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La vacuna ChAdOx1-S/nCoV-19 es de tipo vector recombinante y, está basada en un vector de adenovirus no replicativo frente a la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID 19). La vacuna expresa el gen de la proteína de la espícula del SARS CoV 2, enviando a las células receptoras la instrucción de sintetizar la proteína del antígeno S singular del SARS CoV 2 y permitiendo que el cuerpo genere una respuesta inmune y retenga esa información en las células de memoria inmunológica.

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Después de la administración, la proteína S de SARS-Cov-2 se expresa localmente, estimulando tanto la producción de anticuerpos neutralizantes como la respuesta celular, contribuyendo a la protección frente a COVID-19.

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Eficacia.- La eficacia demostrada en los ensayos clínicos en los participantes que recibieron la serie completa de vacunas en 2 dosis en ensayos clínicos en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, fue del 61 %,  pero con tendencia a aumentar con un intervalo mayor entre dosis. Los datos adicionales de los análisis intermedios del ensayo en los Estados Unidos muestran una eficacia de la vacuna del 76% contra la infección sintomática por SARS-CoV-2.

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Las reacciones adversas más frecuentes fueron inflamación en el lugar de inyección (>60%), dolor en el lugar de inyección, cefalea y cansancio (>50%), mialgias y malestar (>40%), sensación febril  y escalofríos (>30%); artralgias y náuseas (>20%) y fiebre ≥38ºC (>7%). Mayoritariamente estas reacciones fueron de intensidad leve o moderada y se resuelven en pocos días.

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La mayoría de los eventos adversos observados fueron de intensidad leve a moderada y generalmente se resolvieron a los pocos días. Los eventos observados fueron en general más leves y se notificaron con menor frecuencia en adultos mayores (≥65 años) que en adultos más jóvenes (18 a 64 años).En general, en comparación con la primera dosis, los eventos notificados tras la segunda dosis fueron más leves y menos frecuentes.

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Al ir vehiculizada la proteína S en un vector de adenovirus de chimpancé sin capacidad replicativa, la vacuna no puede producir enfermedad por adenovirus ni por SARS-CoV-2.

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Aún no es posible identificar las posibles desventajas de esta vacuna.

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Comirnaty (nombre de la vacuna de Pfizer-BioNTech) contiene ARN mensajero (ARNm), un tipo de material genético. El ARNm es utilizado por el cuerpo para crear una imitación de una de las proteínas del virus que causa el COVID-19. El resultado de que una persona reciba esta vacuna es que su sistema inmunitario acabará reaccionando de forma defensiva ante el virus que causa el COVID-19. El ARNm de Comirnaty sólo está presente en el cuerpo durante un corto período de tiempo y no se incorpora al material genético de una persona, ni lo altera. Comirnaty tiene la misma formulación que la vacuna bajo la autorización EUA y se administra en una serie de dos dosis, con un intervalo de tres semanas.

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En la revisión de la FDA para su aprobación, la agencia analizó los datos de eficacia de aproximadamente 20,000 personas que recibieron la vacuna y 20,000 que recibieron el placebo, de 16 años o más, que no tenían evidencia de infección por el virus del COVID-19 en la semana siguiente tras recibir la segunda dosis. La seguridad de Comirnaty se evaluó en aproximadamente 22,000 personas de 16 años o más que recibieron la vacuna y 22,000 que recibieron un placebo.

Según los resultados del estudio clínico, la vacuna tuvo una eficacia del 91% en la prevención de la enfermedad por el COVID-19.
La vacuna es eficaz para prevenir el COVID-19 y los resultados potencialmente graves, como la hospitalización y la muerte.

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Los efectos secundarios más frecuentes notificados por los participantes en el estudio clínico que recibieron Comirnaty fueron dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular o articular, escalofríos y fiebre.

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La FDA llevó a cabo una evaluación rigurosa de los datos de vigilancia de la seguridad después de la autorización relativos a la miocarditis y la pericarditis tras la administración de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 y ha determinado que los datos demuestran un aumento de los riesgos, especialmente en los siete días siguientes a la segunda dosis. El riesgo observado es mayor entre los hombres menores de 40 años en comparación con las mujeres y los hombres mayores.
Todavía no se dispone de información sobre los posibles resultados de salud a largo plazo.
Aun esta pendiente la realización de un estudio de registro de embarazos para evaluar los efectos en el embarazo y en el bebé tras recibir Comirnaty durante el embarazo.

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La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 está autorizada para uso de emergencia por la situación tan critica de salud en la que estamos o sea que aun no se conoce completamente como actúa y sus efectos a largo plazo

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Mónica Valenzuela Márquez 346425

Katherine Jacquez Molina 346423

Karen Natalia Cedano Luna 342010

Oscar Xochihua Beltrán 346494

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Aprobada por la FDA
La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 también está autorizada para su uso como una dosis de refuerzo heteróloga (o "mezclar y combinar") después de completar la vacunación primaria con una vacuna COVID-19 disponible diferente. Por ejemplo, los beneficiarios de la vacuna COVID-19 de Moderna y Janssen de 18 años de edad o más pueden recibir una sola dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.

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El inicio de la vacunación por parte del Sector Salud, ha logrado a través de la investigación y el desarrollo de nuevas técnicas, salvar millones de vidas. Y un claro ejemplo de la erradicación de la viruela, fue gracias a las vacunas generadas, las que salvaron mas de 350 millones de personas.
Pero, tales logros hay llevado a personas a cuestionar su efectividad, y sobreponer otros razonamientos para negar el éxito de la vacuna.

Otro fenómeno que fortalece las actitudes anti-vacuna es el efecto Dunning-Kruger. Éste describe cómo las personas con menos conocimientos creen saber más o ser más capaces de evaluar información científica que los propios expertos en el campo.

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El movimiento anti-vacunas, ha decretados ciertos argumentos que creen defender la idea de que las vacunas no tienen efectividad. En caso del SARS COVID-CoV2 , han sido derribadas una a una; las cuales son:

Intereses económicos, se cree que las vacunas fueron creación de un movimiento capitalista asociadas a farmacéuticas creando un imperio fundado en la salud de la población.

Mala comunicación en Internet, donde movimiento se encargan de difundir información falsa para disminuir el porcentaje de vacunos por entidad.

Hipótesis conspirativas.

Motivo religioso

Pone en riesgo la salud de quien se la aplica.

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1. Ser receptivos y atentos a los argumentos, manteniendo un diálogo abierto

2. Invitarlo a ser partícipe a su aplicación para la una pronta inmunidad colectiva.

3. Aplicar la vacuna no solo cuida al que la consume, sino a la gente con la que interactúa diariamente.

4. Es una responsabilidad social

5. Modelo de las "5 C"

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Consuegra-Fernández, M. (2021). El movimiento antivacunas: un aliado de la COVID-19. Revista Internacional De Pensamiento Político, 15, 127-138. https://doi.org/10.46661/revintpensampolit.5598

LA VACUNA CONTRA LA COVID-19 DE MODERNA PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD POR CORONAVIRUS DE 2019 (COVID-19). (2021, 24 junio). FDA. Recuperado 30 de noviembre de 2021, de https://www.fda.gov/media/144719/download

FDA. (2021). Comirnaty y la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. 30/11/21, de FDA Sitio web: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine/

FDA. (2021). La FDA aprueba la primera vacuna contra el COVID-19. 30/11/21, de FDA Sitio web: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/la-fda-aprueba-la-primera-vacuna-contra-el-covid-19

Vacuna COVID-19 ChAdOx1-S [recombinante] Desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca. https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/act-accelerator/covax/21099_spanish_astrazeneca_vaccine-explainer.pdf%3Fsfvrsn%3Df7250720_5&ved=2ahUKEwi-lK284MH0AhWNmGoFHVA2CWUQFnoECBUQAQ&usg=AOvVaw3INB2oZtqZc9PFE_b890m-

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COVID-19 Vaccine Moderna contiene ARNm encapsulado en nanopartículas lipídicas. El ARNm codifica la proteína de las espículas del SARS-CoV-2 de longitud completa modificada con dos sustituciones de prolina dentro del dominio de 1 repetición en héptada (S-2P) para estabilizar la proteína de la espícula en una conformación pre-fusión. Después de la inyección intramuscular, las células del lugar de la inyección y los ganglios linfáticos drenantes toman la nanopartícula lipídica, con lo que se introduce de forma eficaz la secuencia de ARNm en las células para su traducción en la proteína viral. El ARNm introducido no penetra en el núcleo celular ni interacciona con el genoma, es de tipo no replicativo y se expresa de forma transitoria, principalmente por células dendríticas y macrófagos del seno subcapsular. Las células inmunitarias reconocen la proteína expresada de la espícula del SARS-CoV-2 unida a la membrana como un antígeno extraño. Esto desencadena respuestas de los linfocitos T y B para generar anticuerpos neutralizantes que pueden contribuir a la protección frente a la COVID-19.

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Los síntomas notificados con más frecuencia fueron dolor en el lugar de la inyección
(92 %), fatiga (70 %), cefalea (64,7 %), mialgia (61,5 %), artralgia (46,4 %), escalofríos (45,4 %), náuseas/vómitos (23 %), hinchazón/sensibilidad axilar (19,8 %), fiebre (15,5 %), hinchazón en el lugar de la inyección (14,7 %) y enrojecimiento (10 %)

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¿Quién NO debería vacunarse con esta vacuna?

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¿Quién NO debería vacunarse con esta vacuna?

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-Si tuvo una reacción alérgica grave (anafilaxia) o una reacción alérgica inmediata, incluso si no fue grave, a alguno de los ingredientes de la vacuna de ARNm contra el COVID-19 (como el polietilenglicol), no debe recibir una vacuna de ARNm contra el COVID-19.
-Si tuvo una reacción alérgica grave o inmediata después de recibir la primera dosis de la vacuna de ARNm contra el COVID-19, no debe recibir la segunda dosis de ninguna de las vacunas de ARNm contra el COVID-19 (Moderna o Pfizer-BioNTech).

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COVID-19 Vaccines: MODERNA | PFIZER/BIONTECH | ASTRAZENECA

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¿Cuál es la mejor VACUNA contra la COVID? Comparamos las de Pfizer, Moderna y AstraZeneca