# data[].attributes.body
Es un proceso de crecimiento y diseminación incontrolados de las células, estas puede aparecer prácticamente en cualquier lugar del cuerpo.

# data[].attributes.body
Un tumor es una masa compuesta por miles de células que sufren hiperplasia y displasia de forma continua sin control alguno, y estos cuentan con la capacidad de invadir tejidos vecinos en el cuerpo desplazando a las células sanas pertenecientes a dicho tejido.

# data[].attributes.body
Las causas del cáncer están ligadas fuertemente al componente genético del paciente que lo padece, en términos generales se presenta una alteración a nivel de los genes que se encargan de controlar la división célula.
Los cambios genéticos pueden ser heredados o pueden ser provocados por la exposición al ambiente o a ciertas sustancias químicas.

Estas alteraciones geneticas afectan a tres tipos de genes principalmente: los Proto-oncogen, Genes Supresores de Tumores y Genes Reparadores de ADN.

# data[].attributes.body
Una vez que las células tumorales han expresado el antígeno,  las células  inmunes las reconocen como nocivas dando así lugar a la activación y respuesta inmunológica.

ACS
Estos antígenos son capaces de reconocer cualquier tipo de molécula biológica,  desde lípidos y azucares hasta estructuras complejas como  ácidos nucleicos y proteínas.
Una vez los ACS han identificado la estructura tumoral, se permiten marcarlo o  señalizarlo para que de esta manera los linfocitos T logren identificar las células tumorales y así, logren actuar sobre las estructuras anteriormente señalizadas.

MHC
Una de las funciones relevantes del MHC es la de distinguir lo propio de lo extraño, de reconocer las estructuras tumorales en este caso y diferenciarlas de las células propias del cuerpo, sin embargo  las propiedades otorgadas al linfocito TCD8 no son 100% efectivas contra la estructura tumoral, haciendo de la labor de destrucción tumoral un proceso dispendioso o nulo.

# data[].attributes.body
Los linfocitos T citotóxicos reconocen a las células cancerigenas, posterior a ello; liberan sus granulos de perforinas para romper la bicapa de fosfolipidos de las células cancerigenas y secuencialmente, ingresan citoxinas y asi, llevar a la célula a un proceso de apoptosis.

LB
Los linfocitos B secretan inmunoglobulinas (anticuerpos) gracias a las instrucciones transmitidas por los Linfocitos T colaboradores, con el objetivo de señalar a los antígenos tumorales; estos antígenos se unen a los receptores en las células tumorales y esto contribuye a la identificación de las células tumorales por el complemento y finalmente eliminarlas por estas últimas.

# data[].attributes.body
1. ¿Qué es el cáncer? [Internet]. Cancer.gov. 1980 [citado 5 de mayo de 2021]. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/que-es

2. ¿Qué es el cáncer? [Internet]. Cancer.org. [citado 5 de mayo de 2021]. Disponible en: https://www.cancer.org/es/cancer/aspectos-basicos-sobre-el-cancer/que-es-el-cancer.html

3. López-Martínez A, Chávez-Muñoz C, Granados J. Función biológica del complejo principal de histocompatibilidad. Rev Invest Clin. 2005;57(2):132–41.
4. Inogés S., Rodríguez Calvillo M., López Díaz de Cerio A., Zabalegui N., Melero I., Sánchez Ibarrola A. et al . Inmunoterapia activa en el tratamiento de neoplasias hematológicas. Anales Sis San Navarra  [Internet]. 2004  Abr [citado  2021  Mayo  05] ;  27( 1 ): 45-62. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272004000100006&lng=es.
5. Cómo los linfocitos T atacan a las células cancerosas [Internet]. Agenciasinc.es. [citado 5 de mayo de 2021]. Disponible en: https://www.agenciasinc.es/Noticias/Como-los-linfocitos-T-atacan-a-las-celulas-cancerosas
6. Inmunoterapia del cáncer [Internet]. Msdmanuals.com. [citado 5 de mayo de 2021]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/inmunolog%C3%ADa-tumoral/inmunoterapia-del-c%C3%A1ncer
6. 4. | Romero Pineda MT, NPunto. LA INMUNOLOGÍA CONTRA EL CÁNCER. LA INMUNOLOGÍA CONTRA EL CÁNCER. 2020;110(110):1–110. Disponible en: https://www.npunto.es/revista/22/la-inmunologia-contra-el-cancer
7. de León J, Universidad de San Martín de Porres, Facultad de Medicina Humana, Instituto de Investigaciones, Centro de Investigación de Infectología y Inmunología. Lima, Perú, Pareja A, Universidad de San Martín de Porres, Facultad de Medicina Humana, Instituto de Investigaciones, Centro de Investigación de Infectología y Inmunología. Lima, Perú. Inmunología del cáncer I: bases moleculares y celulares de la respuesta inmune antitumoral. Horiz méd. 2018;18(3):80–9. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-558X2018000300011

# data[].attributes.body
Consiste en la transferencia a portadores de tumores de células o anticuerpos previamente generados in vitro y dirigidos contra un tumor.
Tanto la inmunoterapia pasiva como la activa pueden dirigirse directamente contra antígenos tumorales (inmunoterapia específica) o puede pretender una activación global del sistema inmune (inmunoterapia inespecífica).

1. Inmunoterapia celular adoptiva: Es la transferencia a portadores de tumores de células inmunológicamente reactivas que pueden mediar directa o indirectamente una actividad antitumoral. El objetivo es identificar células capaces de reconocer y eliminar células tumorales para poder generarlas y expandirlas in vitro a gran escala hasta obtener el número suficiente para conseguir el efecto deseado.

2. Administración de anticuerpos exógenos: Se han utilizado sueros antilinfocitarios en el Tx de la leucemia linfocítica crónica y linfomas de linfocitos T y B, que ha determinado disminuciones transitorias de los recuentos de linfocitos o el tamaño de los ganglios linfáticos.

3. Anticuerpos monoclonales antitumorales:  En el Tx de leucemias y linfomas, también pueden conjugarse con toxinas (p. ej., ricino, difteria) o con radioisótopos, de manera que los anticuerpos administren estos agentes tóxicos específicamente a las células tumorales.

4. Anticuerpos biespecíficos: o el ligamiento de un anticuerpo que reacciona con la célula tumoral a un segundo anticuerpo que reacciona con una célula efectora citotóxica. Esta técnica aproxima mucho la célula efectora y la célula tumoral, lo que determina mayor actividad tumoricida.

# data[].attributes.body
Es entendida como la inmunidad que surge después de la exposición a un microorganismo infeccioso causante de enfermedad o a otra sustancia extraña como en una  infección o una vacunación.

1.Inmunidad celular: involucra a linfocitos T citotóxicos.
Se utiliza en un huésped que no ha desarrollado una respuesta eficaz e implica métodos para aumentar la presentación de antígenos tumorales a las células efectoras. Puede ser a través de la administración de péptidos, DNA o células tumorales utilizando células presentadoras de antígenos.

2. Vacunas basadas en péptidos: Utilizan péptidos de AAT definidos para estimular la respuesta al AAT de los linfocitos T endógenos. Las respuestas son más potentes si los AAT se administran por medio de células presentadoras de antígenos.

3. Vacunas de DNA: Se usa DNA recombinante que codifica una proteína antigénica específica, este DNA expresa el antígeno diana, que desencadena la respuesta inmunitaria. El DNA se administra directamente a través de electroporación transcutánea, se incorpora en virus que luego se inyectan.

4. Células tumorales autóctonas: se reintroducen células obtenidas del paciente después de aplicar técnicas ex vivo para reducir su potencial maligno y aumentar su actividad antigénica.
se modifican las células tumorales para producir moléculas inmuno-estimuladoras para a atraer moléculas efectoras y aumentar la actividad antitumoral sistémica dirigida.

5. Células tumorales alogénicas:  (células obtenidas de otros Px) se inyecta al paciente células tumorales alogénicas que han sido modificadas genética o químicamente para aumentar su potencial inmunógeno.