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Gregor Mendel. Considerado o pai da genética moderna. 

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Mendel, foi o primeiro a descobrir os princípios da hereditariedade, ao cruzar diferentes variedades de ervilhas e analisar a transmissão das características nas gerações subsequentes. Servindo como base para estudos futuros. As contribuições de Nehemiah Grew, o desenolvimento da citologia e outras pesquisas, serviram de pilar e extrema contribuição para este campo. A genética é o campo da ciência que cresce mais rápido.

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Capítulo 1: Principais Divisões da Genética.

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Capítulo 1: Principais Divisões da Genética.

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O estudo da genética consiste em três subdivisões: genética de transmissão , genética molecular e genética das populações.
A genética de transmissão, inclui os princípios básicos da hereditariedade e como as características são transmitidas de uma geração para a outra.
A genética molecular, estuda a natureza química do próprio gene: como as informações genéticas são codificadas , replicadas e expressas.
A genética populacional, explora a composição genética dos grupos de membros da mesma espécie, e como essa composição muda com a geografia e o passar do tempo.

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Capítulo 1: Características dos organismos genéticos modelos.

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Capítulo 1: Características dos organismos genéticos modelos.

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DENTRE AS CARACTERÍSTICAS, HÁ:

1. Ciclo de vida e características  adequadas aos estudos genéticos;

2. Curto tempo de geração;

3. Número razoável de prole;

4. Adaptabilidade ao ambiente de laboratório;

5. Capacidade de serem abrigados e propagados com baixo custo.

Alguns exemplos de MODELO, são:
•Drosophila melanogaster, mosca-da-fruta
•Escherichia coli, bactéria
•Mus musculus,  camundongo doméstico
•Saccharomyces cerevisiae,  levedura

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Capítulo 2: Cromossomos e Reprodução Celular.

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Capítulo 2: Cromossomos e Reprodução Celular.

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Um procarioto é um organismo com uma estrutura celular simples: possui 1 cromossomo. Archeas possuem histonas, eubactérias não possuem histonas.

Um eucarioto tem uma estrutura celular compartimentada, com os componentes envoltos por membranas intercelulares, sendo os membros dessa categoria unicelulares ou multicelulares; possuem vários cromossomos, reprodução celular é mais complexa mitose e meiose; possui envoltório nuclear que separa o DNA dos outros componentes celulares; possuem, ainda, Histonas: compactação do DNA- cromatina permite que o DNA caiba no núcleo.

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Capítulo 2: Cromossomos e Reprodução Celular - CICLO CÉLULAR

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Capítulo 2: Cromossomos e Reprodução Celular - CICLO CÉLULAR

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O ciclo celular representa os estágios pelo qual, uma célula passa de uma divisão para a outra. É um processo importante para a genética, pois, por meio do ciclo celular, as instruções genéticas para todas as características, são transmitidas da célula-mãe, para as células-filhas. Sendo a progressão desse processo, regulada em pontos-chaves de transição ou pontos de verificação, esse permite ou proibe a progressão da célula para o próximo estágio. O ciclo celular tem duas fases principais: Interfase e Fase M. Na interfase, a célula cresce, se desenvolve e funciona ocorrendo também, eventos necessários para a divisão celular. Na fase M, é o periodo de divisão celular ativo. Inclui a mitose, processo de divisão nuclear e a citocinese

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Capítulo 3: Princípios Básicos da Hereditariedade

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Capítulo 3: Princípios Básicos da Hereditariedade

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Mendel iniciou suas pesquisas com 34 variedades de ervilhas e levou cerca de 2 anos selecionando as variedades que ele usaria. Obteve sucesso na escolha das ervilhas, visto que, são fáceis de cultivar, tem rápido crescimento , prole numerosa e um grande número de variedades.
sendo os princípios básicos da hereditariedade: como os genes são passados de geração em geração e como os fatores influenciam a herança.
após os experimentos da primeira lei, observou que F1 herdam fatores genéticos, os alelos, de ambos os genitores e assim transmitem para F2. Os alelos se separam na formação dos gametas e se unem novamente na fecundação e que quando os alelos dominantes e recessivos estão presentes juntos, o recessivo é mascarado ou suprimido pelo dominante, e apenas ele é observado no fenótipo- sendo o conceito de dominância completa.

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Princípio da segregação 1º lei de Mendel

Cada organismo diploide individual, possui dois alelos para qualquer característica individual particular
Esses dois alelos segregam-se durante a formação dos gametas. Um alelo vai para cada gameta
Os dois alelos, segregam-se em proporções iguais.

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É o processo de divisão celular contínuo, onde uma célula dá origem a duas outras células idênticas e com o mesmo número de cromossomos.

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É o processo de divisão celular no qual, uma célula tem o seu número de cromossomos reduzidos pela metade. Na reprodução sexuada, a formação dos gametas ocorre por meio desse tipo de divisão celular.

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2º lei de Mendel- Segregação independente
Essa lei se aplica a características codificadas pelos loci, localizados em diferentes cromossomos.
O princípio da segregação independente, afirma que os genes que codificam diferentes características se separam independentemente um do outro, quando os gametas são formados, graças à separação independente dos pares homólogos dos cromossomos na meiose. Os genes localizados próximos no mesmo cromossomo, entretanto, não se separam de forma independente.

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Capítulo 4: Sexo: Determinação e Características

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Capítulo 4: Sexo: Determinação e Características

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Sistema XX-XO
Nesse sistema, as fêmeas tem dois cromossomos X, se pareiam e se separam, com um cromossomo indo pra cada óvulo haploide. Nos machos, o único cromossomo X, se separa na meiose para metade dos espermatozoides, a outra metade não recebe o cromossomo sexual. Os machos são considerados heterogamético, pois produzem dois tipos de gametas com os cromossomos sexuais. As fêmeas que produzem gametas com os mesmos cromossomos sexuais são homogamético.

No sistema XX-XO, o sexo de um organismo é portanto, determinado, por qual tipo de gameta masculino que fertiliza o óvulo.

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Capítulo 4: Determinação Sexual pelo Ambiente

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Capítulo 4: Determinação Sexual pelo Ambiente

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Nem todos os animais tem seus sexos determinados por fatores genéticos. Alguns répteis como jacarés e tartarugas, tem o sexo determinado pela temperatura do ambiente no qual o ovo fica encubado. Sendo a temperatura, fator influenciável durante o desenvolvimento embrionário. Nas tartarugas o ambiente quente resulta em mais fêmeas e o frio em machos.
Nos jacarés o ambiente quente resulta em machos e frio resulta em fêmeas.

Vídeo para entender mais!
https://youtu.be/GTnDAM243v4

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O fenótipo do heterozigoto, não é intermediário entre os fenótipos dos homozigotos, mas o heterozigoto expressa, simultaneamente os fenótipos de ambos os homozigotos

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DOMINÂNCIA COMPLETA e DOMINÂNCIA INCOMPLETA

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Capítulo 5: Extensões e Modificações dos Princípios Básicos

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Capítulo 5: Extensões e Modificações dos Princípios Básicos

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A dominância pode ser compreendida sobre como os fenótipos do heterozigoto, se relaciona com o fenótipo dos homozigotos.

Dominância completa: um alelo suprime a manifestação de outro quando em heterozigose.

Dominância incompleta: o fenótipo de indivíduos heterozigóticos é intermediário entre os fenótipos de dois homozigóticos.

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Heredograma é uma técnica importante para a analise da herança humana. É uma representação da história familiar, esboça a herança de uma ou mais características. Pode analisar características e doenças relacionadas à traços autossômicos recessivos, traços autossômicos dominantes, traços recessivos ligados ao X, traços dominantes ligados ao X, traços ligados ao . Como é o exemplo desse heredograma do traço recessivo ligado ao X,surge mais frequente em homens do que mulheres, porque eles precisam herdar apenas uma única cópia do alelo para apresentar o traço, enquanto as mulheres precisam herdar duas, uma de cada genitor para serem afetadas. Como um homem herda o cromossomo X da mãe, é comum homens afetados nasceram de mulheres não afetadas.

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Nem sempre o genótipo produz o fenótipo esperado, e isso culmina em um fenômeno chamado: penetrância incompleta.
Isso ocorre em pessoas com Polidactilia, que é uma condição que produz dedos extras nos pés ou mãos, sendo o traço causado por um alelo dominante. Como também, pode ocorrer muitas vezes, da pessoas ter o alelo para a polidactilia, mas tem o número normal de dedos. Nesse caso, o gene para polidactilia não é totalmente penetrante. A penetrância é definida como porcentagem de organismos individuais com um genótipo particular, que expressa o genótipo esperado.

Além da penetrância incompleta, a polidactilia exibe expressividade variável. Algumas possuem dedos extras nos pés e mãos, sendo totalmente funcionais, e outras possuem apenas um pequeno pedaço de pele a mais.

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Capítulo 6: Análise de Heredograma, Aplicações e Exame Genético

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Capítulo 6: Análise de Heredograma, Aplicações e Exame Genético

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Vídeo para facilitar a resolução de Heredogramas.

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HEREDOGRAMA | GENEALOGIA | Prof. Paulo Jubilut

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Heredograma - Herança Autossômica - probabilidade - recessivo - dominante -

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Os rearranjos cromossômicos, são alterações nas estruturas dos cromossomos; constituído de quatro tipos: Duplicações (quando parte do cromossomo é duplicada), Deleções (quando parte do cromossomo é deletada), Inversões (quando parte do cromossomo sofre um giro de 180°) e Translocações (quando partes de cromossomos não-homólogos são trocadas).

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Capítulo 7: Mapeamento de Genes Eucarióticos

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Capítulo 7: Mapeamento de Genes Eucarióticos

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Morgan juntamente com seus alunos, propuseram que; a distância física entre os genes em um cromossomo, estão relacionados às taxas de recombinação. 2 genes que estão mais distantes, tem mais chances de sofrer crossing over do que os mais próximos, e que é possível estimar as distâncias relativas entre os genes, baseados nas taxas de recombinação.
Existem os mapas genéticos e mapas físicos. Os genéticos podem ser calculados utilizando o fenômeno genético da recombinação. O físicos podem ser calculados usando distâncias físicas ao longo do cromossomo.

Vídeo para entender mais!!
https://youtu.be/KSCPSlrjc_Q

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Capítulo 7: Ligação Gênica, Recombinação e Mapeamento de Genes Eucarióticos

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Capítulo 7: Ligação Gênica, Recombinação e Mapeamento de Genes Eucarióticos

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Os genes que exibem ligação completa, estão localizados muito próximos no mesmo cromossomo e não exibem crossing over. O cruzamento teste, revela efeitos da ligação, sendo produzidos apenas descendentes não recombinantes.

Na segregação independente, os gametas não recombinantes e recombinantes, são produzidos em proporções iguais. Metade dos descendentes é recombinante e metade não é.

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Os poliploides incluem triploides (3n), tetraploides (4n), pentaploides (5n), alguns organismos como as bananas, têm mais de dois conjuntos de cromossomos e são poliploides.
A poliploidia é comum nas plantas, sendo o principal mecanismo pelo qual surgem novas espécies de plantas. Incluindo plantas importantes para a agricultura, como: algodão, trigo, aveia, batatas. É menos comum nos animais, no entanto, pode ser encontrada em alguns invertebrados como: peixes, sapos, salamandras. Existem dois tipos de poliploidia: autopoliploidia e alopoliploidia.

Autopoliploidia:
É provocada por acidentes na mitose ou meiose, produzindo um conjunto de cromossomos extras, todos derivados de uma única espécie. Indivíduos que tiveram seus genomas genéticos duplamente duplicados, triplicados, formando diploides (2n) triploides (3n).  No acidente na mitose, a não disjunção de todos os cromossomos em u embrião 2n, dobra o número de cromossomos e produz um Autotetraploide.  No acidente da meiose, a não disjunção produz um gameta diploide que se une a um gameta haploide normal, para produzir um zigoto triploide. A partir de um cruzamento entre um autotretlaploide que produz gametas 2n e um diploide In

Alopoliploidia:
Surge a partir da hibridização entre duas espécies; o poliploide resultante carreia conjuntos de cromossomos  derivados de duas ou mais espécies. Possuem genomas de diferentes origens. "Diploide", tem o mesmo número de cromossomos que ambas as espécies diploides, porém os cromossomos híbridos não são homólogos , não pareiam e se separam corretamente na meiose. Híbrido estéril, devido ao fato de todos os cromossomos serem estruturalmente diferentes , não encontrando seu homólogo para pareamento na prófase da meiose.

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Capítulo 8: Síndromes causadas por Aneuploidias

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Capítulo 8: Síndromes causadas por Aneuploidias

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A trissomia é o ganho de um único cromossomo, sendo representada por 2 n + 1. Zigoto humano trissômico possuirá 47 cromossomos.

Dentre as trissomias, há a Síndrome de Edwards, que tem como características:

•Baixíssima taxa de sobrevivência
•Grave déficit intelectual
•Orelhas de implantação baixa
•Pescoço mais curto;
•Pés deformados;
•Dedos das mãos cerrados;
•Problemas cardíacos e incapacidades.

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Aneuploidias são alterações no número de cromossomos. A aneuploidia pode surgir de várias formas, um cromossomo pode ser perdido durante a mitose ou meiose, se o centrômero for eliminado, ou através da NÃO-DISJUNÇÃO. A perda do centrômero impede que as fibras do fuso se prendam, sendo assim, o cromossomo não se move para o polo do fuso e não é incorporado ao núcleo após a divisão celular.

Quatro principais tipos de aneuploidias:
1° NULISSOMIA: 2n - 2
2° MONOSSOMIA: 2n - 1
3° TRISSOMIA: 2n + 1
4° TETRASSOMIA: 2n + 2

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Genética das populações, estuda a composição genética de grupos de indivíduos e como essa composição muda com o tempo. Analisa a mudança do pool genético e as variações dos alelos entre os grupos.
O objetivo principal da genética de populações  é compreender os processos que modelam o pool de genes de uma população.
O estudo das variações dos alelos entre grupos;
As forças evolutivas responsáveis pela modelagem dos padrões da variação genética encontrada na natureza.
A variação genética é a base da evolução, afeta o potencial de uma população na adaptação à mudanças ambientais , mais variação que o notado.

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De acordo com Hardy e Weinberg, uma população que não está evoluindo, apresenta de uma geração para a outra, frequência de alelos e genótipo constante. Existindo ainda,fatores que produzem mudança alélica,que são: mutação, migração,deriva genética e seleção natural.