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Los trabajadores que no desean implicar homología con partes o ejes de animales modernos logran un equilibrio entre el uso de términos descriptivos más generales y el mantenimiento de la continuidad con literaturas anteriores.

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No se implica homología entre los "módulos" en Dickinsonia y los compartimentos mesodérmicos iterados como los de los anélidos o los módulos presentes en otros fósiles de Ediacara.

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Cuando se habla de las propiedades axiales de los dickinsonidos y placozoos, se refiere a los planos de simetría ''sedimento paralelo'' y ''sedimento perpendicular'' para evitar connotaciones de homología.

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Dickinsonia crece mediante la adición de nuevos módulos y la expansión continua de módulos preexistentes, con la importancia relativa de la adición de módulos frente a la expansión cambiando con la edad. El cuerpo crece de una manera casi isométrica en términos de longitud y ancho.

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La fauna de Ediacara representa una mezcla de diferentes clados unidos por vías tafonómicas comunes en lugar de afinidad filogenética.

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Fósiles atribuidos a Dickinsonia y Yorgia se han encontrado en el Ediacaran de Australia Meridional y el Mar Blanco.

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La falta de rastros entre algunas de las impresiones individuales ha llevado a argumentar que fueron causadas por un organismo que se movía sobre un suelo firme y se detenía intermitentemente para alimentarse usando una suela digestiva.

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La interpretación de estas estructuras como trazas móviles reduce las posibilidades taxonómicas de Dickinsonia, no puede ser un hongo, liquen, alga o esponja ya que estos organismos son inmóviles.

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Parece que en el mundo de la tierra ediacárica, las huellas de los organismos epibentónicos solo se conservaron cuando se rompieron  a través del tapete para alimentarlo o eliminarlo activamente, como en Radulichnus raspaduras o el Dickinsonia marcas de alimentación.

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El modo de alimentación móvil de los placozoos, la digestión externa consuela ventral, es una de las tres estrategias generales de alimentaciónutilizadas por los animales, junto con los macrofagia (eumetazoos)
Terrazas Hdz.

El origen del intestino puede representar la innovación más importante en la historia de los metazoos, lo que lleva a carreras armamentistas coevolutivas que, según algunos investigadores, son la causa última de la radiación cámbrica

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Dickinsonia parece alimentarse de manera similar a un hongo es decir, saprobiamente o usando digestión extracelular externa pero se mueve.

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La microfagia, la macrofagia y la alimentacion motil con una suela digestivaventral aparecieron temprano en la historia de los metazoos. Terrazas Hdz.

La evidencia de los relojes moleculares y el registro de biomarcadores sugieren que esta evolución temprana de los modos de alimentación tuvo lugar en el criogénico.

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Hay un grupo de organismos vivos que son móviles y se alimentan mediante digestión externa con toda la superficie ventral, los placozoos, se encuentra en los mares tropicales de todo el mundo.
-Miden 2-3 mm de diámetro
- Carecen de cualquier eje de simetría
- Se mueven por deslizamiento ciliar y contracción de las células de las fibras

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El origen de las estructuras morfológicas debe ubicarse en su contexto paleoambiental.

Es posible que el lenguado digestivo placozoico sea uno de  os varios modos de alimentación presentes en los animales modernos que son una reliquia de la química y ecología oceánica del Proterozoico.
Terrazas Hdz.

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El modo de alimentación móvil con una suela ventral digestiva (como lo demuestran los dickinsoniids) surgió en un océano Precámbrico donde alfombras microbianas ubicuas cubrían el lecho marino.
Terrazas Hdz.

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Al igual que el modo de alimentación inferido para dickinsonia, la alimentación de placozoos se logra a través de la digestión extracelular o la fagocitosis de biopelículas de algas o microbios por el epitelio ventral, se define como digestión externa ventral.

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El taxón ediacárico Dickinsonia ha sufrido una controvertida historia taxonómica, pero se puede interpretar más fácilmente como un placozoo de un grupo de tallo, o como un linaje extinto por encima de las esponjas y por debajo de los eumetazoos.

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La posición filogenética de la Placozoa y posibles colaciones de Dickinsonia

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La posición filogenética de la Placozoa y posibles colaciones de Dickinsonia

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Los estudios filogenéticos moleculares de ADN ribosómico colocaron a placozoos por encima de las esponjas y por debajo de los triploblastos en el árbol de los metazoos, pero compartían poco acuerdo en cuanto a su posición en relación con los cnidarios y ctenóforos.
A pesar de haber perdido una serie de caracteres morfológicos como la matriz extracelular y quizás la membrana basal, la posición filogenética de los placozoos como grupo hermano de Eumetazoa basada en genes codificadores de proteínas.  Esta concordancia de conjuntos de datos morfológicos y moleculares independientes apoya firmemente la posición filogenética de Placozoa como el taxón hermano de Eumetazoa.
En consecuencia, los dickinsoniids pueden ser considerados
con más parsimonia un placozoo del grupo de tallo, o como un linaje extinto que se encuentra un nodo más arriba o más abajo en el árbol metazoario si un epitelio digestivo ventral es plesiomórfico para el clado sin nombre Placozoa.

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La existencia de un organismo ediacárico (Dickinsonia) una alimentación similar a un placozoo demuestra el origen de los tres modos de alimentación en el Ediacara, ya que hay evidencia de fósiles y relojes moleculares. Los resultados filogenéticos moleculares indican que el último ancestro común de los animales alimentados por microphagous. No obstante, estos tres modos de alimentación tuvieron su origen en el medio biológico y geoquímico único del Neoproterozoico.

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El grupo Placozoa además de presentar diferencias en el tamaño, también se identifica por la falta de módulos o ya se un eje paralelo de sedimento, pero esto no impide que la construcción sea distinta a lo largo del tallo.

Existen placozoanos del grupo de tallos que muestran una diversidad en su morfología, mientras que los placozoanos pertenecientes al grupo de la corona poseen un subconjunto limitado y derivado de dicha diversidad.

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La reducción tan notable en el tamaño y morfología entre el grupo Placozoa moderno y Ediacara se debe a la radiación que ocurrió en el Cámbrico, esto puede haber sido influido por la presión de depredación sobre formas grandes, indefensas o de cuerpo blando; o por medio de la destrucción de su fuente de comida microbiana.

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Se encontraron una serie de pistasmoleculares de los cnidarios modernos y sobre los placozoanos, lo cual les indicó que la bilateralidad puede tener raíces más profundas de lo que anteriormente se consideraba.
Éstas evidencias moleculares en conjunto con la evidencia morfológica en antozoos, como la distribución de los músculos sifonoglifo y retractor, lo cual propone que, los cnidarios son primitivamente bilaterales en lugar de radiales.

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Se esperaría que si el último ancestro en común que los eumetazoos era simétrico bilateralmente, entonces debió haber evolucionado a lo largo dellinaje del tallo de los eumetazoos.
Esto no presenta una inconsistencia con el cambio de un ancestro más polarizado o diferenciado a un animal morfológicamente más primitivo a lo largo del linaje del tallo placozoario.

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Así, la mayor polarización de Dickinsonia y tal vez la bilateridad, en comparación con los placozoos modernos no descarta una afinidad con este phyllum o incluso cualquier posición entre esponjas y triploblastos.

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Los dickinsoniids pueden ser considerados con más parsimonia un placozoo del grupo de tallo, o como un linaje extinto que se encuentra un nodo más arriba o más abajo en el árbol metazoario si un epitelio digestivo ventral es plesiomórfico para el clado sin nombre Placozoa.