysis of its U.S. phase three clinical trials showing that its vaccine is 76 percent effective at preventing COVID-19, slightly lower than the 79 percent efficacy it had announced two days earlier based on a partial analysis of the data. It is also 85 percent effective in people 65 and older and 100 percent effective at preventing severe cases of the disease.

U.S. health officials had taken the unusual step of questioning the decision to release the interim results, describing them as "outdated and potentially misleading." In a letter obtained by the Washington Post, an independent panel of experts at the National Institutes of Health that oversees U.S. clinical trials said that it had recommended the company release a later analysis instead, showing the vaccine may be 69 to 74 percent effective.

On February 3, AstraZeneca and Oxford released a preprint study of a phase three trial showing that their vaccine is 76-percent effective at preventing COVID-19 after one dose, with no severe cases or hospitalizations reported. The data also suggest that the vaccine may reduce asymptomatic transmission of the virus. Weekly swabs of participants testing for the presence of the virus found a 67-percent reduction in positive swabs after the first dose.

The companies that the vaccine's efficacy increased to 82 percent when the second dose was taken after 12 weeks or longer, rather than the originally recommended four-week interval. The British government has recommended the longer gap in its rollout of the vaccine to prioritize getting the first shot to as many at-risk people as possible.

On February 7, South Africa its use of the AstraZeneca-Oxford vaccine after preliminary laboratory studies showed it offered only minimal protection against the virus variant that is dominant in that country. The finding was later confirmed by a study published in the New England Journal of Medicine showing that the vaccine does not protect against mild to moderate cases of COVID-19 caused by the South African variant. Early data suggested that the vaccine will still effectively protect against the variant that is prevalent throughout the U.K.

Distribution: Project members say their candidate can be stored at temperatures seen in common refrigeration. Oxford and AstraZeneca expect to produce up to three billion doses of the vaccine in 2021.

On February 15, the WHO listed the AstraZeneca-Oxford vaccine for emergency use, which will allow the agency to begin rolling out the vaccine in low-income countries through the COVAX Facility. Reuters reports that COVAX plans to deliver nearly two billion doses to more than 90 low- and middle-income countries by the end of the year.

Clinical trials status: On December 11, AstraZeneca and Russia's Gamaleya Institute announced plans to work together to study the possibility of combining Oxford's vaccine with Gamaleya's Sputnik V vaccine. Since both use the same adenovirus, researchers will investigate whether a combination of the two will improve efficacy.

The AstraZeneca-Oxford vaccine's phase three trial aims to recruit up to 50,000 volunteers in Brazil, the U.K., the United States, and South Africa. On September 8, AstraZeneca paused the trials for a safety review due to an adverse reaction in one participant in the U.K., which the company described as a "routine action." After an investigation by independent regulators, the trials resumed in the U.K., Brazil, South Africa, and India in September and resumed in the U.S. a month later.

Name: JNJ-78436735

Who: One of the world's largest multinational corporations, based in New Jersey, specializing in healthcare and pharmaceutical products.

What: A single-dose vector vaccine. ( Here's how the Johnson & Johnson vaccine works.)

Latest news: On April 23, the U.S. FDA and CDC lifted the pause on Johnson & Johnson's vaccine and said that immunizations can resume immediately. The agencies said that the risk of blood clots is "very low" and that the benefits of getting the vaccine outweigh the risks. It will add information about the increased risk of blood clots to the vaccine's label. The decision came hours after the CDC's Advisory Committee on Immunization Practices recommended resuming use of the vaccine.

The vaccine's rollout had been halted in the U.S. since April 9, as the FDA and CDC reviewed 15 cases of blood clots. The cases-which the agencies noted are "extremely rare"-occurred in women between the ages of 18 and 48 within six to 13 days after vaccination.

The decision came days after the European Medicines Agency said that blood clots should be listed as a "very rare" side effect of Johnson & Johnson's COVID-19 vaccine. Regulators also noted that the overall benefits of receiving the vaccine outweigh its risks, which will allow Europe to move forward in its rollout. The agency said that the cases it reviewed occurred in people under 60-mostly women-within three weeks of vaccination. They were similar to the cases of blood clotting among people who had received the AstraZeneca vaccine.

Approval status: Approved for use in the U.S., Bahrain, Canada, and the European Union.

Distribution: On March 2, the U.S. announced that Johnson & Johnson has partnered with its competitor Merck to increase the supply of its COVID-19 vaccine. Merck will dedicate two facilities to producing the vaccine, which could double the amount of available doses. Biden said that the additional doses will allow the U.S. to vaccinate all adults by the end of May.

On April 9, CNBC reported that shipments of the Johnson & Johnson vaccine in the U.S. were expected to fall by 80 percent as a result of the factory mixup that ruined about 15 million doses at the end of March.

Efficacy and safety: On February 24, an FDA analysis confirmed Johnson & Johnson's earlier report that its vaccine is safe and effective in preventing COVID-19. The report found the vaccine is 72-percent effective in preventing COVID-19 based on U.S. trials, and 85-percent effective in preventing severe disease across all regions. It also shows that the vaccine was 64-percent effective in preventing disease in the company's South African trials, which is higher than had previously been reported.

On November 15, Johnson & Johnson launched a second phase three trial to study the safety and efficacy of a two-dose regimen of its vaccine candidate in up to 30,000 volunteers worldwide. The study intends to assess whether a second dose of the vaccine will offer longer-lasting protection.

On April 2, Johnson & Johnson announced that it has begun vaccinating children age 12 to 17 as part of its phase 2a clinical trial. The company said it will initially test the vaccine in adolescents age 16 to 17 before expanding it to younger children.

Name: CoronaVac

Who: A Chinese biopharmaceutical company, in collaboration with Brazilian research center Butantan.

What: An inactivated vaccine.

Latest news: On April 7, a preliminary study of CoronaVac's vaccine rollout in Brazil showed that the vaccine is about 50 percent effective in protecting against COVID-19 in a region where the highly transmissible P.1 variant is circulating.

Approval status: Approved for limited use in China, Indonesia, Brazil, and other countries.

On November 17, preliminary results from Sinovac's early trials, published in , reported that the vaccine was safe but produced only a moderate immune response, with lower levels of antibodies compared to those in patients who have recovered from COVID-19. Preliminary results in macaque monkeys, published in , revealed that the vaccine produced antibodies that neutralized 10 strains of SARS-CoV-2.

Name: CoVLP

Who: A Canadian biotechnology company, in partnership with British multinational pharmaceutical company GlaxoSmithKline.

What: A plant-derived recombinant vaccine with an adjuvant that requires two doses administered 21 days apart.

Name: NVX-CoV2373

Who: A biotechnology company based in Gaithersburg, Maryland.

What: A protein vaccine that involves a nanoparticle carrier to better aid delivery and uptake by cells.The vaccine is administered in two doses, 21 days apart.

Latest news: On March 11, Novavax announced that a final analysis of its phase three clinical trials in the U.K. shows that its vaccine is 96.4-percent effective in preventing COVID-19. It also announced the findings of its phase 2b clinical trial in South Africa, which showed the vaccine was only 48.6-percent effective against the strains circulating there. Both trials showed the vaccine is 100-percent effective at preventing severe cases of the disease.

Efficacy and safety: On January 28, Novavax had announced preliminary results of its phase three trials in the U.K., which showed at the time that its vaccine is 89.3-percent effective in preventing COVID-19. On September 2, a study of the company's phase one trial published in the New England Journal of Medicine found that the vaccine was safe and produced coronavirus antibodies at a higher level than is seen among those who have recovered from COVID-19. It also stimulated T cells, another arm of the human immune response.

On December 28, Novavax announced the launch of a phase three study in the U.S. and Mexico, which will evaluate the safety and efficacy of its vaccine in up to 30,000 adults.

Name: COVAXIN

Who: An Indian biotechnology company, in collaboration with the Indian Council of Medical Research and the National Institute of Virology.

What: An inactivated vaccine, which requires two doses that are administered 28 days apart.

Approval status: Authorized for emergency use in India.

Distribution: India has the second-highest caseload in the world-only behind the U.S.-with more than 11 million people infected. As a result, the country is embarking on an ambitious plan to vaccinate 300 million frontline workers and vulnerable people by August 2021.

On January 12, Bharat Biotech announced that it had signed an agreement with Precisa Medicamentos, a Brazilian pharmaceutical company, to sell COVAXIN in Brazil.

Efficacy and safety: On January 21, The Lancet published interim findings from COVAXIN's phase one study that showed the vaccine elicited an immune response in participants. The study identified only one serious adverse event, and it was unrelated to the vaccine.

Clinical trials status: On November 16, Bharat Biotech announced it has begun phase three trials involving 26,000 participants at more than 25 centers across India.

Name: Sputnik V

Who: A Russian research institution, in partnership with the state-run Russian Direct Investment Fund.

What: A viral vector vaccine that uses two strains of adenovirus and requires a second injection after 21 days to boost the immune response.

Latest news: On March 4, the European Union announced that it is starting a rolling review of the Sputnik V vaccine. The announcement came after a handful of European countries said they would consider approving the vaccine without E.U. approval. Hungary has already authorized the vaccine.

Approval status: In August, Russia cleared the Sputnik V vaccine for widespread use and claimed it as the first registered COVID-19 vaccine on the market-before the vaccine's phase three trials had begun and despite the lack of published evidence at the time. It has since been approved in Belarus, Argentina, Venezuela, and other countries.

Efficacy and safety: On February 2, the medical journal The Lancet published the results of a phase three trial in Moscow that found the Sputnik V vaccine is safe and 91.6-percent effective in preventing COVID-19. The study, which involved more than 22,000 participants, also showed the vaccine is 100-percent effective in preventing moderate or severe cases of the disease, as no such cases were confirmed at least 21 days after receiving the first dose.

Clinical trials status: On December 11, the Gamaleya Institute and biopharmaceutical company AstraZeneca announced they will work together to study the possibility of combining Sputnik V with the candidate that AstraZeneca has developed with the University of Oxford. Since both candidates use the same adenovirus, researchers will investigate whether combining them will improve efficacy of the AstraZeneca vaccine, which is 70.4-percent effective in preventing COVID-19.

Name: Soberana-02

Who: A government-run research institute in Cuba.

What: A conjugate vaccine that uses part of the virus spike protein.

Latest news: On March 4, Cuba became the first country in Latin America to announce the launch of a phase three clinical trial for one of its COVID-19 vaccines, the Miami Herald reported. The Cuban government hasn't released any data from early-stage trials but said the phase three trial will be conducted in Havana among 44,000 volunteers.

Name: CoviVac

Who: A Russian research center.

What: An inactivated vaccine given in two doses, 14 days apart.

Approval status: On February 20, Russia approved the CoviVac vaccine for use even though late-stage clinical trials to test its safety and efficacy have not yet begun. Reuters reports that early-stage trials with 200 participants showed the vaccine has no side effects.

Distribution: The Chumakov Center plans to produce half a million doses per month.

Name: Bacillus Calmette-Guerin BRACE trial

Who: The largest child health research institute in Australia, in collaboration with the University of Melbourne.

Clinical trials status: In April, researchers from the Murdoch Children's Research Institute began a series of randomized controlled trials that will test whether BCG might work on the coronavirus as well. They aim to recruit 10,000 healthcare workers in the study. In an April 2020 scientific brief, the World Health Organization found that there is no current evidence that the BCG vaccine protects people against infection with the coronavirus.

Approval status: Not approved for use.

Name: Ad5-nCoV

Who: A Chinese biopharmaceutical company.

What: A viral vector vaccine.

Efficacy and safety: Preliminary results from phase two trials, published in The Lancet, have shown that the vaccine produces "significant immune responses in the majority of recipients after a single immunisation." There were no serious adverse reactions documented.

Name: EpiVacCorona

Who: A Russian biotechnology institute.

What: A protein vaccine, namely it uses small fragments of viral antigens called peptides to produce an immune response.

Approval status: On October 14, Russia granted regulatory approval to EpiVacCorona even though the vaccine candidate has not published any results and has not entered phase three of its clinical trials. It is the second vaccine candidate that Russia has approved for use despite a lack of published evidence about its safety and efficacy.

Name: CVnCoV

Who: A German biopharmaceutical company in partnership with Bayer, a German multinational pharmaceutical company.

What: An mRNA vaccine that's administered in two doses taken 28 days apart.

Approval status: Not approved for use.

Name: ZyCoV-D

Who: An Indian pharmaceutical company.

What: A DNA-based vaccine that is delivered by a skin patch.

Latest news: On January 3, Zydus Cadila announced it had received approval from Indian regulators to launch a phase three trial testing the safety and efficacy of its vaccine in about 30,000 volunteers.

Approval status: Not approved for use.

Safety and efficacy: In December, Zydus Cadila said that a combined phase one/two study of its vaccine showed it was safe and prompted an immunogenic response, but the company did not share any data.

Name: ZF2001

Who: A Chinese biopharmaceutical company, in partnership with the Institute of Microbiology at the Chinese Academy of Sciences.

What: A subunit vaccine that uses pieces of protein from a pathogen to trigger an immune response.

Latest news: In November, Chinese health officials announced the launch of phase three trials for the Anhui Zhifei vaccine. The trials-which will recruit 29,000 volunteers aged 18 or older-are expected to be conducted in China, Indonesia, Pakistan, and Ecuador.

Approval status: Not approved for use.

Name: QazCovid-in

Who: A research institute in Kazakhstan.

What: An inactivated vaccine.

Approval status: Granted temporary registration in Kazakhstan.

Clinical trials status: In December, the institute announced that the Kazakh Ministry of Health approved the launch of phase three trials, which will assess the vaccine's safety and efficacy in 3,000 volunteers.

Name: Unknown

Who: A Chinese research institute.

What: An inactivated vaccine that requires two doses taken 14 days apart.

Latest news: In December, researchers launched phase three clinical trials to test the efficacy and safety of the vaccine in 34,020 participants in Malaysia and Brazil.

Safety and efficacy: Preliminary results of the vaccine's phase one trial showed that it prompted an immune response with no serious adverse incidents.

Editor's note: This story was originally published on July 31. It is regularly updated as developments occur.

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Latest: CDC: Fully vaccinated people no longer need to wear masks indoors

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In the U.S., the CDC says that fully vaccinated people no longer need to wear masks indoors or outdoors in most cases. The announcement comes a day after the CDC authorized Pfizer's vaccine for emergency use among adolescents ages 12 to 15. Providers have already begun to administer the shots to young people.

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A azitromicina, um tipo de antibiótico, ganhou fama em 2020 por supostamente ajudar no tratamento da . Ela, aliás, é incluída com certa frequência nos "kits preventivos" contra o novo coronavírus, que carecem de comprovação científica. Estudos recentes apontam, contudo, que seu uso não interfere no curso da doença em si.

A evidência mais nova vem da pesquisa inglesa Recovery. Trata-se de uma megainvestigação em busca de tratamentos eficazes para a Covid-19, conduzida por universidades como Oxford e King's College London com pacientes do sistema de saúde britânico, o NHS.

Uma das etapas da iniciativa comparou pessoas internadas com a doença. Elas foram distribuídas de maneira aleatória em dois grupos: 2,5 mil receberam azitromicina oral ou injetável mais o tratamento padrão por pelo menos dez dias, e cerca de 5 mil foram direcionadas somente para o tratamento padrão. No fim das contas, a taxa de mortalidade e o tempo de internação foram semelhantes nos dois segmentos.

Ou seja, o antibiótico não fez diferença na recuperação dos voluntários em geral. O cenário se manteve igual ao dividir os participantes em diversos subgrupos, como idade, sexo e necessidade de respirador artificial.

Os resultados foram publicados no , site que compila artigos ainda não revisados por outros pesquisadores. Isso pede uma dose de cautela com os achado do levantamento. Ainda assim, outros artigos que passaram pelo crivo de experts do mundo todo e com metodologias igualmente sólidas chegaram a conclusões semelhantes. Um deles, conduzido por brasileiros e publicado no periódico The Lancet, também apontou que a azitromicina não é eficaz em melhorar o desfecho de quadros graves.

Mas atenção: há uma situação específica em que ela e outros antibióticos podem trazer benefícios diante do coronavírus.

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A real utilidade da azitromicina na Covid-19

Logo no início da pandemia, os médicos passaram a incorporá-la como parte do tratamento do coronavírus por causa de um aprendizado vindo da gripe de outras doenças virais. Veja: frequentemente um vírus facilita a entrada de infecções bacterianas oportunistas, que podem provocar pneumonias graves e piorar o quadro do acometido.

"Como parte das defesas do organismo fica comprometida, existe uma taxa razoável de coinfecção também na Covid-19", explica o pneumologista Frederico Fernandes, presidente da Sociedade Paulista de Pneumologia e Tisiologia. Nesse contexto, os antibióticos podem, sim, evitar complicações da dupla infecção, assim por dizer.

Como a azitromicina combate inflamações e chegou a demonstrar atividade frente ao Sars-CoV-2 em pesquisas com células isoladas no laboratório, ela ganhou certa preferência de indicação entre os especialistas no início da pandemia. No entanto, como dissemos, as pesquisas conduzidas com uma grande quantidade de voluntários e com metodologias mais robustas descartaram esse efeito anti-Covid da azitromicina.

A regra, portanto, é recorrer aos antibióticos em pacientes com coronavírus somente quando há a suspeita da coinfecção. O ideal é confirmar com exames laboratoriais a presença da bactéria oportunista, mas o médico tem a prerrogativa de agir antes disso diante de um quadro clínico sugestivo desse ataque duplo. "Por exemplo, se há presença de pus, piora da curva febril ou se o paciente não melhora", diz Fernandes.

E que fique claro: não há evidências a favor do uso preventivo ou como tratamento precoce (quando os sintomas ainda são leves ou mesmo inexistentes) dos chamados "kit Covid-19". A Sociedade Brasileira de Infectologia não recomenda a azitromicina ou qualquer outro medicamento para esse fim.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) alerta ainda que o uso indiscriminado de antibióticos na pandemia pode aumentar o risco de outros problemas de saúde pública, como as infecções resistentes a tratamentos.

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Mais um estudo aponta ineficácia da azitromicina no tratamento da Covid-19

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A azitromicina, um tipo de antibiótico, ganhou fama em 2020 por supostamente ajudar no tratamento da . Ela, aliás, é incluída com certa frequência nos "kits preventivos" contra o novo coronavírus, que carecem de comprovação científica. Estudos recentes apontam, contudo, que seu uso não interfere no curso da doença em si.

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Por se tratar de uma doença muito nova que pegou de surpresa a população mundial, não há registro de posicionamentos científicos sobre todas as formas de contaminação do coronavírus. Sabe-se apenas que a disseminação da doença que é grave, pode ocorrer de forma continuada e até levar a óbito (com taxas elevadas para pessoas acima de 60 anos).

Segundo artigo publicado no site da Fiocruz a transmissão dos coronavírus costuma ocorrer pelo ar ou por contato pessoal com secreções contaminadas, como: gotículas de saliva; espirro; tosse; catarro; contato pessoal próximo, como toque ou aperto de mão; e contato com objetos ou superfícies contaminadas, seguido de contato com a boca, nariz ou olhos.

"Não é possível a transmissão do novo coronavírus através do suor", revela infectologista durante entrevista concedida ao portal de notícias G1. Ele lembra que o contágio é feito apenas através das mucosas: olhos, nariz e boca. "Não há nenhum indicativo de que o vírus atravesse a pele", pondera.

Enquanto os estudiosos aceleram suas pesquisas na busca de um antídoto para o Covid-19 e as autoridades sanitárias intensificam providências de profilaxia, cabe à população entender que depende de cada indivíduo agir como soldado na frente de batalha de uma guerra silenciosa que não apontará vencedores, nem vencidos e sim, sobreviventes.

"Medidas simples como a informação da população, o isolamento sobretudo dos pacientes doentes, a atenção aos grupos mais vulneráveis e a higiene de mãos e superfícies tem se mostrado medidas muito efetivas", esclarece o infectologista Matheus Todt.

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O suor não transmite o coronavírus, apenas as mucosas são canais de transmissão da doença

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Por se tratar de uma doença muito nova que pegou de surpresa a população mundial, não há registro de posicionamentos científicos sobre todas as formas de contaminação do coronavírus. Sabe-se apenas que a disseminação da doença que é grave, pode ocorrer de forma continuada e até levar a óbito (com taxas elevadas para pessoas acima de 60 anos).

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DOENÇAS  TRANSMITIDAS  POR  PESCADO  NO  BRASIL

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DOENÇAS  TRANSMITIDAS  POR  PESCADO  NO  BRASIL

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Doenças Transmitidas por Alimentos (DTA) causadas pelo

pescado teriam uma etiologia diferente: para o pescado

as intoxicações superariam em muito as doenças infecciosas provocadas por bactérias patogênicas.

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DOENÇAS  TRANSMITIDAS  POR  PESCADO  NO  BRASIL

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O problema de saúde que pode matar até 10 milhões em 2050 se o mundo não agir

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O problema de saúde que pode matar até 10 milhões em 2050 se o mundo não agir

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José Antonio Escudero

The Conversation*

Crédito, CHRISTOPH BURGSTEDT/SCIENCE PHOTO LIBRARY/GETTY

Legenda da foto,

Será que as bactérias podem voltar a ser a principal causa de morte da humanidade?

Pasteur disse que a sorte só favorece as mentes preparadas (le hasard ne favorise que les esprits préparés).

Talvez seja por isso que quando, ao voltar das férias, Alexander Fleming descobriu que um fungo havia contaminado seu cultivo de estafilococos, ele não se conformou simplesmente.

Em vez de jogá-los no lixo, ele observou que, perto do fungo, as colônias de estafilococos haviam morrido.

Essa observação levou à descoberta da penicilina, que deu início à era dos antibióticos.

E posso dizer que aqueles que vivem nesta era são privilegiados na história da nossa espécie.

Os antibióticos são substâncias com a extraordinária capacidade de matar bactérias sem fazer mal ao paciente infectado.

São provavelmente, junto com as vacinas, um dos avanços científicos mais importantes da medicina.

As bactérias podem voltar a ser a principal causa de morte da humanidade

Antes da era dos antibióticos, as infecções bacterianas eram a principal causa de morte no planeta.

É por isso que doenças como a peste, tuberculose, lepra ou cólera fazem parte da nossa história.

Isso pareceu ter chegado ao fim quando os antibióticos entraram em cena.

Mas não era tão simples. O primeiro a avisar foi o próprio Fleming.

Em 1945, em seu discurso de ganhador do Prêmio Nobel, ele alertou que o uso indevido dessas moléculas poderia selecionar bactérias resistentes.

No entanto, durante as primeiras décadas da era dos antibióticos, uma infinidade de novas moléculas foi encontrada, e os tratamentos funcionaram sem problemas.

Por isso, os antibióticos foram usados ​​de maneira despreocupada e em grandes quantidades.

Hoje as coisas mudaram muito. Há décadas não encontramos novos antibióticos, e as bactérias multirresistentes (que resistem a várias famílias de antibióticos diferentes) são o pão nosso de cada dia nos hospitais.

Na verdade, em 2014, estimou-se que a resistência aos antibióticos causava 700 mil mortes a cada ano e que esse número aumentaria para 10 milhões de mortes por ano até 2050.

Se não conseguirmos frear a resistência, as bactérias serão novamente a principal causa de morte da humanidade, e também se cumprirá a profecia de Louis Pasteur de que os micróbios terão a última palavra ( Messieurs, c'est les microbes qui auront le dernier mot).

O erro de subestimar as bactérias

Como é que não conseguimos prever o aparecimento da multirresistência e a perda de eficácia dos nossos tratamentos?

Bem, fundamentalmente, porque subestimamos a capacidade de evolução das bactérias.

Crédito, Rodolfo Parulan Jr / Getty Images

Legenda da foto,

Capacidade de evolução das bactérias foi subestimada

Longe do modelo simples de mutação e seleção que acreditávamos no início do século 20 reger o surgimento das resistências, as bactérias possuem várias estratégias muito mais poderosas para superar situações adversas.

Uma delas é a transferência horizontal de genes, que faz com que bactérias de diferentes espécies troquem DNA que pode ser útil para elas.

Isso conecta qualquer bactéria que enfrenta uma ameaça (como, por exemplo, aquelas dos hospitais quando tratadas com antibióticos) com soluções que se originaram em outros micro-organismos de qualquer outra parte do planeta.

A outra estratégia que não fomos capazes de prever é a existência de um acelerador evolutivo em bactérias chamado integron.

O integron é uma plataforma genética que permite às bactérias capturar genes que fornecem novas funções, agindo como memórias que armazenam funções úteis para a bactéria.

Um dos elementos chave para o integron é que os genes que foram úteis em um dado momento, mas já não são mais, se expressam muito pouco. Em outras palavras, representam um baixo gasto de energia para a bactéria.

Isso é fundamental porque uma das razões pelas quais acreditávamos que as bactérias nunca seriam multirresistentes é que pensávamos que a resistência implicaria um custo energético alto. O integron resolve isso expressando pouco os genes que não o interessam.

Mas esta situação não é estática: se a bactéria é atacada por antibióticos, o integron é ativado e reorganiza seus genes para encontrar o gene de resistência ao antibiótico que agora vai matá-la.

Em suma, o integron é como uma memória bacteriana que permite aprender novas funções, reduzindo o gasto energético quando essas funções não são utilizadas e lembrando delas quando voltam a ser necessárias.

Isso nos levou a postular a teoria de que o integron proporciona à bactéria adaptação sob demanda.

O integron em ação

Em nosso último trabalho, pesquisadores das Universidade de Oxford, no Reino Unido, e da Universidade Complutense de Madri, na Espanha, puderam ver o integron em ação e confirmar essa teoria.

Para isso, construímos dois integrons quase idênticos na bactéria patogênica Pseudomonas aeruginosa (uma bactéria que causa infecções respiratórias).

Ambos integrons possuem três genes de resistência na mesma ordem, de modo que o último gene não confere resistência à gentamicina porque se expressa pouco (mas se o colocássemos na primeira posição do integron, esse gene proporcionaria resistência).

A única diferença entre os dois integrons é que a integrase não funciona em um deles. A integrase é justamente a proteína responsável por capturar e reorganizar os genes do integron.

Usando duas bactérias idênticas, exceto pelo gene da integrase - em uma o integron funciona, e na outra não -, é possível comparar a capacidade de desenvolver resistência proporcionada por um integron.

Para fazer isso, forçamos em laboratório várias populações dessas duas bactérias a crescer em concentrações cada vez maiores desse antibiótico.

Assim, podemos avaliar sua capacidade adaptativa medindo o número de populações que sobrevivem e são extintas quando a concentração do antibiótico aumenta.

Além disso, sequenciamos os genomas das populações em concentrações baixas de antibióticos e em concentrações muito elevadas.

O que nossos experimentos demonstram claramente é que, quando o integron funciona, permite a sobrevivência de mais populações em altas concentrações de antibiótico do que quando ele não funciona.

O sequenciamento mostrou que, no início dessa corrida evolutiva, o integron reorganiza aleatoriamente seus genes de resistência, gerando variabilidade genética muito rápido. E a seleção pelo antibiótico pode atuar sobre esta variabilidade.

Isso é fundamental em concentrações mais altas, nas quais encontramos exclusivamente bactérias que moveram o gene de resistência à gentamicina para a primeira posição do integron e, assim, conseguiram aumentar sua resistência.

No futuro, nossa pesquisa ajudará a desenvolver intervenções que diminuam a resistência e nos ajudem a conter esta pandemia silenciosa.

* José Antonio Escudero é professor e pesquisador de microbiologia da Universidade Complutense de Madri, na Espanha.

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O problema de saúde que pode matar até 10 milhões em 2050 se o mundo não agir - BBC News Brasil

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José Antonio Escudero The Conversation* Pasteur disse que a sorte só favorece as mentes preparadas ( le hasard ne favorise que les esprits préparés ). Talvez seja por isso que quando, ao voltar das férias, Alexander Fleming descobriu que um fungo havia contaminado seu cultivo de estafilococos, ele não se conformou simplesmente.

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Bactérias mais resistentes: o perigoso efeito colateral da pandemia de coronavírus

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Bactérias mais resistentes: o perigoso efeito colateral da pandemia de coronavírus

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Bactérias mais resistentes: o perigoso efeito colateral da pandemia de coronavírus

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Superbactérias são uma das maiores ameaças às futuras gerações, diz ONU

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Superbactérias são uma das maiores ameaças às futuras gerações, diz ONU

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André Cardoso de Oliveira

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Estudo da ONU faz alerta sobre aumento de microrganismos super-resistentes

Um estudo que as Nações Unidas divulgaram nesta segunda-feira (29) fez um alerta ao mundo todo. Os microorganismos super-resistentes a medicamentos, são uma das maiores ameaças às futuras gerações.

O relatório feito por especialistas e agências internacionais de saúde revela que as doenças resistentes a remédios matam, pelo menos, 700 mil pessoas a cada ano, no mundo todo. Entre elas, 230 mil são vítimas da tuberculose.

Nos Estados Unidos, um superfungo, o cândida auris, já infectou cerca de 600 pessoas. Quase metade dos pacientes morre em 90 dias.

Uma especialista em doenças infecciosas da Universidade de Nassau, em Nova York, diz que o surgimento de vários microorganismos resistentes a medicamentos, especialmente bactérias, é preocupante porque isso reduz as opções de tratamento.

O estudo divulgado nesta segunda-feira (29) pela ONU, alerta que, se nada for feito, o número de mortes causadas pelas doenças resistentes aos tratamentos pode chegar a dez milhões por ano até 2050. E um dos principais motivos é o uso indiscriminado de remédios como, por exemplo, os antibióticos.

Quando bactérias são expostas a antibióticos, um grupo pequeno delas que for mais resistente pode sobreviver e, depois, se reproduzir. A cada geração, essas bactérias dão origem a outras tão resistentes quanto elas ou mais. O mesmo pode acontecer com medicamentos para fungos e vírus.

A recomendação aos governos é reduzir o consumo desses medicamentos, não só pelas pessoas, mas também nas criações de animais e na agricultura. E ainda investir em vacinas, tratamento de água e saneamento para evitar as doenças.

A estimativa é que, se essas medidas não forem adotadas, o aumento da pobreza e queda na produção de alimentos e as despesas com atendimentos de saúde podem levar a danos econômicos comparáveis à crise financeira mundial de 2008 e 2009.

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Superbactérias são uma das maiores ameaças às futuras gerações, diz ONU

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Estudo da ONU faz alerta sobre aumento de microrganismos super-resistentes Um estudo que as Nações Unidas divulgaram nesta segunda-feira (29) fez um alerta ao mundo todo. Os microorganismos super-resistentes a medicamentos, são uma das maiores ameaças às futuras gerações.

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Fungo raro e agressivo 'mutila' pacientes de covid na Índia

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Fungo raro e agressivo 'mutila' pacientes de covid na Índia

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https://www.bbc.com/portuguese/geral-57048254

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Soutik Biswas

Correspondente da BBC na Índia

Crédito, Getty Images

Legenda da foto,

Segundo médicos indianos, casos de mucormicose estão se tornando mais numerosos no país, especialmente em mais jovens

Na manhã de sábado, Akshay Nair, um cirurgião de olhos de Mumbai, na Índia, estava esperando para operar uma mulher de 25 anos que havia se recuperado de covid-19 três semanas antes.

Dentro da sala de cirurgia, a paciente diabética já estava sendo submetida a outro procedimento, por um otorrinolaringologista.

Ele havia inserido uma cânula em seu nariz e estava removendo tecidos infectados com mucormicose, uma infecção fúngica rara, mas perigosa. Essa doença agressiva afeta o nariz, os olhos e, às vezes, o cérebro.

Depois que seu colega terminasse, Nair realizaria uma cirurgia de três horas para remover o olho do paciente.

"Vou remover o olho para salvar a vida dela", explica ele à BBC.

Mesmo com uma segunda onda mortal de covid-19 arrasando a Índia, os médicos agora estão relatando uma série de casos envolvendo uma infecção rara - também chamada de "fungo negro" - entre pacientes com covid-19 em recuperação e recuperados.

Crédito, Getty Images

Legenda da foto,

Mucormicose afeta com mais frequência imunodeprimidos

O que é mucormicose?

A mucormicose é uma infecção muito rara, causada pela exposição a um tipo de mofo comumente encontrado no solo, plantas, esterco e frutas e vegetais em decomposição.

"É onipresente e encontrado no solo e no ar e até mesmo no nariz e no muco de pessoas saudáveis", explica Nair.

A doença afeta os seios da face, o cérebro e os pulmões e pode ser fatal em diabéticos ou em indivíduos gravemente imunodeprimidos, como pacientes com câncer ou pessoas com HIV/AIDS.

O médico diz acreditar que a mucormicose, que tem uma taxa de mortalidade geral de 50%, pode ser desencadeada pelo uso de esteroides, um tratamento que salva vidas para pacientes graves com covid-19 e criticamente doentes.

Os esteroides reduzem a inflamação nos pulmões e parecem ajudar a interromper alguns dos danos que podem ocorrer quando o sistema imunológico do corpo entra em atividade para combater o novo coronavírus.

Mas acabam por reduzir a imunidade e aumentam os níveis de açúcar no sangue em pacientes diabéticos e não diabéticos com covid-19.

Acredita-se que essa queda na imunidade possa estar desencadeando esses casos de mucormicose.

Crédito, Getty Images

Legenda da foto,

Esteroides são medicamentos essenciais para salvar vidas de pacientes com covid

"O diabetes diminui as defesas imunológicas do corpo, o coronavírus o agrava e, em seguida, os esteroides que ajudam a combater a covid-19 agem como se estivéssemos jogando gasolina no fogo", explica Nair.

O cirurgião ocular - que trabalha em três hospitais em Mumbai, uma das cidades mais afetadas pela segunda onda - diz que já atendeu cerca de 40 pacientes com infecção fúngica em abril. Muitos deles eram diabéticos que se recuperaram da covid-19 em casa. Onze deles tiveram um olho removido cirurgicamente.

Entre dezembro e fevereiro, seis de seus colegas em cinco cidades - Mumbai, Bangalore, Hyderabad, Delhi e Pune - relataram 58 casos da infecção. A maioria dos pacientes a contraiu entre 12 a 15 dias após a recuperação da covid-19.

O movimentado Hospital Sion de Mumbai relatou 24 casos dessa infecção fúngica nos últimos dois meses, ante seis casos por ano, de acordo com Renuka Bradoo, chefe do departamento de otorrinolaringologia do hospital.

Onze deles perderam um olho e seis morreram.

Grande parte dos pacientes era diabética de meia-idade que foi infectada pelo fungo duas semanas após se recuperar da covid-19.

"Já estamos vendo de dois a três casos por semana aqui. É um pesadelo dentro de uma pandemia", diz ela à BBC.

Na cidade de Bengaluru, ao sul, Raghuraj Hegde, cirurgiã oftalmologista, conta uma história parecida.

Ela viu 19 casos de mucormicose nas últimas duas semanas, a maioria deles pacientes jovens. "Alguns estavam tão doentes que não podíamos nem mesmo operá-los."

Os médicos dizem que estão surpresos com a gravidade e a frequência dessa infecção fúngica durante a segunda onda, em comparação com apenas alguns casos durante a primeira onda no ano passado.

Nair diz que só atendeu 10 casos dessa doença em Mumbai nos últimos dois anos. "Este ano é algo diferente", diz.

Em Bengaluru, Hegde nunca tinha visto mais de um ou dois casos por ano em mais de uma década como médica.

Crédito, EPA

Legenda da foto,

Mumbai é uma das cidades mais afetadas na segunda onda da Índia

Os pacientes que sofrem dessa infecção fúngica geralmente apresentam sintomas de nariz entupido e sangramento; inchaço e dor nos olhos; pálpebras caídas; visão turva e, finalmente, perda de visão. Pode haver manchas pretas de pele ao redor do nariz.

Os médicos dizem que a maioria de seus pacientes busca tratamento médico tarde demais, quando já está perdendo a visão. Como resultado, eles precisam remover cirurgicamente o olho para impedir que a infecção alcance o cérebro.

Em alguns casos, contam, os pacientes perderam a visão em ambos os olhos.

E, em casos raros, os médicos precisam remover cirurgicamente o osso da mandíbula para impedir que a doença se espalhe.

Uma injeção intravenosa antifúngica que custa 3,5 mil rúpias (R$ 250) a dose e tem que ser administrada todos os dias por até oito semanas é o único medicamento eficaz contra a doença.

Uma forma de impedir a possibilidade de infecção fúngica é garantir que os pacientes com covid-19 - tanto no tratamento quanto após a recuperação - recebam a dose e a duração corretas de esteroides, diz Rahul Baxi, diabetologista de Mumbai.

Ele conta que tratou cerca de 800 pacientes diabéticos com covid-19 no ano passado, e nenhum deles contraiu a infecção fúngica.

"Os médicos devem cuidar dos níveis de açúcar após a alta dos pacientes", diz Baxi à BBC.

Segundo um funcionário do alto escalão do governo indiano, "não há grande surto" de mucormicose no país.

No entanto, é difícil dizer por que mais casos dessa infecção estão sendo notificados na Índia.

"A cepa do vírus parece ser virulenta, elevando o açúcar no sangue a níveis muito altos. E, estranhamente, a infecção fúngica está afetando muitos jovens", diz Hegde.

Seu paciente mais novo no mês passado era um homem de 27 anos, que nem era diabético.

"Tivemos que operá-lo durante sua segunda semana de covid-19 e remover seu olho. É muito devastador."

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Fungo raro e agressivo 'mutila' pacientes de covid na Índia - BBC News Brasil

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Soutik Biswas Correspondente da BBC na Índia Na manhã de sábado, Akshay Nair, um cirurgião de olhos de Mumbai, na Índia, estava esperando para operar uma mulher de 25 anos que havia se recuperado de covid-19 três semanas antes. Dentro da sala de cirurgia, a paciente diabética já estava sendo submetida a outro procedimento, por um otorrinolaringologista.

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Isabelle
https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/Biologia/noticia/2020/11/12-mil-novos-grupos-de-microrganismos-sao-descobertos-em-ambientes-extremos.html

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Novo medicamento contra superbactérias chega ao Brasil

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Novo medicamento contra superbactérias chega ao Brasil

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A associação de ceftolozana e tazobactam visa a combater infecções intra-abdominais e do trato urinário

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Novo medicamento contra superbactérias chega ao Brasil

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Bactérias super resistentes poderão ser combatidas com um novo medicamento que acaba de chegar ao Brasil. Com o nome comercial de Zerbaxa, o remédio é resultado da associação das drogas ceftolozana e tazobactam e visa a combater infecções intra-abdominais e do trato urinário mais complicadas.

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Pesquisadores chineses testam possível anticorpo universal contra HIV

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Pesquisadores chineses testam possível anticorpo universal contra HIV

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Uma equipe da Universidade de Hong Kong desenvolveu um anticorpo universal contra o vírus HIV, causador da Aids. Testes realizados em ratos indicaram uma cura funcional para o vírus, o que poderia habilitar seu uso tanto para a prevenção quanto para o tratamento imunoterápico da doença.

A pesquisa indicou que o novo anticorpo é eficaz contra todas as cepas de HIV-1 geneticamente divergentes nas quais foi testado e que, além disso, promove a eliminação de todas as células infectadas. A descoberta foi publicada no The Journal of Clinical Investigation.

Os cientistas que integram o estudo chegaram a esse resultado utilizando a engenharia em um conjunto de anticorpos biespecíficos neutralizadores, com capacidade de bloquear algumas partes do vírus.

O professor Zhiwei Chen, do Instituto de Aids da Universidade de Hong Kong, que lidera a equipe de pesquisadores, afirmou que a descoberta mostra que o novo anticorpo pode ajudar a controlar a viremia e eliminar as células infectadas. A expectativa é que o anticorpo esteja disponível para testes clínicos nos próximos três a cinco anos.

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Pesquisadores chineses testam possível anticorpo universal contra HIV

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Uma equipe da Universidade de Hong Kong desenvolveu um anticorpo universal contra o vírus HIV, causador da Aids. Testes realizados em ratos indicaram uma cura funcional para o vírus, o que poderia habilitar seu uso tanto para a prevenção quanto para o tratamento imunoterápico da doença.

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A INFLUÊNCIA DA MICROBIOTA INTESTINAL NA PREVENÇÃO DO CÂNCER DE CÓLON

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A INFLUÊNCIA DA MICROBIOTA INTESTINAL NA PREVENÇÃO DO CÂNCER DE CÓLON

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O papel da microbiota intestinal, em particular, das bactérias colônicas, vem sendo bastante discutida na etiologia do câncer de cólon. Diversos estudos apontam a importância em manter o equilíbrio da microbiota, visto que esta influencia diretamente sobre fatores microbiológicos, imunológicos e bioquímicos do hospedeiro. Os alimentos funcionais, entre eles, os probióticos e os prebióticos, ou ainda conjuntamente, os simbióticos, podem assegurar o equilíbrio dessa microbiota evitando o crescimento excessivo de microorganismos patogênicos e a produção de substâncias carcinogênicas.

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Pesquisa revela os hábitos reprodutores do fungo causador do pé de atleta

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Pesquisa revela os hábitos reprodutores do fungo causador do pé de atleta

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Identificação de população clonal favorece o desenvolvimento de droga eficaz para combatê-la

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Uma pesquisa da Universidade de São Paulo (USP), em colaboração com cientistas de outros países, sobre os hábitos reprodutores do fungo Trichophyton rubrum, causador do pé de atleta e de outros tipos de micose de pele e de unha, revelou que a reprodução assexuada é a regra na espécie.

Além de identificar que o acasalamento entre os indivíduos não é comum, o estudo publicado na revista Genetics comprovou que a variabilidade genética dessa população de fungos é pequena. "Trata-se de uma população clonal, isto é, praticamente não existe cruzamento entre os indivíduos e, desse modo, são geradas poucas variações no genoma", afirma Gabriela Felix Persinoti, primeira autora do trabalho, em entrevista à Agência Fapesp. A espécie Trichophyton rubrum é um complexo que pode ser subdividido em diferentes morfotipos. São fungos muito parecidos, mas que apresentam pequenas variações de cor, de estrutura ou dos compostos produzidos.

A pesquisa analisou inicialmente a variabilidade genética de 100 morfotipos isolados em diversas partes do mundo com um método conhecido como Multi Locus Sequence Typing (MLST), que não avalia o genoma completo mas alguns loci específicos. Em seguida, 12 deles (10 morfotipos de T.rubrum e dois isolados da espécie T. interdigitale) foram isolados e submetidos ao sequenciamento completo do genoma. O passo seguinte foi a análise da região do genoma, na busca por alelos complementares, que deteminam a compatibilidade e reprodução sexuada de fungos, conhecida como mating type.

Para que ocorra o cruzamento entre indivíduos, eles precisam apresentar MATs complementares (um deles precisa ter o MAT do tipo 1 e, o outro, o MAT do tipo 2). "Ao avaliarmos essa região do genoma, notamos que quase todos os morfotipos de T. rubrum apresentavam MAT do tipo 1. Somente um deles apresentava o tipo 2", disse Persinoti à reportagem da Agência Fapesp ao reforçar que a reprodução sexuada nessa espécie não acontece. "Ou, para acontecer, requer uma condição muito específica", completou.

A investigação foi realizada no laboratório de Christina Cuomo, do Broad Institute, vinculado ao Massachusetts Institute of Technology (MIT) e à Harvard University, nos Estados Unidos.

A supervisora da pesquisa Nilce Martinez-Rossi, professora titular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP) explicou a relevância do estudo. "A variabilidade genética é um fator a ser considerado, por exemplo, quando se está desenvolvendo uma nova droga, pois pode indicar o risco de o patógeno desenvolver resistência ao tratamento", afirmou à Agência Fapesp.

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Pesquisa revela os hábitos reprodutores do fungo causador do pé de atleta

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Uma pesquisa da Universidade de São Paulo (USP), em colaboração com cientistas de outros países, sobre os hábitos reprodutores do fungo Trichophyton rubrum, causador do pé de atleta e de outros tipos de micose de pele e de unha, revelou que a reprodução assexuada é a regra na espécie.

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Principais doenças causadas por protozoário 

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Principais doenças causadas por protozoário 

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https://midia.atp.usp.br/plc/plc0501/impressos/plc0501_06.pdf

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Bactéria geneticamente modificada produz enzima que converte biomassa em bioprodutos

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Bactéria geneticamente modificada produz enzima que converte biomassa em bioprodutos

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Bactéria geneticamente modificada produz enzima que converte biomassa em bioprodutos

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Um grupo internacional de cientistas, com a participação de pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) identificou uma enzima, batizada de GcoA, que transforma biomassa em produtos de alto valor agregado. A substância tem um papel relevante no processo de conversão da biomassa lignocelulósica - proveniente de fontes renováveis como cana-de-açúcar e milho - em produtos como biomateriais, biocombustíveis e bioplásticos.

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Brasil já possui 8,2 mil casos confirmados de sarampo em 20

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Brasil já possui 8,2 mil casos confirmados de sarampo em 20

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Isabelle
https://www.bio.fiocruz.br/index.php/br/noticias/2075-brasil-ja-possui-8-2-mil-casos-confirmados-de-sarampo-em-2020

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SILVEIRA, A.C.R. Infecções fúngicas em unidade de terapia intensiva cardiológica e caracterização dos agentes etiológicos quanto à capacidade de aderência e formação de biofilme. Disponível em: https://attena.ufpe.br/handle/123456789/16730

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SILVEIRA, A.C.R. Infecções fúngicas em unidade de terapia intensiva cardiológica e caracterização dos agentes etiológicos quanto à capacidade de aderência e formação de biofilme. Disponível em: https://attena.ufpe.br/handle/123456789/16730

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Acaba sendo um artigo bem longo, não consegui ler ele por inteiro. Mas achei interessante pelo fato de ele trazer alguns dos assuntos que temos tratados nessa semana e ainda no contexto de infecções fúngicas, que eu mesmo não tenho muito conhecimento sobre hahaha.
No caso, o artigo traz algumas análises estatísticas sobre o surgimento dessas infecções em pacientes que estão na UTI, então retoma o fato que a Profª falou durante a aula, no sentido de que, pacientes nessa condição ficam mais propensos à se infectarem com microrganismos que não causariam grandes infecções normalmente, o que chama atenção para a importância da biossegurança.

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Espécies de Candida e Aspergillus causam infecções resistentes a medicamentos e matam mais que malária e tuberculose

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Pesquisa indica que imunidade à dengue ajuda a proteger fetos do zika vírus

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Pesquisa indica que imunidade à dengue ajuda a proteger fetos do zika vírus

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Cientistas dos Estados Unidos descobriram que a reação do nosso organismo para se proteger do vírus da dengue também pode servir de escudo contra o zika vírus durante a gravidez. Experimentos com camundongos mostraram que os fetos de fêmeas que tiveram dengue e, depois, foram infectadas pelo zika vírus ficaram livres de malformações cerebrais como a microcefalia, o que, na avaliação dos pesquisadores, ocorreu devido a uma resposta imune desencadeada na primeira infecção.

Segundo a pesquisadora Sujan Shresta, do Laboratório do Instituto La Jolla de Alergia e Imunologia, da Califórnia, em matéria do jornal Correio Braziliense, "uma questão-chave dessa pesquisa era entender por que apenas um subconjunto de mães expostas ao zika em países endêmicos, como o Brasil, deu à luz crianças com defeitos congênitos.

Desde 2017 a equipe de pesquisadores liderada por Shresta busca resposta para a imunidade contra a zika após infecção pela dengue e, uma das descobertas, foi que o fenômeno ocorre por causa do aumento de células-T, chamadas CD8+, que reconhecem o zika e protegem os fetos.

O estudo, publicado na Nature Communications, terá continuidade para tentar explicar como essas células agem contra o zika.

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Pesquisa indica que imunidade à dengue ajuda a proteger fetos do zika vírus

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Cientistas dos Estados Unidos descobriram que a reação do nosso organismo para se proteger do vírus da dengue também pode servir de escudo contra o zika vírus durante a gravidez.

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Vacina contra a zika começa a ser testada em humanos nos Estados Unidos

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Vacina contra a zika começa a ser testada em humanos nos Estados Unidos

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Pesquisadores dos NIH (National Institutes of Health, Bethesda, MD, EUA) começaram a testar em humanos uma vacina contra o vírus da zika. Desenvolvido pelo NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases/NIH), o imunizante contém o vírus atenuado e será aplicado em 28 adultos sadios com idade entre 18 e 50 anos, no Centro de Pesquisas de Imunização da Universidade Johns Hopkins, no estado de Maryland, e no Centro de Testes de Vacinas da Universidade de Vermont.

Na fase anterior, com testes em macacos, os resultados foram promissores. Agora, nesta primeira fase dos testes clínicos em humanos, será analisada a resposta imunológica e a segurança da vacina experimental.

Em 20 dos participantes será aplicada, por via subcutânea, uma dose única. Os demais voluntários receberão placebo. Após a vacinação, todos terão que registrar diariamente sua temperatura em determinados momentos do dia, além de colher amostras de sangue, para que os cientistas avaliem se eles estão desenvolvendo anticorpos em resposta ao imunizante. Todos serão monitorados ao longo de seis meses.

O imunologista Anthony Fauci, diretor do NIAID, afirmou que "a instituição continua empenhada em desenvolver vacinas contra a zika seguras e eficazes e que é um prazer começar os testes clínicos de uma candidata com vírus vivo atenuado".

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Vacina contra a zika começa a ser testada em humanos nos Estados Unidos

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Pesquisadores dos NIH (National Institutes of Health, Bethesda, MD, EUA) começaram a testar em humanos uma vacina contra o vírus da zika. Desenvolvido pelo NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases/NIH), o imunizante contém o vírus atenuado e será aplicado em 28 adultos sadios com idade entre 18 e 50 anos, no Centro de Pesquisas de Imunização da Universidade Johns Hopkins, no estado de Maryland, e no Centro de Testes de Vacinas da Universidade de Vermont.

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Gabriel de Castro

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REFERÊNCIAS

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Immobilization of filamentous fungi with potential for agribusiness

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REFERÊNCIAS ALVES, E. Apostila do curso introdutório de microscopia eletrônico de varredura, Lavras: Departamento de Fitopatologia da UFLA, 2004. 43p. [ Links ] BECERRA, M.; BAROLI, B.; FADDA, A.M.; BLANCO MÉNDEZ, J.; GONZÁLEZ, M.I.S. Lactose bioconvertion by calcium alginate immobilization of Kluyveromyces lactis cells. Enzime and Microbial Technology, v.29, n.12, p.506-512, 2005.

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O Helicobacter pylori é um dos agentes patogênicos gástricos mais comuns, afetando pelo menos metade da população mundial. Ele está fortemente associado à , , adenocarcinoma ³ gástrico e . O objetivo do estudo, publicado no periódico The Lancet, foi avaliar a eficácia, segurança e imunogenicidade de uma vacina ⁵ recombinante contra o Helicobacter pylori.

O estudo duplo-cego ⁶, randomizado ⁷, controlado por placebo ⁸, na fase 3 foi realizado em um centro médico em Ganyu County, província de Jiangsu, na China. Crianças saudáveis com idades entre 6 e 15 anos, sem infecção ⁹ prévia ou atual pelo H. pylori, foram distribuídas aleatoriamente (1: 1) para receber a vacina ⁵ contra o H. pylori ou placebo ⁸. O resultado primário de eficácia foi a ocorrência de infecção ⁹ por H. pylori no prazo de um ano após a vacinação. A vacina ⁵ em questão pode ser administrada por via oral, em três doses.

Entre 2 de dezembro de 2004 e 19 de março de 2005, foram distribuídos aleatoriamente 4.464 participantes do estudo para o grupo da vacina ⁵ (n=2.232) ou para o grupo placebo ⁸ (n=2.232), dos quais 4.403 (99%) completaram as três doses do calendário de vacinação e foram incluídos na análise. O acompanhamento foi estendido para três anos. Foram registradas 64 ocorrências de infecção ⁹ por H. pylori no primeiro ano [14 eventos em 2.074 (3 pessoas-ano em situação de risco) no grupo da vacina ⁵ vs 50 eventos em 2.089 (6 pessoas-ano em situação de risco no grupo placebo ⁸)], resultando em uma vacina ⁵ com eficácia de 71,8% (IC 95% 48,2-85,6). Cento e cinquenta e sete participantes (7%) no grupo da vacina ⁵ e 161 participantes (7%) do grupo placebo ⁸ relataram pelo menos uma reação adversa. Eventos adversos graves foram relatados em cinco participantes (<1%) no grupo da vacina ⁵ e em sete participantes (<1%) no grupo placebo ⁸, mas nenhum foi considerado estar relacionado à vacinação.

De acordo com os resultados, a vacina ⁵ recombinante oral contra o H. pylori foi eficaz, segura e imunogênica em crianças não infectadas por esta bactéria ¹⁰. Esta vacina ⁵ poderia reduzir substancialmente a incidência ¹¹ de infecção ⁹ por H. pylori, no entanto, um acompanhamento por um período de tempo mais prolongado é necessário para confirmar a proteção da vacina ⁵ contra doenças associadas ao H. pylori.

O estudo foi financiado pela Chongqing Kangwei Biological Technolog y.

Fonte: The Lancet, publicação online, de 30 de junho de 2015

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Nova vacina recombinante oral contra o Helicobacter pylori está em estudo e pode ser eficaz para crianças

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Nova vacina recombinante oral contra o Helicobacter pylori está em estudo e pode ser eficaz para crianças - O Helicobacter pylori é um dos agentes patogênicos gástricos mais comuns, afetando pelo menos metade da população mundial. Ele está fortemente associado à gastrite, úlcera péptica, adenocarcinoma gástrico e linfoma.

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Existe há pelo menos 2 500 anos, mas só agora é que os cientistas conseguiram saber mais sobre um fungo gigante que cresce no estado norte-americano do Michigan. O cogumelo não terá passado despercebido pelo seu tamanho, uma vez que pesa cerca de 400 toneladas, ou o equivalente a cerca de 67 elefantes da savana adultos, e segundo o El Confidencial, mede 75 hectares (um campo de futebol mede um pouco mais de um hectare, pelo que serão cerca de 75 campos de futebol).

O fungo, da espécie Armillaria gallica ou cogumelo do mel, já existia antes de Cristo, mas só começou a ser estudado no final dos anos 1980 por uma equipa de cientistas da Universidade do Missouri, liderada por Johann Bruhn.

Inicialmente esta equipa acreditava que o fungo tinha 1500 anos e pesava cerca de 100 toneladas. As características foram atualizadas este mês com a publicação do estudo " Clonal evolution and genome stability in a 2500-year-old fungal individual" pela Royal Society.

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Estabilidade genética

Os autores do estudo acreditam que o cogumelo, que se alimenta de raízes de árvores próxima, sobrevive há tanto tempo graças à sua estabilidade genética; comparando amostras recolhidas há três décadas com as atuais, os cientistas concluíram que a sua base genética manteve-se praticamente inalterada.

Ainda não há uma explicação exata para esta estabilidade genética. Mas os especialistas colocam a hipótese de estar relacionada com a ausência de contacto com raios ultravioletas, uma vez que este cogumelo se encontra praticamente todo debaixo da terra, com exceção de alguns rebentos que surgem como cogumelos do mel.

A investigação vai continuar até porque entender este processo pode ajudar a compreender melhor o processo contrário - as mutações descontroladas, como o crescimento de células cancerígenas.
O cogumelo destaca-se pelo seu tamanho, mas não é maior do mundo. No estado do Oregon há um cogumelo com mais de 8 000 anos que mede cerca 10 quilómetros.
[ notícia corrigida: o título e o texto foram corrigidos: o DN reproduziu a informação original do jornal espanhol El Confidencial, de que se tratavam de mais ou menos 400 campos de futebol e de 57 elefantes]

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Este cogumelo tem 2500 anos, é do tamanho de 75 campos de futebol e continua a crescer

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Existe há pelo menos 2 500 anos, mas só agora é que os cientistas conseguiram saber mais sobre um fungo gigante que cresce no estado norte-americano do Michigan.

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Duas amebas (rosa) são infectadas por bactérias do gênero chlamydia (amarelo/azul) (Foto: Patrick Arthofer)

Para estudar como bactérias se adaptam a células hospedeiras, um time de cientistas liderados pelo professor Matthias Horn, da Universidade de Viena, na Áustria, registrou em laboratório a evolução desses seres microscópicos. Os achados foram publicados no periódico científico PNAS.

Os pesquisadores observaram durante 14 meses como uma bactéria do gênero Chlamydia encontrada na água ou no solo evoluiu dentro de um organismo unicelular. Essa bactéria não é do tipo que causa doenças em humanos - ela usa seres unicelulares como hospedeiros e sobrevive graças aos nutrientes encontrados nele. Por isso, serve de modelo para cientistas estudarem a adaptação de bactérias dependentes de outros microrganismos.

Os experimentos realizados em Viena envolveram 500 gerações de bactérias, o equivalente a um período de 15 mil anos na contagem de tempo humana. Ao longo de um ano e dois meses de análise, os seres microscópicos foram mantidos sob duas condições diferentes: em uma, as bactérias eram dependentes da infecção de novas células hospedeiras para sobreviver; na outra, elas podiam se multiplicar permanentemente dentro de uma mesma célula hospedeira.

Segundo Paul Herrera, primeiro autor do estudo, o que se viu é que a infectividade (a capacidade de se alojar em um hospedeiro) das bactérias não mudou quando elas conseguiam se manter na mesma célula hospedeira ou em suas "filhas", quando ocorria uma divisão. "Mas as bactérias se tornaram significativamente infecciosas quando precisavam mover de uma célula hospedeira para outra a fim de sobreviver", destaca Herrera, em comunicado.
Nível molecular
As descobertas não pararam por aí. Os pesquisadores também analisaram os genes das bactérias no início do processo e os compararam com os genes obtidos depois de 500 gerações dos microrganismos. O material genético dos dois grupos de bactérias se mostrou diferentes em 1161 locais.

Mas isso não foi suficiente para explicar as diferenças na capacidade infecciosa entre as bactérias. O que respondeu essa questão aos cientistas foram os quase 2500 genes usados durante e infecção por bactérias que precisavam ficar trocando de célula hospedeira.

"A rota de transmissão desempenha um papel crucial no desenvolvimento da infectividade em bactérias dependentes de hospedeiros", pontua Horn. As diferenças observadas se devem à variedade genética e às mudanças na expressão gênica desses microrganismos. "Essas modificações fazem com que a célula hospedeira seja mais facilmente infectada e aumenta a chance de a bactéria sobreviver fora da célula", explica o cientista.

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Evolução de bactérias é observada em tempo real por cientistas

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Para estudar como bactérias se adaptam a células hospedeiras, um time de cientistas liderados pelo professor Matthias Horn, da Universidade de Viena, na Áustria, registrou em laboratório a evolução desses seres microscópicos. Os achados foram publicados no periódico científico PNAS.

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COVID-19 e a abordagem One Health (Saúde Única)

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Bactérias do intestino podem ajudar a prever câncer

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Bactérias do intestino podem ajudar a prever câncer

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O microbioma, conjunto de microrganismos presentes no intestino, pode ser usado para prever a ocorrência do câncer colorretal – o segundo tipo de tumor mais frequente em mulheres e o terceiro entre os homens.
fonte: Exame

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Fungo super-resistente a medicamentos se prolifera em hospitais afetados pela covid-19

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Fungo super-resistente a medicamentos se prolifera em hospitais afetados pela covid-19

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Isabelle

Médicos temem que um fungo perigoso, capaz de colonizar a pele de uma pessoa sem gerar sintomas, esteja emergindo porque os centros médicos estão sobrecarregados.

O Candida auris é um fungo multirresistente, um patógeno capaz de driblar os medicamentos elaborados para exterminá-lo — e os primeiros sinais sugerem que a pandemia de covid-19 pode estar impulsionando infecções desse fungo altamente perigoso. Isso porque o C. auris é particularmente proeminente em ambientes hospitalares, que este ano ficaram repletos de pacientes devido ao coronavírus.

https://www.nationalgeographicbrasil.com/ciencia/2020/10/fungo-super-resistente-a-medicamentos-se-prolifera-em-hospitais-afetados-pela-covid

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"Covid-19 'do futuro' deverá ser sazonal como outros vírus respiratórios, sugerem pesquisadores"

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Crédito, Getty Images

Legenda da foto,

Frio e clima seco favorecem a infecção por vários vírus - e com o Sars-CoV-2, talvez não seja diferente

Já conhecemos diversos vírus que causam mais problemas em determinadas estações do ano, como o da influenza e o vírus sincicial respiratório (RSV) no inverno ou o da parainfluenza em setembro para o Hemisfério Sul.

Segundo um artigo publicado nesta terça-feira (15/9) no periódico Frontiers in Public Health, tudo indica que, no futuro, o novo coronavírus também se tornará uma doença respiratória sazonal, possivelmente trazendo mais problemas no inverno - mas isto apenas depois que a imunidade coletiva para a nova doença seja atingida por vias naturais ou por meio de uma vacina. O trabalho foi fruto de uma revisão de estudos anteriores sobre diversos tipos de vírus e sua sazonalidade.

"A covid-19 veio para ficar e ela continuará a causar surtos ao longo do tempo até que a imunidade coletiva seja atingida. Assim, o público precisará aprender a viver com a doença e a continuar praticando as melhores medidas de prevenção, incluindo usar máscaras, evitar aglomerações, distanciamento físico e higiene das mãos", explicou em comunicado à imprensa Hassan Zaraket, líder do estudo e pesquisador da Universidade Americana em Beirute, no Líbano.

"Continua se tratando de um vírus novo e, apesar do rápido e crescente volume de evidências científicas sobre ele, ainda há muitas coisas desconhecidas. Se nossas previsões serão confirmadas ou não no futuro, ainda não sabemos. Mas acreditamos que é muito provável que a covid-19 se torne sazonal, como outros coronavírus."

Crédito, EPA/Sebastiao Moreira

Legenda da foto,

'A covid-19 veio para ficar e ela continuará a causar surtos ao longo do tempo até que a imunidade coletiva seja atingida. Assim, o público precisará (...) continuar praticando as melhores medidas de prevenção, incluindo usar máscaras', diz o pesquisador Hassan Zaraket

A sazonalidade de vírus respiratórios é mais evidente em regiões de clima temperado, enquanto em regiões tropicais, como no Brasil, vírus como o influenza (causador da gripe) podem afetar de forma mais diluída ao longo do ano.

Para o Sars-CoV-2, porém, a etapa da sazonalidade ainda não chegou pois as populações que ele encontrou pela frente eram desprotegidas imunologicamente - uma evidência disso é sua taxa de reprodução maior do que outros vírus, como da gripe.

Um exemplo de que, por enquanto, condições climáticas ainda não afetam tanto a propagação do coronavírus é que a maior taxa de infecção per capita no mundo foi registrada no Golfo Pérsico em pleno verão, dizem os autores.

Ainda assim, segundo o artigo, ainda que regiões tropicais estejam sofrendo fortemente com a covid-19, há evidências de que a transmissão foi mais agressiva no inverno de regiões temperadas - o que indica que o frio e o clima seco podem favorecer a infecção.

A sazonalidade já foi relatada recentemente para outros coronavírus, como o NL63 e o HKU1.

Já o coronavírus que causa a síndrome respiratória do Oriente Médio (Mers, na sigla em inglês), que gerou surtos em vários países a partir de 2012, ainda está produzindo infecções "intermitentes e esporádicas", sem uma sazonalidade evidente, diz o artigo na Frontiers in Public Health.

A sazonalidade dos vírus é resultado de uma combinação de fatores envolvendo temperatura e umidade - como as condições de sobrevivência dos patógenos no ar e nas superfícies; a baixa da imunidade diante de alterações climáticas; e a hábitos, como o de se aglomerar em ambientes fechados quando está frio.

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Covid-19 'do futuro' deverá ser sazonal como outros vírus respiratórios, sugerem pesquisadores - BBC News Brasil

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Já conhecemos diversos vírus que causam mais problemas em determinadas estações do ano, como o da influenza e o vírus sincicial respiratório (RSV) no inverno ou o da parainfluenza em setembro para o Hemisfério Sul.