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Muitas vezes associado a um síngulo desenvolvido, por aparecer que favorece o aparecimento de cáries

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Frequentes em incisivos laterais,
comuns em caninos,
podendo ocorrer em qualquer dente

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É uma anormalidade da odontogêneses em que o desenvolvimento do órgão do esmalte é defeituoso, resultando em uma morfodiferenciação alterada.

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Pode ocorrer em dente bilateral, mas necessariamente simetria.

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Relatados com outras anomalias, geminação,dentes supranumerários, microdontia,taurodontismo

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Caso clínico incisivos

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Podendo apresenta uma invaginação , torna os dentes mais suscetível a lesão da carie e alterações pulpares.

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As bactérias e seus produtos passam por pequenas fendas ou canais que existem na porção que separa a polpa da invaginação.

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Em dentes hígidos, recomenda-se aplicação de selantes, para a proteção física da invaginação do tecido dentário.

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Na presença de tecido cariado , sem exposição pulpar , deve-se realizar tratamento restaurador.

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precisa fazer o capeamento pulpar direto ou pulpotomia.

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Podem ser sem apicectomia, podendo chegar a extração dentária.

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Família

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Preocupado em transmitir o alelo para anomalia genética a seus filhos , calcula que a probabilidade dele ser portador desse alelo é de 67%

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Uma mulher com anomalia, apresenta o fenótipo diferente de seus pais ,sendo assim indica que os pais são heterozigoto e o filho é homozigoto recessivo,

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A            a
A        AA          Aa
a Aa aa

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25% da prole são homozigotos dominantes, 50% heterozigotos, e 25% homozigotos recessivos.
O indivíduo 10 não possui fenótipo heterozigoto 50% =75%
P = 50% / 75% / = 67%.
Homozigotos  dominantes + heterozigotos