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Al botánico alemán Pfeffer fue al primero que se le adjudico el termino de membrana biológica, lo postulo al describir la similitud del comportamiento osmótico entre células y membranas artificiales. Él observo que las propiedades osmóticas en algunas membranas de células vegetales, eran similares a las de las membranas obtenidas al precipitar ferrocianuro cúprico sobre paredes porosas de cerámica.

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Overton demostró que las sustancias lipofílicas penetraban la célula con mayor facilidad, esto llevo a concluir que lo que delimita a la célula debería de ser una capa constituida por lípidos.

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Fricke determinó el valor de 1.0 μF·cm⁻² para la membrana de eritrocitos, mientras que en otros tipos celulares el valor fluctuó entre 1.0 y 6.0 μF·cm⁻². Denominado valor de capacitancia eléctrica específica de la membrana plasmática.

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Estos investigadores infirieron, acertadamente, que la membrana de los eritrocitos está constituida por una bicapa de lípidos con un espesor de 5.0 – 6.0 nm.

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Estos investigadores evidenciaron que se requería un factor adicional que explicaba un parámetro de las membranas biológicas, este factor adjudicado fueron las proteínas.

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Estos investigadores fueron quienes propusieron la teoría paucimolecular de la membrana. Donde las membranas contaban con las siguientes caracteristicas: una región central de naturaleza lipídica no polar y espesor variable, bordeada (a ambos lados) por una monocapa de fosfolípidos cuyos extremos polares estarían orientados hacia el exterior y una monocapa más externa de proteínas globulares.

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Él postulo la llamada teoría unitaria de las membranas biológicas, en la cual se establece que todas las membranas biologicas estan constituidas por una bicapa lipidica.

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Conocidos por el modelo de mosaico de fluidos, la cual postula que la membrana plasmática está constituida por una bicapa fluida de lípidos capaz de alojar diversos conglomerados o mosaicos proteicos.

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Segregación de dominios lipídicos en el plano lateral de la membrana.

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El concepto de segregación de lípidos fue retomado por ellos en su modelo de microdominios lipídicos, el cual postularon a partir de sus estudios sobre la distribución diferencial de
esfingolípidos hacia la membrana apical de células epiteliales.

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Modelo de balsas lipídicas e importancia del colesterol como
elemento de las mismas.
Plantean que los complejos de glicoesfingolípidos-colesterol se mantienen estrechamente empaquetados y se comportan
como unidades o balsas dentro de la monocapa externa de la membrana plasmática.

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Incorporación de proteínas a balsas lipídicas a través de un
proceso jerárquico.

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Presencia de nanodominios lipídicos en la monocapa interna
de la membrana plasmática sin correspondencia necesaria
con balsas lipídicas en la capa externa.

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Sustitución del concepto de balsa lipídica por el de balsa de
membrana.

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Revaloración del modelo de balsas como principio organizador de las funciones de las membranas biológicas.

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Meza, U., Romero-Méndez, A. C., Licón, Y., & Sánchez-Armáss, S. (2010). La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización. Revista de Educación Bioquímica, 29(4), 125-134.