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Alunas: Débora de Souza Arruda, Hellen Kaiane George, Isadora Nunes Rebelo e Paula Medeiros

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As pomadas são preparações farmacêuticas estáveis, semissólidas e de consistência mole, destinadas ao uso externo, constituídas por um ou mais substâncias ativas e por excipientes monofásicos com características lipofílicas ou hidrofílicas. As pomadas devem ser plásticas e termorreversíveis, ou seja, passarem pela pele através de massagem e, com o aumento da temperatura, ficarem menos viscosas, permitindo, ao princípio ativo, atingir o local pretendido.

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As pomadas podem conter substâncias medicamentosas ou não. Pomadas que não contêm fármacos são usadas por seus efeitos físicos como protetoras, emolientes ou lubrificantes.

Basicamente, então, as pomadas são compostas por uma base, a qual é classificada em quatro tipos: bases hidrofóbicas, bases hidrossolúveis, bases de absorção e bases removíveis por água.

Quando aplicada com ação terapêutica, a pomada apresenta em sua composição um princípio ativo farmacológico (substância medicamentosa).

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Bases hidrofóbicas

As bases hidrofóbicas ou de hidrocarbonetos são bases oleosas que não contém água. Apresentam efeito emoliente, evitam a perda de umidade da pele, agem como curativo oclusivo e não sofrem ressecamento.

Para incorporação de pós necessita-se de um agente de levigação.

A pomada branca, pomada amarela e a vaselina sólida são exemplos de bases hidrofóbicas.

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Bases de hidrossolúveis e bases removíveis por água

As bases hidrossolúveis são bases que contém apenas substâncias hidrossolúveis, logo, não apresentam componentes oleosos.  Como amolecem muito com a adição de água, não são adequadas para a incorporação de grandes quantidades de soluções aquosas, sendo utilizadas principalmente para a veiculação de substâncias sólidas. A pomada de polietilenoglicol (PEG) é um exemplo.

As bases removíveis com água são emulsões do tipo O/A que são facilmente removíveis da pele com água. Assim, são bases hidrofílicas. Por conterem alta porcentagem de água na formulação é necessário uso de conservantes.

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Bases de absorção

As bases de absorção são úteis por permitirem a incorporação de pequenos volumes de soluções aquosas em bases hidrofóbicas.

Assim, as bases de absorção podem ser de dois tipos: as que permitem a incorporação de soluções aquosas resultando na formação de uma emulsão A/O e aquelas que já são emulsões A/O.

As bases de absorção são bases emolientes com menor grau de oclusão em relação às bases hidrofóbicas.

Elas não são facilmente removidas da pele por lavagem, uma vez que a fase externa da emulsão é oleosa.

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A seleção da base a ser utilizada na formulação de uma pomada depende das seguintes avaliações:

• A velocidade necessária de liberação do fármaco a partir da base de pomada;
• Se a absorção deve ser percutânea ou tópica;
• Se for desejável a oclusão da umidade da pele;
• A estabilidade do fármaco na base de pomada;
• A influência do fármaco sobre a consistência ou outras propriedades da base;
• Se for desejável que a base seja facilmente removida por lavagem com água;
• As características da superfície na qual será aplicada a pomada.

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Na farmácia magistral, há a preparação da pomada base que pode ser armazenada para, posteriormente, serem incorporados os ativos, conforme a prescrição.

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características dos diferentes tipos de pomadas para uso tópico

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manipulação de produtos empregando as fórmulas de bases sugeridas

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A FRIO: simples dispersão com auxílio de uma espátula ou pão-duro.
A QUENTE: funde-se os componentes.

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Prática de farmácia

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VLOG: PRÁTICA DO CURSO DE FARMÁCIA | Manipulação de pomadas

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Testes físico-químicos são realizados nas formulações de pomadas para a avaliação de propriedades como conteúdo de envase, umidade, densidade, teor, contagem microbiológica, pH aparente e caracteres organolépticos.

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As preparações semissólidas devem ser armazenadas em recipientes bem fechados para serem protegidas de possíveis contaminações e em local fresco para evitar a separação do produto por calor.

As pomadas são geralmente acondicionadas em frascos de boca larga ou tubos de metal ou plástico.

Além das exigências usuais para produtos farmacêuticos, a USP orienta que a rotulagem para pomadas deve incluir o tipo da base utilizada (p. ex., solúvel ou insolúvel em água).

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Conforme a USP 41 (2018), uma forma farmacêutica pomada geralmente contém menos de 20% de água e voláteis e mais de 50% de hidrocarbonetos, ceras e polióis
como veículo.

Exemplo: pomada de nistatina (antifúngico).

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Cada grama de pomada contém:

Principio ativo:
5mg de sulfato de neomicina (equivalente a 3,5mg de neomicina base) e 250UI de bacitracina zíncica.

Excipientes: álcool cetílico, petrolato líquido e petrolato branco.

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Cada grama da pomada contém:

Principio ativo:

Dexpantenol 50 mg

Excipientes: álcool cetílico, álcool estearílico, cetomacrogol 1000, cera branca de abelha, lanolina, metilparabeno, óleo de amêndoas, petrolato líquido, petrolato branco, propilparabeno e água purificada.

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DESENVOLVIMENTO DE UMA POMADA CONTENDO EXTRATO DE PERESKIA ACULEATA

O artigo em questão teve objetivo de desenvolver uma formulação tópica contendo extrato das folhas de Pereskia aculeata. A espécie Pereskia aculeata, popularmente conhecida como ora-pro-nobis tem sido empregada na medicina popular no abrandamento dos processos inflamatórios e na recuperação da pele em casos de queimadura.

A pomada foi manipulada seguindo a formulação: Lanette N, lanolina anidra, vaselina líquida, propilparabeno, metilparabeno, água destilada, Tween 20 e extrato de Pereskia aculeata. Foi realizado o controle de qualidade da pomada sendo avaliados o aspecto, consistência, cor, odor e pH.

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FERREIRA, A.O. Guia prático da Farmácia Magistral. 3. ed. São Paulo: Pharmabooks.

THOMPSON, J.E., DAVIDOW, L.W. A prática farmacêutica na manipulação de medicamentos. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.

ALLEN JR, L.V., POPOVICH, N. G., ANSEL, H. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Artmed, 2013.

BRASIL. Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 2ª ed. Brasília: Agência Nacional de Vigilância Sanitária, 2012.