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Experimento de Fred Griffith.
O que o DNA faz?
Objetivo do experimento: Produzir um vacina eficiente contra a pneumonia.
Método utilizado: Injeção de bactérias Estreptococos pneumonia em camundongos.
O experimento conta com duas cepas de bactéria - uma virulenta e outra inofensiva.
Conclusão do experimento: Algo que uma célula contém pode ser passada para outra, mudando a característica da célula que foi atingida.
Mas... o que seria esse fator transformante?

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Joachim busca por respostas utilizando um experimento. O experimento se baseia na transplantação cruzada do núcleo de dois tipos de algas. O DNA de duas algas foram trocados, um pelo o outro. Vamos imaginar que a alga A recebe o DNA da alga B, e a B recebe o DNA de A. Após algum tempo, a alga A vai adquirir características de B, e B adquirir características de A.
Com isso, Joachim conclui que o núcleo altera as características de uma célula.

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Oswald Avery, Maclyn MCcarty e Colin Macleod (1944)

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Oswald Avery, Maclyn MCcarty e Colin Macleod (1944)

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O que é fator transformante de Griffith?
As buscas pela verdade continuam. E vamos a mais um experimento:
Objetivo: Descobrir qual era o fator transformante de Griffith, DNA ou proteína?
Método: Utilizar a degradação de algumas substância, até sobrar apenas o fator transformante da Estreptococos pneumonia.
Descoberta: DNA é o fator transformante.
Mas... será que uma contaminação poderia ter acontecido?

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Onde está contida a informação genética?
Objetivo do experimento: O que é injetado nas células hospedeiras ao serem atacadas por vírus? Qual era o material genético dos vírus que infectam as bactérias (os fagos)?
Método: Para isso, foram produzidos fagos com enxofre radioativo (característico de proteínas) ou com fósforo radioativo (característico de DNA).
Descobertas: O DNA é aquele que carrega as informações genéticas, além de determinar características das células.

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O DNA se mantém os mesmos quando tratamos de diferentes espécies?
Novas descobertas: Base nitrogenada, purinas e pirimidinas.
O que são?
As purinas são bases nitrogenadas que compõem o nucleotídeo, sendo elas: Adenina (A) e Guanina (G).  As purinas,  se ligam às pirimidinas Timina (T) e Citosina (C) e, formam a base nitrogenada.
Bases nitrogenadas: Compostos  que possuem nitrogênio em sua composição. Junto com um açúcar e um ácido fosfórico, formam o ácido ribonucleico (RNA) e o ácido desoxirribonucleico (DNA).
Conclusões de Chargaff:
1) A composição de DNA é variável de acordo com cada espécie, porém, se estivermos falando de uma mesma espécie, essa composição é constante.
2) Em qualquer DNA, a quantidade da porcentagem de Timina é igual a Adenina e, consequentemente a quantidade da porcentagem  da Citosina é igual a da Guanina. Com isso, podemos usar a seguinte fórmula
A=T; G=C

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Rosalind Franklin- Cristalografia de raios-x de Franklin

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Rosalind Franklin- Cristalografia de raios-x de Franklin

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Qual a estrutura do DNA?
Cristalografia de raios-x de Franklin= quando uma molécula é colocada em sua forma cristalizada em um raio x, alguns dos raios são defletidos (mudam a sua posição normal), por conta de átomos presentes nos cristais. Isso gera um padrão de difração, na qual nos ajuda a observar as estruturas de moléculas.

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Qual a estrutura do DNA?
O DNA é uma dupla hélice!
As descobertas dos cientistas ao longo do tempo, possibilitaram James e Francis a concluírem que DNA é uma dupla hélice.
Cristalografia de Franklin já indicava que DNA formava uma dupla fita. Juntando com as teorias de Chargaff, ficava evidente que DNA e uma dupla hélice, na qual

base de uma fita se pareava com a base da fita complementar. A estrutura de DNA possui duas fitas de nucleotídeos, que, colocadas uma ao lado da outra,  ficam torcidas na forma de dupla hélice.
Mas... como que o DNA seria copiado? Essa estrutura se manteria no processo da cópia?

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O metabolismo e a hereditariedade
Archibald estudava pacientes com alcaptonúria, doença na qual a urina dos pacientes era de coloração preta, pois pacientes não conseguiam quebrar a alcapton por uma falha em enzima. Analisando a árvore genealógia dos pacientes notou que se tratava de uma doença hereditária.
Erro inato do metabolismo (distúrbios de natureza genética que  correspondem a um defeito enzimático, podendo acarretar a interrupção de uma via metabólica. Ocasionam,  falha de síntese, degradação, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo.)
Mas.. será que os genes quem controlavam as enzimas?

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Conectando os genes com as enzimas
A partir da realização de um experimento, sendo o objeto de estudo o fungo: Neurospora crassa. O experimento se baseava na indução de mutações nesses fungos. O experimento tinha como base irradiar os esporos do fungo com raios-X e assim obter indivíduos portadores da mutação em alguns genes.
Proposta da hipótese um gene, uma enzima. A teoria se baseia em que cada gene (segmentos de DNA) seria responsável pela produção de uma única enzima. Simplificando, um gene possui informação para produzir uma enzima específica.