# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Según la empresa china Boyalife, la tecnología está lo suficientemente adelantada en la actualidad para poder conseguir la clonación perfecta de seres humanos y especies animales.

De acuerdo con el científico y director de la industria asiática, Xu Xiaochun, en 2016 la ciudad Tianjin, al norte del país, albergará un gran centro de banco de genes, capaz de contener hasta 5 millones de muestras de células congeladas en nitrógeno líquido.

Xiaochun aclaró que la empresa no está realizando actividades de clonación humana por los momentos para evitar una posible reacción pública adversa.

Lea también: Descubren secuencia de mutaciones del cáncer en el ADN

El vocero asegura que la tecnología ya está habilitada para clonar y, de tener la autorización, no cree que exista otra empresa mejor que Boyalife para realizar la operación.

Asimismo, el director ejecutivo hizo hincapié en que los valores sociales de los clones podrían cambiar en torno a la modificación genética y su reproducción.

"Lamentablemente, la única manera de tener un hijo es con la intervención de un padre y de una madre. Pero quizás en el futuro haya tres posibilidades, en vez de una con el 100 por ciento de ADN de ambos sexos", sostuvo.

Lea también: Científicos españoles descubren el "elixir de la vida"

Grupo Boyalife ubicado en Wuxi, Jiangsu, China Foto cortesía: news.yahoo

El científico chino también reveló que espera duplicar un millón de vacas antes del año 2020 y que entre lo que se prevé clonar se encuentran caballos de pura sangre, perros de policía especializados en búsquedas y animales domésticos.

En ese sentido, la empresa de clonación contará con un catálogo de las especies animales que se encuentran en peligro de extinción para una posible regeneración futura.

Lea también: Científicos en Francia crean esperma humano in vitro

La empresa china Boyalife, en colaboración con la compañía surcoreana Sooam y la academia china de ciencias, está trabajando en la clonación de los primates que se utilizan en la investigación científica, mientras que afinan detalles para emprender el mismo proyecto con los seres humanos.

El fundador de Sooam, el surcoreano Hwang Woo-Suk, anunció en 2004 haber creado células madres de un embrión humano, algo que luego resultó ser falso, sin embargo, sigue siendo reconocido por haber creado en 2005 el primer perro clonado, llamado Snuppy.

# data[].attributes.attachment_link.title
China abrirá centro para la clonación de humanos y animales

# data[].attributes.attachment_link.description
Según la empresa china Boyalife, la tecnología está lo suficientemente adelantada en la actualidad para poder conseguir la clonación perfecta de seres humanos y especies animales. De acuerdo con el científico y director de la industria asiática, Xu Xiaochun, en 2016 la ciudad Tianjin, al norte del país, albergará un gran centro de banco de genes, capaz de contener hasta 5 millones de muestras de células congeladas en nitrógeno líquido.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
En 1987, la ciencia solo conocía 18 ejemplares de turón patinegro, pero gracias a la cría en cautiverio y a la gestión intensiva, este mustélido cuenta ahora con unos cientos de individuos. Pero a semejanza de otras tantas especies recuperadas a partir de tan escaso número de sobrevivientes, todos los individuos son medio hermanos casi clónicos, con la misma predisposición a sufrir problemas hereditarios, patógenos potenciales o cambios ambientales que podrían abocarlos a la desaparición.

En un intento por renovar la variabilidad genética del turón y mejorar sus expectativas a largo plazo, el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de EE.UU. (SPVS) planea una solución radical: reintroducir parte del ADN perdido de la especie que aún preservan los ejemplares muertos conservados en zoológicos y museos. La iniciativa puede sonar menos irrealizable que el sueño de resucitar al mamut lanudo, pero implica revivir genes que murieron con sus portadores, por lo que no resultará sencillo.

El cuello de botella del turón patinegro es aún peor de lo que parece. De los 18 individuos que el SPVS rescató hace casi treinta años en las praderas de EE.UU., solo siete transmitieron sus genes a las generaciones posteriores. "Todos los turones descienden de esos siete individuos", afirma Kimberly Fraser, portavoz del Centro Nacional para la Conservación del Turón Patinegro, del SPVS. "Imaginemos que se tratara de siete personas: ¿qué sucedería?".

El año pasado, genetistas financiados por la iniciativa Revive & Restore, impulsada por la Fundación Long Now secuenciaron los genomas de dos turones vivos y el ADN de un macho y una hembra que fallecieron en los años ochenta y permanecen congelados en el Zoológico de San Diego. La comparación de ambas parejas indica que esa buscada diversidad genética existe y que podría reincorporarse a la población viviente mediante, por ejemplo, la clonación o la edición genética CRISPR. Esta posibilidad ha sido estudiada como medio para resucitar a especies como la paloma migratoria y, sobre el papel, podría servir para engendrar clones de los turones congelados, que serían cruzados con los turones vivos. Otra opción sería retocar el genoma de los clones para insertar secuencias de ADN que codifican anticuerpos contra dos infecciones frecuentes: la peste bubónica y el moquillo canino. O bien se podrían eliminar los genes que predisponen a los turones a padecer esas enfermedades. "¿Y todo eso para contar con dos fundadores genéticos más? Eso sería mucho", aclara Ryan Phelan, director ejecutivo de Revive & Restore.

El turón cuenta con bazas a su favor: procrea con rapidez y tiene prósperos parientes cercanos que podrían servir como sustitutos en los ensayos preliminares de clonación. Pero no es nada nuevo que ese tipo de manipulaciones genéticas afrontan numerosas trabas, como hallar financiación y abordar los escollos legales que rodean los proyectos genéticos relativos a especies amenazadas. Y a ellos se suman los obstáculos de carácter técnico, como la notoria dificultad que supone crear un clon viable y la larga deliberación sobre qué genes añadir o suprimir. El grupo de Revive & Restore pretende iniciar este año las primeras labores de edición genética en células cultivadas, con los auspicios de la Sociedad Zoológica de San Diego, pendientes de conseguir aún la financiación y los investigadores necesarios.

Si el rescate genético ayuda a prosperar al turón patinegro, tal vez funcione con otros animales y plantas que los conservacionistas intentan salvar, como anfibios casi exterminados por un hongo quitridio y el consanguíneo diablo de Tasmania, que está siendo diezmado por un cáncer facial contagioso. De hecho, un esfuerzo de restauración genética similar ya está en marcha para salvar al rinoceronte blanco septentrional, una subespecie de la que solo restan tres ejemplares. Se recurrirá al esperma congelado de machos muertos y a "gametos artificiales", células madre transformadas en células sexuales que albergan variantes de los genes restaurados. El equipo internacional de científicos responsable de la iniciativa detalló recientemente su plan en Zoo Biology, donde informaron que este rinoceronte se puede dar por extinto si no se llevan a cabo esfuerzos extraordinarios por evitarlo.

Ante esas tesituras, existen aspectos éticos a tener en cuenta. Un argumento de peso contra el rescate de especies en extinción es que el dinero no se debería derrochar en resucitar al mamut cuando hay elefantes que salvar, y los escasos fondos disponibles se invertirían mejor en proteger el entorno o en reforzar las medidas contra la caza furtiva. El proyecto del turón, empero, tal vez demuestre que las técnicas de rescate genético son aplicables a la conservación de especies vivas al borde de la desaparición. Tal y como Phelan explica: "Es una cuestión de hasta qué punto, como custodios, estamos dispuestos a socorrer a especies que no poseen toda la adaptabilidad evolutiva que hubieran tenido de ser las cosas distintas".

La meta que se marca el SPVS es disponer de una población silvestre de 3000 turones reproductores repartida en 30 grupos, y planea repoblar con ellos el último lugar en que se hallaron en libertad: Meeteetse, Wyoming. Sin ese esfuerzo de restauración genética, la consanguineidad podría condenar la especie al declive y a la extinción. "No sé si podremos invertir cien años en un programa de cría en cautividad y seguir con las limitaciones que tenemos en los genes. Pero espero ver el rescate genético con mis ojos", confiesa Fraser.
La versión en español de este artículo se publicó primero en Investigación y Ciencia.

# data[].attributes.attachment_link.description
En 1987, la ciencia solo conocía 18 ejemplares de turón patinegro, pero gracias a la cría en cautiverio y a la gestión intensiva, este mustélido cuenta ahora con unos cientos de individuos.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Las ovejas de la fotografía −Debbie, Denise, Dianna y Daisy− tienen nueve años de edad y crecen fuertes y felices en los alrededores de la ciudad inglesa de Nottingham. Y esto resulta ser una buena noticia para la ciencia, ya que no hablamos de ovinos comunes, sino de clones idénticos de la oveja Dolly.

Junto con otros nueve individuos, también clonados, forman parte del experimento más sólido hasta la fecha para analizar los efectos sobre el envejecimiento en animales clonados mediante la técnica de transferencia nuclear de células somáticas (SCNT, por sus siglas en inglés), la misma que se usó para crear a Dolly.

El estudio, publicado esta semana en la revista Nature Communications, ha sido dirigido por el biólogo Kevin Sinclair, de la Universidad de Nottingham y descarta que la muerte prematura de Dolly estuviera relacionada con la técnica de su clonación.

"Es importante poder investigar estos animales, ya que nunca había sido adecuadamente analizado el proceso de envejecimiento, en términos de salud, de animales clonados. Es básico investigar la seguridad de estas técnicas biotecnológicas para posibles aplicaciones futuras", declaró Sinclair en el EuroScience Open Forum (ESOF) que se celebra estos días en Manchester, donde fue presentado el estudio.

MIEDOS Y ESPERANZAS

A principios de este mes se cumplieron 20 años del nacimiento de Dolly, la oveja más famosa de la historia, cuya creación revolucionó la ingeniería genética. Su nacimiento desembocó en miedos y esperanzas a partes iguales; desde ricos que ya se veían clonándose a sí mismos para tener piezas de repuesto a una siniestra visión de un futuro poblado por ejércitos de clones.

Lejos de aquel futuro distópico que anunciaba su nacimiento, Dolly en realidad fue creada con la esperanza de desarrollar animales más sanos y productivos para propósitos agrícolas. No obstante, aquel animal sacudió los mismos cimientos de la ética y la ciencia.

Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta, con la técnica de la SCNT. Creció en el Instituto Roslin (Escocia), donde fue engendrada.

A los cinco años desarrolló una artritis y posteriormente una enfermedad pulmonar llamada Jaagsiekte, por la que tuvo que ser sacrificada a los seis años y medio de edad. Es decir, Dolly se quedó a la mitad de la esperanza de vida de una oveja de la raza Finn Dorset a la que pertenecía.

Esto azuzó a las críticos que veían la clonación como una técnica imperfecta y con un alto número de fracasos, vinculándola directamente a la muerte del animal. El hecho de que fuera creada a partir de una célula de la ubre de un animal adulto de seis años de edad hizo pensar a ciertos sectores que nuevo animal envejecería de forma prematura y por ello desde su sacrificio en febrero de 2003 la duda planeaba sobre las verdaderas causas de su muerte.

TRECE CLONES

Los científicos de la Universidad de Nottingham analizaron un total de 13 ovejas clonadas, cuatro de ellas idénticas a Dolly, ya que han sido creadas con su mismo material genético, y han concluido que envejecen con normalidad.

En el estudio los autores han llevado a cabo análisis musculoesqueléticos, test metabólicos, medidas de la presión sanguínea, así como exámenes radiológicos de las ovejas clonadas, comparándolos con con un grupo de ovejas nacidas normalmente, sin encontrar diferencias significativas.

Aunque los autores no han podido comparar las ovejas clonadas con animales normales que hayan tenido exactamente de la misma edad y que hayan recibido la misma alimentación, el estudio aporta la mayor evidencia hasta el momento de que los animales clonados envejecen con normalidad.

"Este estudio aporta una perspectiva realista de la futura utilización de la técnica SCNT para generar células madre con fines terapéuticos en seres humanos, así como el desarrollo de animales transgénicos saludables, fértiles y productivos. Si estas técnicas biotecnológicas van a ser utilizadas en el futuro tenemos que seguir poniendo a prueba su seguridad", concluyó Sinclair.

# data[].attributes.attachment_link.title
Cuatro clones de Dolly crecen como ovejas sanas y fuertes

# data[].attributes.attachment_link.description
Las ovejas de la fotografía −Debbie, Denise, Dianna y Daisy− tienen nueve años de edad y crecen fuertes y felices en los alrededores de la ciudad inglesa de Nottingham. Y esto resulta ser una buena noticia para la ciencia, ya que no hablamos de ovinos comunes, sino de clones idénticos de la oveja Dolly.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Yuka, es la cría de mamut cuyo cuerpo se encontró congelado y muy bien preservado. Científicos tomarán muestras de sus tejidos para intentar clonarla.

El científico que creó a la oveja Dolly ha descubierto como células de mamut podrían resucitar animales extintos.

El procedimiento nocional fue expuesto por Sir Ian Wilmut, el científico cuyo equipo dio a conocer a Dolly, el primer animal clonado, en 1996.

Aunque es muy poco probable que un mamut pueda ser clonado en la misma manera que Dolly, hay más técnicas recientes que convierten tejidos de células en células madre con las que la clonación podría ser posible.

"Siempre me he sentido escéptico ante la idea pero luego pensé que si fuera posible superar el primer obstáculo para obtener células viables de mamuts, podría ser útil e interesante. Creo que debería hacerse mientras podamos cuidar muy bien al animal. Si hay posibilidades de que puede estar saludable, entonces deberíamos hacerlo. Podríamos aprender mucho de ellos."

Los mamuts habitaron en la Tierra durante el Pleistoceno, hace decenas de miles de años. Su poblaciones comenzaron a verse reducidas en el norte de América y en el continente Eurasiático hace 10 mil años. Su extinción se debió a la caza y al cambio climático.

La posibilidad de crear mamuts ha tomado pulso en años recientes debido al número de cuerpos congelados recuperados del permahielo de Siberia.

Este mes se recuperó en Rusia el cadáver de mamut más completo hasta ahora y fue expuesto en una exhibición en Yokohama, Japón. El bebé hembra, apodada Yuka, vivió hace 39 mil años y su pelo, tejidos suaves y músculos, están bien preservados.

Se enviaron muestras de Yuka al laboratorio de Hwang Woo-suk, el científico surcoreano que, junto con su equipo de investigadores rusos, espera clonar un mamut.

Aunque Wilmut no duda de la sinceridad de los científicos que intentan clonar mamuts, dice que la idea es muy optimista porque los retos técnicos son muy complicados.

En su artículo para The Converstation, Wilmut explica los obstáculos en el camino de los científicos que desean clonar. La técnica requiere muestras de células de mamut y cientos de miles de huevos de otras especies genéticamente cercanas, tal como el elefante Asiático.

El problema más inmediato es que las células de mamut tienen que mantener el DNA intacto. En la práctica, se degeneran rápidamente con la temperatura para derretir el hielo.

En caso de que la clonación se llevara a cabo exitosamente, el siguiente problema a resolver sería que habría que clonar a más animales para que no crezcan solos.

¿Será posible lograrlo? "Yo diría que es muy improbable, pero el mundo está lleno de sorpresas", dijo Wilmut.

[ the guardian]

# data[].attributes.attachment_link.title
Científicos intentarán clonar un mamut a partir de material genético de tejidos congelados- - Ecoosfera

# data[].attributes.attachment_link.description
Yuka, es la cría de mamut cuyo cuerpo se encontró congelado y muy bien preservado. Científicos tomarán muestras de sus tejidos para intentar clonarla. El científico que creó a la oveja Dolly ha descubierto como células de mamut podrían resucitar animales extintos.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Científicos de la Universidad de New South Wales confirman la clonación del embrión de una rana que desapareció del planeta hace casi 30 años.

El descubrimiento es parte de un esfuerzo de varios científicos alrededor del mundo para revivir algunas de las especies que el ser humano ha llevado a la extinción. Mientras para muchos parecería ser mejor ocuparnos por las especies que están en vías de extinción antes de recurrir a su clonación, el logro de estos científicos es altamente prometedor.

Siguiendo un método similar al que utilizaron para clonar a la oveja Dolly en 1996, los investigadores de la Universidad de New South Wales insertaron el ADN del Rheobatrachus, una especie de rana que se extinguió en la década de los ochenta, dentro de los óvulos de una rana de especie similar. Algunos días después del proceso el embrión del primer Rheobatrachus cobró vida.

Mike Archer, uno de los investigadores describió el emocionante procedimiento ya que al principio el óvulo no parecía estar activo "pero de repente una de las células se dividió, y se dividió de nuevo y de nuevo." El científico concluyó "realmente esperamos ver a este pequeño saltando de nuevo".

El embrión no logró desarrollarse hasta convertirse en un renacuajo, sin embargo los investigadores creen que falta poco tiempo para que el procedimiento conocido como "transferencia nuclear de células somáticas" sea perfeccionado y sea exitoso.

Ya que "Esta es la primera vez que esta técnica es lograda para una especie extinta" dijo el biólogo conservacionista Michael Mahony, es a pesar de la crítica muy emocionante.

Otro científico que busca deshacer algunos de los daños que le hemos causado a la biodiversidad del planeta es el conferencista de TED, Stewart Brand. Es evidente que no tiene mucho punto revivir especies si no hay un medio ambiente habitable para ellos, pero el hecho es que el esfuerzo de estos científicos debe crear un eco en otras formas de conservación para fomentar un estilo de vida más sustentable.
[Treehugger]

# data[].attributes.attachment_link.title
Científicos consuman la primera clonación exitosa del embrión de una especie extinta- - Ecoosfera

# data[].attributes.attachment_link.description
Científicos de la Universidad de New South Wales confirman la clonación del embrión de una rana que desapareció del planeta hace casi 30 años. El descubrimiento es parte de un esfuerzo de varios científicos alrededor del mundo para revivir algunas de las especies que el ser humano ha llevado a la extinción.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Ampliar foto
La científica Ana Losada, del CNIO, con una de sus ranas. Jaime Villanueva

Cuando la bioquímica Ana Losada se mudó al mejor centro de investigación del cáncer de España, el CNIO, en 2004, muchos de sus nuevos compañeros la miraron con cara rara. Llegaba con un centenar de ranas. Una década después, sus colegas se han acostumbrado a ver una sala llena de batracios en una institución dominada por un animalario con unos 30.000 ratones.

Losada no es un bicho raro. Y su anfibio, la rana de uñas africana, tampoco. Sin hacer tanto ruido como la oveja Dolly, la rana fue en 1962 el primer animal vertebrado clonado, más de tres décadas antes que la cordera bautizada en dudoso homenaje a los pechos de la cantante Dolly Parton. En 2012, el padre de esta primera clonación, el británico John Gurdon, ganó el premio Nobel de Medicina.

La rana, cuyo nombre científico es Xenopus laevis, es originaria de Sudáfrica, donde vive en aguas estancadas, flotando parsimoniosamente a la espera de zamparse un insecto o una lombriz. En el CNIO, descansa en tanques de agua templada en un sótano. "Viven muy bien", afirma Losada, mostrando los palitos de gamba con los que se alimentan. El último ancestro común de la rana y los seres humanos vivió hace 360 millones de años, pero compartimos una infinidad de mecanismos moleculares, explica Losada.

Su equipo estudia cómo se duplica el ADN antes de que una célula se divida, un proceso que, si sale mal, puede provocar un cáncer u otras enfermedades. Para entenderlo, cogen huevos de las ranas, preparan un puré con ellos y lo condimentan con esperma de macho. En ese potaje, los paquetes de ADN, los cromosomas, se pueden estudiar a placer. Losada y sus colegas pasan los días eliminando diferentes tipos de proteínas para observar los efectos de su ausencia en la duplicación del ADN. "Si entendemos cómo funcionan estas proteínas, podremos intentar encontrar su talón de Aquiles en las células cancerígenas", aventura Losada, que despuntó en el Laboratorio Cold Spring Harbor de Nueva York (EE UU) antes de regresar a España.

La bioquímica forma parte de una comunidad de centenares de investigadores que miran a la rana de uñas africana para entender enfermedades humanas. En el último congreso internacional sobre el batracio, celebrado en agosto en Pacific Grove (EE UU), acudieron unos 300 científicos.

El padre espiritual de todos ellos es el biólogo John Gurdon, introductor de estos anfibios en los laboratorios a finales de la década de 1950, cuando era un estudiante más de la Universidad de Oxford. En una maniobra que abrió la puerta a la clonación de humanos, Gurdon introdujo en 1962 un núcleo de una célula del intestino de una rana en un óvulo sin núcleo de otra rana. Y se formó un renacuajo maravilloso por lo normal, que demostraba que el ADN de cualquier célula adulta mantiene el manual de instrucciones necesario para construir una rana entera genéticamente idéntica.

Pese a la pujanza de otros animales de experimentación, como los ratones y los peces cebra, Gurdon defiende las ventajas de su anfibio. La rana es fuerte, totalmente acuática y fácil de mantener en un laboratorio. " Xenopus tiene la gran ventaja de aportar cantidades masivas de material. Por ejemplo, cada rana tiene aproximadamente 5.000 huevos u ovocitos, y son grandes, cada uno de ellos es 4.000 veces mayor que un óvulo de ratón", explica Gurdon a Materia.

"Varios premios Nobel han utilizado Xenopus", subraya el biólogo británico. Peter Agre, Nobel de Química en 2003, empleó estas ranas para entender cómo funcionan los poros que permiten el paso de moléculas de agua en las células, dando lugar a nuestro sudor y nuestras lágrimas. Andrew F. Huxley, premio Nobel de Medicina de 1963 y hermanastro del escritor de Un mundo feliz, se sumergió en el batracio para comprender nuestros impulsos nerviosos.

ampliar foto
Una de las ranas de uñas africanas del CNIO. Jaime Villanueva

Y la bioquímica Carol Greider, Nobel de Medicina de 2009, ha utilizado las Xenopus para iluminar el funcionamiento de la telomerasa, una especie de proteína de la eternidad. Los cromosomas de nuestras células están rematados por telómeros, unas estructuras que impiden que se deshilachen al igual que una goma de pelo evita que se despeluche una trenza. Cuando un ser vivo envejece, sus telómeros se acortan y sus cromosomas se descuajaringan. La proteína telomerasa, sin embargo, alarga los telómeros y muchos investigadores ven en ella un ingrediente de un futuro elixir de la eterna juventud.

"La rana ha sido un muy buen sistema para, por ejemplo, entender los mecanismos tempranos de desarrollo en los vertebrados. Pero no es transparente y el pez cebra sí, así que muchos investigadores se han cambiado", opina José Luis Gómez-Skarmeta, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo. "El modelo se ha quedado un poco viejo, pero va a tener aportaciones importantes en epigenómica [la ciencia que estudia los vestidos de moléculas que regulan la activación del ADN desnudo]. Es un modelo complementario a otros animales de experimentación", sostiene.

Gómez-Skarmeta trabaja en su laboratorio con un centenar de ranas Xenopus laevis y otro centenar de su hermana Xenopus tropicalis, más pequeña. Solo el 5 % de nuestro genoma, subraya, contiene instrucciones para fabricar proteínas, las moléculas esenciales para la vida, como los anticuerpos que nos defienden de las infecciones o la hemoglobina que transporta el oxígeno en la sangre. El 95 % restante es el erróneamente conocido como ADN basura, aunque desde 2012 se sabe que regula los genes convencionales, encendiéndolos y apagándolos.

"Todos los vertebrados están construidos con los mismos genes, pero los utilizamos de manera diferente. Digamos que compartimos las mismas piezas de Lego. La naturaleza utiliza las mismas herramientas y el mismo material para construir una chabola o un edificio, lo que cambian son las instrucciones. El ADN basura es el que nos hace diferentes", ilustra Gómez-Skarmeta.

El biólogo apaga y enciende genes de la rana para estudiar los cambios en su desarrollo. También introduce genes humanos en los anfibios. "Si encuentra una mutación en un gen humano que asocias a una enfermedad, la pruebas en el tubo de ensayo, que es la rana, para ver si provoca la enfermedad", resume. Gracias a Xenopus, el investigador ha podido, por ejemplo, hallar una causa molecular de la predisposición a sufrir cáncer de colon e identificar genes fundamentales para la formación de los riñones.

"La investigación con Xenopus tiene futuro", asegura la estadounidense Carmen Domingo, profesora de Biología en la Universidad Estatal de San Francisco. La investigadora, hija de padre español y madre venezolana, formó parte del comité organizador del último congreso internacional sobre la rana. Calcula que unos 400 científicos en todo el mundo utilizan el animal para sus estudios. "Son más baratas que un ratón y fáciles de mantener", aplaude.

Su equipo ha cambiado células de lugar en embriones de ranas para averiguar si estaban predestinadas, observando que células encaminadas a formar el sistema nervioso daban lugar a músculos si se las colocaba en la región adecuada. "Hay una ventana de tiempo en la que las células pueden cambiar de destino. Manipulamos esas células para entender sus mecanismos moleculares y nuestros hallazgos se pueden aplicar a enfermedades humanas, como la distrofia muscular", señala.

La rana, sin embargo, es mucho menos popular fuera de los laboratorios. El Ministerio de Medio Ambiente español la considera "extremadamente peligrosa", por ser la principal portadora del hongo causante de la quitridiomicosis, una enfermedad infecciosa que está diezmando las poblaciones de anfibios en todo el mundo. Las instrucciones oficiales son darle caza y muerte.

El batracio era el protagonista de la famosa prueba de la rana, para saber si una mujer estaba embarazada. Consistía en inyectar orina de la chica bajo la piel del animal. Si estaba encinta, una hormona provocaba que la rana pusiera huevos en pocas horas. Cuando este método se dejó de utilizar en la década de 1960, las ranas liberadas en los hospitales invadieron los ecosistemas, extendiendo la plaga de la quitridiomicosis.

El 20 de abril de 2007, aparecieron en una charca de un jardín de Barcelona 18 larvas de Xenopus laevis, hasta entonces desconocida en libertad en España. Diez días después, la administración competente ordenó secar el estanque para erradicar la especie. Hicieron un gran favor al ecosistema, pero aniquilaron a una rana ganadora del premio Nobel.

# data[].attributes.attachment_link.title
Luchar contra el cáncer con la rana que ha ganado el Nobel

# data[].attributes.attachment_link.description
Cuando la bioquímica Ana Losada se mudó al mejor centro de investigación del cáncer de España, el CNIO, en 2004, muchos de sus nuevos compañeros la miraron con cara rara. Llegaba con un centenar de ranas. Una década después, sus colegas se han acostumbrado a ver una sala llena de batracios en una institución dominada por un animalario con unos 30.000 ratones.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
20MINUTOS

El hallazgo de dos cachorros congelados en Siberia ha sido clave.

Han recogido tejido de los animales, en un estado de conservación excelente.

Se clone o no, los cachorros servirán para estudiar las posibles causas de la extinción de este felino depredador, que vivió en Europa en el Pleistoceno.

Ejemplar congelado de león de las cavernas, una especie extinta que científicos surcoreanos trabajan para clonarlo. SIBERIAN TIMES

El hallazgo de dos cachorros de león cavernario (Panthera leo spelaea) en Siberia, ha llevado a un grupo de científicos coreanos a empezar a trabajar en la posible clonación de este animal, extinto desde hace 12.000 años.

Los cachorros están en un excelente estado de conservación debido a las bajas temperaturas del permafrost siberiano. Por eso, han recogido muestras de tejido de estos animales para poder avanzar en el ambicioso proyecto de la clonación, algo parecido a lo que ocurre con el mamut lanudo, del que también se han encontrado ejemplares congelados en Siberia.

Precisamente, informa el diario Siberian Times que ha habido una disputa entre científicos coreanos y rusos sobre el tamaño de las muestras de piel y tejido muscular de los animales que se han extraído. Los asiáticos creen que son insuficientes.

De cualquier manera, el estudio de estos tejidos permitirá conocer más detalles acerca de los motivos de la extinción de este felino depredador, que convivió con el hombre y que es algo mayor que los actuales grandes felinos como leones y tigres.

El león cavernario recibe este nombre por ser en el interior de cuevas donde más huesos se han encontrado, pese a que los paleontólogos creen que no era su hábitat. Su presencia en las cuevas se debe a que muchos encontraban la muerte al intentar cazar a oseznos dentro de sus cuevas, o que eran arrastrados hacia ellas por las hienas cavernarias. El león de las cavernas vivió en Europa durante el Pleistoceno.

Comentarios

# data[].attributes.attachment_link.title
Científicos coreanos trabajan para clonar al león cavernario, extinguido hace 12.000 años

# data[].attributes.attachment_link.description
20MINUTOS El hallazgo de dos cachorros congelados en Siberia ha sido clave. Han recogido tejido de los animales, en un estado de conservación excelente. Se clone o no, los cachorros servirán para estudiar las posibles causas de la extinción de este felino depredador, que vivió en Europa en el Pleistoceno.

# data[].attributes.body
https://www.youtube.com/watch?v=QAtJRyWy08w

http://www.elpais.com.uy/tag/oveja-dolly

https://www.youtube.com/watch?v=sO6R4F6YnUo

# data[].attributes.body
http://learn.genetics.utah.edu/content/cloning/clickandclone/