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Johan Gregor Mendel

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Reconocido como el padre de la Genética

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Combinó una planta de guisantes amarillos con una de guisantes verdes y obtuvo, puros guisantes amarillos. Llamo DOMINANTE al guisante amarillo a causa de esto.

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Fertilizó a las nuevas plantas amarillas y en estas encontró  amarillas y verdes, lo que indicaba que los rasgos verdes estaban ocultos bajo el dominante.

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Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial

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Mendel infirió que cada rasgo depende de un par de factores, uno de la madre y otro del padre. Estos factores llamados ALELOS, representando las variaciones.

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En función de cada tipo de alelo que Mendel encontró en cada semilla podemos tener un guisante homocigótico (ambos son iguales) o heterocigóticos (diferentes). 

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Ley de segregación de los caracteres en la segunda generación filial

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 Puede utilizarse para predecir genotipos (combinaciones de alelos) y fenotipos (rasgos observables) de la descendencia de cruces genéticos.

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Ley de la independencia de los caracteres adquiridos

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Para entender mejor las leyes de Mendel 

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Para entender mejor las leyes de Mendel 

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Repaso de la introducción a la herencia (artículo) | Khan Academy

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TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA Los genes que estan muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se les llama genes ligados Los genes se encuentra en los cromosomas, colocados uno a continuacion del otro. Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por

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Autores de la teoría cromosómica de la herencia 

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Autores de la teoría cromosómica de la herencia 

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La teoría cromosómica, permitió materializar a los cromosomas como agentes transmisores de la información genética, pero además fue la base para poder relacionar la genética con la evolución.

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A grandes rasgos, la genética implica el estudio de la herencia biológica. Una de las figuras relevantes de este campo de estudio fue Thomas Hunt Morgan (1866-1945), un genetista estadounidense muy interesado en la evolución y en la herencia.

Morgan destacó por poner en práctica las famosas leyes de Mendel, a través de su aplicación en animales. Concretamente, estudió en profundidad la mosca de la fruta Drosophila melanogaster (su desarrollo embrionario, su herencia, genes y alelos, etc.).

En este artículo conoceremos los hitos más importantes de la vida de este genetista a través de su biografía y de un repaso por sus experimentos y trabajos más destacados.

Thomas Hunt Morgan: ¿quién fue?

Thomas Hunt Morgan (1866-1945) fue un importante genetista estadounidense, que nació el 25 de septiembre de 1866 en Lexington (Kentucky) y que falleció el 4 de diciembre de 1945 en Pasadena, California, a la edad de 79 años y como consecuencia de un infarto agudo de miocardio.

Una de sus aportaciones al campo de la genética fue el estudio, con bastante profundidad, de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster); de ella estudió su zoología, su macromutación y su historia natural. Pero, ¿cómo fue la vida de Morgan? ¿Qué más aportaciones hizo al campo de la genética? Vamos a verlo.

Biografía: Origen

Thomas Hunt Morgan nació el 25 de septiembre de 1866 en Lexington, Kentucky (Estados Unidos). Sus padres eran Charlton Hunt Morgan y Ellen Key Howard. Según fuentes bibliográficas que hablan de su vida, Morgan tuvo una infancia dura.

Estudios y trayectoria

Morgan ingresó, en 1886, en la Universidad de Kentucky, donde se graduó como genetista. Cuatro años más tarde, en 1890, se doctoró en la Universidad Johns Hopkins (Estados Unidos).

Pronto empezó a investigar, y lo hizo precisamente con la famosa mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, en la Universidad de Columbia. Empezó trabajando con su desarrollo embrionario, ya que estaba muy interesado en la temática de la herencia.

Además, destacar que en ese momento (año 1900) las teorías de Mendel (el naturalista austríaco Gregor Mendel) acaban de ser redescubiertas. Thomas Hunt Morgan quería poner en práctica esas teorías, precisamente en los animales.

Primeros pasos en la investigación

Así, Thomas Hunt Morgan empezó a investigar la mosca de la fruta. Uno de sus primeros descubrimientos fue en 1910, cuando descubrió que entre individuos (moscas) de estirpe silvestre de ojos rojos existía un mutante de ojos blancos.

Los descendientes de cruzar un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos, presentaban ojos rojos; esto indicaba una cosa importante, y es que el carácter de ojos blancos era recesivo. De esta forma, Morgan nombró "white" al gen en cuestión. Fue así como Thomas Hunt Morgan empezó la tradición de nombrar a los genes en función del fenotipo causado por sus alelos mutantes.

De nuevo, cuando cruzó estas últimas moscas entre sí, Thomas Hunt Morgan obtuvo un resultado revelador: sólo las moscas macho mostraban el carácter de ojos blancos.

Resultados de sus experimentos

De sus primeros experimentos con la mosca de la fruta Morgan obtuvo los siguientes resultados o conclusiones:

Ciertos caracteres se heredan a través de una herencia ligada al sexo.

El gen responsable del carácter se localiza en el cromosoma X

Otros genes se localizan en otros cromosomas específicos.

Obra clave y aportes a la biología

Una de las obras más destacadas de Thomas Hunt Morgan la desarrolló en 1915 junto a sus estudiantes y a otros científicos destacados de la época, y es: "Mechanisms of Mendelian Heredity".

Esta obra, considerada para muchos una obra esencial para entender los principios de la genética, alberga los argumentos de Morgan en contra de la herencia citoplasmática, un tipo de herencia que implica la transferencia de los genes localizados en el citoplasma celular, no vinculados con los cromosomas del núcleo.

Además, en dicha obra Morgan también afirma que la recombinación genética constituye el mecanismo evolutivo fundamental de las especies. Pero, ¿qué es la recombinación genética? Constituye el proceso a través del cual una hebra de material genético (que suele ser ADN, o, con menor frecuencia, ARN) se corta para después unirse a una molécula de material genético diferente.

Trabajos importantes

Como aportaciones importantes al ámbito de la genética, o aplicaciones teóricas de sus experimentos, podemos mencionar la herencia ligada al sexo de la que habló Thomas Hunt Morgan; así, el genetista habló por primera vez también de los cromosomas sexuales.

Además, gracias a sus experimentos (que realizó junto a sus colaboradores) se pudo demostrar cuál era la base genética de la determinación al sexo.

Por otro lado, Morgan demostró que los genes (factores mendelianos) se disponen linealmente sobre los cromosomas.

Cabe mencionar también la "Teoría de los genes" de Morgan, a través de la cual establece que los genes están unidos en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos, que son pares de genes que afectan al mismo carácter, se entrecruzan dentro del mismo grupo.

En contra de la eutanasia

Otro dato relevante de Thomas Hunt Morgan es su postura en contra de la eugenesia, un movimiento precisamente surgido en aquella época.

Morgan rechazaba este tipo de movimiento, especialmente cuando hacía alusión a ideas de tipo racista. Recordemos que la eugenesia defiende la aplicación de las leyes biológicas para obtener el "perfeccionamiento" de la especie humana.

Contribuciones destacadas: a modo de síntesis

Hemos visto algunos de los experimentos más importantes de Thomas Hunt Morgan, así como sus trabajos principales. Gracias a ellos y a diversas aportaciones relevantes en genética, Morgan acabó destacando en el campo de la genética y por ello ganó, en el año 1933, el Premio Nobel de Fisiología y Medicina.

Concretamente, Morgan había demostrado que los cromosomas son portadores de los genes, a través de la teoría cromosómica de Sutton y Boveri (también denominada "Teoría cromosómica de la herencia").

Esta teoría, desarrollada (de forma independiente) por el embriólogo alemán Theodor Boveri y por el médico y genetista estadounidense Walter Sutton en 1902, establece que los alelos mendelianos se encuentran en los cromosomas.

Además, Morgan se convirtió en un referente en su área gracias a sus trabajos de la Drosophila melanogaster, y la mosca de la fruta pasó a ser uno de los principales seres vivos que servían como modelo en el campo de la genética.

Etapa final de su vida

En los últimos años de su vida, en 1928, Thomas Hunt Morgan se trasladó a California, donde se encargó de dirigir la sección de biología del California Institute of Technology (CALTECH), hasta el año 1942.

En CALTECH Morgan se dedicó a investigar los siguientes campos: biofísica, bioquímica, genética, evolución, fisiología y embriología.

Finalmente, en 1942, termina su etapa en CALTECH y empieza a trabajar como profesor emérito, para posteriormente jubilarse (eso sí, ¡sin dejar de lado su pasión, la genética!).

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Thomas Hunt Morgan: biografía y aportes a la biología

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A grandes rasgos, la genética implica el estudio de la herencia biológica. Una de las figuras relevantes de este campo de estudio fue Thomas Hunt Morgan (1866-1945), un genetista estadounidense muy interesado en la evolución y en la herencia. Morgan destacó por poner en práctica las famosas leyes de Mendel, a través de su aplicación en animales.

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El progreso de la microscopía y en el estudio de la estructura celular ayudo a descubrir los cromosomas y las dos formas de división celular: mitosis y meiosis. Después del redescubrimiento del trabajo de Mendel en 1900, las unidades hereditarias o factores mendelianos recibieron el nombre de genes. También se observaron y describieron por primera vez los movimientos de los cromosomas durante la división celular, lo que llevó a la formulación de la teoría cromosómica.

Los factores mendelianos ya tenían un nombre, Johannsen utilizó el término genes para referirse a ellos, pero era necesario determinar en qué parte de la célula se encontraban estos factores hereditarios.

Las pruebas más sólidas que confirman la hipótesis del lugar donde se encuentran los genes se obtuvieron con las investigaciones hechas por Thomas Hunt Morgan y sus colaboradores, con la mosca de la fruta. Este pequeño insecto es utilizado en la actualidad como organismo experimental en estudios de genética animal.

En 1882 el médico alemán Walther Flemming investigaba el proceso de división celular, al que llamó mitosis, que mantiene el número de cromosomas de la célula progenitora en las células hijas y que constituye la base del crecimiento y reparación de las células. Flemming observó que cuando las células estaban a punto de iniciar su división, ciertos materiales de su núcleo, que parecían hilos, se hacían visibles bajo el microscopio y se disponían en parejas. No imaginó que estas pequeñas estructuras filamentosas, que ahora conocemos como cromosomas, llevaran a los genes, que son las unidades que contienen el material hereditario.

En 1887, el biólogo alemán August Weismann al observar los óvulos y espermatozoides (es decir células reproductoras), encontró que cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que el óvulo fertilizado que formará un nuevo individuo.

Propuso la hipótesis de que, mediante un proceso de división celular específico, el número de cromosomas se reduce a la mitad antes de la formación de gametos y se restaura en la fertilización, entonces la mitad de los cromosomas de las células de cada individuo deben provenir del padre y la otra mitad de la madre. Ese mismo año se descubrió la meiosis y se confirmó esta hipótesis.

Los botánicos Correns, Tschermak y de Vries dieron pie a una mejor comprensión al observar que los cromosomas tenían un comportamiento muy particular durante la meiosis que los llevó a descubrir el lugar de la célula en el que se encuentran los factores hereditarios propuestos por Mendel, que son los genes.

En la misma época, Theodor Heinrich Boveri también reconoció la correlación entre el comportamiento de los factores de Mendel y los cromosomas.

A principios del siglo XX, Walter Stanborough Sutton investigaba la formación de espermatozoides en machos saltamontes ( Brachystola magna). Mientras analizaba el proceso de la meiosis, se dio cuenta de que en las células germinales había dos cromosomas de cada tipo y que los cromosomas de cualquier par tenían una morfología similar; por lo tanto, eran cromosomas homólogos.

Descubrió que desde el inicio de la primera división meiótica los cromosomas homólogos estaban en pares (o apareados) y eran dobles. Además, observó que las células sufrían dos divisiones sucesivas y que al finalizar el proceso, cada gameto recibía un solo cromosoma sencillo de cada tipo.

Al concluir sus experimentos, propuso que los cromosomas eran los portadores físicos de las partículas responsables de la herencia (genes). También razonó que, si los factores hereditarios eran más numerosos que los cromosomas, cada cromosoma debería tener muchos factores.

Los resultados de las investigaciones realizadas por Sutton y Boveri se resumen en el postulado de la teoría cromosómica, la cual establece que los genes son unidades funcionales de transmisión de la información hereditaria que se localizan en los cromosomas, y un alelo de cada par de genes está en cada miembro del par cromosómico.

El descubrimiento del comportamiento de los cromosomas en la meiosis fue una observación muy importante en la historia de la genética. El hecho de relacionar los sucesos de la meiosis con los principios mendelianos de la herencia, además de jugar un papel básico en la aceptación de los principios de Mendel, sirvió de base para postular la Teoría cromosómica de la herencia. Las pruebas que confirmaron esta hipótesis se obtuvieron con las investigaciones hechas por Thomas Hunt Morgan.

Autoevaluación

Relaciona las palabras con la oración según corresponda.

Definición

En esta división el número de cromosomas de la célula madre se conserva en las células hijas.

Disminuye a la mitad el número de cromosomas del núcleo de la célula germinal.

Contienen a las unidades funcionales responsables de la transmisión de la información, en forma de estructuras filamentosas.

Es el proceso principal para el crecimiento y reparación de las células.

Disminuye a la mitad el número de cromosomas del núcleo de la célula germinal.

Son estructuras con forma, tamaño y secuencia de información semejantes.

Propone que los genes (unidades de información para cada rasgo heredable que pasa de los padres a su descendencia) se encuentran en los cromosomas.

Células reproductoras que pueden fusionarse.

Explica el lugar donde se encuentran los genes.

Pasa la información de los padres a su descendencia.

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El progreso de la microscopía y en el estudio de la estructura celular ayudo a descubrir los cromosomas y las dos formas de división celular: mitosis y meiosis. Después del redescubrimiento del trabajo de Mendel en 1900, las unidades hereditarias o factores mendelianos recibieron el nombre de genes.

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Base cromosómica de las leyes de Mendel  

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Base cromosómica de las leyes de Mendel  

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Las bases para la comprensión de la herencia genética se sentaron a lo largo de las tres últimas décadas del siglo XIX. Una de las contribuciones más importante se debe a la obra Zellsubstanz, Kern und Zeilltheilung (1882) de Walter Flemming (1843-1905). Investigó con anfibios y en el núcleo diferenció una parte que se podía teñir fuertemente, que se llamó cromatina, y una parte no teñible o acromatina. Observó que, durante la mitosis, los gránulos de cromatina se disponían en unos filamentos que Wilhelm Waldeyer (1836-1921) bautizó como "cromosomas" (1888). No comprendía bien el fenómeno, pero también comprobó que los cromosomas experimentaban una escisión longitudinal. Surgieron dos ideas, los que defendían que los cromosomas se disolvían por completo tras la mitosis o meiosis, y los partidarios de su individualidad e integridad a lo largo de la vida de la célula.

Por otro lado, en 1883, el embriólogo Wilhelm Roux (1850-1924) estudió el desarrolló de los huevos de rana e interpretó su observación del núcleo durante la mitosis como un conjunto de "partículas hereditarias". Por otra parte, August Weismann (1834-1914) publicaba en 1893 su teoría del "plasma germinal" y del "plasma somático" para explicar la herencia.

Se considera que Theodor Boveri contribuyó a demostrar de forma experimental estas ideas, así lo afirmó Erns Mayr (1904-2005), quien dedicó gran parte de su carrera al estudio de la evolución, la genética de poblaciones y la taxonomía. Boveri fue de los que defendió la individualidad de los cromosomas. Con el redescubrimiento de las leyes de Mendel, se pensó que había una relación entre las propiedades hereditarias y los cromosomas. A partir de aquí la teoría cromosómica de la herencia comenzó a desarrollarse hasta llegar a las aportaciones de Watson y Crick.

Theodor Boveri nació el 12 de octubre de 1862 en la ciudad bávara de Bamberg. Fue el segundo de cuatro hijos. Su padre era médico y su madre se llamaba Antoine Elssner Boveri. A los trece años fue enviado a estudiar al Realgymnasium de Nuremberg, donde se graduó en 1881. Comenzó a estudiar filosofía e historia en la Universidad de Munich, pero, después de un semestre, cambió a ciencias naturales. Fue ayudante de Carl von Kupfer en el Instituto de anatomía de la Universidad. Obtuvo el doctorado en 1885 con una tesis sobre estructura de las fibras nerviosas: Beiträge zur Kenntnis der Nervenfasern.

Sin abandonar Munich se trasladó del Instituto de anatomía al de zoología. Recibió la beca Lamont que le proporcionó total libertad para investigar durante siete años. Bajo la influencia del zoólogo Richard Hertwig (1850-1937), del que fue ayudante en 1891, desarrolló una extraordinaria destreza en técnicas de investigación de biología celular, especialmente en lo que se refiere al estudio del desarrollo celular. También trabajó como muchos, de forma esporádica, en la conocida Estación zoológica de Nápoles. En 1893 llegó a ser director del Instituto de Zoología y Zooanatomía en Würzburg, así como profesor de zoología y anatomía comparada de su universidad. Durante esta etapa, la que va desde la realización de su tesis y los primeros años de la década de los noventa, realizó importantes contribuciones.

Oskar Hertwig ya había descrito que durante la fecundación se fusionan los núcleos del espematozoide y los del óvulo, trabajando con el huevo del Toxopneuste livide. Boveri investigó con el huevo del Ascaris megalocephala a partir de 1887 y observó que la mitosis era un proceso muy organizado. En el de maduración del huevo había un momento en el que el número de cromosomas se reducía a la mitad.

Boveri también trató de demostrar que la yuxtaposición o fusión de los núcleos no es la causa del desarrollo. Demostró que aún privado de forma experimental del núcelo, el huevo se desarrolla como un embrión cuando el espermatozoide penetra en él, sin que haya fusión de los núcleos en ese caso concreto. Según Boveri el óvulo era incapaz de desarrollarse porque le faltaba el "órgano" de la división celular. Éste órgano, el centrosoma, no existe en el huevo virgen y, por tanto, sería el espermatozoide quien lo aportaría.

Boveri halló mejores evidencias de la "continuidad de los cromosomas" cuando eligió como material de investigación el erizo de mar, con 36 cromosomas por célula y la posibilidad de producir las cuatro primeras células embrionarias con un número variable de ellos. Observó que de todos los embriones que obtuvo, sólo los que tenían 36 cromosomas en sus células se desarrollaban de forma normal. De este hecho dedujo que cada cromosoma tiene cualidades diferentes. Por otro lado, tanto él como Sutton señalaron que todas estos hechos demostraban una armonía entre el comportamiento de los cromosomas y las reglas que sigue la transmisión de los caracteres hereditarios. Ambos afirmaron que los genes se localizaban en los cromosomas y que cada uno de éstos posee un conjunto particular de los mismos: su individualidad física. El zoólogo americano Edmund Beecher Wilson (1856-1939) aceptó las ideas de Boveri como "la base para la explicación de las leyes de Mendel de la herencia". En 1903 Walter Sutton (1877-1916) publicó el trabajo "The Cromosomas in Heredity", y de forma similar, acercó las leyes de la herencia de Mendel a la citología. Lo que se conoció como la "hipótesis de Boveri-Sutton" continuó siendo confusa hasta 1910.

La teoría de la herencia genética, no tuvo una aceptación general y fueron muchos los científicos eminentes que la rechazaron. Bateson y Goldschmidt lo hicieron porque adujeron que Sutton y Boveri extraían conclusiones por inferencia a partir de observaciones no directas. Morgan también reprochó que esta teoría no se basaba en experimentos.

Boveri fue autor de otros trabajos y contribuciones, como las relativas al cáncer. Al final de su vida, en 1914, publicó un trabajo en el que lanzaba una teoría que sugería que los tumores malignos podían provenir de un número anormal de cromosomas: Zur Frage der Entstehung maligner Tumoren. No tuvo mucha importancia en su época pero, como sabemos, la ha tenido posteriormente.

En 1898 Boveri se casó con Marcella O'Grady, una bióloga americana que fue a Würzburg a trabajar con él. Le ayudó con frecuencia en sus experimentos. Tuvieron una hija, Margret, que fue una destacada periodista y escritora; y un hijo, Walter Boveri, que fue un conocido industrial. Boveri tuvo mala salud; sufría depresiones con frecuencia. En 1913 rechazó una oferta para trasladarse al Kaiser Wilhelm Institut por este tipo de razones. Murió el 15 de octubre de 1915.

José L. Fresquet. Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación (Universidad de Valencia - CSIC). Septiembre de 2007.

Bibliografía

-Baltzer, F. Theodor Boveri: The Life of a Great Biologist (1862-1915), Developmental Biology ( http://8e.devbio.com/article.php?ch=7&id=75), Consultado en septiembre de 2007.
-Baltzer, F., Theodor Boveri (1862-1915), Naturwissenschaften, 1916; 4(6): 69-73.
-Giordan, A. et al. Conceptos de Biología. 2 vols., Barcelona, Labor-MEC, 1988.
-Simmons, J.C., Doctors & Discoveries. Lives that created today's Medicine, Boston, New York, Houghton Mifflin Co, 002.
-Sutton WS. The chromosomes in heredity. Biol. Bull 4:231-251, 1903.
-Theodor Boveri. En: Wikipedia (Alemán), ( http://de.wikipedia.org/wiki/Theodor_Boveri), Consultado en septiembre de 2007.
-Wolbert, P. Theodor Boveri (1862-1915), Biozentrum, Julios Maximiliano Universität Würburg ( http://www.biozentrum2.uni-wuerzburg.de/infos/theodor_boveri_1862-1915/), Consultado en septiembre de 2007.

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Las bases para la comprensión de la herencia genética se sentaron a lo largo de las tres últimas décadas del siglo XIX. Una de las contribuciones más importante se debe a la obra Zellsubstanz, Kern und Zeilltheilung (1882) de Walter Flemming (1843-1905).

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Thomas Hunt Morgan y las moscas de la fruta 

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Thomas Hunt Morgan y las moscas de la fruta 

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Thomas Hunt Morgan y las moscas de la fruta | Biología | Khan Academy en Español

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Gregorio MENDEL y las Leyes de la Herencia.

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Un patrón de herencia "limitado por el sexo"

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Un patrón de herencia "limitado por el sexo"

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La base cromosómica de la herencia (artículo) | Khan Academy

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Test: PREGUNTAS LEYES DE MENDEL (biología)

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Recursos educativos (Test): PREGUNTAS LEYES DE MENDEL (biología) - EN ESTE TEST ENCONTRARÁS 9 PREGUNTAS REFERENTES A LA GENÉTICA MENDELIANA Y CONCEPTOS BÁSICOS REFERENTES A ESTE TEMA. CADA UNA DE LAS PREGUNTAS TIENE UN VALOR DE 10 PUNTOS SIENDO 100 LA PUNTUACION MÁXIMA

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Comparación entre Sutton, Boveri y Mendel

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Comparación entre Sutton, Boveri y Mendel