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Cicely Saunders am 22.06.1918 in Barnett geboren

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Cicely Saunders am 22.06.1918 in Barnett geboren

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Geboren als erstes von drei Kindern von Gordon (Immobilienmakler) und Chrissie Saunders

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1937 Nach dem Schulabschluss Studium von Philosophie, Politik und Ökonomie

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1937 Nach dem Schulabschluss Studium von Philosophie, Politik und Ökonomie

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1940 Cicely Saunders wird Krankenschwester

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1940 Cicely Saunders wird Krankenschwester

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Abbruch des Studiums (Philosophie und Politik) zum Beginn des 2.Weltkrieges, um Krankenschwester zu werden und etwas "Nützliches zu tun."

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1947 Krankenschwester im St. Luke´s Hospital in London und Aufnahme des Studiums Sozialarbeit

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1947 Krankenschwester im St. Luke´s Hospital in London und Aufnahme des Studiums Sozialarbeit

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Nahm Studium nach dem Krieg wieder auf und beendete es als diplomierte Sozialarbeiterin. Nahm eine Stelle als Hilfsfürsorgerin in einer Stiftung an, die Krebserkrankte unterstützte. Daneben arbeite sie weiter als Krankenschwester im St. Luke´s Hospital in London.

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Ende 1947 begegnete sie David Tasma, einem 40jähriger polnischen Juden, der das Warschauer Ghetto überstanden hatte und an einer fortgeschrittenen Tumorerkrankung litt. Sie begleitete ihn mit seinen heftigen, schlecht behandelten Schmerzen und beide zusammen entwickelten die Idee zu einem Haus, in dem Sterbende besser versorgt werden können als er.

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"Ich will ein Fenster in Deinem Haus für Sterbende sein..."

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"Ich will ein Fenster in Deinem Haus für Sterbende sein..."

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Cicely Saunders glaubt, ihr Haus nur errichten zu können, wenn sie auch Ärztin wird und absolviert zusätzlich ein Medizinstudium.

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1959 Cicely Saunders erster Entwurf eines Hospizes 

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1959 Cicely Saunders erster Entwurf eines Hospizes 

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...sie zeigt ihn auf Papier erstmals guten Freunden

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Im Herbst 1965 bei Baubeginn des St. Christopher´s Hospice in London.   

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Im Herbst 1965 bei Baubeginn des St. Christopher´s Hospice in London.   

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Cicely Saunders ist nun Krankenschwester, Sozialarbeiterin und Ärztin. Darüber hinaus versteht sie sich als praktizierende Christin.

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1967 ist das Haus um David Tasmas Fenster entstanden...Das 1. Hospiz der Welt öffnet.

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1967 ist das Haus um David Tasmas Fenster entstanden...Das 1. Hospiz der Welt öffnet.

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Da das Hospiz unabhängig vom Gesundheitswesen und dessen Regelversorgung entsteht und arbeitet, kann C.S. "wie auf einer Insel" Erkenntnisse sammeln und Konzept

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Das Hospiz als Insel palliativmedizinischer und -pflegerischer Erkenntnis...

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Das Hospiz als Insel palliativmedizinischer und -pflegerischer Erkenntnis...

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Beispiele:
- Weihnachten im Sommer, der Straßenköter und der Schluckauf
- Exulzerierende Wunden- was ist körperlich, psychisch, sozial, spirituell?

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1971: ein besonderes Jahr für die Hospiz-und Palliativarbeit in Deutschland...

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1971: ein besonderes Jahr für die Hospiz-und Palliativarbeit in Deutschland...

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Ein Film über St. Christopher´s wird in Deutschland 1971 zum Skandal: "Noch 16 Tage- eine Sterbeklinik in London"

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Ein Film über St. Christopher´s wird in Deutschland 1971 zum Skandal: "Noch 16 Tage- eine Sterbeklinik in London"

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Ebenfalls 1971 erscheint Elisabeth Kübler-Ross´ Buch "Interviews mit Sterbenden" in Deutschland 

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Ebenfalls 1971 erscheint Elisabeth Kübler-Ross´ Buch "Interviews mit Sterbenden" in Deutschland 

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Elisabeth Kübler-Ross: geb. am 08.07.1926 in Zürich, Sterbeforscherin: Umgang mit Sterbenden, Trauer und Nahtoderfahrungen 

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Elisabeth Kübler-Ross: geb. am 08.07.1926 in Zürich, Sterbeforscherin: Umgang mit Sterbenden, Trauer und Nahtoderfahrungen 

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Die Sterbephasen | Der Kurzfilm | Pflege Kanal

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1977 Der kanadische Arzt Balfour Mount greift die Hospizidee für das Krankenhaus auf

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1977 Der kanadische Arzt Balfour Mount greift die Hospizidee für das Krankenhaus auf

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Dr. Mount hatte in Elisabeth Kübler- Ross Buch von Cicely Saunders und dem St. Christopher´s Hospice gelesen. Alarmiert durch eine für ihn in ihren Ergebnissen erschreckende Untersuchung der Situation Sterbender an seinem Krankenhaus hospititerte er dort und entwickelte daraufhin einen in das Krankenhaus integrierten Hospizbereich, eine Art Palliativstation.

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Der Begriff "Palliative Care" entsteht und setzt sich durch

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Der Begriff "Palliative Care" entsteht und setzt sich durch

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Aus "Care of Dying" und "Hospice Care" wird durch die Ausweitung über den konkreten Ort Hospiz hinaus "Palliative Care".

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Cicely Saunders definiert Basisprinzipien von "Palliative Care" (1977)

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Cicely Saunders definiert Basisprinzipien von "Palliative Care" (1977)

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Basisprinzipien Palliative Care Saunders 1977

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Die Zahl der Publikationen zum Thema wächst (Kübler-Ross u.a.). Strukturen und Einrichtungen entstehen, oft durch das Engagement einzelner und ehrenamtlicher UnterstützerInnen

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1983 Gründung der ersten Palliativstation im Uniklinikum Köln

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1983 Gründung der ersten Palliativstation im Uniklinikum Köln

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1985 Erster Hospizverein: Christophorus in München 

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1985 Erster Hospizverein: Christophorus in München 

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1986 Gründung der ersten deutschen Hospize      (Aachen und Recklinghausen)

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1986 Gründung der ersten deutschen Hospize      (Aachen und Recklinghausen)

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1992 ALPHA RHEINLAND entsteht unter Leitung von Martina Kern und Monika Müller

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1992 ALPHA RHEINLAND entsteht unter Leitung von Martina Kern und Monika Müller

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ALPHA- Ansprechstelle im Land NRW für Palliativmedizin, Hospizarbeit und Angehörigenbegleitung

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1992 Gründung des Deutschen Hospiz- und Palliativverbandes aus der BAG Hospiz 

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1992 Gründung des Deutschen Hospiz- und Palliativverbandes aus der BAG Hospiz 

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Wir freuen uns, dass auch Sie sich für die Situation und die Bedürfnisse schwerstkranker und sterbender Menschen interessieren.

Menschen jeden Lebensalters - das gilt für Kinder ebenso wie für alte Menschen, ihre Familien und die ihnen Nahestehenden - benötigen in dieser letzten Lebensphase die Zuwendung und Unterstützung von uns allen.

Die Grundposition muss lauten, das Leben in seiner Gesamtheit und das Sterben als einen Teil des Lebens zu begreifen und ein Leben - und somit auch ein Sterben - in Würde zu ermöglichen. Dazu gehören größtmögliche Autonomie bis zuletzt, Schmerzfreiheit und gleichzeitig Geborgenheit in vertrauter Umgebung und im Kreis der Familie und Freunde, professionelle palliativmedizinische und -pflegerische Betreuung sowie verlässliche psychosoziale wie spirituelle Begleitung.

Als Dachverband von über 1.250 Hospizvereinen und Palliativeinrichtungen, in denen sich mehr als 120.000 Menschen ehrenamtlich, bürgerschaftlich und hauptamtlich engagieren, liegen uns die Menschen in ihrer letzten Lebensphase besonders am Herzen. Gemeinsam mit zahlreichen Organisationen und Persönlichkeiten der Hospizbewegung und Palliativmedizin möchten wir uns in unserer täglichen Arbeit für sie einsetzen.

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Am Ende zählt der Mensch - Deutscher Hospiz- u. PalliativVerband

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Wir freuen uns, dass auch Sie sich für die Situation und die Bedürfnisse schwerstkranker und sterbender Menschen interessieren. Menschen jeden Lebensalters - das gilt für Kinder ebenso wie für alte Menschen, ihre Familien und die ihnen Nahestehenden - benötigen in dieser letzten Lebensphase die Zuwendung und Unterstützung von uns allen.

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1994 Gründung der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin e.V. (DGP)

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1994 Gründung der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin e.V. (DGP)

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"Weißt Du, wie das wird? - Über die Zukunftsfähigkeit der Palliativversorgung" I Vorlesung mit Martina Kern und Dr. Barbara Schubert steht nun online zur Verfügung 10. Januar 2024

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1997 Das Hospiz- und Palliativgesetz entsteht:            §39a SGB V für Stationäre Hospize

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1997 Das Hospiz- und Palliativgesetz entsteht:            §39a SGB V für Stationäre Hospize

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1999 Erster Lehrstuhl für Palliativmedizin in Bonn

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1999 Erster Lehrstuhl für Palliativmedizin in Bonn

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2001: §39 SGB V wird um Absatz 2 ergänzt- Ambulante Hospizdienste 

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2001: §39 SGB V wird um Absatz 2 ergänzt- Ambulante Hospizdienste 

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2002 Die bis heute gültige WHO-Definition für Palliative Care entsteht

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2002 Die bis heute gültige WHO-Definition für Palliative Care entsteht

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„Palliative Care ist ein Ansatz zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten und ihren Familien, die mit Problemen konfrontiert sind, welche mit einer lebensbedrohlichen Erkrankung einhergehen. Dies geschieht durch Vorbeugen und Lindern von Leiden durch frühzeitige Erkennung, sorgfältige Einschätzung und Behandlung von Schmerzen sowie anderen Problemen körperlicher, psychosozialer und spiritueller Art.“

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2003 Der deutsche Ärztetag beschließt die eigenständige Zusatzbezeichnung "Palliativmedizin" für entsprechend geschulte Ärzte

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2003 Der deutsche Ärztetag beschließt die eigenständige Zusatzbezeichnung "Palliativmedizin" für entsprechend geschulte Ärzte

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01.05.2004 Das "Basiscurriculum Palliative Care- eine Fortbildung für Pflegende" erscheint              (Martina Kern, Monika Müller, Klaus Aurnhammer)

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01.05.2004 Das "Basiscurriculum Palliative Care- eine Fortbildung für Pflegende" erscheint              (Martina Kern, Monika Müller, Klaus Aurnhammer)

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24.08.2004 Elisabeth Kübler-Ross stirbt in Scottsdale, Arizona

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24.08.2004 Elisabeth Kübler-Ross stirbt in Scottsdale, Arizona

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In der filmischen Dokumentation ihres Lebens mit dem Titel Dem Tod ins Gesicht sehen (Stefan Haupt, 2002) sagte Elisabeth Kübler-Ross: „Heute bin ich sicher, dass es ein Leben nach dem Tod gibt. Und dass der Tod, unser körperlicher Tod, einfach der Tod des Kokons ist. Bewusstsein und Seele leben auf einer anderen Ebene weiter. Ohne jeden Zweifel.“ (aus Wikipedia)

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14.07.2005 Cicely Saunders stirbt in London

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14.07.2005 Cicely Saunders stirbt in London

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2007/9 Umfassende Gesetzesänderungen, u.a. Gesetz zu Patientenverfügungen 

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2007/9 Umfassende Gesetzesänderungen, u.a. Gesetz zu Patientenverfügungen 

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2007 Anspruch auf Spezialisierte Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

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2007 Anspruch auf Spezialisierte Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

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2007 wird u.a. die Spezialisierte Ambulante Palliativversorgung (SAPV) eine Leistung der Gesetzlichen Krankenversicherung: der Anspruch auf leidensmindernde medizinische und pflegerische Versorgung durch besonders qualifizierte Ärzte und Pflegedienste mit dem Ziel, dass Schwerstkranke und Sterbende in ihrem gewohnten häuslichen Umfeld verbleiben können, auch wenn die Behandlungslage

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Aus aktuellem Anlass: Solidaritätsschreiben des Vorstandsvorsitzenden von Home CareBerlin e.V., Dr. Thomas Schindler, an die Mitarbeiter und Studierenden der Nationalen Medizinischen Universität Charkiw (Ukraine):Letter of Support [PDF] Fotos (von links oben nach rechts unten): © Rainer Sturm | Richard von Lenzano | Klicker | Eugen Wolf | Timo Klostermeier; alle pixelio.de; Stadtplan: Google Maps

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2010 Eine bahnbrechende Studie belegt die Wirksamkeit frühzeitig in der Behandlung einsetzender Palliative Care 

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2010 Eine bahnbrechende Studie belegt die Wirksamkeit frühzeitig in der Behandlung einsetzender Palliative Care 

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2010 Eine Nationale Strategie für Deutschland: die Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen entsteht

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2010 Eine Nationale Strategie für Deutschland: die Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen entsteht

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Erklärfilm zur Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen in Deutschland

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15.09.2010 Das Netzwerk Palliative Geriatrie Berlin startet mit der 1. Projektphase                      (Dirk Müller/ Unionhilfswerk)

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15.09.2010 Das Netzwerk Palliative Geriatrie Berlin startet mit der 1. Projektphase                      (Dirk Müller/ Unionhilfswerk)

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Das Netzwerk Palliative Geriatrie Berlin stellt sich vor

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2015 Gesetz zur Verbesserung der Hospiz- und Palliativversorgung in Deutschland 

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2015 Gesetz zur Verbesserung der Hospiz- und Palliativversorgung in Deutschland 

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"Doch es besteht weiterer Handlungsbedarf: Noch werden

die heute möglichen Hilfen in unserem Land nicht überall

angeboten, sie sind zum Teil auch unbekannt. Deshalb sieht

das Gesetz zur Verbesserung der Hospiz- und Palliativver-

sorgung gezielte Maßnahmen dafür vor, dass Palliativmedi-

zin und Hospizkultur überall dort verwirklicht werden, wo

Menschen sterben. Ziel ist, dass in Deutschland ein mög-

lichst flächendeckendes Angebot an Hospiz- und Palliativ

leistungen zur Verfügung steht.
Veränderungen u.a.:
- 5% mehr Förderung zuschussfähiger Leistungen durch die KK für stationäre Kinder- und Erwachsenenhospize (jetzt 95%)
- Bei ambulanten Hospizdiensten werden auch Sachleistungen abrechenbar (z.B. Fahrtkosten)
- Ausbau von SAPV und Netzwerkarbeit
- Zuschüsse zu palliativer Zusatzausbildung für Ärzte
- Kooperationen zwischen AHD und Pflegeheimen verpflichtend
- Pflegeheime sollen Gesundheitliche Vorsorgeplanung (GVP) für die letzte Lebensphase anbieten (med., psychosoz. und seelsorgerisch)
- Palliative Care wird Teil von Pflegeberatungen

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DHPV Erklärfilm Hospiz- und Palliativarbeit 

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DHPV Erklärfilm Hospiz- und Palliativarbeit 

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Deutscher Hospiz- und PalliativVerband (DHPV)

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Zahlen und Statistiken zur Hospiz- und Palliativarbeit in Deutschland (DHPV)

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Zahlen und Statistiken zur Hospiz- und Palliativarbeit in Deutschland (DHPV)

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Zahlen, Daten und Fakten zur Hospiz- und Palliativarbeit

In Deutschland gibt es rund 1.500 ambulante Hospizdienste, ca. 250 stationäre Hospize für Erwachsene sowie 18 stationäre Hospize für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, ca. 340 Palliativstationen in Krankenhäusern, vier davon für Kinder- und Jugendliche (Stand 15.04.2021, Quellen DHPV und Deutscher Kinderhospizverein).

250 stationäre Erwachsenen-Hospize haben im Durchschnitt je ca. 10 Betten, d.h. es gibt ca. 2500 Hospizbetten, in denen bei einer durchschnittlichen Auslastung von 80 Prozent und einer Verweildauer von 22 Tagen pro Jahr ca. 33.500 Menschen versorgt werden.

Es gibt 361 Teams der Spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV, Quelle: Kassenärztliche Bundesvereinigung, Stand 12.05.2019, abgerufen am 15.04.2021), 35 davon für Kinder und Jugendliche (Quelle: Deutscher Kinderhospizverein, Stand 15.04.2021).

Bis 2020 haben 13.848 Mediziner*innen die Zusatzausbildung Palliativmedizin absolviert. (Quelle: Bundesärzekammer, Stand 31.12.2020, abgerufen am 15.04.2021)

Mehr als 120.000 Menschen engagieren sich ehrenamtlich, bürgerschaftlich und hauptamtlich und unterstützen die Arbeit für schwerstkranke und sterbende Menschen. Diese sollen während ihrer letzten Lebensphase nicht auf die Geborgenheit und die Wärme einer vertrauensvollen Begleitung verzichten müssen. Wenn es ihr Wunsch ist, sollen sie soweit wie möglich in ihrem gewohnten häuslichen Umfeld betreut und versorgt werden. Hierbei müssen die Fortschritte der Schmerztherapie und die Möglichkeiten der Linderung schwerer körperlicher Symptome allen schwerstkranken und sterbenden Menschen gleichermaßen zugutekommen.

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2019 Erster multiprofessioneller Basiskurs Palliative Care (40h) findet an der Unikilinik Mainz statt 

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2019 Erster multiprofessioneller Basiskurs Palliative Care (40h) findet an der Unikilinik Mainz statt 

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Und nun? Cicely Saunders und die "Herkulesarbeit, die bleibt."

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Und nun? Cicely Saunders und die "Herkulesarbeit, die bleibt."

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„...Die Hospizbewegung zog aus dem Gesundheitswesen aus und entwickelte eigene Modelle (models of care).... ...Es gilt nun, die Haltungen, die Kompetenzen und die Erfahrungen in die Regelversorgung zu reintegrieren... ...so that attitudes and knowledge could come back...“ (Cicely Saunders zitiert nach Taylor 1983)
Die eigentliche Herkulesarbeit wäre „die Verbesserung der Bedingungen für alte und hochbetagte Menschen am Lebensende gewesen“ und zwar „überall dort, wo sie leben.“ (n. F. Kittelberger)

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Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin e.V.

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Aktuelle Adressen zu bundesweiten Angeboten und Einrichtungen finden Sie im Wegweiser Hospiz- und Palliativversorgung Deutschland.

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„Der Begriff palliativ ist oft angstbesetzt, dabei kann die Palliativversorgung die Lebensqualität steigern mit ihrem klaren Fokus auf die Bedürfnisse der Betroffenen", erläutert Prof. Dr. Claudia Bausewein, Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP), zum heutigen Start der Informations- und Aufklärungskampagne der DGP: www.dasistpalliativ.de.

Im Fokus der Kampagne steht, wie Palliativmedizin und Palliativversorgung Schwerkranken, Angehörigen und ihnen Nahestehenden zu helfen vermag. Zu Wort kommen Menschen, die mit Engagement und Leidenschaft haupt- und ehrenamtlich in der Palliativversorgung tätig sind.

Die Kampagne richtet sich vorrangig an das fachfremde Publikum, an Betroffene, Angehörige, Freund:innen, Kolleg:innen oder weitere nahestehende Menschen. Dabei nähert sie sich der Frage, wie wir sterben wollen, auf eine sehr selbstverständliche Weise wie auch mit einer Prise Humor und rückt den Begriff der Würde von Patient:innen in den Mittelpunkt.

Regelmäßige Posts auf den Social-Media-Kanälen Instagram und Facebook geben einen Einblick in die vielfältige und vielseitige palliative Umsorgung in Krankenhäusern, Pflegeeinrichtungen, Hospizen oder im eigenen Zuhause. Mitarbeiter:innen erzählen von ihren Erfahrungen und erklären, was für sie palliativ ist - authentisch, ehrlich, menschlich.
WEBSEITE KAMPAGNE PRESSEMITTEILUNG

„Unsere Forderung an die Politik: Der Zugang zu Suizidassistenz darf nicht leichter sein als der Zugang zu Suizidprävention und Hospiz- und Palliativversorgung! Wir dürfen den assistierten Suizid nicht zur Normalität werden lassen, er muss eine Ausnahme bleiben. Deshalb brauchen wir vorrangig ein Suizidpräventionsgesetz!" bekräftigte die Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin, Prof. Dr. Claudia Bausewein, zum Auftakt des 128. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) Anfang Mai.

Alexandra Scherg, Ärztin in Weiterbildung Hämatologie/Onkologie und Vorstandsmitglied der DGP, ergänzte: „Suizidprävention muss Lehrinhalt werden. Wir sind gemeinsam mit der Politik in der Verantwortung, hier die Weichen für eine bessere Aus- und Weiterbildung zu stellen."

Die DGIM hatte das Thema "Medizin am Lebensende" in den Fokus der Eröffnungspressekonferenz zu ihrem 128. Kongress vom 30.4. bis 3.5.22 unter dem Leitmotiv "Die Grenzen der Inneren Medizin" gestellt. Kongresspräsident Prof. Dr. Markus M. Lerch verwies auf die Notwendigkeit einer breiten Diskussion in der Ärzteschaft - insbesondere unter Hausärztinnen und Hausärzten - zum ärztlich begleiteten Suizid.
VIDEO Eröffnungspressekonferenz DGIM Kongress Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin: Zum Umgang mit dem Wunsch nach Suizidassistenz in der Hospizarbeit und Palliativversorgung

Wenn die Medizin am Lebensende an ihre Grenzen stößt - Intensivmedizin rettet Menschenleben, Palliativmedizin begleitet unheilbar Kranke. So gegensätzlich beide Disziplinen sind, verbindet sie doch der Kontakt zu Schwerstkranken und Menschen am Lebensende. Wo das DRG-System falsche Anreize setzt und der Patientenwunsch und Lebensqualität in den Mittelpunkt der medizinischen Behandlung gerückt werden muss, diskutierten Expert:innen unterschiedlicher Fachbereiche auf der Eröffnungs-Pressekonferenz zum Start des 128. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin e. V. (DGIM).

Für uns stehen nicht die Diagnosen im Vordergrund, sondern die Komplexität der Gesamtsituation der Patientin oder des Patienten

'Wenn Heilung nicht mehr möglich ist, kommt der Linderung von Schmerzen, anderen belastenden Krankheitssymptomen und Ängsten eine wichtige Rolle zu. Die originäre Aufgabe der Palliativmedizin ist es daher, die individuellen Bedürfnisse der Betroffenen zu ermitteln, auf sie einzugehen und ihre Lebensqualität bis zum Lebensende möglichst gut zu erhalten. „Dabei spielen körperliche Probleme ebenso eine Rolle wie seelische, soziale oder spirituelle Bedürfnisse", sagte Frau Professor Dr. med. Claudia Bausewein, Direktorin der Klinik und Poliklinik für Palliativmedizin und Vorsitzende des Klinischen Ethikkomitees an der LMU Ludwig-Maximilians-Universität München und Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin. Im Fokus der Palliativmedizin stehe die komplexe Gesamtsituation des Patienten oder der Patientin, die von der Art der Grunderkrankung oft weitgehend unabhängig sei. Das DRG-Fallpauschalensystem belohnt aber Prozeduren und Interventionen und nicht Zuwendung, Empathie oder das Beenden von lebensverlängernden Maßnahmen.

Hinzu komme, dass die Palliativversorgung oft in Konkurrenz zu teuren Therapien und apparativen Untersuchungen steht. „Gerade bei fortgeschrittenen Erkrankungen hinterfragt die Palliativmedizin viele dieser Therapien und diagnostischen Maßnahmen kritisch", erläuterte Bausewein. So sei es mit einem würdigen Lebensende und dem unter Umständen vorhandenen Patientenwunsch nicht vereinbar, Todgeweihte noch an die Dialyse anzuschließen, invasiv zu beatmen oder künstlich zu ernähren, und so nur das Sterben zu verlängern. Aktuell würden palliativmedizinische Leistungen im Fallpauschalensystem über Zusatzentgelte abgerechnet, deren Höhe meist nicht kostendeckend für den Aufwand sind oder mit jedem Kostenträger einzeln verhandelt werden müssen.' (Auszug aus PM zur Eröffnung des DGIM-Kongresses)

DGP-Präsidentin Claudia Bausewein: Wir brauchen in jedem Krankenhaus einen Palliativdienst!

Mit über 320 Palliativstationen sei in 15 Prozent der Krankenhäuser in Deutschland eine stationäre Struktur vorhanden, berichtete Prof. Dr. Claudia Bausewein außerdem. Eine Palliativstation sollte in jedem größeren Krankenhaus und in Universitätskliniken fest zum Spektrum dazu gehören. Doch brauche jedes Krankenhaus einen Palliativdienst, ein multiprofessionelles Team, das schwerstkranke Patient:innen auf primär versorgenden Stationen mit betreue. "Diese Entwicklung ist durch Nicht-Finanzierung maximal gebremst!"
AUFZEICHNUNG DER ERÖFFNUNGSPRESSEKONFERENZ 128. DGIM-KONGRESS PRESSEMAPPE

Das Deutsche Ärzteblatt nimmt aktuell die Kritik der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) am Fallpauschalensystem zur Vergütung von Krankenhausleistungen auf: „„Das gemeinsame Ziel, den Patientenwunsch zu erfüllen und sinnlose Behandlungen zu vermeiden, scheitert allzu oft an einem Fallpauschalensystem, das zwar Diagnosen, nicht aber die komplexe Betreuung Sterbender abbildet", kritisiert die DGIM."

Zur Betreuung Sterbender verwies die Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin, Prof. Dr. Claudia Bausewein, Direktorin der Klinik und Poliklinik für Palliativmedizin und Vorsitzende des Klinischen Ethikkomitees an der Ludwig-Maximilians-Universität München, im DÄ darauf, dass im Fokus der Palliativmedizin die komplexe Gesamtsituation des Patienten oder der Patientin stehe, die von der Art der Grunderkrankung häufig weitgehend unabhängig sei.

"Im Fallpauschalensystem würden Palliativmaßnahmen oft nicht ausreichend abgebildet, könnten also auch nicht angemessen abgerechnet werden, sagte sie im Vorfeld des DGIM-Kongresses, der am 30. April in Wiesbaden beginnt. Hinzu komme, dass die Palliativversorgung oft in Konkurrenz zu teuren Therapien und apparativen Untersuchungen stehe, die besonders hohe Gewinne generierten."

Lesen Sie den ausführlichen Beitrag gerne hier:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/133697/Fallpauschalensystem-bildet-komplexe-Betreuung-Sterbender-nur-unzureichend-ab?rt=ddc440f01a5ab963df4d7d9c9ac4e5af

128. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin vom 30.4.-3.5.22
Eröffnungs-Pressekonferenz am 30. April
Medizin am Lebensende - Wo verlaufen ethische, wo individuelle Grenzen?

Palliativ wird nicht erst in der letzten Lebensphase wichtig, sondern „viel viel früher", bekräftigte Prof. Dr. Friedemann Nauck zum gestrigen Auftakt der Online-Ringvorlesung "Dem Leben mehr Sterben geben" der Hochschule Bremen. Vor knapp 200 Zuhörer:innen gab der Direktor der Abteilung Palliativmedizin an der Universitätsmedizin Göttingen und frühere - von 2010 bis 2014 - Präsident der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) den grundlegenden und spannenden Überblick „Das ist palliativ". Damit begann die allmonatliche Ringvorlesung für alle Interessierten, welche auch auf den 14. Kongress der DGP vom 28.9.-1.10.222 in Bremen einstimmen soll.
ONLINE RINGVORLESUNG DEM LEBEN MEHR STERBEN GEBEN
Schauen und hören Sie gerne hinein in die Aufzeichnung der einstündigen Vorlesung und der anschließenden Diskussion, dann erfahren Sie außerdem, was dem erfahrenen Palliativmediziner Kraft gibt in seiner Arbeit mit schwerstkranken und sterbenden Menschen. Prof. Dr. Friedemann Nauck betonte außerdem vor 200 Zuhörer:innen: „Denken Sie heute schon an morgen!" und verwies auch auf die Themen Patientenverfügung und Vorsorgevollmacht.
PATIENTENVERFÜGUNG UND VORSORGEVOLLMACHT
Die Hochschule Bremen veranstaltet in Kooperation mit der Unimedizin Rostock und Unimedizin Kiel im Sommersemester 2022 eine Online-Ringvorlesung zum Thema „Dem Leben mehr Sterben geben". Dazu sind alle Interessierten herzlich eingeladen! Ein medizinisches oder berufliches Hintergrundwissen ist für die Teilnahme nicht erforderlich. Die Vorlesungen finden von April bis August 2022 immer am letzten Dienstag im Monat von 18:00 bis 19:30 Uhr online statt.
AUFZEICHNUNG VORLESUNG F NAUCK DAS IST PALLIATIV RINGVORLESUNG HOCHSCHULE BREMEN

Am kommenden Wochenende endet die Einreichfrist für Arbeiten zu insgesamt vier Preisen der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP):

Anträge für die Förderpreise können bis zum 30. April an die Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin eingereicht werden. Adresse: Aachener Str. 5, 10713 Berlin, eMail: dgp@palliativmedizin.de.

Am 26. April beginnt die monatliche Online-Ringvorlesung "Dem Leben mehr Sterben geben" der Hochschule Bremen mit einem Vortrag zu "Das ist palliativ" von Prof. Dr. Friedemann Nauck, Direktor der Abteilung Palliativmedizin an der Universitätsmedizin Göttingen und von 2010 bis 2014 Präsident der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin. Seitens der Veranstalterin, der Hochschule Bremen, wird Prof. Dr. Henrikje Stanze in die Veranstaltung einführen. Die Vorlesungen zum Kulturwandel in der Palliativversorgung finden von April bis August immer am letzten Dienstag im Monat von 18.00 bis 19.30 Uhr online statt.

Alle Interessierten sind herzlich dazu eingeladen! Ein medizinisches oder berufliches Hintergrundwissen ist für die Teilnahme nicht erforderlich. Wählen Sie sich einfach am 26.4. kurz vor 18 Uhr in dieses Zoom-Meeting ein: https://hs-bremen.zoom.us/j/69340745448, Meeting-ID: 693 4074 5448, Kenncode: 091873.

Das Programm im Überblick

26.04.22: „Das ist palliativ"
Prof. Dr. Friedemann Nauck, Direktor der Abteilung Palliativmedizin, Universitätsmedizin Göttingen

31.05.22: "Gute ethische Entscheidungen treffen"
Prof. Dr. Georg Marckmann, LMU München

28.06.22: "Junges Ehrenamt: Sterbebegleitung hat mich näher ans Leben gebracht"
Buchautorin Johanna Klug (M.Sc.)

26.07.22: „Abschiede leben lernen - lebenslang und bis zuletzt!"
Prof. Dr. Annelie Keil

30.08.22: "Ein Date mit einem Ungeliebten - dem Tod begegnen"
Martina Kern (M.Sc.)

Zur Ringvorlesung lädt seitens der Hochschule Bremen ein und moderiert: Prof. Henrikje Stanze, Pflegewissenschaft. Gemeinsam mit Prof. Anne Letsch, Kiel, und Prof. Christian Junghanß, Rostock, Kongresspräsidium des 14. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin vom 28.9. bis 1.10. in Bremen, freut sie sich besonders auf diese inhaltliche Brücke zum DGP-Kongress.
RAHMENPROGRAMM DGP 2022 RINGVORLESUNG KULTURWANDEL PALLIATIVVERSORGUNG

Die Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP), Prof. Dr. Claudia Bausewein, hat die über 6.000 Mitglieder der DGP in einem aktuellen Newsletter angesprochen: "Wie können wir die Menschen in und aus der Ukraine unterstützen? Das ist wohl die Frage, die wir uns in diesen schweren und unfassbaren Tagen - inzwischen Wochen - immer wieder stellen. Die eigene Hilflosigkeit in Anbetracht des Schreckens und Entsetzens zu spüren, fällt schwer."

Ausnahmsweise veröffentlichen wir diesen Mitglieder-Newsletter, um zur Verknüpfung verschiedener Initativen zur Unterstützung der Ukraine beizutragen.
DGP NEWSLETTER HILFE FÜR UKRAINE

Die Sektion Ernährung der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) hat heute die Online-Broschüre "Zur Begleitung beim Freiwilligen Verzicht auf Essen und Trinken (FVET)" veröffentlicht. So schreiben die beiden Ernährungswissenschaftlerinnen und Sektionssprecherinnen Dr. Maria Bullermann-Benend und Dr. Maike Groeneveld in ihren Vorbemerkungen: „Diese Handreichung richtet sich in erster Linie an alle Berufsgruppen und Ehrenamtlichen, die Personen begleiten, welche ihren Sterbeprozess durch einen freiwilligen Verzicht auf Essen und Trinken verkürzen möchten."

Damit ist laut Arbeitsdefinition im Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin zum Freiwilligen Verzicht auf Essen und Trinken aus dem Jahr 2019 gemeint: „Beim freiwilligen Verzicht auf Essen und Trinken (FVET) entschließt sich eine entscheidungsfähige Person aufgrund unerträglichen anhaltenden Leidens freiwillig und bewusst, auf Essen und Trinken zu verzichten, um den Tod frühzeitig herbeizuführen."

Die aus ernährungstherapeutischer Sicht gebündelten Informationen sollen u.a. dazu beitragen, zu erwartende Begleiterscheinungen zu vermeiden oder auf ein erträgliches Maß zu reduzieren sowie dem sterbewilligen Menschen ein selbstbestimmtes und gleichzeitig achtsam begleitetes Sterben in Würde zu ermöglichen. Im Text wird außerdem zu einem Fragebogen verlinkt, mit dessen Hilfe das Begleitungsteam die individuellen Wünsche und Vorlieben des Patienten oder der Patientin dokumentieren kann.

Die Handreichung ist als 40-seitige Broschüre im Kitteltaschenformat angelegt, die zunächst online zur Verfügung gestellt wird.
BROSCHÜRE: HANDREICHUNG ZUR BEGLEITUNG BEIM FVET
FVET: FRAGEBOGEN ZUR VORBEREITUNG
DGP POSITIONSPAPIER: FREIWILLIGER VERZICHT AUF ESSEN UND TRINKEN

Die Frist zur Einreichung von Abstracts für den 14. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) wird bis zum 18. März 2022 verlängert. Angenommene Abstracts ergänzen das Kongressprogramm in Form von Best-Abstract-Vorträgen einer wissenschaftlichen Sitzung oder als digitales Poster. Die Abstracts werden im Anschluss an den DGP-Kongress in der Zeitschrift für Palliativmedizin des Thieme Verlags veröffentlicht. Hier finden Sie nähere Informationen und das Einreichungsformular:
ABSTRACTCALL FÜR DGP KONGRESS DGP 2022 I NEWSLETTER 01

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„Der Begriff palliativ ist oft angstbesetzt, dabei kann die Palliativversorgung die Lebensqualität steigern mit ihrem klaren Fokus auf die Bedürfnisse der Betroffenen", erläutert Prof. Dr. Claudia Bausewein, Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP), zum heutigen Start der Informations- und Aufklärungskampagne der DGP: www.dasistpalliativ.de.

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MVZ Onkologie Tiergarten

01 - SAPV-Ärzte

Rathenower Str. 5, 10559 Berlin

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MVZ Hämatologie Onkologie Tempelhof

01 - SAPV-Ärzte

Ringbahnstraße 76-80, 12103 Berlin

Tel.: +49 (30) 683 28 25 0
Fax: +49 (30) 683 28 25 22

SAPV-Ärzte:
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Frau Leena Höflich
Frau Ursula Peitz

Dr. Jörg Heßling

01 - SAPV-Ärzte

Segelfliegerdamm 95, 12487 Berlin

Tel.: +49 (30) 636 03 64

Dr. Wolfgang Hölzer, Dipl. Med. Sabine Degen

01 - SAPV-Ärzte

Reichenberger Straße 3, 13055 Berlin

Tel.: +49 (30) 971 15 11

Dr. Benno Mohr, Dr. Uwe Peters, Dr. Sabine Säuberlich-Knigge

01 - SAPV-Ärzte

Klosterstraße 34/35, 13581 Berlin

Tel.: +49 (30) 353 03 36 6
Fax: +49 (30) 353 03 36 7

MVZ Onkologischer Schwerpunkt am Oskar-Helene-Heim

01 - SAPV-Ärzte

Clayallee 225a, 14195 Berlin

Tel.: +49 (30) 644 99 52 66
Fax: +49 (30) 644 99 52 68

Tagesklinik am Kurfürstendamm

01 - SAPV-Ärzte

Kurfürstendamm 61b, 10707 Berlin

Franziskus Krankenhaus Berlin, Klinik für Palliativmedizin

03 - Palliativstationen

Budapester Straße 15-19, 10787 Berlin

Tel.: +49 (30) 26 38 - 61 78 oder 26 38 - 61 65
E-Mail: palliativmedizin@franziskus-berlin.de

St. Joseph Krankenhaus Berlin Tempelhof, Palliativbereich Station 20

03 - Palliativstationen

Wüsthoffstraße 15, 12101 Berlin

Tel.: +49 (30) 78 82 - 42 72 (09:00 - 16:00 Uhr)

oder +49 (30) 78 82 - 20 20 (24 Stunden)

E-Mail: palliativmedizin@sjk.de

Gemeinschaftskrankenhaus Havelhöhe, Palliativstation

03 - Palliativstationen

Kladower Damm 221, 14089 Berlin

Tel.: +49 (30) 365 01 - 10 50

Montag - Freitag 09:30 - 14:00 Uhr

E-Mail: sekretariat-palliativ@havelhoehe.de

Sana Klinikum Lichtenberg

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Foto: © Andreas Carjell / pixelio.de

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Karte SAPV in Berlin - Home Care Berlin e.V.

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