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1- Função Orgânica: Hidrocarbonetos;

- Grupo Funcional: Possui somente átomos de carbono e hidrogênio: C, H;

- Nomenclatura: Prefixo + infixo + o;
•Exemplos: Metano, butano, eteno e etino.

-Hidrocarbonetos de cadeia aberta (Alifáticos) + Nomenclatura

Alcanos- (apenas ligações simples) sufixo ANO
Alcenos-(Tem a dupla ligação) sufixo ENO
Alcinos - (tem a tripla ligação) sufixo INO
Alcadieno- sufixo DIENO

-Hidrocarbonetos de Cadeia Fechada (Cíclicos)+ Nomenclaturara

Ciclanos- Prefixo CICLO/ Sufixo ANO
Ciclenos- Prefixo CICLO/ Sufixo ENO
Ciclinos- Prefixo CICLO/ Sufixo INO

-Nomenclaturaras (Prefixos) dos Hidrocarbonetos

1 carbono (MET)
2 carbonos (ET)
3 carbonos (PROP)
4 carbonos (BUT)
5 carbonos (PENT)
6 carbonos (HEX)
7 carbonos (HEPT)
8 carbonos (OCT)
9 carbonos (NON)
10 carbonos (DEC)

Exemplos: Metano (Alcano, com 1 carbono), Eteno (Alceno- que tem a dupla ligação, e com 2 carbonos).

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Os hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos que possuem na estrutura um ou mais anéis ou núcleos aromáticos – cadeia fechada com a presença de seis átomos de carbono fazendo ligações duplas (uma ligação pi e outra sigma) e simples de forma intercalada.

-Nomenclaturara
Os compostos são nomeados de acordo com dois casos específicos. O primeiro envolve o grupo que mantém somente um substituinte ligado ao benzeno. E, por isso, o nome é criado pela junção de:

Nome do substituinte + benzeno
Exemplos: etilbenzeno, fenilbenzeno, metilbenzeno

Já quando há dois ou mais substituintes ligados ao anel aromático, a denominação ocorre da seguinte maneira:

Posição dos substituintes + nome dos radicais + benzeno

Exemplos: 1,2-dimetil-benzeno ou orto-dimetil-benzeno; 1,3-dimetil-benzeno ou meta-dimetil-benzeno.

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Os ácidos carboxílicos, como o próprio nome indica, são compostos orgânicos que possuem o grupo carboxila (— COOH) em sua cadeia

O grupo carboxila é formado pela união de um grupo carbonila ( —C e = O) com um grupo hidroxila (— OH).

-Nomenclaturara

•Adiciona a terminação -oico precedido da palavra Ácido + o prefixo da quantidade de carbonos+ AN

exemplo: met + an + oico = ácido metanoico

se houve uma dupla ligação, substitui o AN, por EN e adiciona em qual carbono está a dupla

exemplo:                                          Ácido pent-2-enoico (a dupla ligação está no carbono 2)

obs: Começa a se contar a cadeia, do lado mais próximo da Hidroxila e da dupla de oxigênio

Os dois ácidos carboxílicos mais conhecidos são o ácido metanoico e o ácido etanoico.

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Os aldeídos são compostos que apresentam o grupamento carbonila (C=O) na extremidade da cadeia, ou seja, o carbono da carbonila é primário.

Nomenclatura dos aldeídos

Prefixo + tipo de ligação + AL

Como o grupo funcional dos aldeídos sempre está na ponta da cadeia, para nomear basta iniciar a contagem pelo carbono na extremidade do grupo funcional.

exemplo: Butanal, 4-etil-hexanal.

Se por ventura houverem dois grupos funcionais na cadeia (um em cada extremidade), este aldeído receberá o infixo di.

exemplo: Pentanodial

Os aldeídos podem ser obtidos através da hidratação de alcinos, pela ozonólise de alcenos ou pela oxidação de álcoois.

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Cetona é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila (C = O) em um carbono secundário da cadeia, ou seja, esse grupo sempre vem entre dois carbonos.

Nomenclatura das cetonas

Prefixo + tipo de ligação + ONA

exemplo: PROP+ AN+ ONA= propanona

exemplo:
3- metil- pentan-2-ona

Quando há a presença de mais de um grupo carbonila na estrutura, pode-se utilizar os prefixos di, tri, tetra na nomenclatura

Exemplo: Hexan-2,4-diona

As cetonas podem ser obtidas em laboratório através de ozonólise de alcenos, hidratação de alcinos, método de Piria, síntese de Friedel-Crafts e mais comumente, pela oxidação de álcoois secundários.

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Os álcoois (função álcool) são compostos que apresentam como grupo funcional a hidroxila (‒OH), ligados a carbonos saturados, em sua estrutura. Podem possuir insaturações, cadeias cíclicas e ramificações. Em geral são solúveis em água e até onze carbonos são líquidos.

Os álcoois podem ser considerados ácidos fracos pois, como o oxigênio é muito eletronegativo, atrai os elétrons da ligação para si e deixa o hidrogênio com caráter ácido. Isto faz com que os álcoois sejam capazes de realizar diversas reações.

Fórmula geral dos álcoois: R‒OH

Nomenclatura dos álcoois

Prefixo + tipo de ligação + OL

Como nos álcoois há a presença de um grupo funcional, a contagem da cadeia principal deve iniciar na extremidade mais próxima da hidroxila.

Exemplo: Etanol (ET+ AN+ OL)

Em estruturas que possuem mais de um grupo hidroxila, a contagem deve ser a que proporciona a menor numeração para estes grupos e, deve-se usar, os prefixos di, tri, tetra para designar a quantidade de hidroxilas.

Exemplo: Hexan-1,4-diol
( HEX+ AN+ 1,4- posições das hidroxilas nos carbonos + DI- duas+ OL)

Em álcoois insaturados, em seus nomes devem constar as posições do grupo funcional, das insaturações e das ramificações, sendo esta a ordem de prioridade.

exemplo: 2-metil-pent-3-enol
(2, metil-  radical metil e sua posição + PENT+ 3- posição da dupla ligação+ ENOL)

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Fenóis são compostos orgânicos oxigenados que apresentam o grupo hidroxila (OH) ligado a um composto aromático. Estão presentes na composição de produtos, como desinfetantes.

O grupo hidroxila é comum em todos os fenóis

Os fenóis são compostos orgânicos oxigenados (apresentam átomo ou átomos de oxigênio em sua composição) que possuem o grupo hidroxila (OH) ligado diretamente a um hidrocarboneto aromático (composto que apresenta átomos de carbono e hidrogênio)

Nomenclatura dos fenóis

A nomenclatura de um fenol, de acordo com a União Internacional da Química Pura e Aplicada (IUPAC), deve seguir a seguinte regra:

Hidroxi + nome do aromático

Exemplo: Fenol sem ramificação

Fórmula estrutural de um fenol sem ramificação

Nesse fenol, temos a presença do grupo hidroxila ligado ao benzeno. Logo, o nome dessa estrutura é hidroxibenzeno.

Fórmula estrutural de um fenol com ramificações

exemplo:
temos a presença do grupo hidroxila e de um radical etil (H3C-CH2) ligados ao benzeno. Assim, o primeiro passo para nomear esse composto é numerar os carbonos do benzeno a partir do carbono ligado ao grupo OH e prosseguir no sentido da ramificação.

Carbonos numerados na fórmula estrutural de um fenol ramificado

Ao numerar os carbonos do composto aromático, temos o grupo hidroxila no carbono 1 e o etil no carbono 3. Logo, o nome desta estrutura é 3-etil-1-hidroxibenzeno.