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Aristoteles especula sobre la naturaleza de la reproducción y la herencia.

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Robert Hocke descubrió la célula.

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Se descubre que todos los organismos vivos estan compuestos por células

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Darwin hace publica su teoria sobre la evolución de las especies.

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Se publica el trabajo de Gregor Mendel

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Los experimentos de Gregor Mendel con plantas guisante.

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Friedrich Miescher descubre en espermatozoides de peces y otro material biologico la susancia responsable de la transmisión de los caracteres hereditario. (ADN).

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Albrecht Kossel descubre los ácidos nucleicos.

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El citólogo alemán Walther Flemming comprueba la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular.

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Gregorio Mendel propone las leyes de la herencia.

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Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel

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Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia.

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William Baterson estableció el nombre de genética.

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Las unidades fundamentales de la herencia se denominan genes

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Thomas Hunt M. descrube los genes en los cromosomas.

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Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma

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Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance. la síntesis moderna comienza.

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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas

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Se descubre que la actividad genética esta relacionada con su posición en el cromosoma

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Se descubre que los rayos X generan mutación genetica

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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo / Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias (véase Experimento de Griffith)

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El entrecruzamiento es la causa de la recombinación

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William Astbury produjo el primer patrón de difracción de rayos X que mostraba que el ADN tenia estructura regular

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Chargaff realizo algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN

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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Biología

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El ADN es identificado como la molécula genética.

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Oswald Theodore publicó la herencia genetica reside del ADN

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Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantidad de timina, T). Barbara McClintock descubre los transposones en el maíz

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El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN

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Se hace el modelo de la estructura doble hélice de ADN por Francis Crick y James Watson

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Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46

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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es replicación semiconservativa

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Jerome Lejeune describió la causa de la primera enfermedad genética, el síndrome de Down, al descubrir la copia del cromosoma 21.

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El código genético está organizado en tripletes

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Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson

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Se descifra el codigo genético por Marshall.

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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN

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El estudio de linajes celulares mediante análisis clonal y el estudio de mutaciones homeóticas condujeron a la teoría de los compartimentos propuesta por Antonio García-Bellido et ál. Según esta teoría, el organismo está constituido por compartimentos o unidades definidas por la acción de genes maestros que ejecutan decisiones que conducen a varios clones de células hacia una línea de desarrollo.

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Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174

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Se clona el gen de la insulina humana

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Se crea el primer ratón transgenico

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.Se inventa la técnica PCR

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Se crea la primera planta transgenica

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se identifica el primer gen causante de una enfermedad humana mediante genéticas.

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el genetista Kary Mullis y sus colegas desarollan la técnica de la reacción en cadena de polimersasa(PCR) para ampliar y detectar una secuencia de ADN específica de manera muy rápida in vitro.

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Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística

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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos

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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre

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Nace la oveja Dolly, el primer animal clonado

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Se clona al primer mamífero, una oveja llamada Dolly

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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo  Caenoarbaitis elegans

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El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano

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Se completa el proyecto de genoma humano.

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Secuencia genoma del chimpance.

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Se secuencia por primera vez el Genoma del Cáncer.

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Graig Venter crea la primera célula sintética.

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Se termina el Proyecto Piloto de los 1000 Genomas.