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La farmacología se divide en dos áreas clave: farmacocinética y farmacodinámica.

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Es la ciencia de la acción de los fármacos sobre los sistemas biológicos. Integralmente, la farmacología abarca el conocimiento de las fuentes, propiedades químicas, efectos biológicos y usos terapéuticos de los fármacos.

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La farmacocinética (PK) es el estudio de los procesos que se activan en el organismo en presencia de un fármaco.

El acrónimo que encontrará en cualquier manual sobre farmacocinética es ADME:

Absorción: forma en la que el fármaco penetra en el organismo

Distribución: localización del fármaco en el organismo

Metabolismo: forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco

Excreción: forma en la que organismo elimina el fármaco

Los datos recopilados durante los estudios de farmacocinética proporcionan información sobre qué le pasa a un fármaco en el organismo a lo largo del tiempo.

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La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor y el grado de atracción (afinidad) entre el fármaco y su receptor en la superficie celular. Una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varía en cuanto a producir un efecto (actividad intrínseca). Los fármacos solo influyen en el ritmo en el que se producen las funciones biológicas existentes. (Véase también Definición de la farmacodinámica.) Los fármacos no pueden cambiar la naturaleza fundamental de esas funciones ni crear otras nuevas. Por ejemplo, pueden acelerar o retrasar las reacciones bioquímicas que causan la contracción muscular, la función de las células renales de regular el volumen de agua o las sales retenidas o eliminadas por el organismo, la secreción glandular de sustancias (como la mucosidad, el ácido gástrico o la insulina) y la transmisión de mensajes a través de los nervios.

Los fármacos no pueden restablecer las estructuras o funciones ya dañadas más allá de la capacidad de reparación que tiene el propio organismo. Esta limitación fundamental de la acción farmacológica subyace a muchas de las frustraciones actuales con respecto al tratamiento de enfermedades que destruyen los tejidos o las enfermedades degenerativas, como la insuficiencia cardíaca, la artritis, la distrofia muscular, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. No obstante, algunos fármacos pueden ayudar al organismo a restablecerse por sí mismo. Por ejemplo, los antibióticos, cuya acción detiene un proceso infeccioso, permiten que el organismo repare el daño causado por la infección.

Algunos fármacos son hormonas, como la insulina, las hormonas tiroideas, los estrógenos y el cortisol. Estos pueden ser utilizados para reemplazar las hormonas naturales de las que carezca el cuerpo.

Reversibilidad de la acción de los fármacos

La mayoría de las interacciones de un fármaco y un receptor, o de un fármaco y una enzima, son reversibles: pasado un tiempo, el fármaco pierde su fijación y el receptor o la enzima recupera su funcionamiento normal. A veces, sin embargo, la interacción puede ser irreversible en gran medida, y el efecto del fármaco persistirá hasta que el organismo produzca más cantidad de enzima. Por ejemplo, el omeprazol, un fármaco utilizado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico y en las úlceras, inhibe de forma irreversible una enzima implicada en la secreción de ácido gástrico.

Afinidad y actividad intrínseca

La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor y el grado de atracción (afinidad) entre el fármaco y su receptor en la superficie celular. Una vez fijados a su receptor, la capacidad de los fármacos varía en cuanto a producir un efecto (actividad intrínseca). La afinidad de un fármaco y la actividad intrínseca están determinadas por su estructura química.

Los que activan los receptores (agonistas) deben tener ambas propiedades: gran afinidad y actividad intrínseca. Deben fijarse eficazmente a sus receptores, y el fármaco, una vez unido a su receptor (complejo fármaco-receptor), debe ser capaz de producir un efecto en la zona diana. Por el contrario, los fármacos que bloquean los receptores (antagonistas) deben fijarse a estos de forma eficaz, pero tener escasa o ninguna actividad intrínseca, ya que su función es la de impedir la interacción de un agonista con sus receptores.

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La farmacodinámica (PD) es el estudio del efecto de un fármaco en el organismo.

Un fármaco puede actuar de dos formas en el organismo:

Un fármaco puede cambiar las condiciones del organismo.

Un fármaco puede interactuar con determinadas partes del organismo en el nivel celular o subcelular.

El objetivo principal de los estudios de farmacodinámica es recopilar información sobre el mecanismo de acción del fármaco en el organismo (por ejemplo, qué receptores activa). Esto permite a los investigadores evaluar la eficacia del fármaco (es decir, si el fármaco tiene el efecto deseado en la diana y, si este es el caso, cuál es la magnitud de este efecto).

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Los estudios farmacológicos van desde aquellos que examinan los efectos de los agentes químicos sobre los mecanismos subcelulares a aquellos que se relacionan con los riesgos potenciales de los pesticidas y los herbicidas, a aquellos que se orientan hacia el tratamiento y la prevención de enfermedades importantes con la terapia medicamentosa. Los farmacólogos también usan el modelaje molecular y el diseño computarizado como herramientas para el descubrimiento de fármacos para entender la función celular. Las nuevas áreas farmacológicas incluyen los enfoques genómicos y proteómicos para los tratamientos.

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La potencia (fuerza) se refiere a la cantidad de fármaco (en general expresada en miligramos) que se necesita para producir un efecto determinado, como el alivio del dolor o el descenso de la presión arterial. Por ejemplo, si 5 miligramos del fármaco A alivian el dolor con la misma eficacia que 10 miligramos del fármaco B, el fármaco A es dos veces más potente que el fármaco B.

La eficacia es la capacidad de un fármaco para producir un efecto (tal como la reducción de la presión arterial). Por ejemplo, el diurético furosemida elimina a través de la orina una cantidad mucho mayor de sal y agua que el diurético hidroclorotiazida. Por lo tanto, la furosemida es más eficaz que la hidroclorotiazida.

La efectividad difiere de la eficacia en que tiene en cuenta cómo de bien funciona un fármaco en el mundo real. A menudo, un fármaco que es eficaz en los ensayos clínicos no es muy eficaz en la práctica real.

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Farmacodinâmica - Potência e Eficácia Farmacológica

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 Evolución histórica de la farmacología 

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 Evolución histórica de la farmacología 

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c. 2600 a.C.: La farmacología se remonta a las antiguas civilizaciones, como la egipcia, donde se utilizaban plantas medicinales y se practicaban rituales relacionados con la salud.

Siglo I a.C. - Siglo I d.C.: Hipócrates, el "padre de la medicina", y Galeno, un médico romano, realizaron contribuciones significativas a la teoría médica y la farmacología.

Siglo XVI: Paracelso introdujo la experimentación y destacó la importancia de la dosis en la administración de sustancias.

1642: La obra "Pharmacopoeia Londinensis" establece estándares para la preparación de medicamentos en Londres.

1796: Edward Jenner desarrolla la primera vacuna contra la viruela.

1803: Friedrich Sertürner aísla la morfina, un avance importante en la farmacología de los analgésicos.

1859: Louis Pasteur propone la teoría germinal de las enfermedades, sentando las bases para el desarrollo de antibióticos en el futuro.

1899: Felix Hoffmann sintetiza la aspirina, un medicamento analgésico y antiinflamatorio.

1928: Alexander Fleming descubre la penicilina, el primer antibiótico.

1950s-1960s: Se desarrollan fármacos antipsicóticos y antidepresivos, marcando avances significativos en el tratamiento de trastornos mentales.

2003: Se completa el Proyecto del Genoma Humano, sentando las bases para la farmacogenómica.

2012: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprueba el primer medicamento basado en la terapia génica.

2015: Avances en Inmunoterapia: La inmunoterapia ha emergido como una estrategia prometedora en el tratamiento del cáncer, estimulando el sistema inmunológico para atacar las células cancerosas.

2016:Terapia Génica y Edición Génica: Continúan los avances en terapia génica, con tratamientos que buscan corregir o reemplazar genes defectuosos. La edición génica, con herramientas como CRISPR-Cas9, ha generado una nueva era en la manipulación genética.

2018:Medicina Personalizada: La farmacogenómica ha avanzado, permitiendo tratamientos más personalizados basados en el perfil genético individual de los pacientes.

2020:Nuevos Antivirales y Vacunas: La investigación en antivirales y vacunas ha sido fundamental, destacando el desarrollo rápido de vacunas contra la COVID-19 en respuesta a la pandemia.

2021:Inteligencia Artificial en Investigación Farmacéutica: El uso de inteligencia artificial y aprendizaje automático ha crecido en la identificación de nuevos compuestos farmacéuticos y en la predicción de interacciones medicamentosas.

2022:Terapias Celulares y Medicina Regenerativa: Avances en terapias celulares, como la terapia con células madre, han abierto nuevas posibilidades en la regeneración de tejidos y el tratamiento de enfermedades crónicas.

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1. Nombre Genérico:

Es el nombre químico oficial del fármaco, que generalmente describe su estructura química.

Ejemplo: Acetaminofén.

2. Nombre Comercial:

Es el nombre registrado por una compañía farmacéutica para su producto específico.

Ejemplo: Tylenol (nombre comercial del acetaminofén).

3. Nombre Químico:

Representa la estructura química precisa del fármaco.

Ejemplo: N-acetil-p-aminofenol para el acetaminofén.

4. Nombre de Marca:

Es un término similar al nombre comercial y se refiere al nombre registrado y promocionado por una compañía farmacéutica.

Ejemplo: Advil (nombre de marca del ibuprofeno).

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1. Analgésicos:

Alivian el dolor sin perder la conciencia.

Ejemplo: Paracetamol, ibuprofeno.

2. Antibióticos:

Tratan infecciones causadas por bacterias.

Ejemplo: Amoxicilina, azitromicina.

3. Antidepresivos:

Tratan trastornos del estado de ánimo y la depresión.

Ejemplo: Sertralina, fluoxetina.

4. Antiinflamatorios:

Reducen la inflamación y el dolor.

Ejemplo: Ibuprofeno, naproxeno.

5. Antipiréticos:

Reducen la fiebre.

Ejemplo: Paracetamol, ácido acetilsalicílico (aspirina).

6. Antivirales:

Tratan infecciones virales.

Ejemplo: Oseltamivir (para la gripe), aciclovir (para el herpes).

7. Antihistamínicos:

Alivian las reacciones alérgicas y los síntomas de la alergia.

Ejemplo: Loratadina, cetirizina.

8. Broncodilatadores:

Abren las vías respiratorias, utilizados en enfermedades respiratorias como el asma.

Ejemplo: Albuterol.

9. Hipotensores:

Reducen la presión arterial.

Ejemplo: Losartán, enalapril.

10. Anticoagulantes:

Evitan la formación de coágulos sanguíneos.

Ejemplo: Warfarina, heparina.

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1. Plantas (Origen Vegetal):

Ejemplos: La aspirina, derivada de la corteza del sauce (ácido acetilsalicílico); la morfina, extraída del opio de la adormidera.

Observaciones: Muchos de los medicamentos más antiguos se obtuvieron de plantas y han sido utilizados en diversas culturas a lo largo de la historia.

2. Animales (Origen Animal):

Ejemplos: La insulina, inicialmente extraída de páncreas de animales; algunos antibióticos como la penicilina, que se producía inicialmente a partir de hongos.

Observaciones: Aunque hoy en día muchos medicamentos se producen de manera sintética, algunos tienen su origen en componentes animales.

3. Minerales (Origen Mineral):

Ejemplos: Sales de magnesio y calcio para suplementos; compuestos de hierro en tratamientos de anemia.

Observaciones: Aunque los medicamentos de origen mineral son menos comunes en comparación con los de origen vegetal, siguen siendo importantes en ciertos tratamientos.

4. Síntesis Química (Origen Sintético):

Ejemplos: Muchos medicamentos modernos son sintetizados en laboratorios, como los antihipertensivos, antidepresivos, y otros.

Observaciones: La síntesis química ha permitido la creación de una amplia variedad de compuestos farmacéuticos, mejorando la eficacia y especificidad de los tratamientos.

5. Biotecnología y Ingeniería Genética (Origen Biológico):

Ejemplos: Medicamentos obtenidos mediante técnicas de ingeniería genética, como la insulina humana producida por bacterias modificadas genéticamente.

Observaciones: Avances en biotecnología han llevado a la producción de medicamentos más precisos y personalizados.

6. Productos Naturales (Origen Natural):

Ejemplos: Algunos medicamentos modernos se derivan de productos naturales, como ciertos antibióticos y agentes anticancerígenos.

Observaciones: Aunque muchos medicamentos se sintetizan, la investigación de productos naturales sigue siendo una fuente valiosa de nuevos compuest

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Farinde, A. (s/f). Acción de los fármacos. Manual MSD versión para público general. Recuperado el 3 de febrero de 2024, de https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/f%C3%A1rmacos-o-sustancias/farmacodin%C3%A1mica/acci%C3%B3n-de-los-f%C3%A1rmacos

Principios básicos de farmacología. (2015b, septiembre 29). EUPATI Toolbox. https://toolbox.eupati.eu/resources/principios-basicos-de-farmacologia/?lang=es

(S/f-b). Aspet.org. Recuperado el 3 de febrero de 2024, de https://www.aspet.org/docs/default-source/uploadedfiles/knowledge_center/career_resources/explore-la-farmacolog%C3%ADa.pdf

Origen e investigación de fármacos. (s/f). Farmaceuticos.com. Recuperado el 3 de febrero de 2024, de https://www.farmaceuticos.com/pam/temas/formacion-continuada/origen-e-investigacion-de-farmacos/

Nomenclatura farmacéutica ¿Cómo se pone nombre a los medicamentos? (2023, agosto 25). Impulso06. https://impulso06.com/nomenclatura-farmaceutica-como-se-pone-nombre-a-los-medicamentos/