# data[].attributes.body
Es una propiedad de las tabletas que es utilizada para determinar la fuerza necesaria para producir dicha ruptura, dicho valor ayuda a predecir si resistirá las etapas de envasado, transporte y manipulación por parte del paciente.
Factores que influyen:

1.  Presión ejercida por el punzón superior, al descender mas, la dureza del comprimido será mayor.

2. Tipo y cantidad de aglutinante empleado.

3. Humedad optima para evitar el fenómeno de laminación o capping.

4.   Fuerzas de comprensión bajas, resultan en un comprimido con un valor de dureza bajo.

5. Velocidad muy alta de la tableteadora, afecta el llenado y dureza del comprimido.

Referencias Bibliográficas:
3. Estudio comparativo de la calidad de tabletas de ciprofloxacino que se comercializan en México. [Internet]. 1library.co. 2021 [citado el 2 de marzo de 2022]. Disponible en: https://1library.co/document/q5erv3rq-estudio-comparativo-calidad-tabletas-ciprofloxacino-comercializan-mexico.html

5. Fonseca J, Garzón López P. Efecto de la fuerza de compresión sobre los atributos críticos de calidad en tabletas de liberación inmediata de furosemida. 2022.

# data[].attributes.body
Referencia bibliográfica:
4. Ramirez F. Prueba de Dureza. https://www.youtube.com/watch?v=KawUV9jskGE; 2022.

# data[].attributes.body
Este ensayo tiene como objetivo la determinación, en condiciones definidas, de la friabilidad de los comprimidos no recubiertos, es decir, el fenómeno por el cual la superficie de los comprimidos se ve dañada y/o presenta señales de abrasión o de ruptura bajo el efecto de choques mecánicos o del roce.
Se estudiara utilizando un friabilometro cuyos cilindros tienen una velocidad de giro de 25 r.p.m. El ensayo se realizará sobre 20 comprimidos que son sometidos a los efectos de choque y abrasión.
La pérdida de masa máxima se considera aceptable cuando no es superior al 1,0%.

Formula:
%Friabilidad= Peso inicial - Peso final* 100

Referencia Bibliográfica:
1. Villar Alvez J. [Internet]. Idus.us.es. 2022 [cited 2 March 2022]. Available from: https://idus.us.es/bitstream/handle/11441/66472/Villar%20Alvez%2C%20Julieta.pdf?sequence=1&isAllowed=y

# data[].attributes.body
Este ensayo se emplea para determinar el comportamiento de la disolución de los principios activos contenidos en una forma farmacéutica sólida de uso oral, estableciendo un criterio de evaluación de las propiedades físicas y  biofarmacéuticas del producto.
Esta prueba se realiza para determinar el cumplimiento de los requisitos de disolución, si estos estuvieran indicados en la monografía individual de las formas farmacéuticas administradas oralmente.
Ventajas de la disolución:

1. Ayuda a asegurar la calidad continua del producto y su optimización después de un cambio en manufactura, formulación, sitio de manufactura y escalamiento del proceso.

2. Asegura la calidad del lote a lote del producto farmacéutico.

3. Ayuda a optimizar el producto.

Interpretación:
Expresar los resultados obtenidos como porcentaje de la droga liberada o disponible, %Q, sobre la declarada en la etiqueta, %D.
Referencias Bibliográficas:
2. Cadillos A, Brandol G. [Internet]. Dspace.unitru.edu.pe. 2022 [cited 2 March 2022]. Available from: https://dspace.unitru.edu.pe/bitstream/handle/UNITRU/12209/Alfaro%20Cadillos%20Gerson%20Brandol.pdf?sequence=3&isAllowed=y

3. [Internet]. 2022 [cited 2 March 2022]. Available from: http://portal.facyt.uc.edu.ve/pasantias/informes/P95874995.pdf

# data[].attributes.body
En esta prueba se evalúa el parámetro de forma, marca y dimensiones del comprimido.
Factores que influyen:
El punzón el cual influye su profundidad por su adherencia que sufre el punzón y la matriz ya que se adopta diversas formas geométricas, las cuales influencian en el diámetro, altura.
Referencias Bibliográficas:
1. Campus Virtual: Iniciar sesión en el sitio [Internet]. Campusvirtual.unah.edu.hn. 2022 [citado el 02 de marzo de 2022]. Disponible en: https://campusvirtual.unah.edu.hn/pluginfile.php/2643003/mod_resource/content/5/Vila%20Jato%20JL.%20Tecnologia%20Farmaceutica%207%20p%C3%A1g.%20135-142 .pdf

2. [Internet]. Tdx.cat. 2022 [citado el 02 de marzo de 2022]. Disponible en: https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/1616/AVC_TESIS.pdf

# data[].attributes.body
Esta prueba sirve para determinar si las tabletas, capsulas o gránulos se desintegran dentro del tiempo establecido cuando se colocan dentro de un medio liquido.
Los limites que se establecen para esta prueba es que todas las tabletas o capsulas no pasan la prueba, se debe repetir la prueba con 12 tabletas o capsulas mas y no menos de 16 de un total de 18 muestras se desintegran completamente.

Factores que influyen:

Presión excesiva ejercida por el punzón superior, que dará como resultado una tableta dura difícil de desintegrar.

Falta de disgregante en la mezcla.

Tipo de aglutinante y disgregante utilizados.

Velocidad de la tableteadora superior a la optima (tiempo de permanencia en el punzón).

Temperatura; a mayor temperatura la velocidad de disgregación se incrementa, y a temperaturas bajas, la velocidad decrece.

Presión de solvatación: los líquidos ejercen una presión sobre los solidos, y de acuerdo con su naturaleza los solventaran fácilmente a pH 8, promoviendo la desintegración de la tableta.

Hidrosintasia: esta es la capacidad que tiene el almidón para integrar agua a su estructura molecular y generar celdas de hidratación.

Referencias Bibliográficas:
1. [Internet]. Ri.ues.edu.sv. 2022 [citado el 02 de marzo de 2022]. Disponible en: http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/5153/1/10130948.pdf

2. [Internet]. Usp.org. 2022 [citado el 02 de marzo de 2022]. Disponible en: https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/harmonization/gen-chapter/2020-01-31-gc-701-disintegration-harm-esp.pdf

3. [Internet]. Idus.us.es. 2022 [citado el 02 de marzo de 2022]. Disponible en: https://idus.us.es/bitstream/handle/11441/66472/Villar%20Alvez,%20Julieta.pdf?sequence=1&isAllowed

# data[].attributes.body
La evaluación organoléptica consiste en el examen de características tales como color, consistencia, textura, sabor y olor. Esta evaluación determina la aceptación del producto. Estas características tienen mayor influencia en el consumidor que las reglamentaciones sanitarias. La evaluación organoléptica se efectúa para retener, cambiar o rectificar el proceso de elaboración cuando el producto no alcanza el nivel deseado, aunque cumpla con las reglamentaciones sanitarias

Imaritimo.cl. [citado el 2 de marzo de 2022]. Disponible en: https://imaritimo.cl/wp-content/uploads/2020/03/Evaluaci%C3%B3n-sensorial.pdf

# data[].attributes.body
| Farma QFB. Controles En Proceso Para Comprimidos [Internet]. Youtube; 2019 [citado el 2 de marzo de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=vUVAvjR40tI

# data[].attributes.body
Carlitos. Cómo es el proceso de disgregación de fármacos. ( Pills Dissolve ) [Internet]. Youtube; 2019 [citado el 2 de marzo de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=la-c1lokn7k

# data[].attributes.attachment_link.title
Cómo es el proceso de disgregación de fármacos. ( Pills Dissolve )

# data[].attributes.body
Por medio de este ensayo se determina si la forma farmacéutica se disgrega dentro de un lapso de tiempo determinado, en las condiciones especificadas. Este ensayo se aplica a comprimidos y cápsulas con excepción de aquellos que estén diseñados como formas farmacéuticas de liberación modificada (ver 530. Liberación de principios activos) y comprimidos masticables.

En este ensayo la disgregación no implica disolución completa de la unidad o de su principio activo. Disgregación completa se define como el estado en el que el residuo de la unidad que quede sobre la malla metálica del aparato, excepto fragmentos insolubles de la cubierta o de la cápsula, sea una masa blanda sin restos duros palpables.

310 [Internet]. Gob.ar. [citado el 2 de marzo de 2022]. Disponible en: http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/85000-89999/86181/dto202-2003-38.htm