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La Genética es la rama de la Biología que trata de la herencia y de su variación. La herencia se refiere a que la descendencia tiende a asemejarse a sus padres, basándonos en el hecho de que nuestro aspecto y función biológica, es decir, nuestro fenotipo, viene determinado en gran medida por nuestra constitución genética, es decir, nuestro genotipo.

Esta disciplina abarca el estudio de las células, los individuos, sus descendientes, y las poblaciones en las que viven los organismos. Los genéticos investigan todas las formas de variación hereditaria así como las bases moleculares subyacentes de tales características. Así pues la Genética se ha dividido en tres grandes ramas: Genética clásica (también llamada genética mendeliana o de la transmisión), Genética molecular y Genética de poblaciones.

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Son aquellos que se trasmiten generación tras generación aunque no aparecen necesariamente en todas las generaciones. Ejemplo: color de la piel, color de pelo, la forma de la cara, la altura, etc.

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Un gen es una pequeña porción de ADN, el ácido desoxirribonucleico, que contiene la información genética del individuo. Estàn situados en el mismo lugar de un cromosoma en todos los individuos, pero su expresión es diferente. Cada gen tiene la función de determinar una característica especial del individuo. Los genes tienen también la particularidad de trasmitirse hereditariamente a partir del gen del padre y de la madre, generando caracteres comunes entre los padres y sus hijos: el mismo color de pelo o de ojos... pero lamentablemente, a veces transmiten malformaciones si el gen transmitido es defectuoso porque haya sufrido una mutaciòn, es decir, un cambio o una translocación o modificaciòn de su posición en un cromosoma.

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Es un gen que conduce a la muerte prematura del individuo que lo porta. Es una combinación alélica que conduce a la muerte. Pero la combinación puede ser dominancia o recesión.
Realmente es una alteración de las proporciones mendelianas, ya que ciertos individuos podrían morir tempranamente, dando lugar a que ciertos fenotipos no se reprodujeran.

Se define entonces gen letal como aquel gen que al mutar puede provocar un fenotipo letal. Un gen letal es por tanto un gen cuya expresión produce la muerte del individuo antes de que este llegue a la edad reproductora. Si la expresión de un gen en vez de causar la muerte del individuo causa un acortamiento de su ciclo biológico, un empeoramiento de su calidad de vida o algún daño en su organismo, se denomina gen deletéreo. Al igual que el resto de los genes, los alelos de los genes letales así como los de los deletéreos, sus variables, pueden tener un carácter recesivo o dominante.

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Es cuando no existe una relación de dominancia entre los dos alelos, y los dos se expresan en el descendiente. (ejemplo el grupo sanguíneo)

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Es cuando un alelo no domina sobre el otro y en el fenotipo es mezcla de los fenotipos de los progenitores.(ejemplo planta don diego de noche)

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Cuando prevalece un gen sobre el otro, diremos que el primero es dominante sobre el segundo, o que el segundo es recesivo respecto al primero. Diremos también que el ejemplar es portador del carácter recesivo, pues lo posee aunque no lo manifiesta.
En la simbología genética, que usa letras para definir un carácter, las propiedades dominantes se escriben en mayúscula y las recesivas en minúscula.

El carácter dominante es siempre visible y oculta al recesivo.

El carácter recesivo puede permanecer latente durante generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones de combinación adecuadas.

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Son aquellos que tienen mucho menos probabilidad de expresar o determinar características. Sólo cuando se encuentran con otros genes recesivos pueden manifestarse. Es decir, para que las características que están relacionadas a los alelos recesivos puedan hacerse visibles es necesario que ambos padres posean los requeridos alelos recesivos.

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Localización precisa de un gen sobre un cromosoma. El gen está formado por ácido desoxiribonucleico (ADN) cuyo papel fundamental es transmitir la información hereditaria de los seres vivos. En anatomía, el locus corresponde al emplazamiento anatómico que encontramos a nivel de las estructuras nerviosas detalladas en la nomenclatura parisiensa nomina anatómica" (PNA). El locus niger es el ejemplo de lucus más conocido. Esta lámina de sustancia gris está situada a nivel del pedúnculo cerebral. Interviene en la regulación de los movimientos automáticos. Los enfermos de Parkinson tienen lesionado el locus niger."

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Son los que determinan las características visibles. Si hay un alelo dominante y uno recesivo, será el dominante el que ‘domine’. Cuando las características determinadas son visibles se les conoce como fenotipo, mientras que al código genético detrás de todo se le conoce como genotipo.

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Son híbridos para un carácter aquellos individuos que cruzados entre sí, pueden dar descendientes con algún carácter no presente en los padres. También se les llama heterocigóticos para ese carácter.

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Son de raza pura para un carácter todos aquellos individuos que cruzados entre sí, siempre dan descendientes que presentan ese mismo carácter. También se les llama homocigóticos para ese carácter.

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Es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo). Dado que la mayoría de los mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual lugar del cromosoma.

El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.

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Conjunto de los cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie, clasificados por pares y según su tamaño. Se emplea generalmente para detectar anomalías cromosómicas, signos de enfermedades genéticas. El cariotipo es especialmente necesario para precisar el diagnóstico en los casos de retraso mental, defectos de nacimiento o problemas de fertilidad en las mujeres. El cariotipo humano normal consiste en 23 pares de cromosomas, 22 pares no sexuales denominados autosomas, y un par de cromosomas sexuales o gonosomas. En los seres humanos, el sexo viene definido por la existencia sobre el 23avo par de un cromosoma X y un cromosoma Y más pequeño mientras que en las mujeres hay 2 cromosomas X.

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Es el conjunto de características visibles de un organismo: el color del pelo, los ojos, la forma de las orejas o la nariz, la altura, el grupo sanguíneo ... Consideramos que el fenotipo es en parte la expresión visible del genotipo; el genotipo define el patrimonio genético del organismo y está compuesto por diferentes genes heredados. Sin embargo, el fenotipo puede estar fuertemente influenciado por el medio ambiente: la piel puede oscurecerse bajo la influencia del sol, un miembro puede perderse en un accidente .

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Información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo.