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Tecnologia
-vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca

-tecnologia nunca usada em larga escala antes

-desenvolvida através do adenovírus “ChAdOx”, que causa resfriado em chimpanzés

-foram acopladas partículas do novo coronavírus para induzir a imunidade

Doses
-duas doses do mesmo laboratório com intervalo de 12 semanas

-indicada para pessoas acima de 18 anos, evitar doação de sangue por 7 dias

Eficácia
-eficácia geral de cerca de 70% após a aplicação das duas doses

-grande potencial para reduzir as internações pela doença

Armazenamento
-depende de uma rede de frio de 2 a 8 graus, geladeira comum e mais acessível a países como o Brasil

Situação no Brasil
-parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)

-mais de 100 milhões de doses da vacina Oxford/AstraZeneca estarão disponíveis em parceria com o Governo Federal

Alunos: Giovana Souza, Thacio Emanuel e Yasmin Sandes

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https://youtu.be/u5IhV8MpJ6c

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A vacina da Sinovac usa uma tecnologia bastante tradicional de imunização, desenvolvida há cerca de 70 anos. Entre as que tomamos que utilizam essa tecnologia, estão as de gripe, hepatite A e poliomielite (na versão injetável). A aplicação da CoronaVac ocorre em duas doses, sendo a segunda entre 14 e 28 dias após a aplicação da primeira. A eficácia da imunização, que mostra quanto a vacina pode proteger contra a doença em geral —inclusive sintomas leves e que não exigem atendimento médico— não foi divulgada até o momento, mas deve ficar abaixo dos 78%. A vantagem da CoronaVac comparada a outras vacinas é a logística de armazenamento e distribuição, já que a temperatura de conservação exigida é entre 2 e 8°C, média que os freezers disponíveis no Brasil utilizam para outras vacinas. Já foi testada em 77% dos voluntários brasileiros, aprovada e produzida em grandes quantidades.

Alunos: Amanda Mendanha e Gabriel Fernando.

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Conceito

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Tecnologia

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Doses

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Eficácia

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Armazenamento

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Situação no Brasil

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*Tecnologia:
- Esta vacina foi desenvolvida pelo instituto Gamaleya, da Russia
- O Instituto desenvolveu uma tecnologia que permite de forma rápida e eficiente a criação de vacinas que contém antígenos não apenas para uma variante do coronavírus, mas para dois ou três, quatro, ou cinco variantes.
A técnica é importante diante das (Três novas cepas) que preocupam cientistas pelo mundo.
*Doses:
- São duas doses necessárias.
- Há pessoas que, embora estejam imunizadas, podem se infectar.
*Eficácia:
- A vacina russa tem 91,6% de eficácia, após duas doses.
- O número de pessoas para testar a eficácia da vacina foi de aproximadamente 20,000
*Armazenamento:
- Segundo a The Lancet, a indicação é que a SputnikV tenha condição de temperatura e conservação de -18°C.
*Situação no Brasil:
- Governadores já anunciaram a compra desta vacina, mas esperam o Aval da (Anvisa), para importar a vacina.
- Imunizante será produzido no Brasil pelo laboratório União Química.

*Alunos:
Natanael Souza
Bruno Galvão

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Os governadores dos estados do Nordeste assinaram nesta quarta-feira (17) os contratos individuais com o Fundo Soberano Russo para a compra de um total de 37 milhões de doses da vacina Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya de Moscou para combater a covid-19.

A quantidade de doses é proporcional à população de cada estado, de acordo com o governador do Piauí Wellington Dias (PT). No caso do Maranhão, por exemplo, o governador Flávio Dino (PCdoB) revelou em seu perfil oficial no Twitter ter comprado mais de 4,5 milhões de vacinas.

Ele também disse que o Consórcio do Nordeste, grupo formado pelos estados da região, pretende integrar todas as doses adquiridas ao Plano Nacional de Imunização (PNI), conduzido pelo Ministério da Saúde, que ficaria responsável por distribuí-las. Caso o governo federal opte por não usá-las, cada estado receberá a sua quantidade adquirida, segundo Dino.

A Bahia anunciou ter comprado 9,7 milhões de doses da vacina. Fonte: Governo da Bahia/Divulgação

As primeiras doses da vacina russa compradas pelo Consórcio devem chegar ao país em abril, com o restante sendo disponibilizado até julho. Todo o montante teria custado em torno de US$ 368 milhões, o equivalente a pouco mais de R$ 2 bilhões pela cotação do dia, de acordo com o governador piauiense.

Autorização pendente

Nos últimos dias, vários estados e municípios têm anunciado acordos para adquirir a vacina russa contra o novo coronavírus, fora do PNI. O próprio Ministério da Saúde já tem um contrato separado para receber 10 milhões de doses do imunizante, importadas da Rússia.

Porém, a Sputnik V ainda não tem aprovação para ser usada no Brasil. O pedido para uso emergencial da vacina está paralisado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa) há dois meses, mas com estes novos acordos assinados, a expectativa é de que o processo seja acelerado e concluído em breve.

O laboratório União Química é quem vai produzir o imunizante no território nacional.

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Nordeste compra 37 milhões de doses da vacina Sputnik V

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Os governadores dos estados do Nordeste assinaram nesta quarta-feira (17) os contratos individuais com o Fundo Soberano Russo para a compra de um total de 37 milhões de doses da vacina Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya de Moscou para...

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O surgimento das vacinas no mundo e no Brasil

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O surgimento das vacinas no mundo e no Brasil

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Vacina no mundo:
·Edward Jenner criador da primeira vacinar que se tem conhecimento.
-> Ele observou que as pessoas que ordenhavam vacas, se tornavam imunes à varíola, essa imunização era devido à uma doença do gado chamada cowpox, que se assemelhava a varíola humana pela informação de lesões com pus(púsculas).
-> Em 1796 Jenner inseriu o pud de uma lesão de uma ordenhadora que possuía a doença cowpox(Sarah Nelmes) em um garoto de oito anos(James Phippis), o garoto adquiriu a infecção de uma forma leve e após 10 dias estava curado.Após isso, Jenner inseriu no menino o pus de uma pessoa com varíola, e ele nada sentiu.Assim surgia a primeira vacina.
-> Após a repetição so processo em várias pessoas, Jenner em 1798 comunicou sua descoberta em um trabaluo chamado "Um inquérito sobre as causas e os efeitos da vacina da varíola". Em 1799, foi criado o primeiro Instituto vacínico em Londres. E em 1800 a marinha britânica começa a adotar a vacinação.

Vacina no Brasil
· A vacina chega ao Brasil em 1804(pelo Marquês de Barbacena)
-> Com intuito de combater a varíola, em 1837, ela se torna obrigatória para crianças e em 1846 para adultos.
-> Somente em 1884 é que começa a produção em grande escala das vacinas no Brasil, principalmente no Rio de Janeiro.

Ps: A varíola, doença erradicada pela vacina, chega ao Brasil pelos "descobridores" europeus. Com a primeira epidemia registrada em 1563.

Alunos:
Laiza Miranda
Lívia Assis
Pablo Almeida

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ATUAÇÃO DA ANVISA EM RELAÇÃO AO USO DA VACINA

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ATUAÇÃO DA ANVISA EM RELAÇÃO AO USO DA VACINA

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LANA LIMA DAMACENO

ANVISA

Vinculada ao ministério da saúde, ela é uma agência reguladora com finalidade de fiscalizar a produção e consumo de produtos submetidos a vigilância sanitária, como por exemplo autorizar a comercialização das vacinas no País (Brasil).

MAIS UM PASSO

A Anvisa passou a integrar o comitê gestor do conselho internacional de harmonização de requisitos técnicos para produtos farmacêuticos de uso humano, o que acabou gerando um grande impacto positivo no Brasil ,pois serviu de norteamento para enfrentar a pandemia no país.

USO EMERGENCIAL

em relação a aprovação das vacinas produzidas para o combate da Covid-19, a Anvisa já aprovou o uso emergencial de mais de duas vacinas ,que iram e estão sendo aplicadas em todo o Brasil. Porém ainda se trata de uma autorização temporária. Tanto a Fiocruz quanto o instituto Butantan devem dar continuidade aos estudos e a geração de dados da CoronaVac e a de Oxford para permitir o registro sanitário na Anvisa.

VACINAS COM PEDIDOS EM ANDAMENTO

-mRNA BNT162 (Pfizer/BioNTech)
-Ad26.COV2.S (Johnson e Johnson)
-Sputnik
-Covaxin ( fase 3 )
-UB-612 (fase 1)

atualização de 06 de fevereiro de 2021

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LANA LIMA DAMACENO

PREJUÍZOS

Estamos em uma era em que as noticias se espalham a velocidade da luz e causam estragam onde quer que passem. todos sabemos que as Fake News é a mais nova ferramenta de grupos antivacinas ,esses conteúdos falsos possuem um alcance estimado quatro vezes maior que as informações cientificas confiáveis.

DESINFORMAÇÃO

Dados mostram que essas falsas notícias são causadas principalmente pela desinformação ,o que acarreta em uma grande ameaça a saúde global que já vem preocupando médicos e pesquisadores com as elevadas estatísticas de pessoas que não pretendem tomar a vacina e afeta todos os esforços para imunizar a população e conter a propagação da doença.

AS PRINCIPAIS FAKE NEWS

- A vacina modifica o DNA humano.
-A vacina compõe células de fetos abortados.
-As vacinas são uma conspiração de Bill Gates.
-Voluntários dos 🤬 clínicos já morreram ao tomar a vacina
-Ingerir álcool com alta concentração pode desinfetar o corpo e matar o vírus.

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O Surgimento das vacinas no mundo e no Brasil

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O Surgimento das vacinas no mundo e no Brasil

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História da vacinação no Brasil

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História da vacinação no Brasil: país é referência mundial em imunização

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O surgimento das vacinas no mundo e no Brasil

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O surgimento das vacinas no mundo e no Brasil

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História das vacinas

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https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/03/31/vacina-da-janssen-contra-a-covid-e-aprovada-para-uso-emergencial-no-brasil-pela-anvisa.ghtml

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Anvisa aprova uso emergencial da vacina contra a Covid da Janssen

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson.

A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido. A vacina será importada: não há previsão de parceria para produção nacional do imunizante.

Em 8 tópicos, o que você precisa saber:

1. Ministério da Saúde comprou38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º trimestre;

2. Entre os imunizantes em uso no mundo, é o único aplicado em uma só dose ;

3. Eficácia foi de 66% contra casos moderados e graves; nível de proteção foi de 85% só contra casos graves ;

4. Já foi aprovada para uso emergencial pelos EUA e pela OMS ; na União Europeia teve registro liberado de forma condicional;

5. Imunizante foi testado no Brasil durante a fase de estudos clínicos;

6. Pode ser mantida entre 2ºC e 8ºC em por até três meses;

7. Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos informou que é eficaz contra a variante sul-africana .

O laboratório solicitou o pedido de uso emergencial em 24 de março. Antes, em janeiro e fevereiro, a agência reguladora concedeu os certificados de Boas Práticas de Fabricação ao imunizante.

No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A CoronaVac, em produção pelo Instituto Butantan, recebeu a autorização para uso emergencial.

""Temos que considerar que é mais uma vacina que se soma à disponibilidade brasileira, o que coloca o país em uma posição de destaque no mundo, entre aqueles que mais vacinas tem aprovadas em seu território", disse o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres.

Em seu voto, Torres ressaltou que a análise de mais de 28 mil páginas do dossiê apresentado pela empresa mostra que a empresa "seguiu os tramites estabelecidos e apresentou a documentação necessária exigida no que diz respeito à segurança, eficácia e qualidade na vacina". O diretor da Anvisa ainda ressaltou que ter toda a documentação necessária possibilitou uma análise "célere" do pedido.

Que vacina é essa? Janssen (Johnson&Johnson;)

Como funciona a vacina da Janssen

É baseada em um vetor viral recombinante que usa um adenovírus humano para expressar a proteína S do SARS-CoV-2;

Ou seja, ela usa um vírus do resfriado comum que foi desenvolvido para ser inofensivo;

Em seguida, ela carrega parte do código genético do coronavírus para o corpo, mas de maneira segura;

Isso é suficiente para o corpo reconhecer a ameaça e, então, aprender a combater o coronavírus;

O mecanismo "treina" o sistema imunológico para lutar contra o coronavírus quando encontra o vírus de verdade. O processo é semelhante à abordagem da vacina de Oxford.

Antes de a empresa entrar com o pedido de uso emergencial, o Ministério da Saúde havia assinado o contrato com a Janssen, com anúncio oficializado no dia 19 de março.

De acordo com o governo, os prazos para entrega das doses são:

terceiro trimestre de 2021 - 16,9 milhões de doses

quarto trimestre de 2021 - 21,1 milhões de doses

O contrato da Janssen prevê o valor de US$ 10 por dose, e um pagamento US$ 95 milhões na primeira parcela.

A aprovação emergencial foi concedida após análise dos documentos e também condicionada ao atendimento de pontos pendentes apontados pela Anvisa.

De acordo com a agência, a Janssen se comprometeu a complementar os estudos de estabilidade da vacina (prazo de validade do imunizante). Ficou estipulado que a empresa deverá apresentar pacotes parciais de dados até 31 de janeiro de 2022.

Além disso, a Janssen deverá complementar os dados de comparabilidade entre os diferentes fabricantes da substância ativa e produto terminado. Essa complementação acontecerá em dois momento: 15 de abril e 31 de outubro deste ano.

Por fim, serão compartilhados dados de validação do processo de fabricação da vacina feito pelas empresa Catalent Indiana LLC e Aspen SVP em 15 de setembro e 31 de outubro deste ano.

VÍDEOS: novidades sobre a vacina

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Vacina da Janssen contra a Covid é aprovada para uso emergencial no Brasil pela Anvisa

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Anvisa aprova uso emergencial da vacina contra a Covid da Janssen A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson. A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido.

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https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/03/19/governo-assina-com-a-janssen-contrato-que-preve-38-milhoes-de-vacina-no-quarto-trimestre-do-ano.ghtml

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Governo assina contratos de compra de 138 milhões de doses de vacinas da Pfizer e Janssen

O governo federal assinou contratos com as farmacêuticas Janssen (do grupo Johnson & Johnson) e Pfizer que preveem, ao todo, a entrega de 138 milhões de doses de vacinas contra a Covid. Desse total, 100 milhões de doses serão da Pfizer e 38 milhões, da Janssen.

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, que está de saída do cargo, já havia anunciado nos últimos dias que o governo estava prestes a assinar os acordos.

No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa) para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A da Janssen não tem registro definitivo nem autorização para uso emergencial.

Atualmente, o Brasil aplica na população as vacinas da CoronaVac - que por enquanto só tem a autorização emergencial - e a da AstraZeneca/Oxford.

As vacinas da Pfizer e da Janssen já foram aprovadas pela Organização Mundial de Saúde ( OMS) para uso emergencial. Dos imunizantes que estão sendo aplicados no mundo, o da Janssen é o único que requer somente uma dose por pessoa.

Com os acordos com Pfizer e Janssen, o Ministério da Saúde afirmou que já tem contratadas para 2021 a compra de 562 milhões de doses de vacinas.

Que vacina é essa? Pfizer Biontech

Que vacina é essa? Janssen (Johnson&Johnson;)

De acordo com o Ministério da Saúde, os prazo para entrega das doses da Janssen são:

terceiro trimestre de 2021 - 16,9 milhões de doses

quarto trimestre de 2021 - 21,1 milhões de doses

Ainda segundo a pasta, as doses da Pfizer deverão ser entregues no seguinte cronograma:

segundo trimestre de 2021 - 13.518.180 de doses

terceiro trimestre de 2021 - 86.482.890 de doses

Em nota, o ministério ressaltou que a data da entrega pode ser alterada a depender da "disponibilidade de doses e a real entrega dos quantitativos realizada pelos fornecedores".

De acordo com o contrato, o Brasil vai pagar US$ 10 por dose da vacina da Pfizer. Com isso, o contrato com a empresa é de US$ 1 bilhão.

O contrato da Janssen prevê também o valor de US$ 10 por dose, e um pagamento US$ 95 milhões na primeira parcela.

O Brasil faz parte do consórcio Covax Facility, coordenado pela OMS, para distribuição de vacinas. Pelo consórcio, o Brasil deve receber 42 milhões. O primeiro milhão está previsto para chegar neste fim de semana.

O Ministério da Saúde informou que espera fechar para 2021 a compra de 13 milhões de doses da vacina da Moderna.

Também está em curso uma negociação para comprar 10 milhões de doses da vacina russa Sputnik V.

VÍDEOS: notícias sobre as vacinas

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Governo assina contratos com Pfizer e Janssen para receber 138 milhões de doses de vacina

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Governo assina contratos de compra de 138 milhões de doses de vacinas da Pfizer e Janssen O governo federal assinou contratos com as farmacêuticas Janssen (do grupo Johnson & Johnson) e Pfizer que preveem, ao todo, a entrega de 138 milhões de doses de vacinas contra a Covid.

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https://jovempan.com.br/noticias/mundo/depois-da-vacina-de-oxford-imunizante-da-johnson-tambem-e-relacionado-a-casos-de-trombose.html

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Depois da vacina de Oxford, imunizante da Johnson também é relacionado a casos de trombose - Jovem Pan

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Quatro ocorrências graves e uma morte foram reportadas nos Estados Unidos; Agência Europeia de Medicamentos está investigando esses eventos

EFE/EPA/ETIENNE LAURENT/Archivo

A Johnson & Johnson disse que houve 'um número limitado de eventos muito raros após a vacinação'

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta sexta-feira, 9, que está revisando a vacina contra a Covid-19 da Johnson & Johnson após serem reportados quatro casos graves de tromboembolia venosa nos Estados Unidos. Uma pessoa teria morrido devido à formação desses coágulos, que acabam obstruindo as veias. Em nota, a entidade afirma que ainda não está claro se há uma associação causal entre o imunizante e esses quadros clínicos, mas assegura que fará uma investigação antes de decidir se será emitida ou não alguma ação regulatória. Atualmente, a vacina da Janssen não é utilizada em nenhum país da União Europeia, mas a EMA já autorizou o seu uso emergencial no dia 11 de março. As primeiras unidades, que possuem a vantagem de serem aplicadas em uma única dose, começariam a ser distribuídas na semana que vem. A Johnson & Johnson também se pronunciou sobre os casos detectados nos Estados Unidos. "Nosso atento monitoramento sobre os efeitos colaterais revelou um número limitado de eventos muito raros após a vacinação. No momento, não foi estabelecida uma clara relação causal entre esses eventos raros e a vacina da Janssen", informou a empresa.

Recentemente, a Agência Europeia de Medicamentos reconheceu a existência de "uma possível ligação" entre a vacina de Oxford, fabricada pela AstraZeneca, e os problemas de coágulo sanguíneo ou níveis baixos de plaquetas sanguíneas que foram detectados em diversos países. No entanto, a entidade considerou que se trata de um efeito colateral "muito raro" e que o balanço entre riscos e benefícios permanece positivo, reforçando assim a sua recomendação de uso do imunizante. Ainda assim, países como a , o , a e a decidiram suspender a aplicação dessas vacinas em adultos, que parece ser a faixa etária em que o problema é mais recorrente.

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Depois da vacina de Oxford, imunizante da Johnson também é relacionado a casos de trombose - Jovem Pan

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Quatro ocorrências graves e uma morte foram reportadas nos Estados Unidos; Agência Europeia de Medicamentos está investigando esses eventos EFE/EPA/ETIENNE LAURENT/Archivo A Johnson & Johnson disse que houve 'um número limitado de eventos muito raros após a vacinação' A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta sexta-feira, 9, que está revisando a vacina contra a Covid-19 da Johnson & Johnson após serem reportados quatro casos graves de tromboembolia venosa nos Estados Unidos .

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Danthon Quadros
Isa Alves
Tiago Clement

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As empresas Pfizer e BioNTech relataram nesta quinta-feira, 1º, que sua vacina contra covid-19 permanece altamente eficaz por pelo menos seis meses após a segunda dose ser administrada. As farmacêuticas disseram que a imunização também funciona contra a variante sul-africana do coronavírus Sars-CoV-2.

As descobertas vêm do acompanhamento dos mais de 46 mil voluntários que participaram da fase 3 dos testes clínicos da vacina. Entre eles, foram registrados 927 casos de covid-19 até o dia 13 de março, o que indica uma eficácia de 91,3%, calculada para o período entre sete dias e até seis meses após a segunda dose: 850 eram do grupo que recebeu placebo e 77 receberam a vacina.

De acordo com a nova análise, a vacina foi 95,3% eficaz em proteger contra a ocorrência de doença severa, conforme a definição de gravidade da agência de regulação de drogas dos Estados Unidos, a FDA. Do grupo avaliado, mais de 12 mil participantes vêm sendo acompanhandos por pelo menos seis meses após a segunda dose, reforçando o perfil de segurança do imunizante.

"É um passo importante para confirmar a alta eficácia e os bons dados de segurança até agora, especialmente no acompanhamento de longo prazo", disse o presidente-executivo da BioNTech da Alemanha, Ugur Sahin, na nota.

O estudo também mostrou que a vacina parece funcionar de maneira semelhante contra a variante do vírus detectada na África do Sul, onde essa cepa é majoritária e onde apresentou 100% de eficácia, embora em um grupo menor, com apenas 800 participantes.

"A alta eficácia da vacina observada por até seis meses após uma segunda dose e contra a variante prevalente na África do Sul oferece mais confiança na eficácia geral de nossa vacina", disse o CEO da Pfizer, Albert Bourla.

A vacina foi a primeira licenciada no Ocidente e é uma parte fundamental das campanhas de imunização que acontecem em grande parte do mundo.

Veja também:

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Eficácia da vacina da Pfizer fica alta 6 meses após 2 doses

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As empresas Pfizer e BioNTech relataram nesta quinta-feira, 1º, que sua vacina contra covid-19 permanece altamente eficaz por pelo menos seis meses após a segunda dose ser administrada. As farmacêuticas disseram que a imunização também funciona contra a variante sul-africana do coronavírus Sars-CoV-2.

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Importância da vacina e a atuação em nosso organismo 

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Importância da vacina e a atuação em nosso organismo 

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A importância da vacina está no fato de que ela oferece proteção contra doenças infecciosas que vitimaram populações inteiras outras épocas.

Um bom exemplo disso é a própria varíola. Depois de causar cerca de 500 milhões de mortes de 1900 a 1970, ela foi declarada erradicada em 1980 graças à imunização proporcionada pela descoberta de Jenner – considerada a mais impactante de toda a história da saúde pública no mundo.

Assim, quando se fala em para que servem as vacinas, deve-se ter em mente tanto a proteção individual quanto a coletiva, pois altas taxas de imunização da população podem levar à extinção da doença.
Atualmente, existem mais de 50 tipos de vacinas diferentes, como aquelas que protegem contra gripe, caxumba, coqueluche, difteria, febre amarela, HPV, paralisia infantil, rubéola, sarampo, tétano e tuberculose.

Porém, nem todas são obrigatórias para todo mundo, pois a lista de vacinas varia conforme a região, a idade e as condições de saúde da pessoa. Dessa forma, além de seguir o calendário de vacinação nacional, é necessário se consultar com um especialista para descobrir quais delas são indicadas para cada caso específico.

Quem não se vacina não coloca apenas a própria saúde em risco, mas também a de seus familiares e outras pessoas com quem tem contato, além de contribuir para aumentar a circulação de doenças. Tomar vacinas é a melhor maneira de se proteger de uma variedade de doenças graves e de suas complicações, que podem até levar à morte.
A maioria das doenças que podem ser prevenidas por vacina são transmitidas pelo contato com objetos contaminados ou quando o doente espirra, tosse ou fala, pois ele expele pequenas gotículas que contém os agentes infecciosos. Assim, se um indivíduo é infectado, pode transmitir a doença para outros que também não foram imunizados.

Graças à vacinação, houve uma queda drástica na incidência de doenças que costumavam matar milhares de pessoas todos os anos até a metade do século passado - como coqueluche, sarampo, poliomielite e rubéola. Mas, mesmo estando sob controle hoje em dia, elas podem rapidamente voltar a se tornar uma epidemia caso as pessoas parem de se vacinar.

As vacinas são o meio mais seguro e eficaz de nos protegermos contra certas doenças infecciosas, e são obtidas a partir de partículas do próprio agente agressor, sempre na forma atenuada (enfraquecida) ou inativada (morta).

Quando nosso organismo é atacado por um vírus ou bactéria, nosso sistema imunológico — de defesa — dispara uma reação em cadeia com o objetivo de frear a ação desses agentes estranhos. Infelizmente, nem sempre essa ‘operação’ é bem-sucedida e, quando isso ocorre, ficamos doentes.

O que as vacinas fazem é se passarem por agentes infecciosos de forma a estimular a produção de nossas defesas, por meio de anticorpos específicos contra o “inimigo”. Assim, elas ensinam o nosso organismo a se defender de forma eficaz. Aí, quando o ataque de verdade acontece, a defesa é reativada por meio da memória do sistema imunológico. É isso que vai fazer com que a ação inimiga seja muito limitada ou, como acontece na maioria das vezes, totalmente eliminada, antes que a doença se instale.

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Alunos: Giovana Souza, Thacio Emanuel e Yasmin Sandes

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Vacina de Oxford é 100% eficaz em casos graves após 1ª dose | VISÃO CNN

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Alunos: Giovana Souza, Thacio Emanuel e Yasmin Sandes

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Duas reações adversas foram incluídas na bula da vacina contra a covid-19 Oxford/Astrazeneca/Fiocruz. A primeira é uma reação que pode ser comum, a diarreia. A segunda reação, considerada uma reação incomum após a administração da vacina, é a sonolência. A informação foi divulgada nesta terça-feira (23) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Segundo a agência, as alterações na bula foram realizadas no dia 16 de março, após análise da área de farmacovigilância.

Mudança

A inclusão das duas reações identificadas nos estudos clínicos e em bulas do produto em outros países foi solicitada pela Anvisa, por ocasião da análise do Plano de Gerenciamento de Riscos, durante a etapa de registro da vacina de Oxford/AstraZeneca/Fiocruz.

"O plano de gerenciamento de riscos é uma das etapas para o registro dos medicamentos e vacinas no Brasil. Nenhum produto é isento de riscos e por isso devem ser monitorados. Ele é registrado quando os benefícios superam os riscos, mas essa relação deve ser constantemente avaliada", explicou a Anvisa em nota.

Uma vez no mercado é iniciada a etapa de monitoramento dos riscos das vacinas ou farmacovigilância. Nessa etapa são avaliadas informações de notificações e da análise de causalidade dos casos suspeitos relatados, sumários executivos de eventos adversos, relatórios periódicos de análise de benefício-risco e de gerenciamento de sinais de segurança. Também são feitas consultas a especialistas, além do constante intercâmbio de informações com autoridades regulatórias de outros países e com a Organização Mundial da Saúde (OMS).

Edição: Fernando Fraga

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Anvisa atualiza bula da vacina de Oxford/Astrazeneca

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Duas reações adversas foram incluídas na bula da vacina contra a covid-19 Oxford/Astrazeneca/Fiocruz. A primeira é uma reação que pode ser comum, a diarreia. A segunda reação, considerada uma reação incomum após a administração da vacina, é a sonolência. A informação foi divulgada nesta terça-feira (23) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).