# data[].attributes.body
Las pruebas cruzadas y la búsqueda de anticuerpos son de suma importancia, ya que permiten que los antígenos y anticuerpos puedan ser detectados y estudiados en el laboratorio; nos ayudan a prevenir la transfusión de sangre incompatible, y proveen al paciente de máxima seguridad y beneficio.

EL OBJETIVO DE LAS PRUEBAS CRUZADAS ES INVESTIGAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

# data[].attributes.body
Nos va a servir para detectar que no haya autoanticuerpos.

# data[].attributes.body
Esta Pcom consiste en investigar en el suero del receptor los posibles Ac frente a Ag tanto AB0 como el resto de Ag eritrocitarios de una unidad de CH. Para ello, se observa la aglutinación eritrocitaria en la mezcla in vitro de suero paciente y hematíes del donante. La mezcla se estudia en diferentes medios físico-químicos (incluida la fase antiglobulina) que, modificando las propiedades de suero y hematíes, favorecen la presencia de aglutinación. Cuando no hay aglutinación en ninguno de los medios estudiados, la PCM es negativa para esa unidad específica, hay compatibilidad entre receptor y donante y la unidad se puede administrar. El tiempo necesario para llevar a cabo este estudio es de 45- 60 minutos y el coste en reactivos y personal elevado. Esta técnica es imprescindible cuando un paciente tiene AI positivos.

Consiste en enfrentar el plasma del receptor, con los hematíes del donante:

1º En medio salino

2º En medio albuminoso

3º Frente a suero de Coombs, con el que detectaremos los anticuerpos que se hayan quedado fijados a la membrana de los eritrocitos.

# data[].attributes.body
se enfenta el suero del donante con los hematíes del receptor. Solo se hace cuando se transfunde una gran cantidad de plasma, ya que en este caso, la presencia de anticuerpos en la sangre del donante puede ser peligrosa. La utilización de concentrados de hematíes hace innecesaria la realización de esta prueba.

Esta prueba contiene plasma del donador y eritrocitos del receptor.

# data[].attributes.body
En un tubo de hemólisis depositamos 1 gota de hematíes del donante y dos gotas de plasma del receptor.

Mezclamos suavemente y dejamos reposar unos 2-3′.

Centrifugamos a 3000 rpm, durante 1′.

Leemos el resultado con ayuda de la lámpara visualizadora.

Si hay aglutinación NO SEGUIMOS. Si no hay, continuamos con el siguiente paso.

Añadimos al tubo 3 gotas de albúmina al 30%

Mezclamos e incubamos a 37ºC durante 30′.

Centrifugamos a 3000 rpm, durante 1′.

Leemos el resultado con ayuda de la lámpara visualizadora.

Si hay aglutinación NO SEGUIMOS. Si no hay, continuamos con el siguiente paso.

Lavamos tres veces los hematíes con solución salina (añadimos 1ml y centrifugamos a 1000 rpm, 1′), para eliminar los anticuerpos no adheridos a los hematíes.

Eliminamos bien el sobrenadante en el último lavado.

Añadimos al tubo 1 gota de suero de Coombs y mezclamos.

Centrifugamos a 1000 rpm, 2′.

Leemos los resultados en la lámpara.