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제목 : 백신 개발하다 유행 끝난다 신속 임상 절차 왜 한국에만 없나

“선진국 임상시험 규제 간소화 추세

4~6개월 걸리는 독성실험 면제

한국, 미국보다 최소 5개월 더 걸려

전염병 플랫폼 시스템 마련해야”

급박한 코로나 19시대인 만큼 백신개발절차를 간소화할 필요성 주장

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“백신 개발하다 유행 끝난다…신속임상 절차 왜 한국만 없나”

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송만기 국제백신연구소 사무차장은 지난 24일 중앙일보와 인터뷰에서 ”국내 기업이나 연구소에서 백신을 개발한다 해도 임상시험에 빠르게 들어갈 수 있는 절차 자체가 없다”며 ”같은 백신이라도 한국은 미국보다 최소 5개월은 시간이 더 걸린다”고 지적했다. 한국도 우수한 기술이 있는데 규제 때문에 바이러스 백신 개발

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담당자: 10726한증남
제목:

코로나19에도 '아메리카 퍼스트'…트럼프, 백신 독점 시도 논란(종합)

핵심내용(1~2문장 요약):미국이 백신이나왔을때 독점할 계획이있음에대한 의혹이 재기됬다

<출처>  연합뉴스

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(서울=연합뉴스) 하채림 옥철 기자 = 독일 백신 전문기업이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 미국이 독점하려 하자 독일이 저지에 나섰다고 독일·영국 매체들이 보도했다.

15일(베를린 현지시간) 독일 주간지 벨트암존탁 보도에 따르면 미국 정부가 독일 바이오기업 큐어백(CureVac)이 개발 중인 코로나19 백신의 독점권을 갖고자 인수나 권리 이전 같은 방식으로 회사를 장악하려 하고 있다.

도널드 트럼프 미국 대통령은 2주 전 백악관에서 열린 코로나19 대책회의에서 큐어백의 최고경영자(CEO)를 만난 후 큐어백을 주목하게 된 것으로 전해졌다.

이후 미국 정부는 큐어백의 성과를 독점하려고 회사를 인수하거나 회사 연구진을 미국으로 이전하는 방안을 타진하고 있으며, 이를 알아차린 독일 정부가 미국의 계획을 저지하는 방안을 검토하고 있다는 게 독일 매체의 보도 내용이다.

미국의 큐어백 장악 시도가 사실인지에 관해 호르스트 제호퍼 독일 내무장관은 "오늘 정부 내 여러 인사로부터 그게 사실이라는 말을 들었다"면서 "내일 위기관리 회의에서 이 문제를 논의하게 될 것"이라고 말했다.

큐어백은 사실 확인 요청에 "회사나 기술 인수 제안설에 관해서는 답변하지 않는다"며 확인을 거부하면서도, 세계 여러 기관·당국과 접촉했다고 밝혔다.

백악관은 트럼프 대통령이 큐어백 인수를 타진했는지 알지 못한다고 답변했다.

미국 국가정보국(DNI) 국장 대행인 리처드 그리넬 독일 주재 미국대사는 벨트암존탁 보도가 "사실이 아니다"는 글을 트위터에 올렸다.

한 미국 관리는 AFP통신에 "그 보도는 대단히 과장됐다"면서 "미국 정부는 백신(개발)을 돕는다고 주장한 25개 넘는 기업과 대화했고 대다수 이들 기업은 미국 투자자들로부터 종잣돈 지원을 받았다"고 주장했다.

이 관리는 미국이 자국만을 위해 잠재적 백신을 독점하려 한다는 점을 거듭 부인하면서 "우리는 도울 수 있다고 주장하는 어떤 기업과도 지속해서 논의할 것이며, 발견되는 어떤 해법도 세계와 공유할 것"이라고 덧붙였다.

20년 전 튀빙겐대학 내 기업으로 설립된 큐어백은 극미량 투여로 인체에 면역력을 갖게 하는 백신 기술을 보유하고 있다. 회사는 메신저RNA(mRNA)를 이용해 면역반응을 강화, 각종 감염병과 암에 대응하는 인체 능력을 신장하는 기술로 두각을 나타냈다.

투여량이 적은 백신은 부작용도 적고 비용도 절감할 수 있는 장점이 있다.

독일 대학 내 기업으로 출발한 만큼 큐어백은 독일 등 유럽 당국으로부터 연구비를 지원받은 것을 바탕으로 성장했다.

회사는 미국 보스턴에도 지사를 운영하고 있으며, 빌 앤드 멜린다 게이츠 재단으로부터 투자를 받기도 했다.

벨트암존탁은 미국의 움직임에 우려한 독일 정부가 재정 지원으로 큐어백을 계속 독일에 붙잡아 두는 방법을 강구하고 있다고 썼다.

독일 신문 디 벨트는 정부에 가까운 소식통을 인용해 트럼프 대통령이 큐어백에 의해 개발 중인 백신을 미국이 독점하기 위해 10억 달러(약 1조2천200억 원)를 제안했다고 보도한 바 있다.

독일의 자본과 인력으로 키워낸 백신 전문 기업의 코로나19 백신을 미국이 독점하려 시도한다는 보도에 독일 정치권은 '스캔들 감'이라며 반발했다.

앙겔라 메르켈 총리의 대연장 파트너 사회민주당의 배르벨 바스 의원은 "백신이 있다면 그것은 모두가 맞을 수 있어야 한다"며 "팬데믹은 전 인류의 문제이지 '미국 우선주의' 사안이 아니다"고 강조했다.

독일 의회 보건위원회 소속 에르윈 루에델 의원은 "지금은 국가이익이 아니라 국제협력이 중요하다"고 일침을 가했다.

다행히 큐어백의 최대주주는 미국에 독점권을 주는 일은 없을 것이라고 일단 선을 그었다고 영국 일간 더타임스가 전했다.

비상장사인 큐어백 지분의 80%를 보유한 디트마르 호프는 15일 밤 "코로나바이러스(코로나19)에 효과적인 백신을 개발하는 데 곧 성공할 것으로 기대한다"며 "이 백신은 한정된 지역만이 아니라 전 세계 모든 사람이 쓸 수 있어야 한다"고 말했다.

하이코 마스 독일 외무장관은 잇단 논란 보도에 코로나19 백신 연구는 판매용이 아니라고 미국 측을 비판했다.

마스 장관은 독일 미디어 풍케와 인터뷰에서 "독일 연구자들은 예방약과 백신 제조에서 주도적 역할을 해내고 있다. 우리는 다른 이들이 독점적 결과를 쫓는 걸 놔두고 볼 순 없다"고 단호한 입장을 보였다.

페터 알터마이어 독일 경제에너지부 장관도 ARD 방송에 "독일은 판매용이 아니다"고 말했다.

한편 미국 일간 워싱턴포스트(WP)는 코로나19 대응 분야에서도 '패권'을 쥐려는 미국이 관심을 보이는 기업은 큐어백 만이 아니라고 보도했다.

미국 보건당국의 코로나19 대응에 협력하는 바이오기업인 서모 피셔 사이언티픽은 최근 네덜란드 진단 기업 퀴아젠을 인수했다.

tree@yna.co.kr

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코로나19에도 '아메리카 퍼스트'...트럼프, 백신 독점 시도 논란(종합) | 연합뉴스

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(서울=연합뉴스) 하채림 옥철 기자 = 독일 백신 전문기업이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 미국이 독점하려 하자 독일이 저지에 나섰다고 독일·영국 매체들이 보도했다. 15일(베를린 현지시간) 독일 주간지 벨트암존탁 보도에 따르면 미국 정부가 독일 바이오기업 큐어백(CureVac)이 개발 중인 코로나19 백신의 독점권을 갖고자 인수나 권리 이전 같은 방식으로 회사를 장악하려 하고 있다.

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담당자:10511박시은
제목:코로나19 백신 개발 정부전폭 지원

핵심내용(1~2문장 요약):정세균 국무총리는 14일 코로나19 사태의 근본적인 해법이 백신과 치료제라며 정부가 적극 돕겠다고 말했다. 방역 차원에서 매우 절실할 뿐 아니라 미래 성장 동력인 바이오산업이 크게 도약할 수 있는 기회”라며 이같이 밝히고.개발에 방해가 되는 규제를 파격적으로 혁파해서 패스트트랙을 마련하고, 자금 등 전폭적 지원을 아끼지 않겠다”고 발표했다.
<출처>  동아일보

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정세균 국무총리는 14일 코로나19 사태의 근본적인 해법이 백신과 치료제라며 정부가 적극 돕겠다고 말했다.

정 총리는 이날 정부서울청사에서 열린 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 "근본적인 해법은 결국 백신과 치료제가 될 것이다. 방역 차원에서 매우 절실할 뿐 아니라 미래 성장 동력인 바이오산업이 크게 도약할 수 있는 기회"라며 이같이 밝혔다.

정 총리는 "기업·정부·연구기관·의료계·학계가 다시 한번 기적을 만들기 위해 한 팀으로 뭉쳐야 한다"며 "정부는 개발에 방해가 되는 규제를 파격적으로 혁파해서 패스트트랙을 마련하고, 자금 등 전폭적 지원을 아끼지 않겠다"고 발표했다.

이어 "연구기관은 그간 연구·개발(R&D)로 축적한 기초기술을 공유하고 연구용 감염동물 제공과 기술지원을 맡겠다"며 "의료계와 학계는 임상 데이터와 샘플 제공, 평가와 자문을 통해 도울 것"이라고 덧붙였다.

또 "우리 바이오기업의 도전정신과 창의력, 개발역량에 의한 지원이 더해지면 불가능은 없다"며 "관계기관에선 코로나19 백신과 치료제 개발을 위한 범정부지원단을 신속히 추진하라"고 지시했다.

정 총리는 이날 해외 입국자 자가격리와 관련해서도 언급했다.

그는 "모든 입국자에 대해 의무격리를 한 지 2주가 지났다, 오늘이 지나면 4월 1일 입국자부터 격리가 해제된다"며 "어제부터는 우리 국민을 입국금지하는 90개국에 대해 무사증 입국 잠정 정지하고 단기비자를 무효화했다"고 설명했다.

아울러 "방역에 부담됐던 해외 입국 자가격리자 규모는 현 수준에서 더 늘지 않을 것으로 전망하고 있다"면서도 "다만 교민들이 많이 거주하고 있는 일본 등 아시아 국가 확산세를 예의주시할 필요가 있다"고 당부했다.

이와 함께 "유사시 귀국 수요가 일시에 집중될 수 있으니 관계기관은 미리 대비하라"고 주문했다.

서한길 동아닷컴 기자 street@donga.com

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정세균 "코로나19 해법은 백신과 치료제...정부 전폭 지원"

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정세균 국무총리는 14일 코로나19 사태의 근본적인 해법이 백신과 치료제라며 정부가 적극 돕겠다고 말했다. 정 총리는 이날 정부서울청사에서 열린 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 "근본적인 해법은 결국 백신과 치료제가 될 것이다. 방역 차원에서 매우 절실할 뿐 아니라 미래 성장 동력인 바이오산업이 크게 도약할 수 있는 기회"라며 이같이 밝혔다.

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담당자: 10902강희수
제목: 코로나 치료제로 임상시험중인 렘데시비르 치료 비용은 얼마나 될지, 누가 처방받을 수 있는지 에대한 정보

<출처>  SBS 뉴스

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코로나 사태로 잃어버린 우리의 소중한 일상, 언제 되찾을 수 있을까요? '치료제 개발'이 현재로서는 코로나 극복의 가장 큰 가능성을 보여준 것으로 평가되죠. 현재 개발 중인 코로나19 치료제 중 선두주자로 꼽히는 것은 '렘데시비르'입니다.

미국 국립보건원이 주도하고 있는 임상시험에서 렘데시비르는 코로나19 환자의 입원 기간을 15일에서 11일로 약 31% 단축하는 것으로 보고됐습니다. 미국 식품의약국 FDA는 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증 이상의 코로나19 환자에게 투약할 수 있도록 긴급사용을 승인했습니다. 지난 3일 우리 식품의약품안전처가 특례수입을 승인하면서 렘데시비르는 국내에서도 쓰일 수 있게 됐는데요.

길고 긴 코로나의 늪에 비친 한줄기 빛 같은 렘데시비르, 그 가격이 오늘(현지 시간 29일) 미국에서 전격 공개됐습니다. 그럼 우리나라에서 렘데시비르 치료 비용은 얼마나 될지, 누가 처방받을 수 있는지 등 여러 궁금증을 '뉴스 픽 Q&A'에서 풀어드리겠습니다.

Q. 코로나 치료제 렘데시비르 가격은 얼마?
A. 렘데시비르 치료비는 대략 3천120달러(약 375만 원)가 책정된 것으로 알려졌습니다.

미국에서 공개된 렘데시비르 1회 복용량 가격은 공공 건강보험 가입자 380달러(약 45만 원), 민간보험 가입자 520달러(약 62만 원)입니다. 제조사인 '길리어드사이언스'가 이렇게 가격을 책정했다고 미국 월스트리트저널 등이 보도했습니다.

미국 제약업체 길리어드사이언스는 원래 렘데시비르를 또 다른 전염병인 에볼라바이러스 치료제로 개발하던 약물입니다. 길리어드사이언스는 독감 치료제 '타미플루'로 유명세를 탄 회사이기도 하죠.

길리어드사이언스는 렘데시비르를 투약 첫날 2회, 그 다음 날부터 하루 1회분을 투여하고 가장 짧을 경우 치료에 5일이 걸린다고 보고 총 비용을 계산했다고 하는데요. 총 6회 투약이 되는 것인데, 이 경우 공공보험 가입자는 2천340달러(약 281만 원), 민간보험 가입자는 3천120달러(약 375만 원)를 약값으로 내야 한다고 했습니다. 치료가 길어질수록 약값은 더 많이 들겠죠.

참고로 약값이 이렇게 두 가지로 나뉘는 것은 미국의 특수한 의료보험 체계 때문으로, 공공보험 가입자가 민간시장 가격보다 약값을 덜 내게 됩니다.

Q. 우리나라에서 렘데시비르 처방 받으면 얼마 내야 하나?
A. 코로나19가 1급 감염병인 만큼 환자가 부담하는 비용은 없다는 게 당국의 설명입니다.

정은경 중앙방역대책본부 본부장은 지난 5일 브리핑에서 "1급 감염병에 대해서는 치료 비용을 국민건강보험공단에서 부담하고, 본인부담금에 대해서는 국가가 부담하고 있기 때문에 국가부담금 안에 포함돼서 집행될 가능성이 높다"고 밝혔습니다. 개인부담금은 없단 얘기인데요.

렘데시비르 수입 비용은 아직 결정되지 않은 것으로 알려졌습니다. 손영래 중앙사고수습본부 전략기획 반장은 오늘(30일) 백브리핑에서 "렘데시비르가 긴급승인을 통해 국내에 들어온다면 약가 협상을 해야 하는데, 국내 가격은 협상 과정에 달린 것이라 어느 정도 될지 예상하기 어렵다"고 말했습니다.

식품의약품안전처는 지난 3일 렘데시비르 특례수입을 승인했습니다. 제조사인 길리어드사이언스의 한국지사인 길리어드사이언스코리아에서 국내에 필요한 물량을 본사에 알리면, 미국 본사가 해당 물량을 분배하는 식으로 렘데시비르는 국내에 공급됩니다.

우리 정부는 렘데시비르 수입 물량이나 확보 계획, 단가 등이 좀 더 구체화되면 세부지침을 정리해 발표할 방침인데요. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 오늘(30일) 브리핑에서 "미국 내의 공급이 일단 우선이기 때문에 아마도 향후 8월 이후에 미국 이외의 국가에 대한 공급에 대해서 협상이 가능할 것으로 본다"고 말했습니다.

Q. 그럼 나도 공짜로 렘데시비르를 처방받을 수 있나?
A. 일반인 혹은 코로나19 환자가 모두 렘데시비르를 투여받을 수 있는 건 아닙니다.

식약처와 의료계는 "중증 이상 환자"라면 성인뿐 아니라 소아 환자도 10일 이내에서 투여받을 수 있다고 밝혔습니다. '중증'의 범주를 살펴볼까요? 코로나19 환자 중에서도 산소포화도가 일정 기준 이하로 떨어지거나 보조적 산소 치료가 필요한 경우를 중증 입원 환자로 봅니다. 또 체외막산소요법 치료, 이른바 '에크모'라는 인공심폐장치가 필요한 중증 환자는 렘데시비르를 처방받을 수 있습니다.

오늘(30일) 0시 기준으로 코로나19 국내 확진자는 1만 2천800명, 이 중 981명이 격리 중입니다. 이 중에서 산소 치료가 필요한 중증 이상 단계의 환자는 총 32명(중증 11명, 위중 21명)으로 집계됐습니다.

Q. 트럼프 미국 대통령은 렘데시비르 말고 다른 약 먹던데, 꼭 렘데시비르여야 하나?
A. 그 약은 '하이드록시클로로퀸'인데, 코로나19 치료제로 복용해서는 안 되는 약입니다.

우리나라 신종감염병 중앙임상위원회가 국내에서 코로나 중증 환자에게 투여를 공식 권고한 것은 렘데시비르입니다. 말라리라 치료제인 '클로로퀸'과 '하이드록시클로로퀸'은 권고를 철회했습니다.

하이드록시클로로퀸은 트럼프 대통령이 '신의 선물'이라며 극찬하며 복용하면서 유명해졌죠. 하지만 미국 FDA는 이 두 종류의 말라리아 치료제가 환자들에게 큰 위험이 된다며 긴급 사용을 취소했고, 세계보건기고 WHO 역시 최근 하이드록시클로로퀸에 대한 임상실험을 중단했습니다.

현재 코로나 치료를 위해 국내에서 임상시험이 진행중인 치료제나 백신은 모두 13종류라고 하는데요. 국가임상시험지원재단은 식약처 승인을 받아 임상시험 중인 치료제는 렘데시비르, 바리시티닙 등 12종, INO-4800 이라는 백신 1종류라고 밝혔습니다.

국내 코로나 사태 초기에 중증 환자에게 썼던 에이즈 치료제 '칼레트라'는 효과가 미약한 걸로 추정되면서 투여 여부를 신중히 하도록 권고됐고, 영국에서 임상 중인 스테로이드 제제 '덱사메타손'에 대해서는 신중한 입장을 보이고 있는 게 우리 보건당국의 입장입니다.

'뉴스 픽' 입니다.

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코로나 사태로 잃어버린 우리의 소중한 일상, 언제 되찾을 수 있을까요? '치료제 개발'이 현재로서는 코로나 극복의 가장 큰 가능성을 보여준 것으로 평가되죠. 현재 개발 중인 코로나19 치료제 중 선두주자로 꼽히는 것은 '렘데시비르'입니다. 미국 국립보건원이 주도하고 있는 임상시험에서 렘데시비르는 코로나19 환자의 입원 기간을 15일에서 11일로 약 31% 단축하는 것으로 보고됐습니다.

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담당자:10211손수현
제목:

모더나 "코로나19 백신 초기 임상시험서 전원 항체반응"

핵심내용:백신 개발을 위한 초기임상 실험,향체형성 성공.  다만 2차로 투여받거나 많이 투여받으면 절반 이상이 다른 증상이 나타남

<출처>  연합뉴스

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코로나19 백신 임상실험 발표 미국 바이오업체 모더나
(노우드 EPA=연합뉴스) 미국 바이오업체 모더나의 매사추세츠 주 노우드 임상개발ㆍ제조시설. 모더나는 자사 개발 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신을 미 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)에 보내 임상 1상 실험을 거치기로 했다고 발표했다. jsmoon@yna.co.kr

(서울=연합뉴스) 김유아 기자 = 미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 초기 임상 시험에서 실험 대상자 전원에게서 항체를 형성하는 데 성공했다고 밝혔다고 로이터통신이 14일(현지시간) 보도했다.

의학저널 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 공개된 이번 시험 결과에 따르면 지원자 중 심각한 부작용을 호소한 이는 없었다.

다만 약물을 2차 투여받거나 많은 양의 투여를 받은 대상을 중심으로 절반 이상이 피로감, 두통, 오한, 근육통 등 경미한 반응을 보였다.

모더나는 지난 3월 16일 세계 최초로 사람에게 코로나19 백신 약물을 투여하는 임상 시험에 돌입했다. 모더나는 의약품 출시 막바지 단계에 해당하는 3상을 앞두고 있다.

kua@yna.co.kr

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모더나 "코로나19 백신 초기 임상시험서 전원 항체반응" | 연합뉴스

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(서울=연합뉴스) 김유아 기자 = 미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 초기 임상 시험에서 실험 대상자 전원에게서 항체를 형성하는 데 성공했다고 밝혔다고 로이터통신이 14일(현지시간) 보도했다. 의학저널 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 공개된 이번 시험 결과에 따르면 지원자 중 심각한 부작용을 호소한 이는 없었다.

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제목 : 백신 나와도 공평한 분배없으면 코로나19 종식은 없다

백신의 조속한 생산 다음으로 중요한 것은 어떻게 전 세계에 골고루 분배하는 할 것인가

백신과 치료제 개발의 불확실성은 여전히 크지만, 그래도 분명한 것은 글로벌 협력만이 살 길

바이러스에는 국경이 없으며, 우리는 세계 모든 곳의 유행이 종식되어야 안심할 수 있다.

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편집자주

국내외 주요 흐름과 이슈들을 해당 분야 전문가들이 깊이 있는(deep) 지식과 폭넓은(wide) 시각으로 분석하는 심층 리포트입니다

코로나19에 대처하는 인류에게 가장 큰 화두는 백신이다. 하루가 멀다 하고 백신 개발을 위한 임상시험 소식이 들려온다. 가을에 개발이 완료되어 곧 사용될 것이라는 희망적 전망이 나오는가 하면, 아직 임상 3상의 결과가 어디에서도 도출되지 않은 상태에서 낙관은 금물이라는 신중론 또한 크게 들린다. 대체 백신 개발은 어느 단계에 와 있으며, 생산되는 백신은 어떻게 분배될 것인가.

속도내는 백신 개발

지난 7월 16일부터 23일까지 5회에 걸쳐 개최된 글로피드알(GLOPID-r) 코로나19 연구 시너지 회의를 주목할 필요가 있다. 글로피드알은 세계 주요 감염병연구 지원기관들의 네트워크이다. 이 회의에서 세계보건기구(WHO)의 수석과학자 스와미나탄 박사는 현재 수많은 연대임상시험이 진행되다 보니 연구결과가 혼선을 주는 경우가 많다며, 보다 잘 설계된 임상시험이 요망된다고 지적했다. 이는 치료제를 두고 한 것이지만, 백신에 대해서도 새겨 들어야 할 부분이다.

글로피드알 회의에서는 백신, 치료제, 바이러스전파와 2차 웨이브 대비, 사회과학적 쟁점들에 대해 논의했고, 마지막 회의에서는 웰컴트러스트, 전염병예방혁신연합(CEPI), WHO측 발표자들이 현황을 보고했다. 이 중 전염병예방혁신연합은 백신 연구개발을 위해 14억달러를 확보, 옥스퍼드대-아스트라제네카 연구단에 3억8,400만달러, 노바백스에 3억8,000만달러, 클로버제약에 7,000만달러, 이노비오에 1,700만달러를 지원하는 등 백신 개발의 가장 큰 금고 역할을 하고 있다.

그렇다면 코로나19 백신은 언제쯤 나오게 될까. WHO 집계에 따르면 전 세계적으로 개발되고 있는 백신은 200여개이며 이중 25개가 임상시험에 진입했다. 그중 옥스퍼드대-아스트라제네카는 침팬지아데노바이러스벡터를 사용한 백신후보물질 AD1222를 임상 3상에 진입시켜 주목받고 있다. 이것과 모더나를 포함해 임상 3상에 진입한 백신 후보는 총 5개이며, 그 중 3개가 중국에서 개발되고 있다. 중국에는 임상 2상을 마친 후 비축용으로 긴급 사용 승인한 제품도 있다.

국내 백신 개발 경쟁, 협력 필수

국내에서는 지난 6월 임상 1상에 진입한 제넥신이 내년 하반기에서 2022년 사이 개발 완료를 목표로 하고 있다. 진원생명과학도 현재 전임상 시험 중인 GLS-5310 DNA 백신을 연내 임상시험에 진입시켜 2022년 상반기까지 긴급사용승인을 취득, 국내용으로 비축한다는 계획을 발표했다. 최근 SK바이오사이언스가 옥스퍼드대-아스트라제네카의 백신 생산에 참여하기로 했다는 반가운 소식도 있었다. 백신 개발 과정에서 많은 후보가 탈락된다는 점을 고려하면 코로나19 백신의 국내 자체 개발을 지원하면서 동시에 해외 개발 백신 생산에도 적극적으로 참여하는 노력은 반드시 필요하다.

6월에 발표된 정부의 지원 대책에 따르면, 국내 개발 중인 10여개 백신후보 중 제넥신, SK바이오사이언스, 진원생명과학이 개발 중인 3개를 전략적으로 지원하여 내년 하반기에서 2022년까지 개발을 완료해 필수 인구 500만명을 위한 백신을 확보한다고 한다. 이는 고위험군 등 접종 우선순위 집단에 먼저 투여될 것이다. 영국의 아스트라제네카 백신 생산에 SK바이오사이언스가 참여하게 되었다니, 국내용으로 얼마를 확보할 것인지에 따라 사용이 앞당겨질 수도 있다.

국내 개발 중인 백신은 DNA, RNA, 단백질 서브유닛(subunit), 바이러스 벡터 등 다양한 플랫폼에 기반하고 있다. 서로 다른 플랫폼에 입각한 후보 백신 사이에서 경쟁을 자제하고 상호 협력을 추진하기 위해서는 미국의 '액티브' 모델을 참고할 필요가 있다. 액티브 모델(ACTIV: Accelerating Covid-19 Therapeutic Interventions and Vaccines)은 지난 4월 미국 국립보건원(NIH)이 백신과 치료제의 신속한 개발 및 승인을 위해 제시한 개념이다. 정부 관련 부처와 20개 제약회사, 게이츠재단, NIH재단 등 비영리기구를 포함하는 민관 협력 파트너십을 통해 백신 개발 과정을 패스트트랙으로 추진한다는 것이다. 즉 경쟁 대신 개발사들이 유효성시험단계에서 IRB 승인, 데이터 분석과 모니터링, 면역원성 분석, 통계학적 분석을 공동으로 진행하자는 협업을 통한 신속화 구상이다.

저개발국 백신 분배의 중요성

백신의 조속한 생산 다음으로 중요한 것은 어떻게 전 세계에 골고루 분배하는 할 것인가 이다. 글로피드알 회의에서도 백신의 공평한 배분을 위한 글로벌 협력 방안을 점검했다. 지난 4월 이미 WHO, CEPI, 백신연합(GAVI), 글로벌펀드, 국제의약품구매기구(UNITAID), 게이츠재단, 웰컴트러스트, 세계은행, 프랑스 정부와 유럽연합은 진단제, 치료제, 백신의 공평 분배를 추구하는 접근 가속화 방안을 발표했다. 6월 초 개최된 글로벌백신서밋에서는 우리나라를 포함한 32개국과 12개 기구가 저개발국 인구를 위한 코로나19 백신 공급에 5억6,700만달러를 투입하기로 결의했다. 이어 7월 중에는 우리나라를 포함해 75개국이 글로벌 백신 공급 메커니즘인 '코백스 퍼실리티(COVAX Facility)'에 참여할 뜻을 밝혔다. 이 메커니즘은 GAVI, CEPI, WHO를 공동 주관기구로 하며, 2021년 말까지 20억회분을 전 세계에 공평하게 분배한다는 목표를 가지고 있다. 참여의사를 밝힌 75개국은 자국민뿐만 아니라 90개 저개발국 국민에게도 백신이 공평하게 공급되도록 노력할 의무를 가지게 된다. 이 메커니즘에 포함된 165개국은 전 세계 인구의 60%를 차지한다. 분배의 원칙은 의료인을 우선적으로 보호하는 한편, 국가별 인구에 비례해 인구 중 20%를 위한 분량을 공급한다는 것이다. 백신의 확보를 위해 백신 연합 주도로 모금이 이루어지고 있다. 개발의 선두에 선 아스트라제네카는 개발에 성공하면 3억회분를 제공하겠다고 약속했다. 백신연합의 세스 버클리 대표는 코백스가 코로나19 팬데믹에 대한 유일한 해결책임을 단언하고 있다.

공평 분배를 보장하기 위해 몇 개의 백신이 성공적으로 개발되는 것으로는 충분치 않다. 무엇보다 대량 생산이 가능해야 한다. 세계 유수의 백신 제조사와 연구단이 세계 도처의 제조사들과 합작하는 이유는 단독으로는 많은 양의 백신을 생산할 수 없기 때문이다. 아스트라제네카는 우리나라의 SK바이오사이언스 외에도 인도의 혈청연구소, 이탈리아의 카탈렌트 등 여러 나라 백신 제조사와 협력하여 연간 20억회분 이상을 생산하고, 그중 절반을 인도의 혈청연구소와 협력해 생산한다고 한다. 현재 인도, 중국, 브라질, 인도네시아, 베트남, 인도네시아, 태국 등 총 17개국에 걸친 50개 제조사가 '개발도상국백신제조사네트워크'에 참여하고 있는데, 이 네트워크의 중요한 과제가 백신 대량 생산이다. 우리나라를 개발도상국이라 하면 생소하게 들리겠지만 SK바이오사이언스, LG화학, GC파마, 유바이오로직스, 한국백신 등 국내 5개 제약사가 이 네트워크에 포함되어 있다.

백신과 치료제 개발의 불확실성은 여전히 크지만, 그래도 분명한 것은 글로벌 협력만이 살 길이라는 것이다. 국내 제약사와 연구자들은 해외 제조사 및 연구진과 더 협력하고, WHO 주도로 많은 나라가 참여하고 있는 국제적 연대임상시험에도 더 적극 참여해야 한다. 아울러 한국이 백신의 공평한 분배 및 저개발국 지원을 위한 국제적 의무를 다 할 수 있도록 국민의 이해도 꼭 필요하다. 바이러스에는 국경이 없으며, 우리는 세계 모든 곳의 유행이 종식되어야 안심할 수 있다.

지영미 WHO 코로나19 긴급위원회 위원 및 R&D 블루프린트 과학자문위원

지영미 위원은 질병관리본부 감염병연구센터장, 국제백신연구소 이사 등을 역임한 감염병 전문가다. 코로나19 발생 이후 우리나라에선 유일하게 WHO 코로나19 긴급위원회 위원으로 위촉됐다. R&D블루프린트 과학자문위원을 맡고 있으며, 국제교류재단 보건외교특별대표로도 활동하고 있다.

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백신 나와도 공평한 분배없으면 코로나19 종식은 없다

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코로나19에 대처하는 인류에게 가장 큰 화두는 백신이다. 하루가 멀다 하고 백신 개발을 위한 임상시험 소식이 들려온다. 가을에 개발이 완료되어 곧 사용될 것이라는 희망적 전망이 나오는가 하면, 아직 임상 3상의 결과가 어디에서도 도출되지 않은 상태에서 낙관은 금물이라는 신중론 또한 크게 들린다. 대체 백신 개발은 어느 단계에 와 있으며, 생산되는 백신은

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담당자:10102김민재
제목:러시아""세계 최초로 코로나 백신 1차분 생산"

핵심내용:러시아가 자체 개발해 세계 최초로 공식 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 1차분이 생산됐다. 이에 전문가들은 안정성 문제를 제시하고 있다.

<출처>  담당자:서울신문

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러시아가 자체 개발해 세계 최초로 공식 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 1차분이 생산됐다.

타스 통신에 따르면 러시아 보건부는 15일(현지시간) "가말레야 국립 전염병·미생물학 센터가 개발한 코로나19 백신의 1차분이 생산됐다"고 밝혔다. 다만 '1차분'의 수량이 어느 정도인지는 구체적으로 밝히지 않았다.

이 백신은 가말레야 센터가 국부펀드인 '직접투자펀드'(RDIF)의 지원을 받아 개발한 것으로 1957년 옛 소련이 인류 최초로 쏘아 올린 인공위성의 이름을 따 '스푸트니크 V'로 명명됐다.

그러나 임상시험의 최종단계인 3상 시험을 거치지 않았고 통합 실시한 1상과 2상 시험도 불과 38명을 상대로 이뤄진 것으로 알려졌다.

이에 상당수 의학계 전문가들은 안전성 우려를 제기하고 있다.

그러나 러시아는 백신을 생산·공급하는 동시에 자국 내 2000명을 비롯해 아랍에미리트(UAE)와 사우디아라비아, 브라질, 멕시코 등에서 3상 시험을 진행하겠다는 입장이다.

앞서 블라디미르 푸틴 대통령은 11일 러시아에서 세계 최초로 코로나19 백신이 공식 등록됐다고 알리면서 자신의 딸도 해당 백신을 맞았다고 밝힌 바 있다.

이보희 기자 boh2@seoul.co.kr

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러시아 "세계 최초 코로나19 치료제 1차분 생산"

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러시아가 자체 개발해 세계 최초로 공식 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 1차분이 생산됐다. 타스 통신에 따르면 러시아 보건부는 15일(현지시간) "가말레야 국립 전염병·미생물학 센터가 개발한 코로나19 백신의 1차분이 생산됐다"고 밝혔다. 다만 '1차분'의 수량이 어느 정도인지는 구체적으로 밝히지 않았다. 이 백신은 가말레야 센터가 국부펀드인 '직접투자펀드'(RDIF)의 지원을 받아 개발한 것으로 1957년 옛 소련이 인류 최초로 쏘아 올린 인공위성의 이름을 따 '스푸트니크 V'로 명명됐다.

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제목 : 코로나 백신 확보전 ‘부익부 빈익빈’우려

경제 강국인 미국은 인구수의 2배에 달하는 물량 확보

문제는 이런 경제적 강국들의 백신 입도선매가 생산량 전망치마저 뛰어넘는 것. 개발이나 생산도 하기 전 ‘묻지 마 사재기’

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코로나 백신 확보전 ‘부익부 빈익빈’우려[글로벌 이슈/황인찬]

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“나는 선거 때문에 이러는 게 아니다. 많은 생명을 구하기 싶기 때문이다.” 도널드 트럼프 미국 대통령은 최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 매달리는 이…

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담당자: 10803김성현
제목: 빌 게이츠 "코로나19, 내년 여름 백신 후 2022년 끝날 것"

핵심내용
빌 게이츠는 15일 아내 멀린다와 함께 설립한 민간 자선단체인 '빌 앤 멀린다 게이츠 재단'이 매년 발간하는 '골키퍼스 보고서' 와 관련해 영국 일간 텔레그래프와의 인터뷰에서 이같이 밝혔다.
"내년 여름까지 전 세계에 백신이 공급될 것"  따라서 "내년은 우리가 숫자를 기하급수적으로 줄이는 해가 될 것이며, 2022년에는 끝낼 수 있을 것"이라고 전망했다.
<출처>   연합뉴스

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빌 게이츠 "코로나19, 내년 여름 백신 후 2022년 끝날 것"(종합) | 연합뉴스

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(런던·뉴욕=연합뉴스) 박대한 강건택 특파원 = 빌 게이츠 마이크로소프트(MS) 창업자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 내년 백신 보급으로 기세가 꺾인 뒤 2022년 종식될 것으로 내다봤다. 다만 적절히 대응하지 않으면 올해 가을 이후로 다시 사망자가 늘어날 수도 있다고 경고했다. 게이츠는 15일(현지시간) 아내 멀린다와 함께 설립한 민간 자선단체인 '빌 앤 멀린다 게이츠 재단'이 매년 발간하는 '골키퍼스 보고서'(Goalkeepers report)와 관련해 영국 일간 텔레그래프와의 인터뷰에서 이같이 밝혔다.

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담당자: 10802김민준
제목: 셀트리온 "코로나19 치료제 임상 2·3상, 연내 종료 계획"

핵심내용: 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 'CT-P59'의 임상 2·3상 시험계획을 승인했다고 17일 밝혔다.향후 글로벌 임상 2상 결과와 코로나19 상황에 따라 기준을 충족할 경우 식약처와 사전 협의를 거쳐 조건부 긴급 사용 허가를 신청하는 방안도 검토 중이다

<출처>  한경닷컴 뉴스룸

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미국 대선 투표일이 일주일 앞으로 다가왔습니다. 변수가 많은 미 대선이 올해는 더 오리무중(五里霧中)입니다. 도널드 트럼프 미국 대통령과 조 바이든 민주당 대선 후보는 승패를 가를 경합지로 꼽히는 플로리다주와 조지아주, 노스캐롤라이나주 등에서 초접전을 벌이고 있습니다. 미 민주당이 우위를 점한 것으로 보이지만 '샤이트럼프'(숨어있는 트럼프 지지자)의 지지를 얻은 트럼프 대통령의 역전 가능성을 배제할 수 없습니다. 양측의 경합 속 유권자들의 참여도 활발합니다. 지금까지 사전투표에 참여한 유권자 수는 2016년 대선 당시 전체 기록을 뛰어넘었습니다. 사전투표에 참여한 신규 유권자와 무관심층의 비율이 높아 전체 투표율이 역대 대선 사상 최고치를 기록할 것이란 전망도 나옵니다. 트럼프 대통령과 조 바이든 민주당 대선 후보 중 누가 승리할 것으로 보십니까?

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[종합] 셀트리온 "코로나19 치료제 임상 2·3상, 연내 종료 계획"

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미국 대선 투표일이 일주일 앞으로 다가왔습니다. 변수가 많은 미 대선이 올해는 더 오리무중(五里霧中)입니다. 도널드 트럼프 미국 대통령과 조 바이든 민주당 대선 후보는 승패를 가를 경합지로 꼽히는 플로리다주와 조지아주, 노스캐롤라이나주 등에서 초접전을 벌이고 있습니다. 미 민주당이 우위를 점한 것으로 보이지만 '샤이트럼프'(숨어있는 트럼프 지지자)의 지지를 얻은 트럼프 대통령의 역전 가능성을 배제할 수 없습니다.

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제목: 백신만 나오면 코로나 종식?… 유통기술 갖춰야 상용화 성공한다

현재 유통되는 백신 중 절반은 온도 변화로 효능 떨어져 폐기
최근 개발중인 코로나 첨단 백신, 영하 70∼20도 유지해야 효과
전력 불안정한 국가서 사용 어려워… 中, 상온 보관 가능한 백신 연구

출처: 동아일보

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현재 유통되는 백신 중 절반은 온도 변화로 효능 떨어져 폐기
최근 개발중인 코로나 첨단 백신, 영하 70∼20도 유지해야 효과
전력 불안정한 국가서 사용 어려워... 中, 상온 보관 가능한 백신 연구

크게보기 러시아 가말레야국립역학미생물학연구소 연구진이 실험을 위해 극저온 상태의 시료를 다루고 있다. 백신은 개발은 물론이고 완성된 이후에도 온도 조건에 예민해 유통에 주의해야 한다. 새로 개발되는 코로나19 백신은 온도 조건이 더 까다로워 이를 해결할 방법을 강구해야 한다. 가말레야연구소 제공

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발이 가시권에 들면서 이제는 개발 이후 과정도 미리 준비해야 한다는 목소리가 나온다. 초기엔 수급이 부족할 게 분명한 만큼 백신 분배를 국제사회와 국가가 어떤 원칙에 따를지부터 대량 생산하는 방식까지 다양한 문제가 눈앞에 쌓여 있다. 백신을 어떻게 안전하게 보관하고 유통할지도 간과할 수 없는 문제 중 하나다.

○백신 유통 온도 너무 낮아도, 너무 높아도 위험

백신은 바이러스나 단백질 등 생체물질을 이용하기 때문에 온도에 매우 민감하다. 아무리 효율 좋은 백신이라도 유통 과정에서 적절한 온도를 유지하지 못하면 효능이 사라진다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계에 유통 중인 백신의 최대 50%가 이렇게 유통 과정에서 온도를 제대로 조절하지 못해 사용되지도 못하고 버려진다.

WHO는 백신의 안전한 보관을 위해 2∼8도의 온도를 유지할 것을 강력히 권고하고 있다. 이보다 높은 온도는 당연히 위험하지만 그렇다고 냉동을 하는 것도 안전하지 않다. 특히 콜레라와 인플루엔자, 폐렴구균, 로타바이러스, 인유두종바이러스, B형 간염 등은 절대 냉동 유통하지 말 것을 강력히 요청하고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 가이드라인을 통해 "단 한 차례의 냉동으로도 효능이 떨어진다"며 "특히 면역증강 보조제(어주번트)를 넣는 액체 백신은 아예 효능이 사라진다"며 주의를 촉구했다.

문제는 백신이 적절한 효과를 내는 온도가 백신마다 다르다는 점이다. WHO는 온도에 얼마나 민감한지를 기준으로 백신을 A∼F까지 6개 그룹으로 나누고 있다. 먹는 소아마비 백신은 온도 변화에 가장 잘 견디는 A그룹에, 인플루엔자도 비교적 온도 내성이 강한 B그룹에 속한다. 반면 B형 간염이나 폐렴구균 백신은 온도에 매우 민감한 F그룹에, 일본뇌염 역시 상당히 민감한 E그룹에 속한다. 그 외에 빛에 민감한 홍역이나 BCG 등 일부 백신의 경우 빛이 통과하지 않는 어두운 시약병에 담아 유통해야 한다.

코로나19로 새롭게 시도되고 있는 첨단 백신은 온도 조건이 더 까다롭다. 제롬 김 국제백신연구소(IVI) 사무총장은 e메일 인터뷰에서 "현재 글로벌 제약사 화이자와 독일 기업 바이오엔테크가 개발 중인 백신은 영하 70도에, 미국 모더나가 개발 중인 백신은 영하 20도에 저장해야 한다"고 말했다.

이들은 바이러스의 유전물질인 전령리보핵산(mRNA)을 합성한 뒤 지방으로 만든 일종의 '포장재'에 담아 인체에 주입하는 핵산백신이다. 아직 성공한 사례가 전무한 새로운 방식이다. 재조합 단백질을 이용한 코로나19 백신을 개발 중인 정대균 한국생명공학연구원 감염병연구센터 책임연구원은 "RNA 자체도 불안정하지만 함께 들어가는 보조제도 불안정해서 매우 낮은 온도에서 유통할 수밖에 없다"고 말했다. 영국과 러시아 등이 개발 중인 재조합유전자를 이용한 백신(벡터 백신) 역시 상용화 사례가 적은 새로운 방식으로 아직 유통에 대한 정확한 정보가 공개되지 않았다.

이렇다 보니 백신의 대량 생산 못지않게 저온 유통(콜드체인) 기술의 중요성이 커진다. 견고한 냉장고와 빛이 들어가지 않는 밀폐 시약병을 이용한다. 온도를 유지할 모니터링 기술도 중요하다. 백신 바이얼 모니터(VVM)라는 기술을 이용해 온도 변화를 감지한다. 온도에 따라 색이 변하는 화학물질을 이용해 유통 전 과정에서 온도 변화가 있는지 확인한다.

문제는 백신 접종이 매우 중요한 상당수 저개발 국가가 열대지역에 위치하는 데다 전력 공급이 불안정한 경우가 많다는 점이다. 김 사무총장은 "영하 20도나 영하 70도의 냉동 유통 시설과 안정적인 전력망을 구축하지 못한 나라에서는 백신 사용이 제한될 수 있다"고 말했다. 류충민 생명연 감염병연구센터장은 "그렇다고 급박한 코로나19 상황에서 연구를 원점으로 되돌릴 순 없는 상황"이라며 "기업이 고심하고 있는 만큼 해결책이 나올 것"이라고 말했다.

이에 따라 저렴한 방식의 백신 유통 기술을 개발하는 것이 과제가 되고 있다. 앞서 안성훈 서울대 기계항공공학부 교수는 IVI와 함께 자동차나 오토바이에 실린 배터리나 발전기를 이용해 전력을 공급하는 백신냉장고를 개발해 2016년부터 아프리카에 보급하기도 했다. 냉장고 위치를 위성위치확인시스템(GPS)으로 파악하고 내부 온도를 인공위성으로 확인한다.

처음 개발 단계부터 유통을 염두에 두고 상온 보관이 가능한 백신을 연구하는 사례도 있다. 중국군사의과학원과 생명공학기업 아보젠 바이오는 4∼25도의 상온에서 일주일 이상 보관해도 효능이 떨어지지 않는 새로운 핵산 백신을 개발해 이달 초 국제학술지 '셀'에 공개했다. 연구팀은 논문에서 "온도에 안정적인 백신이 글로벌 백신 공급 접근성을 높여줄 것"이라고 말했다.

윤신영 동아사이언스 기자 ashilla@donga.com

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백신만 나오면 코로나 종식?... 유통기술 갖춰야 상용화 성공한다

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현재 유통되는 백신 중 절반은 온도 변화로 효능 떨어져 폐기 최근 개발중인 코로나 첨단 백신, 영하 70∼20도 유지해야 효과 전력 불안정한 국가서 사용 어려워... 中, 상온 보관 가능한 백신 연구 크게보기 러시아 가말레야국립역학미생물학연구소 연구진이 실험을 위해 극저온 상태의 시료를 다루고 있다. 백신은 개발은 물론이고 완성된 이후에도 온도 조건에 예민해 유통에 주의해야 한다.

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제목 : 코로나 백신 '입도선매' 외국은 수억 회분, 한국은 0… 맞는 걸까요?

환자가 대거 발생하고 있는 미국과 유럽 등 선진국들은 다수 글로벌 제약사들과 공격적으로 공급계약을 체결하면서 일찌감치 백신 입도선매 경쟁

해외에 비해 뒤처진 게 아니냐는 지적에 정부는 전날 브리핑에서 "안전성이나 유효성이 확보되지 않은 상황에서 너무 서둘러 선구매를 하면 잘못을 범할 수 있다"며 "현재 아스트라제네카와 노바백스 등 2곳이 국내에서 백신 생산을 하기로 했고, 이를 통해 2,000만명분을 확보하는 데는 문제 없다"고 설명

전문가는 "안전성, 효과성이 입증된 뒤에는 이미 가격이나 물량을 맞추기 어려워질 수 있다"고 지적

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전 세계 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 수가 3,000만명에 육박하면서 세계 각국이 백신 확보에 발벗고 나서고 있다. 우리 정부도 해외 백신 도입에 박차를 가하고 있지만, 안전성과 효과성이 입증되지 않았다는 이유로 아직 공급계약을 체결하진 않았다. 전문가들은 "서두르지 않으면 필요한 때 필요한 만큼의 물량을 확보하기 어려워질 수 있다"며 우려의 목소리를 내고 있다.

16일 보건복지부에 따르면, 정부는 글로벌 백신 공급 메커니즘인 '코백스 퍼실리티(COVEX Facility)'와 글로벌 기업과의 협상을 통해 국민 60%에 접종가능한 백신을 우선 확보하기로 했다. 총 3,000만명 접종 분량으로 코백스 퍼실리티를 통해 1,000만명 분량을, 개별기업과의 계약에서 2,000만명 분량을 확보할 방침이다.

코백스 퍼실리티의 경우 자력 구매 능력을 갖춘 국가를 통해 재정을 확보한 뒤 백신을 공동 구매하고 배분하는 체제로 운영되기 때문에 도즈(1회 접종분량)당 3.5달러씩을 선입금 하면 물량 확보에 큰 차질은 없을 전망이다.

문제는 개별 기업에서 공수한다는 물량이다. 정부는 현재 영국의 아스트라제네카, 미국 노바백스, 화이자, 존슨앤 존슨 등과 백신 관련 구체적인 협상을 진행하고 있지만 아직까지 공급계약을 체결하진 않았다.

반면 환자가 대거 발생하고 있는 미국과 유럽 등 선진국들은 다수 글로벌 제약사들과 공격적으로 공급계약을 체결하면서 일찌감치 백신 입도선매 경쟁에 뛰어들었다. 대부분은 백신 개발과정에 들어가는 비용을 우선 투자하고 추후 약물 개발시 일정량을 먼저 공급받는 식이며, 각 회사별 백신 유형이 다르다 보니 한 나라가 여러 회사와 계약을 체결한다. 영국의 경우 아스트라제네카에서 이미 1억회분 공급계약을 체결했고, 화이자와 바이오엔텍이 함께 개발 중인 백신 3,000만회 접종분과 사노피-글락소미스클라인(GSK)이 공동개발하는 백신 6,000만회분을 확보했다. 미국도 아스트라제네카에 12억달러(한화 약 1조4,000억원)를 투자해 3억회분을 확보했고, 노바백스사와 사노비-GSK 공동개발 백신을 각 1억회분, 모더나 백신 10억달러(한화 약 1조1,700억원)어치를 공급받기로 했다.

해외에 비해 뒤처진 게 아니냐는 지적에 정부는 전날 브리핑에서 "안전성이나 유효성이 확보되지 않은 상황에서 너무 서둘러 선구매를 하면 잘못을 범할 수 있다"며 "현재 아스트라제네카와 노바백스 등 2곳이 국내에서 백신 생산을 하기로 했고, 이를 통해 2,000만명분을 확보하는 데는 문제 없다"고 설명했다.

그러나 전문가들의 시각은 다르다. 이들은 백신 확보도 자원개발을 시도할 때와 마찬가지로 공격적으로 나서야 한다고 강조했다. 전병율 차의과대학 의학전문대학원 교수(전 질병관리본부장)는 "자원이 항상 100% 개발될 거라 상정하고 투자하는 게 아닌 것처럼 백신도 어디 회사의 무엇이 먼저 혹은 제대로 개발될 지 모르는 상황이다 보니 일단은 여기저기 뛰어 드는 게 맞다"며 "안전성, 효과성이 입증된 뒤에는 이미 가격이나 물량을 맞추기 어려워질 수 있다"고 지적했다. 앞서 2009년 신종 인플루엔자 유행 때도 미리 백신 물량을 확보하지 못해 난항을 겪다가 결국 뒤늦게 당시 이종구 질병관리본부장이 직접 벨기에 브뤼셀에 있는 GSK 본사를 찾아가 공급 계약을 체결하는 해프닝이 벌어지기도 했다.

정부가 해외 제약사의 국내 생산에 기대는 것을 비판하는 시각도 있다. 김우주 고대구로병원 감염내과 교수는 "해외 제약사들이 백신을 국내서 생산한다고 해도 이 중 얼마를 국내에 공급하겠다는 분명한 계약을 체결하지 않으면 이미 선구매한 나라들에 순위가 밀릴 수밖에 없다"고 말했다.

다만 일각에선 선진국들의 선계약 행태에 방역 외 정치적 측면이 고려된 경우 등도 더러 있어 신중한 입장을 유지하는 게 맞다는 의견도 나온다. 패닉바잉(공포에 의한 매수)에 잘못 뛰어들었다간 국가적 손해만 키울 수 있다는 취지다. 최원석 고대안산병원 감염내과 교수는 "백신 확보를 공격적, 계획적으로 해야 하는 건 맞지만, 그렇다고 패닉바잉을 쫓는 건 맞지 않다"며 "백신은 환자 뿐 아니라 건강한 사람들에게도 접종해야 하기 때문에 어느 정도 안전성을 확인하는 단계가 필요하다"고 설명했다.

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코로나 백신 '입도선매' 외국은 수억 회분, 한국은 0... 맞는 걸까요?

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전 세계 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 수가 3,000만명에 육박하면서 세계 각국이 백신 확보에 발벗고 나서고 있다. 우리 정부도 해외 백신 도입에 박차를 가하고 있지만, 안전성과 효과성이 입증되지 않았다는 이유로 아직 공급계약을 체결하진 않았다. 전문가들은 "서두르지 않으면 필요한 때 필요한 만큼의 물량을 확보하기 어려워질 수 있다"며 우

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담당자: 10201김건우
제목:코로나 백신 내년 개발

핵심내용(1~2문장 요약):코로나 백신 개발이되면 정부에 적극적인 지원 거듭 약속

<출처>  파이낸셜뉴스

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문대통령, SK바이오硏 방문
백신·치료제 개발 총력 당부 문재인 대통령이 15일 경기 성남 판교로 SK바이오사이언스에서 열린 '코로나19 백신·치료제 개발 현장 간담회'에 최태원 SK그룹 회장(가운데)과 함께 참석해 SK바이오사이언스 관계자의 백신 개발 진행 상황에 대한 설명을 듣고 있다. 뉴시스 문재인 대통령은 15일 '한국산 코로나19 치료제' 개발에 대한 기대감을 드러냈다. 이르면 연내 본격적인 생산이 가능하다는 것이다. 자체 개발을 위한 정부의 적극적인 지원도 거듭 약속했다.

문 대통령은 이날 코로나19 백신을 개발하고 있는 경기 성남 판교로 SK바이오사이언스 연구소에서 열린 '코로나19 백신·치료제 개발 현장 간담회'에서 "코로나의 완전한 극복을 위해 백신과 치료제 개발은 반드시 넘어야 할 산"이라며 "지금 우리 국민뿐만 아니라 전 세계가 백신과 치료제 개발을 절실히 기다리고 있다"고 밝혔다.

문 대통령은 이어 "반가운 소식은 세계적 기업들의 경쟁이 치열한 가운데 우리나라도 백신과 치료제 개발에서 상당한 성과를 내고 있다"며 "개발과정이 순조롭게 진행된다면 치료제는 올해 안에 본격적인 생산이, 백신은 내년까지 개발 완료를 기대할 수 있게 됐다"고 강조했다. 또 "우리 국민의 60%, 총 3000만명 분량의 백신을 우선 확보하는 계획도 착실하게 진행하고 있다"며 "특별히 오늘 백신 개발 현장을 둘러보며 우리 기술력에 새로운 감회와 자신감이 생긴다"고 격려했다. 문 대통령은 "그러나 세계적으로 인정받는 백신과 치료제를 개발하기 위해서는 넘어야 할 고비도 많다"며 확실한 안전성 보장을 당부했다. 안전하고 성능이 우수한 제품 개발을 목표로 끝까지 매진해 달라는 것이다.

문 대통령은 또 "코로나 이후에 다시 찾아올 감염병에 대비해 우리의 백신, 치료제 개발능력을 더 높여야 한다"며 기업과 연구소, 병원, 대학의 협력도 당부했다.

이를 위한 정부의 적극적인 지원도 분명히 했다.

문 대통령은 "정부는 '끝까지, 확실히 성공할 때까지' 지원을 아끼지 않겠다"며 "이번 코로나 치료제와 백신만큼은 설령 다른 나라가 먼저 개발에 성공하고 우리가 수입할 수 있게 된다 하더라도 끝까지 자체 개발을 성공시켜야 한다는 의지를 가지고 있다"고 힘주어 말했다. 개발 경험의 축적을 위해서, 또 신종플루 때 경험했던 것처럼 공급 가격의 인하를 위해서도 필요하다는 것이 문 대통령의 생각이다.

간담회에는 최태원 SK 회장과 서정진 셀트리온 회장, 안재용 SK바이오사이언스 대표 등이 함께했다.

최 회장은 "백신 개발은 장기투자가 필요하고 불확실성이 높지만 기업의 사회적 가치를 실현하기 위해 꼭 달성하겠다"며 "백신 개발에 성공하기 위해 전사적으로 역량을 집중할 것을 약속드린다"고 말했다. 아울러 "강력한 지도력을 발휘해 범정부적으로 백신 개발을 지원해 주셔서 감사하다"고 문 대통령에게 고마움을 전했다.

서 회장은 "직접 연구소를 방문해준 대통령께 감사드린다"며 "국민들이 최단 시일 안에 치료제를 사용할 수 있도록 열심히 하겠다"고 다짐했다. 특히 "치료제 개발은 (셀트리온)혼자로는 인프라가 부족해 불가능한데, 국립보건연구원, 질병관리청, 식품의약품안전처 공직자들이(지원을 위해) 밤새워 일하는 것을 봤다"며 "민간을 칭찬해 주신만큼 공직자들도 칭찬해 달라"고 문 대통령께 부탁했다.

fnkhy@fnnews.com 김호연 기자

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文 "코로나 치료제 연내 생산·백신 내년 개발"

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문대통령, SK바이오硏 방문백신·치료제 개발 총력 당부 문재인 대통령이 15일 경기 성남 판교로 SK바이오사이언스에서 열린 '코로나19 백신·치료제 개발 현장 간담회'에 최태원 SK그룹 회장(가운데)과 함께 참석해 SK바이오사이언스 관계자의 백신 개발 진행 상황에 대한 설명을 듣고 있다. 뉴시스 문재인 대통령은 15일 '한국산 코로나19 치료제' 개발에 대한 기대감을 드러냈다. 이르면 연내 본격적인 생산이 가능하다는 것이다.

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제목 : 갈수록 멀어지는 코로나 정복... 中ㆍ러 '속성 백신'만 활개

부작용 우려로 인한 임상시험 중단 소식이 연이어

치료 효과가 크다고 알려졌던 유력 후보 치료제도 “쓸모 없다”는 세계보건기구(WHO)의 판단

더딘 개발 속도에 안전성이 검증되지 않은 중국ㆍ러시아 백신만 마구잡이로 유통될 가능성이 커

“백신 개발은 극도로 심각하고 조심스럽게 받아들여야 한다”면서 “여기서 안전성 문제가 발생하면 모든 백신(신뢰도)을 위협할 수 있다는 게 진짜 위험”임 주장

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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제ㆍ백신 개발이 계속 암초에 부딪히고 있다. 부작용 우려로 인한 임상시험 중단 소식이 연이어 들리더니 치료 효과가 크다고 알려졌던 유력 후보 치료제도 "쓸모 없다"는 세계보건기구(WHO)의 판단이 나왔다. 더딘 개발 속도에 안전성이 검증되지 않은 중국ㆍ러시아 백신만 마구잡이로 유통될 가능성이 커졌다.

로이터통신은 15일(현지시간) WHO가 코로나19 입원 환자 1만1,266명을 대상으로 진행한 연대 실험에서 미국 제약사 길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못했다고 전했다. 코로나19 치료제 후보군의 효능과 안전성 검증을 위한 다국적 임상시험에서 '부적격 판정'을 받은 것이다. 도널드 트럼프 미 대통령이 극찬한 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸, 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 로피나비르, 항바이러스제 인터페론 등 함께 시험한 다른 치료제 후보군도 전부 사망률을 낮추는 데 효과가 없는 것으로 나타났다.

당초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 몇 안되는 코로나19 치료제 중 비교적 활발하게 사용돼 유력 치료제 후보로 꼽혔다. 트럼프 대통령이 코로나19에 걸린 뒤 처방받은 약품이기도 하다. 한국에서도 15일까지 62개 병원에서 611명의 환자에게 투여됐다.

이번 WHO 연구 결과는 코로나19 의약품 개발에 대한 비관적 전망 수위를 급격히 끌어 올렸다는 평가다. 앞서 12, 13일에도 존슨앤존슨의 백신과 일라이릴리 치료제 임상이 안전 우려로 중단된 터라 실망감은 훨씬 컸다.

더 큰 문제는 '풍선 효과'다. 코로나19 백신ㆍ치료제 개발이 잇따라 좌초되면서 효능과 안전성 논란에 휩싸인 중국과 러시아의 '속성 백신'만 활개칠 우려가 커진 것이다. 미 일간 월스트리트저널(WSJ)은 이날 "중국과 러시아가 미국과 그 동맹국들에 맞서 국제사회 영향력을 키우려고 '백신 외교'를 이용하고 있다"고 지적했다. 중국 시노팜 백신은 아랍에미리트(UAE)에서 최종 단계인 3상 임상을 마쳤고 의료진, 교사 등 수천 명이 접종받고 있다. 파키스탄 인도네시아 브라질 등도 시노팜 백신 투입을 추진 중이다. 러시아 역시 8월 3상 임상도 하지 않은 백신(스푸트니크 V)을 세계 최초로 승인한 데 14일에는 두 번째 자국 백신 긴급사용을 승인했다.

아일랜드의 트리니티대 면역학자 루크 오닐은 "백신 개발은 극도로 심각하고 조심스럽게 받아들여야 한다"면서 "여기서 안전성 문제가 발생하면 모든 백신(신뢰도)을 위협할 수 있다는 게 진짜 위험"이라고 설명했다.

혼란 속 코로나19 확산세는 거세다. 이날 WHO는 최소 9개 유럽 국가에서 신규 확진 환자가 역대 최대치를 기록한 점 등을 들어 유럽 사망자가 첫 유행 시기인 4월의 4~5배에 이를 수 있다고 경고했다. 유럽은 이미 누적 감염이 700만명 대이고, 미국도 최근 한 달 사이 확진자 수가 100만명 증가하면서 이날 800만명을 넘어섰다.

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갈수록 멀어지는 코로나 정복... 中ㆍ러 '속성 백신'만 활개

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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제ㆍ백신 개발이 계속 암초에 부딪히고 있다. 부작용 우려로 인한 임상시험 중단 소식이 연이어 들리더니 치료 효과가 크다고 알려졌던 유력 후보 치료제도 "쓸모 없다"는 세계보건기구(WHO)의 판단이 나왔다. 더딘 개발 속도에 안전성이 검증되지 않은 중국ㆍ러시아 백신만 마구잡이로 유통될 가능성이 커졌다. 로이터통신은

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제목: 주요국 27억개 확보한 백신… 정부는 이제야 “선구매”

정부, 2개월 동안 선구매 망설이다 “계약금 날리게돼도 추진” 입장바꿔. 백신 도입 전문가 회의 첫 개최

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주요국 27억개 확보한 백신... 정부는 이제야 "선구매"

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제목: 백신 맞고 입이 안 움직여요.. 충격적인 코로나19 백신 부작용

화이자 백신 임상시험 단계에서 백신을 맞은 4명으 ㅣ참여자가 안면 신경이 마비되는 증상을 겪었다.

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[인사이트] 원혜진 기자 = 각국에 보급 중인 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신을 맞은 후 이상 증세를 보이는 사람들이 나타나고 있다.

지난 9일(현지시간) 미국 매체 '월스트리트저널(WSJ)'은 화이자 백신 임상에서 안면 신경마비, 열, 근육통, 알레르기 등 부작용이 보고됐다고 보도했다.

이날 화이자 백신을 맞은 영국의 국민보건서비스(NHS) 직원 2명이 약품이나 음식, 백신 등에 알레르기 증상을 보였다. 앞서 임상 실험 당시 화이자는 이 같은 알레르기 전력자를 배제하고 진행했던 것으로 알려졌다.

이 같은 일이 발생하자 미국에선 화이자 백신의 충격적인 중증 부작용이 뒤늦게 전해졌다.

미국식품의약국(FDA)이 공개한 화이자의 세부 임상 데이터 조사에 따르면 화이자 백신 임상시험 단계에서 백신을 맞은 4명의 참여자(총 참여자 2만 1,720명)가 안면 신경이 마비되는 증상을 겪었다.

이들은 백신을 맞은 뒤 각각 3일, 9일, 37일, 48일 후에 안면 마비 증상이 나타났다.

이에 FDA는 백신이 문제를 일으켰다는 뚜렷한 증거는 없지만 잠재적인 부작용 위험에 대해 장기적인 감시가 필요하다고 지적했다.

안면 마비, 알레르기 부작용 외에도 FDA 분석에서 화이자 임상 3상 지원자 4만 2,000명 중 절반 이상이 2차 접종 후 피로감(59%)과 두통(52%)을 호소했다.

Four Pfizer vaccine volunteers develop Bell's palsy...

Bell's palsy is a condition that causes a weakness or paralysis of the muscles in the face...

The condition causes one side of your face to droop or become stiff. https://t.co/aAaeEWUudH pic.twitter.com/SIGWx4WONH
- Spiro (@o_rips) December 10, 2020

백신을 맞은 후 증상은 근육통(37%) 오한(35%) 관절통(22%) 발열(16%) 설사(10%) 순으로 나타났다.

백신 전문가들은 심각한 부작용은 드물다며 백신 접종을 권하고 있다. 화이자 임상시험에서 나타난 안면 마비 유병률이 통상 유병률(전체 인구 대비 환자 비율)에 못 미친다는 설명이다.

하지만 부작용 사례가 끊임없이 전해지면서 사람들의 우려는 더욱 커지고 있다. 미국은 FDA 승인을 거쳐 290만 회분의 화이자 백신을 이번 주말 배포할 예정이다.

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"백신 맞고 입이 안 움직여요"···충격적인 화이자 코로나19 백신 부작용

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인사이트] 원혜진 기자 = 각국에 보급 중인 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신을 맞은 후 이상 증세를 보이는 사람들이 나타나고 있다. 지난 9일(현지시간) 미국 매체 '월스트리트저널(WSJ)'은 화이자 백신 임상에서 안면 신경마비, 열, 근육통, 알레르기 등 부작용이 보고됐다고 보도했다. 이날 화이자 백신을 맞은 영국의 국민보건서비스(NHS) 직원 2명이 약품이나 음식, 백신 등에 알레르기 증상을 보였다.

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제목: 고소득국가, 백신 과반 가져가…백신 배분에도 부익부빈익빈

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영국과 미국, 캐나다 등 고소득 국가는 약 39억회분의 코로나19 백신 분량을 확보한 반면 중위소득 이하 국가들은 16억회분 밖에 확보하지 못한 것으로 나타났다. 특히 경제규모와 상관없이 모든 국가에게 코로나19 백신을 고르게 분배하기 위해 세계보건기구(WTO) 주도로 결성된 '코백스(COvax) 퍼실리티' 는 회원국 인구 20% 정도에게 접종할 수 있는 7억회분만 확보한 것으로 조사됐다. 백신 개발 단계부터 제기된 국가 소득에 따라 백신 배분이 불균형하게 이뤄질 것이라는 우려가 현실화되고 있다.

미국 듀크대 글로벌보건혁신센터는 14일(현지시간) 세계 각국의 코로나19 백신 확보 현황을 조사해 발표했다. 조사에 따르면 고소득 국가들은 39억회분의 백신을 확보했으나, 중위소득 이하 국가들은 16억회분밖에 확보하지 못했다. 듀크대는 "백신이 정식으로 출시되기 전에 고소득 국가들을 중심으로 이미 7억회분이 선구매됐다"며 "백신 보유 양극화가 심해지면서 고르게 배분할 수 있는 백신의 양은 줄고 있다"고 밝혔다.

자료를 보면 인구 대비 백신 확보 비율이 가장 높은 나라는 캐나다(11일 기준)였다. 캐나다는 3억6000만회분의 백신을 확보해 인구 대비 백신확보율이 527%에 달했다. 한 사람당 5번 맞을 수 있는 분량을 확보한 것이다. 세계 최초로 코로나19 백신 접종을 시작한 영국(290%)이 뒤를 이었고, 호주(226%), 칠레(223%), 유럽연합(199%) 순으로 높았다. 14일 백신 접종을 시작한 미국은 169%, 한국은 66%였다. 반면 필리핀의 인구 대비 백신 확보 물량 비율은 1%였으며 방글라데시는 9%였다. 정확한 수치와 국가명은 공개되지 않았으나, 아시아와 아프리카의 저소득 국가 중엔 단 한 회분의 백신을 확보하지 못한 나라들도 있는 것으로 조사됐다. 184개국이 가입한 코백스는 7억회분만 확보했다.

옥스팜·국제엠네스티 등 국제시민단체 연합 피플스백신도 지난 9일 보고서에서 "미국과 캐나다, 영국, 스위스 등 12개 고소득 국가들이 전세계 백신 분량의 53%를 선제적으로 확보했다"고 밝혔다. 이 국가들의 인구는 전세계의 14%에 불과하다. 반면 "북한·나이지리아·에티오피아·미얀마 등 저소득 67개국의 국민 90%는 내년에도 백신을 맞을 수 없을 것"이라고 전망했다. 현재 계약 상황대로라면 내년까지 코로나19 백신을 맞을 수 있는 사람은 세계인구의 18%에 그칠 것으로 분석했다.

국제 구호단체 옥스팜은 "각국 정부와 제약사들의 긴급한 대응이 필요하다"면서 "화이자, 모더나, 아스트라제네카 등의 제약회사 백신 개발에 50억달러(약 5조원)의 공공 기금이 투입된 만큼 이들은 공공 보건 이익을 위해 행동해야 한다"고 강조했다.

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백신 과반 가져가…백신 배분에도 부익부빈익빈 - 경향신문

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고소득국가, 백신 과반 가져가...백신 배분에도 부익부빈익빈

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영국과 미국, 캐나다 등 고소득 국가는 약 39억회분의 코로나19 백신 분량을 확보한 반면 중위소득 이하 국가들은 16억회분 밖에 확보하지 못한 것으로 나타났다. 특히 경제규모와 상관없이 모든 국가에게 코로나19 백신을 고르게 분배하기 위해 세계보건기구(WTO) 주도로 결성된 '코백스(COvax) 퍼실리티' 는 회원국 인구 20% 정도에게 접종할 수 있는 7억회분만 확보한 것으로 조사됐다.

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제목: “백신 맞겠다” 47% 뿐…미국 집단면역 발목 잡는 ‘백신 불신’

당국자들 “인구 75~80% 면역력 갖춰야 집단면역”
‘백신 맞겠다’ 여론은 47%…안 맞겠다 26%
바이든, 파우치 중용 등 과학 신뢰 높이기
공익광고협의회도 백신 알리기 캠페인 준비

원문보기: 한겨레

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코로나19 최다 감염국인 미국이 13일(현지시각) 백신 승인 절차를 마치고 전국 배포에 돌입하면서, 상황을 진정시킬 중대 전환점을 마련했다. 화이자-바이오엔테크가 공동개발한 백신 접종이 이르면 14일 시작될 예정인 가운데, 백신에 대한 불신 해소가 다음 과제로 떠올랐다.

스티븐 한 미 식품의약국(FDA) 국장은 이날 <에이비시>(ABC) 방송 인터뷰에서 아직까지 상당수의 미국인이 백신 접종을 꺼린다는 여론조사 결과에 대해 "이건 중요한 문제"라며 정부 당국자들이 국민들의 두려움과 걱정에 대처해야 한다고 말했다. 그는 "터널의 끝에서 빛을 보고, 이걸 벗어나는 길은 집단면역"이라며 "이는 주저하는 사람들을 포함해 상당수의 사람들이 백신을 맞아야 한다는 뜻"이라고 말했다. 몬세프 슬라위 백악관 백신개발 책임자 등 전문가들은 미국이 집단면역 수준에 이르려면 인구의 75~80%가 면역력을 가져야 한다고 말한다. 슬라위는 이날 <폭스 뉴스>에 출연해, 내년 3월까지 미국 인구(3억3천만명)의 약 30%인 1억명이 면역력을 갖고, 5~6월까지 집단면역에 이르기를 희망한다고 말했다.

하지만 백신 접종을 꺼리는 사람도 많다. <에이피>(AP) 통신과 시카고대 여론연구센터(NORC)가 지난 3∼7일 실시한 여론조사에서 '백신을 맞겠다'는 응답은 47%에 그쳤다. 27%는 '잘 모르겠다'고 했고, 26%는 아예 '백신을 안 맞겠다'고 답했다. 이는 부작용 우려 등 백신의 안전성과 효능에 대한 의구심 때문이다. 또 코로나19 위험성 자체에 대한 불신이라는 정치적 요소도 관련 있다. 갤럽이 11월16~29일 실시한 온라인 패널 조사에서 민주당원은 '백신을 맞겠다'는 비율이 75%였지만, 공화당원은 50%로 더 낮게 나타났다. 대체로 도널드 트럼프 대통령 지지자들은 마스크 착용도 꺼린다.

조 바이든 대통령 당선자의 코로나19 자문위원이기도 한 미네소타대 감염병연구정책센터의 마이클 오스터홀름 국장은 <폴리티코>에 "백신을 지역사회에 갖다주는 것만으로는 충분하지 않다. 지역사회가 백신을 받아들이도록 하는 게 최종 과제"라고 말했다. 바이든 당선자는 미국인들의 신망이 두터운 감염병 전문가인 앤서니 파우치 박사를 자신의 최고의료자문으로 기용하는 등 코로나19 대응팀에 전문가들을 앉히고 전권을 부여함으로써 국민들에게 '과학의 힘'을 믿도록 밑작업을 하고 있다.

민간 쪽에서도 대대적인 백신 알리기 캠페인을 준비하고 있다. 건강·교육·경제 전문가들이 모인 '코로나 협력'과 미 공익광고협의회는 텔레비전과 소셜미디어 광고, 지역사회 접촉 등 5000만 달러짜리 백신 홍보 캠페인을 이달 중 시작할 예정이다.

바이든 당선자와 버락 오바마, 빌 클린턴, 조지 W. 부시 등 전직 대통령들, 파우치 박사 등 명성 있는 전문가들이 공개적으로 백신을 맞겠다고 밝힌 것도 백신에 대한 국민들의 믿음을 높이기 위한 것이다. 도널드 트럼프 대통령과 마이크 펜스 부통령을 비롯해 백악관과 행정부, 의회, 사법부 고위 관리들도 정부의 연속성 보장을 위해 조만간 백신을 맞을 예정이라고 존 울리엇 백악관 국가안보회의 대변인이 13일 밝혔다. 그는 성명을 내어 "미국 국민은 공중보건 전문가와 국가안보 지도부 조언에 따라 정부 고위 관리와 마찬가지로 안전하고 효과적인 백신을 맞는다고 확신을 가져야 한다"고 말했다. 전문가들은 백신 접종이 확대될수록 백신에 대한 일반인의 거부감도 줄어들 것으로 보고 있다.

워싱턴/황준범 특파원 jaybee@hani.co.kr

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"백신 맞겠다" 47% 뿐...미국 집단면역 발목 잡는 '백신 불신'

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코로나19 최다 감염국인 미국이 13일(현지시각) 백신 승인 절차를 마치고 전국 배포에 돌입하면서, 상황을 진정시킬 중대 전환점을 마련했다. 화이자-바이오엔테크가 공동개발한 백신 접종이 이르면 14일 시작될 예정인 가운데, 백신에 대한 불신 해소가 다음 과제로 떠올랐다. 스티븐 한 미 식품의약국(FDA) 국장은 이날 (ABC) 방송 인터뷰에서 아직까지 상당수의 미국인이 백신 접종을 꺼린다는 여론조사 결과에 대해 "이건 중요한 문제"라며 정부 당국자들이 국민들의 두려움과 걱정에 대처해야 한다고 말했다.