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Robert Hooke publicó los resultados de sus observaciones sobre tejidos vegetales, como el corcho, realizadas con un microscopio de 50 aumentos construido por él mismo.

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Al observar por primera vez por un microscopio Anton van Leeuwenhoek descubrió por primera vez lo que él llamaría "animálculos", y que en realidad hoy sabemos que son protozoos y bacterias. Fue el primero en ver los glóbulos rojos y los espermatozoides.

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1859- Se postula la teoría de la evolución 

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1859- Se postula la teoría de la evolución 

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El libro de Darwin introdujo la teoría científica de que las poblaciones evolucionan durante el transcurso de las generaciones mediante un proceso conocido como selección natural. Presentó pruebas de que la diversidad de la vida surgió de la descendencia común a través de un patrón ramificado de evolución.

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1865/1866- Gregor Mendel describe las leyes básicas de la genética 

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1865/1866- Gregor Mendel describe las leyes básicas de la genética 

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Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.

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1866- Se postula que los materiales de la herencia se encuentran en el núcleo 

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1866- Se postula que los materiales de la herencia se encuentran en el núcleo 

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En 1866 Ernst Haeckel postula que el núcleo de la célula tiene la carga de la herencia, mientras que el citoplasma tiene como función recibir las acciones externas.

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Johan Friedrich Miescher fue un biólogo y médico suizo que aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas, a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN.

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La eugenesia o “bien nacer” fue el término acuñado por el naturalista británico Francis Galton en 1883. La eugenesia es la aplicación de las leyes biológicas de la herencia al perfeccionamiento de la especie humana.

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1885- Se determina la estructura de los ácidos nucleicos

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1885- Se determina la estructura de los ácidos nucleicos

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Albrecht Kossel establece las bases de la estructura del ADN, al estudiar las nucleínas (nucleoproteínas) mostrando que consistían en una porción proteica y otra no-proteica (ácidos nucleicos). Posteriormente, describe sus componentes, distinguiendo entre adenina, citosina, guanina, timina y uracilo.

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1902- Se postula la teoría de la Herencia Cromosómica

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1902- Se postula la teoría de la Herencia Cromosómica

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La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.

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1905- Se acuña el termino de "Genética" 

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1905- Se acuña el termino de "Genética" 

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En 1905 Willian Bateson acuñó (en 1901 había introducido los términos alelomorfo, homocigoto y heterocigoto) el término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación".

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1908- Se postula la ley de  Hardy-Weinberg

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1908- Se postula la ley de  Hardy-Weinberg

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Establece que la variación genética en una población se mantendrá constante de una generación a la siguiente en ausencia de factores perturbadores.

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Wilhelm Johannsen un botánico danés, estableció que las unidades fundamentales de la herencia biológica reciben el nombre de genes.

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En 1909, Morgan observó una mosca de la fruta ("Drosophila melanogaster") con una mutación extraña a la que llamó “ojos blancos”, debido precisamente a la coloración de sus ojos (contraria a la normal, que es roja). Analizando esta mosca al microscopio Morgan descubrió que era un macho, y decidió usarlo como semental para así poder observar cómo iría pasando de generación en generación la nueva característica de ojos blancos.​Toda la descendencia de esta cruza resultó tener los ojos rojos, lo cual hizo sospechar a Morgan que algo raro había ocurrido. El problema entonces fue explicar qué había ocurrido durante la transmisión hereditaria para que el color de los ojos blancos sólo lo poseyeran los machos.

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1926- Se descubre que los rayos X causan mutaciones genéticas.

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1926- Se descubre que los rayos X causan mutaciones genéticas.

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Hermann Muller, en 1926 consiguió inducir sin dificultad una abundante producción de mutaciones mediante el uso de los rayos X, técnica que amplió el dominio de los estudios genéticos.

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1953- Se descubre cómo está hecha la molécula de  ADN

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1953- Se descubre cómo está hecha la molécula de  ADN

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James Watson y Francis Crick descubren cómo está hecha la molécula de ADN en base a la doble hélice, o las dos famosas escaleras de caracol entrelazadas.

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1961- Se descubre el mRNA (ARN mensajero)

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1961- Se descubre el mRNA (ARN mensajero)

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El biólogo sudafricano Sydney Brenner descubrió el ARN mensajero en 1961, pero no fue hasta principios de los años 90 que la tecnología permitió usarlo como herramienta terapéutica.

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1968- Descubren cómo cortar y pegar fragmentos de ADN

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1968- Descubren cómo cortar y pegar fragmentos de ADN

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Lo que abrió la vía a la ingeniería genética. El científico español Ángel Pellicer, afincado en Estados Unidos, tiene un papel destacado en las investigaciones.

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1972- Se crea el primer ADN recombinante

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1972- Se crea el primer ADN recombinante

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La primera molécula de ADN recombinante fue creada por Paul Berg, a comienzos de los 70. Para aquella época, los biólogos moleculares habían aprendido a alterar genes individuales, cortar y pegar pedazos de ADN de diferentes organismos y moverlos de uno a otro.

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1980-  Los científicos empiezan a identificar genes que causan enfermedades concretas.

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1980-  Los científicos empiezan a identificar genes que causan enfermedades concretas.

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El cáncer es una de las primeras que se investigan. Dos científicos españoles están entre los pioneros: Mariano Barbacid y Manuel Perucho.

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1982- Se crea el primer ratón transgénico

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1982- Se crea el primer ratón transgénico

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Richard Palmiter y Martin Evans crean el primer ratón transgénico. Los científicos implantaron un gen de rata a un ratón.

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1990- Empieza formalmente el proyecto Genoma Humano

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1990- Empieza formalmente el proyecto Genoma Humano

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El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar todos los genes de un genoma humano promedio desde un punto de vista físico y funcional, incluyendo tanto los genes que codifican proteínas como los que no.

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1994- Primer alimento modificado genéticamente

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1994- Primer alimento modificado genéticamente

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El Tomate Flav Sabor, desarrollado por una empresa de California, fue el primer OGM que llegó al mercado, en 1994. Luego aparecieron la soya y el maíz transgénico, productos con los que el cultivo de OGM se empezó extender, sobre todo en los Estados Unidos, hasta alcanzar 1,7 millones de hectáreas cultivadas en 1996.

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1996 nace el 5 de julio la oveja Dolly, primer mamífero clonado. El 23 de febrero de 1997,  los investigadores del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia) la presentaron públicamente.

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1999- Se comienza la terapia genética con células madre en niños

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1999- Se comienza la terapia genética con células madre en niños

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Con su potencial de eliminar y prevenir enfermedades de base hereditaria, como la fibrosis quística y la hemofilia, y su posible uso como cura de enfermedades cardíacas, el SIDA y el cáncer, la terapia génica es una potencial obradora de milagros.

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2006- Primera terapia con anticuerpos monoclonales aprobada

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2006- Primera terapia con anticuerpos monoclonales aprobada

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Los anticuerpos monoclonales se utilizan para tratar muchas enfermedades, incluidos algunos tipos de cáncer. Para producir un anticuerpo monoclonal, los investigadores primero tienen que identificar el antígeno adecuado para atacar.

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2011- Se da la comercialización del primer test prenatal no invasivo a nivel internacional

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2011- Se da la comercialización del primer test prenatal no invasivo a nivel internacional

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El examen prenatal no invasivo es un método de tamizaje para encontrar a aquellas gestantes que tienen un riesgo de aneuploidía alto, específicamente para las trisomías 21, 18 y 13, y anomalías del cromosoma X. Requiere de una muestra de sangre periférica materna, en la que se analiza el ADN fetal libre circulante.

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2015- Publican primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano

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2015- Publican primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano

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Científicos chinos, guiados por Junjiu Huang publican en una primicia mundial, que han editado genomas de embriones humanos. Los resultados se publican en la revista en línea Protein & Cell y confirman los ya generalizados rumores de que la hazaña se había llevado a cabo

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2020- Cultivo de linfocitos T para tratar enfermedades autoinmunes

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2020- Cultivo de linfocitos T para tratar enfermedades autoinmunes

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Un grupo de científicos de la Universidad de Washington ha diseñado un método que permite cultivar poblaciones elevadas de linfocitos T a partir de las células de otros linfocitos presentes en el sistema, para mejorar las respuesta del sistema inmune ante ciertas patologías autoinmunes.