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La diferencia genética es apenas el 1%.
- Se obtienen muestras de células y extraen sus cromosomas.
- Las fibras de ADN son cortadas en secciones de 5mil a 10 mil nucleótidos.
- Estos fragmentos son congelados en nitrógeno líquido y  luego de ser activados se inoculan en bacterias.
- Amplificación.
- Las fibras del ADN multiplicado se tiñen y se introducen en una máquina identificadora de secuencias genéticas luego son enviadas a un bio microprocesador.

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DESVENTAJAS:

Discriminación genética.

Patente de genes.

Problemas éticos relacionados con la identidad personal.

Problemas de sensibilidad.

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VENTAJAS:

Conocer las bases moleculares de las enfermedades hereditarias, como por ejemplo el: Alzheimer, enfermedad de Gaucher, y el síndrome de Marfan, entre otros.

Diagnósticos de enfermedades posibles gracias al PGH, se puede realizar de manera presintomática y prenatal.

Terapia génica, terapia farmacológica y medicina predictiva.

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En parte de la ética existe una lucha por patentar segmentos de ADN identificadas por alguna empresa privada, quienes descubran genes causantes de algún defecto podrían ponerle precio a quienes deseen la información, pero esto podría desatar una oleada xenofóbica que discrimine a personas de otras culturas

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Secuencia lineal de letras (los nucleótidos) que forman un libro (la molécula de ADN) y codifican por toda la información que determina la apariencia y las funciones de nuestro cuerpo también es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula.

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El genoma humano es un concepto que se refiere al contenido genético de un organismo. Es decir, toda la información que se encuentra en el núcleo de las células; codificada, en el caso de los seres humanos, como una complicadísima secuencia de ADN.

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Se inicio oficialmente en 1990 como un programa de 15 años con el que se pretendía registrar los 80 000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida. Es originada con el fin de establecer una base de datos estándar sobre los genes y las secuencias ordenadas de pares de bases que componen el genoma de los seres humanos, así como la ubicación en los 23 pares de cromosomas. Con este conocimiento relacionar las diferentes estructuras corporales, su acción fisiológica y las enfermedades hereditarias que se deriven de los genes.