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1/3500 x 1/4
Si la mère est saine.
Garçon= 25%
Fille= 0% (1/3500)
La chance de développer la maladie est beaucoup plus élevé chez le garçon car la maladie se situe sur le chromosome X et le garçon n'en possède qu'un seul et donc si il est malade il n'y a pas d'autre chromosome X comme chez la fille pour avoir la bonne version du gène et ne pas avoir la maladie

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c'est à cette échelle que la maladie apparaît à cause de mutation génétique dans le gêne de la production de protéines. Sans cette protéine les myofibrilles contractiles qui servent à la contraction des muscles sont desorganisé et donc la contraction musculaire est peu efficace.Le genotype qui a muté à remplacer une guanine qui est présente chez l’individu sain en une adénine chez l’individu malade et ce chengement a un effet sur toute les échelles de phénotype

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-Fibre musculaire nécrosée, au milieu de fibre musculaire normale.
Une protéine nommée la dystrophine est présente dans la membrane des cellules musculaires est à l'origine de la maladie car elle empêche la contraction des fibrilles musculaires de se raccourcir.

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Conséquence de cette maladie:
-Hypertrophie des mollets mais atrophie d’autre muscle
-Une faiblesse musculaire progressive des membres et  du tronc
-Une scoliose souvent grave
-Des troubles cardiaques
-Un enraidissepent des articulations