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MARIA DEL MAR LATORRE LAYANA

Linfocitos T de memoria: son los que han estado en contacto con el antígeno al menos una vez, pero han vuelto a un estado de reposo o inactivación (resting), preparados para responder de nuevo frente al antígeno con el que contactaron. (Permanecen por años o décadas en nuestro organismo: respuesta rápida y eficaz)

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CIELO FIORELLA TORRES SALAZAR
Los linfocitos vírgenes y de memoria se tienen que activar al ponerse en marcha la respuesta inmune específica, dando lugar a los linfocitos T efectores, con capacidad para eliminar patógenos. Estos linfocitos T efectores se caracterizan fenotípicamente por poseer determinados marcadores de activación, y funcionalmente por ser los que llevan a cabo las funciones T-dependientes de la respuesta inmune específica.

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JADE SCARLET PLUAS BORJA

Linfocitos T vírgenes: son aquellos que no han tenido contacto con el antígeno desde que salieron del timo. Cuando llegan a los órganos linfoides secundarios y contactan con un antígeno se activa y sale a la circulación de forma de linfocitos efectores y linfocitos de memoria.

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ALEX ANDRES LEON ESPINOZA

Muchas células y órganos colaboran entre sí para proteger al cuerpo. Los glóbulos blancos, también conocidos como leucocitos, desempeñan un papel importante en el sistema inmunitario.

Hay un tipo de glóbulos blancos, llamados fagocitos, que devoran a los organismos invasores. Otro tipo de glóbulos blancos, llamados linfocitos, ayudan al cuerpo a reconocer a los invasores y a destruirlos.

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ANDY JOAN LALVAY HINOJOSA
Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral. Su función principal es la defensa del huésped contra gérmenes por medio de la secreción de anticuerpos que reconocen las moléculas antigénicas de los patógenos. También tienen otras funciones como la presentación de antígenos a los linfocitos T, la regulación negativa de las respuestas inflamatorias y la regulación de las respuestas frente a autoantígenos. Las células B producen anticuerpos de distintos isotipos que se distribuyen y localizan en distintos compartimentos de nuestro organismo y desencadenan distintas funciones efectoras como la activación del complemento, y diversas respuestas celulares mediadas por receptores para anticuerpos, como la fagocitosis de microorganismos e inmunocomplejos y la exocitosis de mediadores y citotoxinas.

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EDUARDO MATIAS MORA AGURTO
El desarrollo de los linfocitos a partir de las células troncales de la médula ósea implica el compromiso de los progenitores hematopoyéticos en el linaje del linfocito B o T, en la proliferación de estos progenitores, en el reordenamiento y expresión de los genes del receptor para el antígeno, y en la selección para identificar y expandir las células que expresan receptores para el antígeno con una posible utilidad (infografía). Estos episodios son comunes en los linfocitos B y T, aunque los primeros maduren en la médula ósea y los segundos lo hagan en el timo. Cada uno de los procesos que ocurren durante la maduración del linfocito desempeña una función especial en la generación del repertorio de linfocitos.

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NAHOMI ISABELA RIZZO DIAZ
Lo que deﬁne a los linfocitos memoria es su capacidad de sobrevivir en un estado quiescente después de que se ha eliminado el antígeno y de montar respuestas más rápidas y potenciadas a los mismos antígenos de los linfocitos vírgenes.

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JULIANA NICOLE MACIAS VILLA

Linfocitos
Los linfocitos son uno de los principales tipos de células inmunitarias. Los linfocitos se dividen principalmente en células B y T.

Los linfocitos B producen anticuerpos, proteínas (gamma-globulinas), que reconocen sustancias extrañas (antígenos) y se unen a ellas. Los linfocitos B (o células B) están programados para hacer un anticuerpo específico. Cuando una célula B se encuentra con su antígeno desencadenante, ésta produce muchas células grandes conocidas como células plasmáticas. Cada célula plasmática es esencialmente una fábrica para producir anticuerpos. Un anticuerpo corresponde a un antígeno de la misma manera que una llave lo hace con su cerradura. Siempre que el anticuerpo y el antígeno se corresponden, el anticuerpo marca el antígeno para su destrucción. Los linfocitos B no pueden penetrar en las células, de manera que el trabajo de atacar estas células diana se deja a los linfocitos T.

Los linfocitos T son células que están programadas para reconocer, responder a y recordar antígenos. Los linfocitos T (o células T) contribuyen a las defensas inmunitarias de dos formas principales. Algunos dirigen y regulan las respuestas inmunes. Cuando son estimulados por el material antigénico presentado por los macrófagos, las células T forman linfocinas que alertan a otras células. Otros linfocitos T pueden destruir células diana (dianocitos) al entrar en contacto directo con ellas.

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Los linfocitos son agranulocitos que constituyen del 20 al 25% del total de la población de leucocitos circulantes. Son células redondas en los frotis sanguíneos, pero pueden ser polimorfas a medida que migran a través del tejido conjuntivo. Son algo más grandes que los eritrocitos, de 8 a 10  μm  de diámetro (en los frotis sanguíneos), y presentan un núcleo redondo, ligeramente hendido, que ocupa la mayor parte de la célula. El núcleo es denso, rico en heterocromatina y está colocado algo fuera del centro. El citoplasma, situado de forma periférica, se tiñe de un color azul pálido y contiene unos pocos gránulos azuróﬁ los. De acuerdo con su tamaño, los linfocitos pueden ser pequeños (8-10  μ m de diámetro), medianos (12-15  μ m) o grandes (15-18  μ m), aunque los dos últimos son mucho menos numerosos.  Las micrografías electrónicas de los linfocitos muestran una escasa cantidad de citoplasma periférico que alberga unas pocas mitocondrias, un aparato de Golgi pequeño y unos pocos perfiles de RER. También se visualiza un pequeño número de lisosomas, que representan gránulos azuróﬁ los de 0,5  μ m de diámetro, y una abundante cantidad de ribosomas (Texto de Histología, atlas a color, de Leslie P. Gartner).

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ANA PAULA RODRIGUEZ CEDEÑO
Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco que es parte del sistema inmune. Hay dos tipos principales de linfocitos: las células B y las células T. Las células B elaboran los anticuerpos para luchar contra bacterias, virus y toxinas invasoras. Las células T destruyen las propias células del cuerpo que han sido infectadas por virus o que se han vuelto cancerosas.

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MAYLI ALEJANDRA GONZALEZ QUIRUMBA

La integración y el control de las respuestas inmunitarias sistémicas dependen del tráfico regulado de linfocitos. Este proceso de "localización" de linfocitos dispersa el repertorio inmunológico, dirige subconjuntos de linfocitos a los microambientes especializados que controlan su diferenciación y regulan su supervivencia, y dirige a las células efectoras inmunitarias a sitios de invasión antigénica o microbiana. Los avances recientes revelan que la exquisita especificidad de la localización de linfocitos está determinada por "procesos de decisión" combinatorios que implican la participación secuencial de múltiples pasos de los receptores de adhesión y señalización. Estas interacciones relacionadas con el homing se integran a la perfección en la interacción general del linfocito con su entorno y participan directamente en el control de la función de los linfocitos, la duración de la vida y la dinámica de la población. En este artículo se presenta una revisión de las bases moleculares del homing de linfocitos y se proponen los mecanismos por los cuales la fisiología del homing regula la homeostasis de los recursos inmunológicos.

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ALDO JESUS BOCCA ROSERO
homing”,  se refiere a la retención de las células madre en la
vasculatura del tejido blanco y su posterior migración transendotelial.
Dicho proceso involucra un paso inicial denominado “rolling”, en el
que las células madre ruedan a lo largo de las vénulas postcapilares,
hasta que se enganchan a las células del endotelio vascular, se
adhieren a él y transmigran al sitio blanco, a través o entre las células
endoteliales, guiadas por mediadores biológicos tipo quimiocinas,
citoquinas y moléculas de adhesión. Ya en su “nicho” las células madre
interaccionan con otras células y con la matriz extracelular y liberan
factores que reducen el daño local y recuperan el funcionamiento
normal del tejido

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IVIS MARCELA ANDRADE MENDOZA
Homing es el proceso mediante el cual las células de la médula ósea como células madre, células progenitoras y las células diferenciadas, su camino en la médula ósea después de ser inyectadas en el torrente sanguíneo o en la cavidad de la médula ósea de ratones.

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Activo: Maribel Medina

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Activo:  Maribel Medina

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CAMILA RINCON ALBAN
Homing es el proceso mediante el cual las células de la médula ósea como células madre, células progenitoras y las células diferenciadas, su camino en la médula ósea después de ser inyectadas en el torrente sanguíneo o en la cavidad de la médula ósea de ratones.

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Domenica Larrea: Migración o Homing. Se refiere a la capacidad que presentan los linfocitos de migrarespecíficamente a los órganos linfoides o a ciertos tejidos (por efecto de la activación).

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Domenica Larrea: Los linfocitos vírgenes dejan la circulación para llegar a los nódulos linfoides a travésdel flujo arterial y luego ellas dejan la circulación a través de las venas del endotelio alto(HEV)