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Évolution de la fréquence du gène HbA(et HbS) en Afrique en fonction du temps

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Évolution de la fréquence du gène HbA(et HbS) en Afrique en fonction du temps

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Une maladie génétique

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Le gène responsable de cette maladie code la chaine Bêta de l'hémoglobine.

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On constate différentes infections sur le corps, avec des occlusions vasculaires, ce qui induit une espérance de vie diminuée.

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L'allèle causant la drépanocytose est le gène HbS. Cet allèle est récessif, ainsi des individus hétérozygotes ne sont pas malades.

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L'allèle HbS est récessif par rapport à Bêta A.
Donc on obtient avec différents génotypes : (HbS//HbS) :  Un individu malade.
(HbS//HbA) ou (HbA//HbS) : Un individu sain
mais porteur du gène responsable de la maladie.
(HbA//HbA) : Un individu sain.

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Une maladie causée par un parasite

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Le paludisme est causé par l'intrusion d'un parasite intracellulaire, le Plasmodium, dans les globules rouges de l'individu. Ce parasite se transmet par piqure de moustique.

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Entre 1,5 et 2,5 millions de personnes meurent chaque année de cette maladie, dont 1 million d'enfants.

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Évolution de la fréquence de l'allèle HbA aux États-Unis en fonction du temps.

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Évolution de la fréquence de l'allèle HbA aux États-Unis en fonction du temps.

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Le document 2 est un tableau contenant plusieurs données. Il montre que le pourcentage des personnes hétérozygotes HbS//HbA dans les populations d’Afrique est en moyenne de 25%. Pour un échantillon de 25 personnes mortes du paludisme prises aléatoirement dans différentes populations d'Afrique, on remarque qu il n y a presque aucune personne hétérozygote HbS//HbA parmi elles.

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On suppose qu’il doit exister un lien entre le paludisme et la drépanocytose, et même plus, que l’allèle responsable chez un un individu homozygote de la drépanocytose protège du paludisme.

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On sait d'après le document 3, que dans une population ou le paludisme ne sévit pas, comme les États-Unis, le taux de personnes possédant un allèle HbS est proche de 4%. On étudie grâce au logiciel "Évolution allélique" l'évolution de la fréquence du gène HbA aux États-Unis en fonction du temps.

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On sait d'après le document 1, que dans une population ou le paludisme sévit, comme certaines régions d'Afrique, le taux de personnes possédant un allèle HbS est proche de 40%. On étudie grâce au logiciel "Évolution allélique" l'évolution de la fréquence du gène HbA en Afrique en fonction du temps.

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On remarque qu'en Afrique ou sévit le paludisme le gène HbS est beaucoup plus présent qu'aux États-Unis ou le paludisme est quasi-inexistant.

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Les personnes possédant par hasard un gène muté HbS peuvent, suivant leur environnement, être favorisées ou défavorisées. Ainsi, des africains possédant l'allèle HbS seront protégés contre les attaques de moustiques transmettant éventuellement le paludisme, le léger changement de forme de leurs globules rouges empêchant la contamination de leurs cellules. Au contraire, dans des régions comme les États-Unis, être hétérozygotes sera désavantageux, la descendance des individus pouvant être atteinte de la drépanocytose. Les populations évoluent donc différemment

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On déduit de ces graphiques que l’avantage apporté par ce gène dans les régions du monde touchées par le paludisme engendre une conservation de ce gène dans la population, au contraire des régions non-touchées ou ce gène pourrait à terme disparaitre. Notre hypothèse que le gène HbS protège du paludisme est donc vérifiée, la conservation du gène apportant donc un avantage aux populations.