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Gabriel Souza, Pedro Gabriel, Pedro Henrique

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Gabriel Souza, Pedro Gabriel, Pedro Henrique

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Gabriel Henrique de Souza Azevedo  e Letícia Silva de Paula 

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Gabriel Henrique de Souza Azevedo  e Letícia Silva de Paula 

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Ingrid Souza, Yasmin Ciriaco, Yasmin Rodarte 

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Ingrid Souza, Yasmin Ciriaco, Yasmin Rodarte 

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Anatomia das funções neuromusculares do musculo liso

As junções neuromusculares dos tipos altamente estruturados das fibras do músculo esquelético não ocorrem no músculo liso, logo esse não tem placa motora.

Formam as junções difusas, que secretam a substância transmissora na matriz que recobre o músculo liso, frequentemente alguns nanômetros a alguns micrômetros distantes das células musculares

A excitação muscular passa dessa camada externa para as internas, por condução do potencial de ação pela massa muscular ou por difusão da substância transmissora.

Nas fibras lisas, a maioria dos terminais axonais finos apresenta múltiplas varicosidades, distribuídas ao longo de seus eixos

Nesses pontos, as células de Schwann que envelopam os axônios são interrompidas para que a substância transmissora possa ser secretada através das paredes das varicosidades

Nas varicosidades, encontram-se vesículas similares às encontradas na placa motora do músculo esquelético que contém substância transmissora, contêm acetilcolina em algumas fibras e norepinefrina em outra

Particularmente no músculo liso do tipo multiunitário, as varicosidades estão separadas da membrana da célula muscular por 20 a 30 nanômetros — a mesma largura da fenda sináptica que ocorre na junção muscular esquelética. Essas são chamadas junções de contato e funcionam de modo parecido à da junção neuromuscular no músculo esquelético; a rapidez da contração dessas fibras musculares lisas é consideravelmente maior que a das fibras estimuladas pelas junções difusas.

Substâncias transmissoras excitatórias e inibitórias secretadas na junção neuromuscular do músculo liso

A acetilcolina é uma substância transmissora excitatória para as fibras do músculo liso em alguns órgãos

Quando a acetilcolina excita uma fibra muscular, a norepinefrina ordinariamente a inibe. Ao contrário, quando a acetilcolina inibe uma fibra, a norepinefrina usualmente a excita.

A resposta é que tanto a acetilcolina quanto a norepinefrina excitam ou inibem o músculo liso inicialmente ligando-se a receptores proteicos na superfície da membrana da célula muscular.

Alguns dos receptores proteicos são receptores excitatórios, enquanto outros são receptores inibitórios. Assim, o tipo de receptor determina se o músculo liso será inibido ou excitado e também determina qual dos dois transmissores, acetilcolina ou norepinefrina, causa excitação ou inibição.

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MÚSCULO LISO UNITÁRIO
• este tipo é também chamado músculo liso sincicial (por causa das interconexões entre as fibras) ou músculo liso visceral (porque é encontrado nas paredes da maioria das vísceras do corpo, incluindo o trato gastrointestinal, os ductos biliares, os ureteres, o útero e muitos vasos sanguíneos).
• o termo “unitário” significa massa de centenas a milhares de fibras musculares lisas que se contraem ao mesmo tempo, como uma só unidade.
• as fibras estão, em geral, dispostas em folhetos ou feixes, e suas membranas celulares são aderidas entre si, em múltiplos pontos, de forma que a força gerada em uma fibra muscular pode ser transmitida à seguinte.
• além disso, as membranas celulares são ligadas
por muitas junções comunicantes, pelas quais os íons podem fluir livremente de uma célula para a seguinte, de modo que os potenciais de ação ou o simples fluxo de íons, sem potenciais de ação, podem passar de uma fibra para a seguinte e fazer com que se contraiam em conjunto.
MÚSCULO LISO MULTIUNITÁRIO
• composto por fibras musculares separadas e discretas. Cada fibra opera independentemente das outras e, com frequência, é inervada por uma só
terminação nervosa, como ocorre com as fibras musculares esqueléticas.
• as superfícies externas dessas fibras, como as das fibras musculares esqueléticas, são recobertas por fina camada de substância semelhante à da membrana basal, uma mistura de colágeno e glicoproteínas que isola as fibras umas das outras.
○ As características importantes das fibras musculares lisas multiunitárias:
• cada fibra se contrai independentemente das outras e o controle é exercido principalmente por sinais nervosos.
○ Alguns exemplos de músculo liso multiunitário:
• músculo ciliar do olho
• músculo da íris do olho
• músculos piloeretores que causam a ereção dos
pelos quando estimulados pelo sistema nervoso simpático.

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É um músculo não estriado e involuntário, sua contração é involuntária, lenta e sustentável indefinidamente, ou seja, não é suscetível a fadiga.
O músculo liso é um tipo de tecido encontrado nas paredes dos órgãos ocos, como o útero, os intestinos e o estômago. Também está presente nas paredes dos vasos (artérias e veias).
Suas células constituintes são pequenas e fusiformes, unidas por junções comunicantes.
Cada célula do tecido muscular liso é envolvida por um revestimento constituído por uma rede de filamentos de proteína chamado de endomísio. Esse tipo de musculatura não apresenta perimísio (envoltório interno constituído de tecido conjuntivo rico em fibras colágenas) e nem epimísio (envoltório resistente de tecido conjuntivo, rico em fibras colágenas, que recobre todo o músculo).
O músculo liso recebe terminações nervosas do sistema nervoso autonômo simpático e parassimpático e não possui placas motoras.
As células musculares lisas se contraem mais lentamente que as células musculares esqueléticas, por outro lado elas são mais fortes, mais sustentadas e requerem menos energia.

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O músculo liso recebe terminações nervosas do sistema nervoso autônomo simpático e parassimpático. Com a chegada de um estímulo, os canais de cálcio se abrem, de forma que o cálcio entre por difusão do meio extracelular para o intracelular, aumentando a concentração desse íon no interior da célula. Com isso, quando um potencial de ação é transmitido para dentro das cavéolas, pequenas invaginações no sarcolema, acredita-se que estimule a liberação de íons cálcio a partir dos túbulos sarcoplasmáticos contíguos

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O músculo liso recebe terminações nervosas do sistema nervoso autônomo simpático e parassimpático. Com a chegada de um estímulo, os canais de cálcio se abrem, de forma que o cálcio entre por difusão do meio extracelular para o intracelular, aumentando a concentração desse íon no interior da célula. Com isso, quando um potencial de ação é transmitido para dentro das cavéolas, pequenas invaginações no sarcolema, acredita-se que estimule a liberação de íons cálcio a partir dos túbulos sarcoplasmáticos contíguos

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Para o músculo esquelético, o estímulo inicial para a contração do músculo liso é o aumento intracelular dos íons cálcio. O músculo liso não contém troponina, a proteína reguladora que é ativada pelos íons cálcio para provocar a contração no músculo esquelético. Em vez da troponina, as células musculares lisas contêm outra proteína reguladora, chamada calmodulina. A calmodulina inicia a contração ativando as pontes cruzadas da miosina. Essa ativação e a contração subsequente ocorrem na seguinte sequência:

1. Os íons cálcio se ligam à calmodulina (os retículos sarcoplasmáticos dos músculos lisos são pouco desenvolvidos e a fonte de cálcio da contração muscular vem do LEC);

2. O complexo calmodulina-cálcio em seguida se une à miosina e ativa a miosina-quinase;

3. Uma das cadeias leves de cada cadeia reguladora (cabeça de miosina [MLCK]), é fosforilada em resposta a essa miosina-quinase. Quando a cadeia reguladora é fosforilada, a cabeça adquire a capacidade de se ligar repetidamente com o filamento de actina e de desenvolver os ciclos de “trações” intermitentes.

Resumo: A concentração intracelular do íon cálcio aumenta quando o cálcio entra na célula pelos canais de cálcio da membrana celular ou do retículo sarcoplasmático. O cálcio se liga a calmodulina para formar o complexo cálcio-calmodulina que em seguida ativa a cinase das cadeias leves da miosina do músculo.

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A frequência dos ciclos das pontes cruzadas de miosina no músculo liso (isto é, sua ligação com a actina, seguida por desligamento e religamento para o novo ciclo) é muito, muito mais baixa no músculo liso que no músculo esquelético. 

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A frequência dos ciclos das pontes cruzadas de miosina no músculo liso (isto é, sua ligação com a actina, seguida por desligamento e religamento para o novo ciclo) é muito, muito mais baixa no músculo liso que no músculo esquelético. 

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O músculo liso, que é composto por fibras bem menores — usualmente com diâmetros de 1 a 5 micrômetros e comprimentos de apenas 20 a 500 micrômetros. As fibras musculares esqueléticas são até 30 vezes maiores no diâmetro e centenas de vezes mais longas. Muitos dos mesmos princípios de contração se aplicam tanto ao músculo liso quanto ao músculo esquelético. O mais importante é que essencialmente as mesmas forças de atração entre os filamentos de miosina e de actina causam a contração tanto no músculo lisoquanto no músculo esquelético; porém, o arranjo físico interno das fibras musculares lisas é diferente.

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O músculo liso, que é composto por fibras bem menores — usualmente com diâmetros de 1 a 5 micrômetros e comprimentos de apenas 20 a 500 micrômetros. As fibras musculares esqueléticas são até 30 vezes maiores no diâmetro e centenas de vezes mais longas. Muitos dos mesmos princípios de contração se aplicam tanto ao músculo liso quanto ao músculo esquelético. O mais importante é que essencialmente as mesmas forças de atração entre os filamentos de miosina e de actina causam a contração tanto no músculo lisoquanto no músculo esquelético; porém, o arranjo físico interno das fibras musculares lisas é diferente.

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O processo de contratação do músculo liso começa com a entrada de cálcio, pela abertura dos canais de cálcio na membrana plasmática e do retículo sarcoplasmático. O cálcio combina-se com a calmodulina (proteína ativadora). Esse complexo ativa a quinase da miosina, auxiliando na sua fosforilação e possibilitando o deslizamento da cabeça da miosina e por consequência, a contração muscular.

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Apenas 1/10 a 1/300 da energia do músculo esquelético são necessários para manter a mesma tensão de contração no músculo liso.

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Apenas 1/10 a 1/300 da energia do músculo esquelético são necessários para manter a mesma tensão de contração no músculo liso.

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A musculatura lisa possui algumas diferenças em relação ao músculo esquelético, como por exemplo na disposição dos filamentos de actina e miosina. Os filamentos de actina, anexados ao disco Z na musculatura esquelética, são anexados à elementos chamados “Corpos Densos” na musculatura lisa, sendo esses elementos dispostos de duas formas, alguns ligados à membra e outros no interior das células. No entanto, os filamentos de actina que partem dos corpos densos se irradiam de uma forma pouco regular. A força da contração é transmitida de célula a célula devido a interconexão dos corpos densos por pontes proteicas. Assim como na musculatura esquelética, entre os filamentos de actina estão dispostos os filamentos de miosina, mas sua constituição possui a peculiaridade da presença de polaridade entre as cabeças de miosina, que estão direcionadas para sentidos opostos, permitindo o golpe de força para as duas direções, possibilitando uma contração mais potente. A espessura do filamento de miosina na musculatura lisa também possui maior calibre em relação aos filamentos actina e, por sua vez, se encontram em menores quantidades.

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O tecido muscular liso típico começa a contrair 50 a 100 milissegundos depois de excitado, alcança a contração plena em cerca de 0,5 segundo e depois a força contrátil declina em 1 a 2 segundos, com tempo total de contração de 1 a 3 segundos.

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O tecido muscular liso típico começa a contrair 50 a 100 milissegundos depois de excitado, alcança a contração plena em cerca de 0,5 segundo e depois a força contrátil declina em 1 a 2 segundos, com tempo total de contração de 1 a 3 segundos.

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A despeito da quantidade relativamente pequena de filamentos de miosina no músculo liso, e a despeito do longo ciclo de tempo das pontes cruzadas, o máximo da força de contração do músculo liso é frequentemente maior que o do músculo esquelético.

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A despeito da quantidade relativamente pequena de filamentos de miosina no músculo liso, e a despeito do longo ciclo de tempo das pontes cruzadas, o máximo da força de contração do músculo liso é frequentemente maior que o do músculo esquelético.

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O músculo esquelético, o estímulo inicial para a contração do músculo liso é o aumento intracelular dos íons cálcio. Este aumento pode ser causado, nos diferentes tipos de músculos lisos, por estimulação nervosa da fibra muscular lisa, estimulação hormonal, estiramento da fibra ou, até mesmo, alteração química no ambiente da fibra.O músculo liso não contém troponina, a proteína reguladora que é ativada pelos íons cálcio para provocar a contração no músculo esquelético. Em vez disso, a contração do músculo liso é ativada por mecanismo inteiramente diferente, descrito a seguir.

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O músculo esquelético, o estímulo inicial para a contração do músculo liso é o aumento intracelular dos íons cálcio. Este aumento pode ser causado, nos diferentes tipos de músculos lisos, por estimulação nervosa da fibra muscular lisa, estimulação hormonal, estiramento da fibra ou, até mesmo, alteração química no ambiente da fibra.O músculo liso não contém troponina, a proteína reguladora que é ativada pelos íons cálcio para provocar a contração no músculo esquelético. Em vez disso, a contração do músculo liso é ativada por mecanismo inteiramente diferente, descrito a seguir.