# data[].attributes.body
1. Inicia no estômago através de enzimas proteolíticas. O contato dessas enzimas com a mucosa gástrica causa a liberação da gastrina no sangue. A gastrina leva a liberação de HCl pelas células parietais do estômago, e também promove a liberação de pepsinogênio na forma inativa pelas células principais. O pepsinogênio é convertido em pepsina pelo contato com o HCl, e inicia a hidrólise das proteínas da dieta.

2. No intestino delgado, o bolo alimentar passa por alguns passos relacionados a digestão das proteínas. O ácido liberado pelo estômago vai promover a liberação de secretina no sangue, promovendo a liberação de bicarbonato pelas células do intestino delgado para neutralizar o HCl e alcalinizar o bolo alimentar. Esse ácido no duodeno também vai provocar a liberação da colecistoquinina, que estimula várias pró-enzimas pancreáticas (tripsinogênio, quimotripsinogênio procarboxipeptidases), que são liberadas na forma de zimogênio e convertidas para a forma ativa atravéz de enteropeptidases liberadas pelas células intestinais.

3. As enzimas ativas promovem a quebra das proteínas em aminoácidos no intestino delgado.

# data[].attributes.body
1. Os polipeptídeos (pela ação da pepsina, quimiotripsina, tripsina, elastase e carboxipeptidades A + B) são quebrados em aminoácidos livres e oligopeptídeos. Os oligopeptídeos (pelas endopeptidades, aminopeptidades e dipeptidades) são quebrados em dipeptídeos e tripeptídeos.

2. Os aminoácidos livres são trasnprotados para os enterócitos por meio de um transportador simporte de Na+.

3. Os dipeptídeos e tripeptídeos são trasnportados por um transportador simporte de H+. No interior do enterócito, vão ser quebrados em aminoácidos livres por dipeptidades e tripeptidases.

4. Os aminoácidos livres saem dos enterócitos para a correntes sanguínea por meio de transportadores uniportes.

# data[].attributes.headline
Após absorvidos, os aminoácidos podem formar o Acetil-CoA ou outros intermediários para o ciclo de Krebs.

# data[].attributes.subject
Após absorvidos, os aminoácidos podem formar o Acetil-CoA ou outros intermediários para o ciclo de Krebs.

# data[].attributes.body
Diferente dos carboidratos e lipídios, os aminoácidos não são armazenados no corpo para a reserva energética. Caso um aminoácido não tenha utilidade para o corpo, ele será eliminado.

# data[].attributes.headline
No organismo, os aminoácidos são degradados nas seguintes circunstâncias: 

# data[].attributes.subject
No organismo, os aminoácidos são degradados nas seguintes circunstâncias: 

# data[].attributes.body
1. Durante a síntese e degradação das proteínas normais das proteínas pelo próprio organismo

2. Durante a ingestão em excesso de aminoácidos

3. Durante a escassez ou utilização inadequada de carboidratos

# data[].attributes.body
A degradação dos aminoácidos gera a amônia, um composto tóxico que pode causar danos neurológicos.

# data[].attributes.body
1. Os esqueletos carbônicos dos aminoácidos são encaminhado para o ciclo do ácido cítrico, para ser convertidos em acetil-coa ou algum intermediário do ciclo.

2. O grupamento amino é o primeiro passo para a degradação do aminoácido. Ele é separado do esqueleto carbônico e desviado para a síntese de ureia.

3. O grupamento amino, após separado, ainda pode ser utilizado para a síntese de outras biomoléculas.

# data[].attributes.body
O que vai determinar o caminho que o aminoácido vai tomar é o seu radical. Os aminoácidos são divididos em:

Glicogênicos: a cadeia carbonada, quando degradados, podem formar intermediários que podem ser usados para a produção de glicose quando há necessidade.

Cetogênicos: a degradação deles vai levar a produção de Acetil-CoA, que é convertido em corpos cetônicos.

# data[].attributes.body
1. Retirada do grupamento amino

2. Levada desse grupamento para o fígado

3. Transporte para a mitocôndria do hepatócito

4. Preparação do grupamento amino para a entrada no ciclo da ureia

5. Ciclo da ureia

# data[].attributes.body
Ocorre a transferência de um grupamento amino de um aminoácido para outro. Ocorre pela combinação de um alfa-aminoácido com um alfa-cetoglutarato, por meio da enzima aminotransferase.

# data[].attributes.body
Não são todos os aminoácidos que transportam os grupos amino para o fígado pelo sangue. Os principais são:

ALANINA: Nos músculos, os grupos amino em excesso são quase todos transferidos para o piruvato com formação de alanina. A alanina é transportada dos músculos para o fígado.

GLUTAMATO: O excesso de amônia gerado na maior parte dos outros tecidos é convertida no grupo amida da glutamina e transportado para o fígado.

# data[].attributes.body
1. No músculo, a retirada do grupamento amino gera o glutamato. O glutamato, por sua vez, transfere o grupamento amino para o piruvato (produto da glicose), formando Alanina e alfa-cetoglutarato, por meio da enzima alanina-aminotransferase. A alanina é facilmente transportada pelo sangue até o fígado.

2. No fígado, a enzima alanina-aminotransferase vai transferir o grupamento amino da alanina para o alfa-cetoglutarato, formando piruvato e glutamato.

3. O glutamato vau liberar o grupamento amino para o ciclo da ureia.

# data[].attributes.body
Em muitos tecidos ocorre a produção de amônia. Essa amônia é combinada com o glutamato por meio da enzima glutamina sintetase, formando a glutamina.

A glutamina é transportada pelo sangue até a mitocôndria dos hepatócitos, onde é convertida em glutamato pela glutaminase.

# data[].attributes.headline
Liberação do nitrogênio que está no glutamato 

# data[].attributes.subject
Liberação do nitrogênio que está no glutamato 

# data[].attributes.body
Na mitocôndria, o glutamato sofre ação da enzima glutamato desidrogenase, que retira o grupamento amino para o ciclo da ureia, formando o alfa-cetoglutarato.

# data[].attributes.headline
A atividade da enzima glutamato desidrogenase é regulada pela presença de ATP e ADP

# data[].attributes.subject
A atividade da enzima glutamato desidrogenase é regulada pela presença de ATP e ADP

# data[].attributes.body
Elevados níveis de amônia no sangue devido a mutação genética na enzima glutamato desidrogenase.

# data[].attributes.body
A amônia se une com o CO2 na forma de bicarbonato para formar o CARBAMIL FOSFATO, por meio da enzima carbamail fosfato sintetase I.

# data[].attributes.body
Inicia na mitocôndria dos hepatócitos e finaliza no citosol.

# data[].attributes.body
O carbamoil fosfato é combinado com uma molécula de ornitina para formar citrulina. Isso ocorre dentro da mitocôndria.

# data[].attributes.body
A citrulina sai da mitocôndria e vai para o citosol, onde será fosforilada, formando um intermediário citrulil-AMP, que vai se unir ao aspartato para formar arginino-succinato

# data[].attributes.body
O arginino-succinato vai ser clivado por uma enzima argininosuccinato liase, formando arginina (contendo os grupamentos amina) e fumarato (que retorna para o ciclo de krebs).

# data[].attributes.body
A arginina vai ser hidrolisada pela enzima arginase, formando uréia e ornitina. A uréia vai para a corrente sanguínea para ser excretada e a ornitina retorna para o ciclo.

# data[].attributes.attachment_caption
Relação entre o ciclo de Krebs e o ciclo da ureia 