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Innerhalb einer Organismenart ähneln sich die Genome sehr stark, trotzdem unterscheiden sie sich in einzelnen Eigenschaften was man als Variabilität bezeichnet.

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-Zwei Chromatiden werden zu Chromatidentetraden

- Vier Chromatiden umwinden sich an vielen Stellen

- Nicht-Schwesterchromatiden zerbrechen an homologen Stellen und können wieder über Kreuz verknüpft werden

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Es gibt Kontinuierliche und Diskontinuierliche Variabilität

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Der Begriff für die Stellen an dem eine Überkreuzung (Crossover) durchgeführt wurde.

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Die mögliche Bandbreite der Merkmalausbildung nennt sich Reaktionsnorm

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Unter Modifikationen versteht man unterschiedliche Phänotypen innerhalb einer Population die als Folge von Umwelteinflüssen sich unterscheiden.

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Wenn eine Pflanze eine Fähigkeit wie zum Beispiel die Anpassung der Blütenfarbe an die Temperatur weitergibt dann spricht man von einer diskontinuierlichen Variabilität.

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• homologen Chromosomen werden an die beide Tochterzelle

Nach dem Zufallsprinzip gelangen die vom Vater bzw. der Mutter stammenden Chromosomen der homologen Chro-mosomenpaare in die Tochterzellen verteilt

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Die Merkmalsunterschiede entstehen durch die Intrachromosomale und Interchromosomale Rekombination. Ein Hauptgrund dafür wäre der Crossover bei den homologen Stellen ausgetauscht werden, da es viele verschiedene Möglichkeiten gibt, sich zu kreuzen.
Ein weiterer Grund ist, die homologen Chromosomen die sich auf der Tochterzellen verbreitet, dabei verursachen sie eine hohe Anzahl an neu Kombinationen, die verschiedene Merkmale vorweisen

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Gründe wieso trotz überwiegend ähnlichen Genomen Unterschiede zustande kommen sind das Crossover was dafür sorgt das sich Chromatide zufällig zusammen kommen was für Unterschiede sorgt. Dazu kommt noch das Genome zwar überwiegend gleich sind aber trotzdem einzelne Eigenschaften haben die durch das Crossover dann vermischt werden und für einen komplett neuen und individuellen Menschen sorgen.

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Unterschiedliche genetische Ausstattung

Kann meinst dem äußeren Erscheinungsbild (Phänotyp) angesehen werden

Hauptursachen der genetischen Variabilität

1. Mutation : Veränderung im genetischen Material

2. Rekombination : Neukombination der Erbanlage im Zuge der sexuellen Fortpflanzung

-> Läuft immer ungerichtet und zufällig ab (keine Vorhersage)

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Bei der interchromosomalen Rekombination findet eine Neuverteilung zwischen den vollständigen Chromosomen im Chromosomensatz statt

Während der Meiose werden die homologen Chromosomen auf die Tochterzellen aufgeteilt. Aus einem doppelten (diploiden ) Chromosomensatz entsteht ein einfacher (haploider) Chromosomensatz. Die Neuverteilung findet in der ersten Anaphase statt. Dabei zieht der Spindelapparat in zufälliger Verteilung die homologen Chromosomen aus der Äquatorialebene zu den Polen.

Die zweite Möglichkeit für eine neue Genkombination besteht während der Befruchtung bei der Verschmelzung der zwei Keimzellen zur Zygote. Die Anzahl an Kombinationsmöglichkeiten ist dabei sehr groß.

Bei 23 Chromosomenpaaren wie beim Menschen können 2" = 8 388 608 unterschiedliche Gameten entstehen.

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Die intrachromosomale Rekombination ist eine bestimmte Art der Rekombination.

Unter der Rekombination versteht man eine Neu- und Umverteilung von genetischem Material. Das genetische Material wird in den Zellen also neu verteilt, indem bereits vorhandene Allele neu miteinander kombiniert werden.

Intrachromosomale Rekombination = Austausch vom Erbmaterial innerhalb eines Chromosomenpaars

Zu diesem Austausch der Erbinformation kommt es in der Prophase der ersten Reifeteilung der Meiose.

In dieser Prophase l lagern sich die homologen Chromosomen, welche aus je zwei Chromatiden bestehen, zu Chromatidentetraden zusammen.

Unter „Chromatidentetraden“ versteht man einen Zustand, wo sich die homologen Chromosomen zusammen lagern, sodass Komplexe aus vier Chromatiden, den sogenannten „Chromatidentetraden“ entstehen.

Bei diesem Zustand kommt es zur Überlappung der Chromatiden homologer Chromosomen, da sich die vier Chromatiden an vielen Stellen umwinden.

Dadurch können Nicht-Schwesterchromatiden an homologen Stellen zerbrechen und wieder über Kreuz verknüpft werden. Diesen Vorgang bezeichnet man als „Crossover“. Durch das Crossover werden DNA-Abschnitte zwischen den homologen Chromosomen ausgetauscht und die Allele werden neu sortiert.

Rücken die Chromatiden am Ende der Prophase l auseinander, so werden als Folge der Crossover-Vorgänge Überkreuzungsstellen sichtbar. Diese Stellen nennt man „Chiasmata“.

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Das Crossing-over beschreibt einen Mechanismus während der ersten Reifeteilung der Meiose bei der ein Austausch von genetischen Informationen zwischen zwei homologen Chromosomen stattfindet