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Bienvenid@ y gracias por visitar mi blog, espero y lo disfrutes.

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Bienvenid@ y gracias por visitar mi blog, espero y lo disfrutes.

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Mi nombre es Henry Quiroz tengo 23 años, cumplo el 4 de julio, estudiante de la Universidad de Panamá, que cursa la carrera Licenciatura en educación primaria, mi objetivos y metas actuales no es solo graduarme, sino en el proceso mejorar mis habilidades y capacidades para poder desenvolverme de la mejor manera como docente para poder cumplir y estar a la altura de las exigencias actuales y posteriores de la educación.

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                                           Introducción 

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                                           Introducción 

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Estudio del caso...…....... 1

Discapacidad...…................... 1.1

Epidemiología…..................... 1.2

Factor de riesgo.................… 1.3

Embriología.........................… 1.4

Fisiopatología........................ 1.5

Diagnostico........................... 1.6

Tratamiento........................... 1.7

Anexo.............................. 2

Conclusión...................... 3

Recomendaciones.......... 4

Bibliografia....................... 5

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Síndrome de Turner

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El síndrome de Turner es un trastorno causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta solo a las mujeres, y afecta aproximadamente a 1 de cada 2,500 niñas nacidas vivas. En el 50% de los casos la alteración consiste en la ausencia de uno de los cromosomas X.

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*Edad materna avanzada: Existe cierta evidencia que sugiere que el riesgo de concebir un bebé con síndrome de Turner podría ser ligeramente mayor en madres mayores de 35 años al momento de la concepción.

*Antecedentes familiares: En casos muy raros, el síndrome de Turner puede ser hereditario, aunque la mayoría de los casos son esporádicos y no se transmiten de padres a hijos.

*Concepción Espontánea: El síndrome de Turner no está vinculado a la herencia genética directa de los padres. A menudo ocurre como resultado de un evento aleatorio durante la formación de los gametos (óvulos o espermatozoides) o en las primeras etapas del desarrollo embrionario.

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Desarrollo Cromosómico Normal

En la reproducción humana, los cromosomas sexuales determinan el sexo del individuo. Durante la meiosis, los gametos (óvulos y espermatozoides) se forman y cada uno recibe un solo cromosoma sexual: X o Y en los espermatozoides y X en los óvulos.

Anomalías Cromosómicas en el Síndrome de Turner:

Monosomía X Completa (45,X): Falta uno de los cromosomas X en todas las células.

Mosaicismo (45,X/46,XX): Algunas células tienen el par normal de cromosomas sexuales (XX), mientras que otras tienen solo un cromosoma X (45,X).

Deleciones o Isocromosomas: Parte de uno de los cromosomas X está ausente o duplicado de manera anormal.

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Problemas cardíacos.

Presión arterial alta.

Problemas renales.

Problemas del esqueleto.

Dificultad de aprendizaje.

Infertilidad.

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Característica clínicas: Los médicos pueden identificar características físicas típicas del síndrome de Turner durante un examen físico detallado.

Análisis de Cariotipo: Esta es la prueba principal para confirmar el diagnóstico.

Pruebas prenatales: Evalúan el ADN del bebé en la sangre de la madre, si presentan alguna anomalía.

Pruebas complementarias: Dependiendo de las necesidades individuales de la paciente, pueden realizarse otras pruebas para evaluar problemas específicos, como problemas de aprendizaje, audición o visión.

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Hormona de crecimiento.

Terapia hormonal de reemplazo.

Apoyo psicológico y social.

Tratamiento de la infertilidad.

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El síndrome de Turner resumidamente en 2 min...

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El síndrome de Turner resumidamente en 2 min...

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Anexo

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Día Mundial del Síndrome de Turner: ¿Qué es y por qué afecta a las mujeres?

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Entrevista a una afectada de este síndrome de Turner 

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Entrevista a una afectada de este síndrome de Turner 

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Anexo

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Hablamos con una afectada por el Síndrome de Turner | Vamos A Ver

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¿El ST es hereditario?

¿Cuándo se descubrió el ST?

¿El ST se puede prevenir?

¿Cuánto tiempo viven las personas con ST?

¿Es normal las expectativas de vida de una mujer con ST?

¿El ST afecta la inteligencia?

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¿El SÍNDROME DE TURNER afecta la Inteligencia? ¿Es hereditario? / Amigos de la Medicina

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1. Es fundamental que estas personas tengan chequeos y seguimientos médicos continuo, esenciales para monitorear su salud y evitar la apariciones de otras anomalías.

2. Aprender sobre esta discapacidad para poder reconocer cuales son sus implicaciones y desafíos para poder atender las necesidades y ayudar de la mejor manera a personas que lo padecen o en dado caso algún familiar.

3. Tratar a las personas con síndrome de Turner con respeto y dignidad, fomentando un ambiente inclusivo donde se sientan valoradas y aceptadas.

4. Para todas aquellas personas es fundamental fomentarle hábitos saludables como una dieta equilibrada, ejercicio regular y buenos hábitos de sueño para mantener una buenas salud física y emocional.

5. La mayoría de las personas que padecen de este síndrome pueden enfrentar desafíos específicos en el aprendizaje, por lo que es necesario realizar adaptaciones de acuerdo a sus necesidades, programas educativo que se enfoque en la atención individualizada y estrategias fundamentales para la promoción de la integración y convivencia sana.

6. Fomentar la orientación de este síndrome a estudiantes, padres, docentes y comunidades para concientizar el daño de nuestras acciones a hacia estas personas, y promover la aceptación, la inclusión, un entorno más comprensivo, sano y apoyo mutuo dentro de la sociedad.

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Gracias por leer mi blog y espero que te haya servido.............

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Gracias por leer mi blog y espero que te haya servido.............