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Equipo 1 . Godoy - Martínez - Costa - Yacque - Díaz - Ortiz - Grisolia

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Equipo 1 . Godoy - Martínez - Costa - Yacque - Díaz - Ortiz - Grisolia

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Conceptos generales

1)-¿Qué es la meiosis?

La meiosis es un proceso de división celular en el que una célula diplóide(2n) origina cuatro núcleos haploides, con la mitad del número de cromosomas (n). La meiosis, un tipo especial de división nuclear. Consiste en dos divisiones nucleares sucesivas, designadas convencionalmente meiosis I y meiosis II. Durante la interfase que precede a la meiosis, los cromosomas se duplican. En la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se aparean. La meiosis, según en qué especie se produzca, ocurre en diferentes momentos del ciclovital. En muchos proozo y chromista, tales como el alga Chlamydomonas y el moho Neurospora, ocurre inmediatamente después de la fusión de las células fecundantes. Las células, habitualmente son haploides, y la meiosis restablece el número de células , al juntarse un espermatozoide y un óvulo las células después de la fecundación serán diploides.

2)-¿Cuál es la función biológica de la meiosis?

La función biológica de la meiosis es producir gametos para la reproducción sexual y mantener constante el número de cromosomas de la especie de generación en generación.

Contienen la mitad del número de cromosomas de la célula madre. Esto asegura que, durante la fecundación, cuando dos gametos se combinan, se restaure el número diploide de cromosomas en el nuevo organismo.

3)-¿En qué células se inicia este proceso? ¿Cómo se denominan las células resultantes?

Este proceso se inicia en las células germinales, que se encuentran en los órganos reproductores. A partir de ellas se originan las células sexuales o gametos: los óvulos en las mujeres y los espermatozoides en los hombres. Las células resultantes poseen la mitad de la información genética de la célula original. Cada una de las células haploides producidas por meiosis contiene un complejo único de cromosomas, debido al entrecruzamiento y a la segregación al azar de los cromosomas. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia.

4)-¿Por qué la meiosis es fundamental para la reproducción sexual?

La meiosis es fundamental para la reproducción sexual porque permite que, al unirse el óvulo y el espermatozoide en la fecundación, el nuevo individuo recupere el número correcto de cromosomas. Además, durante la meiosis ocurre intercambio de material genético y combinación de cromosomas, lo que genera descendientes diferentes entre sí y favorece la evolución de las especies.

Los acontecimientos que tienen lugar durante la meiosis se asemejan a los de la mitosis, proceso de reproducción en el cual el material genético -el DNA- se reparte en partes iguales entre dos nuevas células hijas. La reproducción sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre involucra dos hechos: la fecundación y la meiosis. La fecundación es el medio por el cual las dotaciones genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman una nueva identidad genética, la de la progenie. La meiosis es un tipo especial de división nuclear en el que se redistribuyen los cromosomas y se producen células que tienen un número haploide de cromosomas (n). La fecundación restablece el número diploide (2n). En organismos con reproducción sexual, la haploidía y la diploidía se suceden a lo largo de los ciclos de vida.

Referencias bibliográficas:

Audesirk, T; Audesirk, G; Byers, B, E. Biología. La vida en la Tierra Con fisiología. Novena edición Pearson Educación de México

Curtis, H., Barnes, N. S., Schnek, A., & Massarini, A. (2008). Biología (7.ª ed.). Editorial

Médica Panamericana.

Utilizamos IA para organizar ideas iniciales, revisar la claridad de algunas explicaciones y proponer conectores conceptuales. Luego contrastamos la información con la bibliografía indicada y realizamos ajustes conceptuales.

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Equipo 5.  M.Calvo -  A.Martínez - G. Balatti - R. Oborsky

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Equipo 5.  M.Calvo -  A.Martínez - G. Balatti - R. Oborsky

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5. Variabilidad genética

1. ¿Qué mecanismos generan variabilidad genética durante la meiosis?

La variabilidad genética que se produce durante la meiosis se debe principalmente a dos mecanismos importantes. El primero es el intercambio de fragmentos de ADN entre cromosomas homólogos, proceso que ocurre durante la profase I. En este intercambio, los cromosomas maternos y paternos combinan parte de su información genética, originando nuevas combinaciones de genes.

El segundo mecanismo es la distribución aleatoria de los cromosomas homólogos durante la metafase I y anafase I. Los cromosomas se acomodan de manera diferente en cada división celular, por lo que las células resultantes reciben distintas combinaciones cromosómicas.

2. ¿Cómo influye la orientación aleatoria de los cromosomas?

La orientación aleatoria de los cromosomas ocurre durante la metafase I de la meiosis. En esta etapa, los pares de cromosomas homólogos se ubican en el centro de la célula sin un orden fijo. Esto significa que los cromosomas provenientes de la madre y del padre pueden repartirse de muchas maneras posibles hacia las células hijas.

Como consecuencia, cada gameto recibe una combinación diferente de cromosomas. Este reparto al azar incrementa enormemente la cantidad de combinaciones genéticas posibles y hace que cada célula reproductora sea única.

3. ¿Por qué la meiosis favorece la diversidad biológica?

La meiosis favorece la diversidad biológica porque produce gametos con información genética diferente. A través del intercambio de ADN y de la distribución aleatoria de los cromosomas, cada célula reproductora adquiere una combinación única de genes.

Cuando ocurre la fecundación, se unen gametos diferentes y se originan nuevos individuos con características propias. Esto provoca que dentro de una misma especie exista una gran variedad genética.

4. ¿Qué relación existe entre meiosis y evolución?

La meiosis tiene una relación muy importante con la evolución porque genera variabilidad genética en las poblaciones. Esa variabilidad constituye la base sobre la que actúa la selección natural.

Cada vez que la meiosis produce gametos distintos, aparecen nuevas combinaciones genéticas en los descendientes. Algunas de esas características pueden resultar beneficiosas para sobrevivir en determinados ambientes. Los individuos que poseen características favorables tienen mayores posibilidades de reproducirse y transmitir esos genes a las siguientes generaciones.

Con el paso del tiempo, estos cambios acumulados producen transformaciones en las poblaciones y favorecen el proceso evolutivo. Por esta razón, la meiosis es considerada uno de los mecanismos biológicos más importantes para la continuidad, adaptación y evolución de las especies.

Referencias: Curtis, H., Barnes, N. S., Schnek, A., &  Massarini, A. (2008). Biología (7.ª ed.). Editorial Médica Panamericana.

De Robertis, E. D. P., & De Robertis, E. M. F. (2004). Fundamentos de biología celular y molecular. El Ateneo.

Nombres: Guadalupe Balatti, Mhaiza Calvo, Alejandro Martínez, Romina Oborsky.

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2- Organización del material genético

1 ¿Qué son los cromosomas homólogos?

2 ¿Qué sucede con el ADN antes de comenzar la meiosis?

3 ¿Por qué se duplica el ADN antes de la división?

4 ¿Cómo cambia el número cromosómico durante la meiosis?

1- Cromosomas homólogos: Son pares de cromosomas (uno de origen materno y otro paterno) que tienen el mismo tamaño, forma y portan genes para las mismas características, aunque no necesariamente la misma información (pueden tener distintos alelos).

​2- Estado del ADN antes de la meiosis: Durante la Interfase (específicamente en la fase S), el ADN se replica. Al iniciar la meiosis, cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas idénticas unidas por un centrómero.

​3-Se duplica para asegurar que, tras las dos divisiones celulares, cada una de las cuatro células resultantes tenga un juego completo de genes (aunque sea en estado haploide).

​4-Cambio en el número cromosómico:

​Inicio: La célula es diploide (2n).

​Tras Meiosis I: Las células resultantes ya son haploides (n) porque se separaron los cromosomas homólogos.

​Tras Meiosis II: Las células siguen siendo haploides (n), pero ahora sus cromosomas tienen una sola cromátida.

Utilizamos la IA para estructurar las respuestas y mejorar la redacción de los conceptos de organización genética.

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Equipo 6.  Acerbis - Fraga - Fonseca - Méndez

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Equipo 6.  Acerbis - Fraga - Fonseca - Méndez

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6. Alteraciones cromosómicas

1 ¿Qué es una no disyunción cromosómica?

La no disyunción cromosómica, es la falla en la separación de los cromosomas homólogos o de las cromátidas hermanas durante la división celular. Este error ocurre específicamente durante la anafase, cuando el huso acromático no logra traccionar correctamente los elementos genéticos hacia los polos opuestos. Como resultado, una célula hija termina con un exceso de material genético mientras que la otra presenta una deficiencia, rompiendo el equilibrio de la dosis génica necesaria para el desarrollo normal.

2 ¿En qué etapa puede ocurrir?

La no disyunción ocurre durante la anafase, momento en que los elementos genéticos deben migrar hacia polos opuestos. Dependiendo del tipo de división, se presentan los siguientes escenarios:

-En la Meiosis: Es la causa principal de las anomalías presentes en el cigoto desde la fecundación:

Anafase I: Los cromosomas homólogos no se separan. Esto es crítico porque todos los gametos resultantes serán anómalos (n+1 o n-1).

Anafase II: Las cromátidas hermanas no se separan. En este caso, solo el 50% de los gametos producidos presentarán un número incorrecto de cromosomas.

-En la Mitosis: Ocurre durante la división de células somáticas en cualquier etapa de la vida:

Anafase: Las cromátidas hermanas no se segregan correctamente hacia las células hijas. Si esto sucede durante el desarrollo embrionario, da lugar al mosaicismo, una condición donde el organismo posee algunas líneas celulares con un número cromosómico normal y otras con alteraciones (como una trisomía).

3 ¿Qué consecuencias puede generar?

Las consecuencias de estas alteraciones varían según su naturaleza y el organismo:

Efectos perjudiciales: A menudo tienen consecuencias negativas para los individuos, alterando su viabilidad o su fertilidad.

Enfermedades y síndromes: En humanos, la no disyunción puede dar lugar a condiciones como el síndrome de Down (trisomía en el par 21) o el síndrome de Turner (monosomía del cromosoma X).

Esterilidad: La presencia de cromosomas sexuales supernumerarios suele estar asociada con la esterilidad.

Variabilidad y evolución: En ocasiones, estos cambios pueden mantenerse como parte de la variabilidad genética, contribuyendo al cambio evolutivo y al origen de nuevas especies, siendo un fenómeno muy frecuente en las plantas.

4 ¿Cómo se relaciona la meiosis con aneuploidías?

El texto se refiere a las aneuploidías como alteraciones numéricas que involucran a "uno o a unos pocos cromosomas". La relación con la meiosis es directa:

-Si la falla en la migración (no disyunción) ocurre durante la meiosis, se producen gametos con un número anómalo de cromosomas.

Cuando estos gametos participan en la fecundación, el cigoto resultante tendrá una dotación incorrecta (como una trisomía o monosomía), lo que se manifiesta en el nuevo individuo.

5 ¿Qué importancia tiene el correcto reparto cromosómico?

El reparto equitativo es crucial porque los genes portan información esencial para el funcionamiento celular.

Integridad de la información: Cada célula hija debe recibir una copia completa y exacta de cada cromosoma para garantizar que posea todas las instrucciones genéticas necesarias.

Viabilidad del organismo: Un error en este reparto puede comprometer la supervivencia de la célula o dar lugar a estados patológicos y defectos congénitos en el organismo multicelular.

Estabilidad de la especie: En la reproducción sexual, la meiosis debe reducir con precisión la dotación diploide a haploide para que, tras la fecundación, se restablezca el número cromosómico característico de la especie.

Referencias: Curtis, H., Barnes, N. S., Schnek, A., & Massarini, A. (2008). Biología (7.ª ed.). Editorial Médica Panamericana.

Utilizamos la IA (Gemini) como apoyo para organizar ideas, mejorar la redacción y relacionar conceptos. Luego, la información fue revisada y ajustada a partir de la bibliografía indicada para asegurar su validez conceptual.

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Equipo 3. Sena-Sequeira- Sosa-Rodríguez- Vargas

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Equipo 3. Sena-Sequeira- Sosa-Rodríguez- Vargas

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Meiosis I: división reduccional

Subgrupo I

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1. ¿Por qué la meiosis I se denomina división reduccional?
La meiosis I se llama división reduccional porque reduce a la mitad el número de cromosomas de la célula. Una célula diploide (2n), que posee pares de cromosomas homólogos, pasa a formar células haploides (n). Esto ocurre porque se separan los cromosomas homólogos y cada célula hija recibe solo uno de cada par.

2. ¿Qué ocurre durante la profase I?
La profase I es la etapa más larga y compleja de la meiosis. Durante esta fase:

Los cromosomas se condensan y se hacen visibles.

Los cromosomas homólogos se acercan y se aparean.

Ocurre la sinapsis cromosómica.

Se forman las tétradas o bivalentes.

Se produce el crossing-over o intercambio de fragmentos entre cromosomas homólogos.

Desaparece la membrana nuclear y comienza a formarse el huso mitótico.

3. ¿Qué significa sinapsis cromosómica?
La sinapsis cromosómica es el proceso por el cual los cromosomas homólogos se unen y se aparean de forma precisa durante la profase I. Esta unión permite que los cromosomas intercambien material genético.

4. ¿Qué son las tétradas o bivalentes?
Las tétradas o bivalentes son estructuras formadas por dos cromosomas homólogos apareados. Como cada cromosoma ya se duplicó y posee dos cromátidas, en total hay cuatro cromátidas, por eso se llaman tétradas.

5. ¿Qué es el crossing-over?
El crossing-over o entrecruzamiento es el intercambio de fragmentos de ADN entre cromátidas de cromosomas homólogos durante la profase I. Este proceso genera nuevas combinaciones genéticas y aumenta la variabilidad genética de los individuos.

Utilización de IA para la realización de imágenes y video

REFERENCIAS

Audesirk, T; Audesirk, G; Byers, B, E. Biología. La vida en la Tierra Con fisiología. Novena edición Pearson Educación de México.

Curtis, H., Barnes, N. S., Schnek, A., & Massarini, A. (2008). Biología (7.ª ed.). Editorial.

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Equipo 4. Alfonso - Ancel- Castro- Márquez

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Equipo 4. Alfonso - Ancel- Castro- Márquez

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1- ¿Qué es la intercinesis?

Es el período de descanso entre la meiosis I y II. Durante esta fase la célula no pasa por la fase S (síntesis de ADN)

2- ¿Existe replicación de ADN entre meiosis I y meiosis II?

No existe replicación de ADN entre meiosis I y II, debido a que ocurre solamente una vez durante la interfase previa a la meiosis I (Fase S). Entre ambas divisiones existe una etapa breve llamada intercinesis donde no se duplica el material genético

3- ¿Qué ocurre durante metafase II? ¿Qué sucede en anafase II?

Los cromosomas se alinean a lo largo del ecuador, con las cromátidas hermanas de cada cromosoma unidos a microtúbulos del cinetocoro que lleva a los polos opuestos.

En la anafase II las cromátides se separan en cromosomas hijos independientes y se dirige cada uno a un polo.

4- ¿Qué estructuras se separan en anafase II?

Las cromátides hermanas se separan y son remolcados a polos opuestos.

5-¿Cuál es el resultado final de la meiosis?

Cuando termina la meiosis comienza la gametogénesis y la diferenciación celular, es decir la célula va a adquirir los rasgos típicos de gametos.

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Equipo 7. Giambiasi - Rosas- Dos Santos- De los Santos- Ferreira 

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Equipo 7. Giambiasi - Rosas- Dos Santos- De los Santos- Ferreira 

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1- Cómo se relacionan meiosis y fecundación?

La meiosis y la fecundación son procesos complementarios. La meiosis produce gametos (óvulos y espermatozoides) con la mitad del número de cromosomas de la especie (haploides). Luego, en la fecundación, se unen dos gametos y se restablece el número cromosómico normal (diploide), formando un nuevo individuo.

2- ¿Por qué la meiosis mantiene constante el número cromosómico de la especie?

Porque durante la meiosis el número de cromosomas se reduce a la mitad en los gametos. Después, al ocurrir la fecundación, los cromosomas del padre y de la madre se unen y recuperan el número característico de la especie. Así se evita que el número de cromosomas se duplique en cada generación.

3- ¿Qué relación existe entre meiosis, genética y herencia?

La meiosis permite la distribución de los genes de los padres a los hijos. Durante este proceso ocurren el entrecruzamiento y la segregación independiente de cromosomas, lo que genera variabilidad genética. Esa información genética es la que se transmite por herencia de una generación a otra.

4-¿Cómo vincularías meiosis y biodiversidad?

La meiosis contribuye a la biodiversidad porque produce variaciones genéticas entre los individuos. Gracias a la recombinación genética y a la combinación de gametos en la fecundación, cada organismo posee características diferentes, favoreciendo la diversidad de especies y la adaptación al ambiente.

5- ¿Qué conceptos centrales deberían ocupar la posición jerárquica principal en el mapa conceptual?

Los conceptos principales podrían ser:

Meiosis

Gametos

Cromosomas

Variabilidad genética

Herencia

Fecundación

Biodiversidad

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