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A partir d'une exploitation rigoureuse des ressources, vous montrerez que la mise en place du phénotype « cancer du foie » résulte d'une interaction entre les gènes et l'environnement.

Votre réponse présentera des captures d'écran de votre exploitation des données dans Anagène et Rastop, quelques lignes pour rendre compte de vos observations sur la base de données, et un paragraphe de synthèse répondant au problème posé.

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Recense plus de 10 000 cas de cancers : pays, mutation de la p53, type de cancers, facteurs épidémiologiques corrélés.

(foie = liver ; HBV, HCV = virus de l'hépatite B, C ; HBsAg = antigène de surface du virus de l'hépatite B ; L'aflatoxine est une mycotoxine produite par des champignons proliférant sur des graines conservées en atmosphère chaude et humide. )

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Modèle 3D de la p53 observée dans les cellules cancéreuses :

Traitement général dans Rastop : Colorer par chaîne – Sélectionner la mutation et la colorer spécifiquement – la figurer en sphère et bâtonnets – Colorer le fond en blanc –

Mettre en évidence l’acide aminé muté : activer l’outil « expression ». Taper : *B and numérodelacideaminé. Mettre en évidence en changeant l’aspect (boule) et/ou la couleur. D’une autre couleur, mettre en évidence l’acide aminé précédent.

Orienterjudicieusement la molécule – Capturer l'écran, recadrer et intégrer dans votre document.

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Séquence nucléotidique du gène p53 sauvage

Séquence nucléotidique du gène p53 rencontré dans certaines cellules cancéreuses

Séquences alléliques des membres de la famille ci-dessous

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Modèle 3D de la p53 normale associé à l'ADN :

Traitement général dans Rastop : Colorer par chaîne - Figurer en sphères et bâtonnets – Colorer le fond en blanc

Mettre en évidence l’acide aminé correspondant à l’acide aminé muté : activer l’outil « expression ». Taper : *B and numérodelacideaminé. Mettre en évidence en changeant l’aspect (boule) et/ou la couleur. D’une autre couleur, mettre en évidence l’acide aminé précédent.

Orienter judicieusement la molécule – Capturer l'écran, recadrer et intégrer dans votre document.

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En [1], sous l’influence de facteurs de croissance, la cellule reçoit le signal de se diviser.
En [2], transmission du signal.
En [3), les cellules sortent de G₀ et progressent au delà d’un point de restriction [4] si elles reçoivent un stimulus constant.
En [5], il existe un point de contrôle ne laissant se diviser que l'ADN normal : si l'ADN est endommagé, la protéine p53 bloque le cycle et déclenche la production d'une enzyme réparatrice de l'ADN.
En [6], la cellule double sa quantité d'ADN. En cas d’anomalie non réparable de l'ADN, la p53 déclenche la mort de la cellule [7] (apoptose).  En [8], il existe un nouveau point de contrôle avant la séparation du matériel génétique vers deux cellules filles.
En [9], la mitose s’accomplit. Les cellules filles se séparent et retournent en G₀, sauf si un stimulus entretient le processus de division.

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Les cellules cancéreuses sont des cellules de l'organisme qui se mettent à se multiplier sans contrôle. Elles forment alors une tumeur. Elles finissent par migrer dans l'organisme, occasionnant des tumeurs secondaires (métastases).