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Prófase

·         A célula começa a quebrar algumas estruturas e a formar outras, preparando o cenário para a divisão dos cromossomos.

·         Os cromossomos começam a se condensar facilitando a sua separação mais tarde.

·         O fuso mitótico começa a se formar. Se trata de uma estrutura feita de microtúbulos, fibras fortes que são parte do ‘’esqueleto’’ da célula. Sua função é organizar os cromossomos e movê-los durante a mitose. O fuso cresce entre os centrossomos a medida que eles se separam.

·         O nucléolo, onde são formados os ribossomos, desaparece. O que indica que o núcleo está prestes a se romper.

Prometáfase

·         é marcado pela desmontagem do envelope nuclear. Os microtúbulos do fuso se ligam aos cinetócoros e os cromossomos são puxados pelos microtúbulos do fuso.

Metáfase

·         O fuso já capturou todos os cromossomos e alinhou no meio da célula, que está pronta para a divisão.

·         Todos os cromossomos estão alinhados na placa metafásica.

·         Nesta fase, os dois cinetócoros de cada cromossomos devem se ligar a microtúbulos de pólos opostos do fuso.

·         Antes de chegar na Anáfase, há o alinhamento das cromátides na ‘’linha equatorial’’ do fuso,, entre os dois polos. Durante esta etapa, as células podem ser pausadas, quando os inibidores de microtúbulos são usados.

Anáfase

·         os polos mitóticos são separados mais ainda, como resultado do alongamento dos microtúbulos polares. Cada centrômero se divide em dois e os cinotocores pareados se separam. As cromátides-irmãs migram na direção dos polos opostos do fuso.

Telófase

·          A célula está quase completamente dividida e começa a restabelecer sua estrutura normal a medida que a citocinese toma lugar.

·         O fuso mitótico é dividido em seus blocos de construção.

·         Dois novos núcleos são formados, um para cada conjunto de cromossomos. As membranas nucleares e os nucléolos reaparecem.

·         Os cromossomos começam a se descondensar e voltam a sua forma filamentosa.
Referências: https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/a/phases-of-mitosis

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Transcrição

É a primeira etapa da expressão do gene. Envolve a cópia da sequência de DNA de um gene para produzir uma molécula de RNA

É realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeira de RNA (usando uma cadeira de DNA como modelo)

A transcrição tem 3 estágios: iniciação, alongamento e término.

Nos eucariontes, as moléculas de RNA devem ser processadas após a transcrição: elas são emendadas e tem um cap 5’ e uma cauda poli A colocadas em suas extremidades.

A transcrição é controlada separadamente para cada gene em seu genoma.

Tradução – nesta etapa, o RNAm é decodificado para construir a proteínas (ou um pedaço/subunidade dela) que contém uma sequência específica de aminoácidos.

Replicação

A replicação do DNA é semiconservativa. Cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar.

O novo DNA é feito por enzimas denominadas DNA polimerases, que necessitam de um molde e um primer (iniciador) e sintetizam DNA na direção 5’ pra 3’.

Durante a replicação do DNA, uma nova fita é feita como uma peça contínua. A outra fita é feita em pequenas partes.

A replicação do DNA requer outras enzimas além da DNA polimerase, incluindo DNA primase, DNA helicase, DNA ligase, e topoisomerase.

Tradução

A tradução envolve "decodificar" um RNA mensageiro (RNAm) e usar sua informação para produzir um polipeptídeo ou cadeia de aminoácidos. No geral, polipeptídeo é basicamente uma proteína (com a diferença técnica que algumas proteínas grandes são formadas por muitas cadeias de polipeptídeos
Referências: https://pt.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/translation-polypeptides/v/rna-transcription-and-translation

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Durante a expressão de um gene codificante de proteína, a informação flui do DNA – RNA – Proteína. Esse fluxo direcional de informação é conhecido como o dogma central da biologia molecular. Genes não codificantes de proteína (genes que especificam RNAs funcionais) ainda são transcritos para produzir um RNA, mas esse RNA não é traduzido em um polipeptídeo. Tanto para um quanto para outro tipo de gene, o processo de ir de um DNA para um produto funcional é conhecido como expressão gênica.

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Replicação: O DNA sofre alterações denominadas de mutações, causadas por erros que ocorrem durante a duplicação do DNA, necessária para a divisão celular. O DNA polimerase pode corrigir erros de replicação.

Transcrição: A transcrição de informação de DNA a RNA, as duas cadeiras de DNA separam-se parcialmente. A cadeia sense, a que ocorre no sentido 5’ para 3 ‘, separa-se da cadeia antisense, que ocorre de 3’ para 5’. A cadeia de DNA antisense é usada como molde pelas enzimas da transcrição para a produção do mRNA.

Tradução: Neste processo o erro que pode ocorrer é na leitura feita através do mRNA que, se engana, a tradução da cadeia é transferida erradamente para o tRNA, passa para o RNA até o aminoácido. Logo, se acontece algum erro ele assim irá para a síntese de proteínas.

Na síntese de RNA não ocorre o fenômeno de reparo, que ocorre na replicação do DNA, mas como o RNA não sofre replicação os possíveis erros não são passado para futuras gerações.
Referências: https://notapositiva.com/erros-celulares/#

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Em muitos aspectos, a meiose é muito semelhante à mitose. A célula passa por etapas similares e usa estratégias semelhantes para organizar e separar os cromossomos. Na meiose, contudo, a célula tem uma tarefa mais complexa. Ainda precisa separar as cromátides-irmãs (as duas metades de um cromossomo duplicado), como na mitose. Mas também deve separar os cromossomos homólogos, os pares de cromossomos similares mas não-idênticos que um organismo recebe de seus dois genitores.

Assim, como a mitose, a meiose I é precedida por uma interfase com uma fase S, em que cada cromossomo se replica. O resultado disto é que cada cromossomo representa duas cromátides-irmãs unidas por proteínas coesinas. A meiose I inicia com uma longa prófase I, durante a qual os cromossomos mudam. Os cromossomos homólogos se pareiam ao longo da sua extensão, no processo chamado de sinapse. Este processo de pareamento ocorre a partir da prófase I e irá até o final da metáfase I.

No momento em que os cromossomos podem ser claramente visualizado sob o microscópio óptico, os dois homólogos já se encontram unidos fortemente. Quem faz essa união são os telômeros, por meio do reconhecimento de sequências homólogas de DNA nos cromossomos homólogos. Além disso, um grupo especial de proteínas pode formar uma armação chamada de complexo sinaptonemal, que ocorre longitudinalmente nos cromossomos homólogos e para mantê-los unidos.

As quatro cromátides de cada par destes cromossomos formam, o que se chama de tétrade ou bivalente. Em outras palavras, uma tétrade equivale a quatro cromátides, duas de cada um dos dois cromossomos homólogos. Existem 46 cromossomos em uma célula diploide humana. No princípio da meiose, por exemplo, existem 23 pares homólogos de cromossomos, cada um com duas cromátides (isto é, 23 tétrades), para um total de 92 cromátides durante a prófase I.

Ao longo de toda a prófase I e metáfase I, a cromatina continua a se enrolar e compactar, de maneira que os cromossomos parecem cada vez mais densos. Em determinado estágio, os cromossomos homólogos aparentam se repelir, especialmente, na região próxima aos  centrômeros, porém permanecem unidos por ligações físicas, por meio de coesinas. As regiões que apresentam este tipo de ligação, assumem uma forma em X e são conhecidas como quiasmas (cruz).

O quiasma é uma troca de material genético entre as cromátides-irmãs, em cromossomos homólogos, o que os geneticistas denominam permutação. Os cromossomos, normalmente, começam a trocar material logo após o começo da sinapse, mas, os quiasmas, só são visíveis posteriormente, quando os homólogos estão se repelindo. A permutação aumenta a variação genética entre os produtos da meiose, pela mistura de informação genética entre os pares homólogos.

No decorrer da meiose II, ocorre a separação das cromátides, semelhante à mitose de diversas formas. Em cada um dos dois núcleos produzidos pela meiose I, os cromossomos se alinham na placa equatorial, na metáfase II. Os centrômeros, das cromátides-irmãs, separam-se e os cromossomos-filho se movem para os polos, na anáfase II. Existem três diferenças fundamentais entre a meiose II e a mitose: o DNA replica-se antes da mitose, mas não antes da meiose. Na mitose, as cromátides--irmãs, que formam um cromossomo, são idênticas, já na meiose II, podem divergir parcialmente em comprimento, se participaram da permutação durante a prófase I, além do número de cromossomos, na placa equatorial na meiose II, ser a metade do número em um núcleo mitótico.

O resultado da meiose representa quatro núcleos, sendo cada um deles haploide, com um único conjunto de cromossomos não replicados, que difere daquele outro núcleo na sua exata composição genética. A diversidade entre os quatro núcleos haploides resulta da permutação durante a prófase I e da segregação aleatória dos cromossomos homólogos durante a anáfase I.
Referências: https://drive.google.com/file/d/1CaNP6M1yVesHKtkNLiiT6t5ERIXTgCG5/view

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A característica patológica da doença de Parkinson é corpos de Lewy cheios de sinucleína no sistema nigroestriatal. Portanto a DP pode ocorrer sem corpos de Lewy, e ocorrer em uma forma devido a uma mutação no gene PARK 2. O que está totalmente relacionado ao conteúdo estudado.

A doença de Parkinson é uma doença lentamente progressiva e degenerativa caracterizada por tremores em repouso, rigidez muscular, movimentos lentos e diminuídos (bradicinesia) e instabilidade postural e/ou de marcha.
Referências: https://www.msdmanuals.com/pt/profissional/dist%C3%BArbios-neurol%C3%B3gicos/transtornos-de-movimento-e-cerebelares/doen%C3%A7a-de-parkinson