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INTEGRANTES
Bellarlín Evelyn Marchand Osorio
Luis Jairo Ruíz Sachun
Angie Tatiana Porras Valencia
Álvaro Munaylla Reynoso
Victor Montejo Anlas
Leandro Alama Ureta

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1. Los más de 1300 LAD de núcleos en interfase humanos representan ~ 35% del genoma y se caracterizan por una baja densidad de genes transcripcionalmente inactivos.

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3. En Drosophila, cinco tipos principales de cromatina se codificaron por colores sobre la base de sus proteínas.

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Características de las 5 familias de isocóros 

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Características de las 5 familias de isocóros 

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Incremento en los niveles de GC y reducción en el tamaño promedio
Frecuencias de trinucleótidos y patrones de posicionamiento de nucleosoma diferentes
Incremento en la densidad genética entre familias
Se les puede separar en dos grupos: Genome core y Genome desert

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Responder a las preguntas: ¿Cómo la misma secuencia de ADN permite configuraciones tan diferentes como la de interfase y mitosis? y ¿Cómo pueden ocurrir transiciones entre las dos configuraciones en ambos sentidos?. Para esto aplica la genómica composicional a los cromosomas humanos

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4. En las células madre embrionarias de ratón, aproximadamente el 91% del genoma está ocupado por 2.200 dominios topológicos de tamaño medio (880 Kb), separados por límites de dominio topológico (76,3% de los cuales presentan menos de 50K en tamaño) y "cromatina no organizada" que están enriquecidas en sitios de inicio de transcripción, así como en genes de mantenimiento, genes de ARNt,  SINES (ricos en CG) y factor de unión aislante CTCF.

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Vemos el paso del cromosoma de metafase a interfase, es un proceso complejo de explicar pero una buena forma es viendo la grafico de abajo hacia arriba. Además de saber que las proteinas CTCF y cohesinas juegan un rol importante en esto. La memoria mitótica hace referencia a que la célula sabe como volver a formar la estructura que tenia la célula madre.

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2. En las células T humanas se descubrieron y caracterizaron muchos estados de cromatina diferentes.

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Modelo de estructura cromosomica en metafase

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Modelo de estructura cromosomica en metafase

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El único modelo propuesto es el de bucles de andamio, como vemos posee dos características importantes que soportan como modelo preferido. Sin embargo también se encuentra con dos grandes problemas debido a los niveles de AT en los sitio de bandas R.

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-Los isócoros de la profase temprana se unen en bloques para formar macroisócoros en la prometafase
-Se concluyó que son los contrastes de GC los responsables del bandeado, no los niveles de GC de una banda. Además, se indicó que los contrastes de GC pueden ser fuertes o débiles de acuerdo con el grado de intensidad de tinción de las bandas G

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Se reveló que en la metafase existe un nivel de organización denominado megaisócoros, formados por bandas prometafásicas correspondientes a bloques de macroisócoros

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Esquema de coalescencia de bandas de prometafase a bandas de metafase

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Esquema de coalescencia de bandas de prometafase a bandas de metafase

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Tres macroisócoros de la prometafase se unen para dar lugar a un megaisócoro en la metafase