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HIPOGLICEMIA DEL NEONATO:
a) Definición
Se define como hipoglicemia neonatal, los niveles bajos de azúcar en sangre de los recién nacidos, con valores de glicemia inferiores a 25 mg / dl entre 0 -4 horas de nacido, e inferiores a 35 mg / dl entre 4-24 horas de nacido. b) Signos y síntomas Es posible que no se presenten signos o síntomas, es por eso que se debe estar atento si se presenta algún factor de riesgo para desarrollar hipoglicemia (Prematurez, madres con diabetes Pre gestacional o gestacional, Recién nacidos, grandes para la edad gestacional, etc.), pero dentro de los más comunes son:

Irritabilidad

Letargo

Estupor

Temblores

Sudoración

Apnea y crisis de cianosis

Taquipnea

Hipotonía

Convulsiones

c) Complicaciones Potenciales
La oxidación de la glucosa constituye el 70% de las necesidades energéticas de las neuronas en el RN y provee hasta el 12% de los requerimientos cerebrales en los primeros 3 días de vida, dicho esto, las complicaciones más importantes son:

Secuelas neurológicas severas, como EEG isoeléctrico; qué son permanentes, como riesgo de parálisis cerebral, retraso mental / motor.

Presencia de convulsiones

Insuficiencia cardíaca.

Hipoglicemias recurrentes.

Integrantes:

Camila Álvarez

Javiera Álvarez

Nicolás Avilés

Nazareth Cariman

Paulina Lopeteguie

Daniel Tapia

Nathaly Ardiles

Johan Barahona

Gabriela Collao

Nicolas Lay

Francisca Marin

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POLICITEMIA O POLIGLOBULIA:
a) Definición
Trastorno en el cual aumenta el hematocrito, es decir, la proporción de glóbulos rojos por volumen sanguíneo debido a un aumento del número de eritrocitos oa una disminución del plasma sanguíneo. Esto se traduce a un hematocrito venoso central mayor o igual al 65%; El número de eritrocitos por encima de: 6 millones / mm³, hematocrito por encima de: 54% y hemoglobina por encima de: 18g / dl.

La policitemia neonatal se divide en dos grandes grupos según el factor desencadenante:

La policitemia debida a un exceso en la producción de glóbulos rojos condicionado por el incremento de la eritropoyetina fetal en respuesta a eventos hipóxicos.

La policitemia que ocurre por un incremento del volumen sanguíneo fetal como consecuencia de una transfusión inadvertida previa

Causas:

La policitemia se produce cuando una mutación en un gen causa un problema en la producción de células sanguíneas. Normalmente, tu cuerpo regula la cantidad de cada uno de los tres tipos de células sanguíneas que tienes: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Pero en la policitemia, la médula ósea produce demasiadas de algunas de estas células sanguíneas, suele ser un mecanismo para compensar la disminución del oxígeno en sangre.

Se desconoce la causa de la mutación genética en la policitemia, pero generalmente no se hereda de los padres.

b) Signos y síntomas:

Algunas personas pueden desarrollar síntomas vagos, como dolor de cabeza, mareos, fatiga y visión borrosa.

Comezón, especialmente después de un baño o una ducha caliente, entumecimiento, hormigueo, ardor o debilidad en las manos, los pies, los brazos o las piernas

Sensación de plenitud poco después de comer y de hinchazón o dolor en la parte superior izquierda del abdomen debido al agrandamiento del bazo.

Sangrado excesivo inusual, como el de la nariz o el de las encías

Hinchazón dolorosa de una articulación, generalmente el dedo gordo del pie

Falta de aire y dificultad para respirar cuando se está tumbado.

c) Complicación potencial:

Trombosis o coágulos sanguíneos, que pueden llegar a causar un ACV.

Hemorragia

Embolia pulmonar.

Integrantes:
- Yahel Madariaga
- Gabriela Palta
- Almendra Cabrera
- Josefa Avalos
- Barbara Chocano
- Karina Avalos
- Carla Ramos
- Javiera Quinteros
- Emily Trujillo
- Francisco Castro
- Mayling Chau
- Katherine Huilca

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RETINOPATÍA DEL PREMATURO
Definición:

Es una enfermedad proliferativa de los vasos sanguíneos de la retina, de origen multifactorial, producida por la existencia de una retina inmadura y solo parcialmente vascularizada al producirse el nacimiento prematuro.

Esta enfermedad hace que los vasos sanguíneos crezcan de manera anormal, desde la retina hasta la parte posterior del ojo, generando derrames dentro del globo ocular, por lo que la retina produce un proceso de cicatrización con consecuencias de sufrir desprendimiento de ella.

El globo ocular se comienza a desarrollar en la semana 16 de embarazo y termina su desarrollo de con la ramificación de los vasos sanguíneos en el octavo mes de edad

Signos y síntomas:

La retinopatía del prematuro no presenta signos ni síntomas

Sin embargo cuando se detecta recién nacidos de menos de 30 semanas de gestación y que pesen menos de 1 kilo y 500 gramos rápidamente un oftalmólogo debe realizar un examen ocular para detectar la anomalía

Complicaciones potenciales:

Estrabismo

Ambliopía

Defectos de refracción (especialmente miopía)

Anisometropía

Catarata

Glaucoma

Desprendimiento de retina.

El 45% de los niños con ROP 3, hayan requerido o no tratamiento, presentarán miopía magna, es decir, más de 4 dioptrías al año se vida, con consecuencias negativas si no se diagnostica y trata en forma temprana.
Las complicaciones que trae el tratamiento láser son:

Formación de cataratas

Hemorragias del segmento anterior y vítreo

Adhesión del iris al cristalino

Disminución de presión intraocular.

Integrantes:

Samantha Alvarado

Riedel Biaggini

Kurtis Donoso

Nelly Gálvez

Macarena Lillo

Mariana Pizarro

Monserrat Pizarro

Catalina Rivera

Javiera Valdivia

Anais Villarroel

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Isabella Acuña, Catalina Espinosa, Andrea Donaire, Catherine Farías, Javiera Lara, Anyel Rivero, Beatriz Vega, Camila Marabolí, Javiera Plaza.
HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR (MBPN)
a) Definición
La hemorragia intraventricular es el sangrado que se produce dentro o al rededor de los ventrículos que son los espacios en el cerebro que contienen el líquido encefalorraquideo, es más común en los bebés prematuros especialmente en bebés de muy bajo peso al nacer con menos de 1.500 gramos.
Suele describirse en cuatro grados
Grado I: el sangrado se produce en una pequeña zona.
Grado II: el sangrado se produce dentro de los ventrículos.
Grado III: los ventrículos se agrandan a causa de la sangre.
Grado IV: el sangrado ingresa en los tejidos cerebrales al rededor de los ventrículos.
b) Signos y síntomas

Apnea y bradicardia

Coloración pálida / Azulada de la piel (cianosis)

Succión débil

Convulsiones

Llanto agudo

Hinchazón o abultamiento de las fontanelas, puntos blandos entre los huesos de la cabeza del bebé.

Anemia
c) Complicaciones Potenciales

Las complicaciones potenciales hijo:

Hidrocefalia post hemorrágica tanto obstructiva o trastorno reabsorción.

Lesión parenquimatosa como quiste poro encefálico.

Leucomalasia periventricular

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Grupo 2: Integrantes: Jared Avilez, Aracely Becerra, Alberto Cáceres, Daniela Castillo, Vanneza Cayo, Kelly Condorcet, Pía Guerrero, Romina Utreras, Javiera Vargas

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Grupo 2: Integrantes: Jared Avilez, Aracely Becerra, Alberto Cáceres, Daniela Castillo, Vanneza Cayo, Kelly Condorcet, Pía Guerrero, Romina Utreras, Javiera Vargas

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SÍNDROME DE DISTRÉS RESPIRATORIO:
a) Definición
El síndrome de distrés respiratorio agudo infantil es un trastorno pulmonar que afecta a niños prematuros, y está causado por una insuficiencia en el desarrollo de la producción de surfactante e inmadurez estructural de los pulmones.
b) Signos y síntomas
Los síntomas aparecen normalmente poco después del nacimiento y está caracterizado por taquipnea, cianosis, quejido, retracción subcostal y
grados variables de compromiso de la oxigenación. Habitualmente se inicia en las primeras horas de vida y tiene varias etiologías posibles.
c) Complicaciones Potenciales

Insuficiencia de múltiples sistemas de órganos.

Daño pulmonar, como un pulmón colapsado (también llamado neumotórax) debido a una lesión por el respirador necesario para tratar la enfermedad.

Fibrosis pulmonar (cicatrización del pulmón)

Neumonía asociada con el uso de un respirador.

Si las concentraciones bajas de oxígeno muerte en la sangre no pueden elevarse con el tratamiento, el síndrome puede causar daño cerebral o la sangre.

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ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE (ECN):
Es una enfermedad digestiva grave en el recién nacido, principalmente en prematuros. Es de etiología multifactorial, caracterizada por edema, ulceración y necrosis de la mucosa intestinal e infección bacteriana de la pared ulcerada. Puede llevar a cabo la muerte del tejido intestinal y, en algunos casos, una perforación de la pared intestinal, además el intestino puede dejar de retener el material de desecho. Por lo tanto, las bacterias pueden pasar al torrente sanguíneo y causar una infección de riesgo vital. Los productos de desecho son capaces de atravesar la cavidad abdominal del bebé, agravando la situación.

En palabras simples, la ECN es la inflamación del intestino grueso en el recién nacido, la cual causa daño y / o muerte del tejido intestinal.

Los signos y síntomas pueden darse de forma diferente en cada bebé, suelen aparecer en las dos primeras semanas de vida, estos pueden ser:

Distensión o hinchazón abdominal.

Sangramiento evidente u oculto en deposiciones.

Líquido de color verdoso (bilis) en el estómago.

Residuo gástrico aumentado.

Temperatura corporal baja o inestable.

Vómitos.

Letargia.

Apneas.

Episodios de bradicardias.

Hipotensión.

En cuanto a las complicaciones potenciales de la enterocolitis necrotizante, se encuentran:

Síndrome de malabsorción intestinal.

Peritonitis.

Septicemia.

Perforación intestinal.

Sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado.

Estenosis intestinal.

Problemas renales causados ​​por la incapacidad prolongada para tolerar la alimentación entérica y la necesidad de nutrición parenteral (intravenosa).

Síndrome del intestino corto si se pierde una gran cantidad del intestino.

Deshidratación y desequilibrio hidroelectrolítico.

Colestasis.

Falla hepática.

Integrantes:
- Javiera Cárdenas Sanzana.
- Daniel Choque Huanuco.
- Nicolás Choppelo Rojas.
- Loreto Espinoza Kacic.
- Karina Lucero Figueroa.
- Catalina Miranda Vargas.
- Constanza Pérez Rubio.
- Claudia Poblete Montaña.
- Valentina Urqueta Cortés.