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Reconnue comme l'une des avancées scientifiques les plus importantes du 20e siècle, PCR a reçu le Prix Nobel 1993 de chimie. La technique a révolutionné de nombreux aspects de la recherche courant, il comprit le diagnostic de défauts génétiques et la détection du virus du sida dans les cellules humaines. La détection de la présence du sida est essentielle au combat du virus.  La technique est également utilisée par les criminologues pour lier des personnes spécifiques à des échantillons de sang ou de cheveux par comparaison d'ADN. Qui a mené au appréhension
de plusieurs criminels  La PCR a également affecté les études évolutives parce que de grandes quantités d'ADN peuvent être fabriquées à partir de fossiles contenant des traces.

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https://www.youtube.com/watch?v=sPwd5NkZX1g&t=8s
- https://www.youtube.com/watch?v=MU5uud1AaFQ
-https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_en_cha%C3%AEne_par_polym%C3%A9rase
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https://fr.wikipedia.org/wiki/PCR
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http://www.news-medical.net/life-sciences/History-of-Polymerase-Chain-Reaction-(PCR)-(French).aspx
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http://www.technobio.fr/article-17071980.html
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https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/74/PCR_basic_principle1.jpg/500px-PCR_basic_principle1.jpg
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http://a137.idata.over-blog.com/500x446/5/22/79/75/Schema-cycles.JPG
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http://s3.e-monsite.com/2011/03/14/10/PCR-principe.jpg
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http://bioutils.unige.ch/experiences/images_exp_PCR_DS180/cycles-PCR-2c.jpg

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Technique PCR ( Réaction de polymérisation en chaine )

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est une méthode de biologie moléculaire d'amplification génique in vitro, qui permet de dupliquer en grand nombre (avec un facteur de multiplication de l'ordre du milliard) une séquence d'ADN ou d'ARN connue, à partir d'une faible quantité (de l'ordre de quelques picogrammes) d'acide nucléique (séquence spécifique d'ADN (l'Amplicon)) et d'amorces spécifiques constituées d'oligonucléotides de synthèse de 20 à 25 nucléotides

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Machine de PCR

Taq Polymerase

MgCl₂

amorces (a avant et arrière)

Eau distillée stérile

ADN extrait

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Génie génétique Réaction en chaîne de la polymérase

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Génie génétique Réaction en chaîne de la polymérase

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GeneABC Génie génétique Réaction en chaîne de la polymérase

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Le processus de PCR peut se résumer comme cela:
1) on applique de la chaleur pour séparer le brin d'acide amenés, généralement entre 10 à 15 minutes à 95°C
2) une température moyenne provoque la jointure, avec le modèle nouvellement créé,
3) la température froide, associée à une enzyme, complète l'élongation ou extension du brin. Maintenant, l'échantillon nouvellement créé est stabilisé avec un tampon chimique et stocké à température de geler  proche. La synthèse et la modification des molécules génomiques permettent aux scientifiques d'accomplir plus aujourd'hui que jamais, et avec des tailles d'échantillon plus petites.

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En utilisant PCR, il est possible de générer des milliers à des millions de copies d'une section particulière d'ADN à partir d'une très petite quantité d'ADN.
La PCR est un outil commun utilisé dans les laboratoires de recherche biologique et médicale. Il est utilisé dans les premiers stades du traitement de l'ADN pour le séquençage, pour détecter la présence ou l'absence d'un gène pour aider à identifier les agents pathogènes pendant l'infection et lors de la génération de profils d'ADN forensique à partir de très petits échantillons d'ADN.

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La PCR est une technique utilisée dans le laboratoire pour produire des millions de copies d'une section particulière d'ADN.