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Una pareja, ambos de grupo "A", ¿pueden tener un hijo de grupo "O"?

Automáticamente, la mayoría de la gente responde que eso no es posible. Si los hijos heredan los caracteres de los padres, el hijo de esa pareja forzosamente tendrá que tener como grupo sanguíneo el "A".

Sin embargo, es posible... y a continuación explico por qué.

* Si necesitas recordar, puedes visitar el artículo "¿Qué son los grupos sanguíneos?"

Los genes responsables

En realidad, se trata de un gen, que se encuentra en el cromosoma 9 y presenta 3 variedades (llamadas "alelos"), de manera que:

La variante "A" es la responsable de la producción del antígeno A y que, por tanto, aparezca en la membrana de los glóbulos rojos.

La variante "B" hace que se fabrique antígeno B.

La variante "O" es un gen que no se manifiesta, es decir, no da lugar a ninguno de los dos antígenos implicados en el grupo sanguíneo.

Por otra parte, los seres humanos tenemos 46 cromosomas, pero se encuentran agrupados en parejas, de manera que los dos componentes de cada pareja son casi idénticos (se denominan " homólogos"). Es decir, contamos con 23 parejas de cromosomas, y en cada una de ellas uno procede de nuestro padre y el otro de nuestra madre. Se dice por ello, que nuestras células son diploides.
Así, cualquier gen que se encuentre en un cromosoma, también está en su homólogo (y además, situado exactamente en el mismo lugar).
En consecuencia, hablando con más precisión, nuestro grupo sanguíneo está determinado por dos genes. Ya que existen tres variedades del gen y cada una de ellas puede aparecer en uno de los cromosomas del par 9, existirán 6 posibles combinaciones de alelos (el orden es indiferente):

La pareja de alelos que presente una persona será su " genotipo" para el grupo sanguíneo y dependiendo de cuál sea la combinación, así será el grupo, como veremos a continuación.

Dominancia en estos genes

Todas las variedades de un gen no se comportan del mismo modo. Frecuentemente hay variedades que se manifiestan, anulando a la otra. Estos alelos se denominan " dominantes", mientras que los que son anulados por el dominante se llaman " recesivos".

También existe otra posibilidad: puede que dos alelos presenten la misma dominancia y ninguno de ellos se imponga sobre el otro, en cuyo caso se dice que son " codominantes".

En el caso que nos ocupa, tanto el alelo A como el B son dominantes sobre el O, que, por tanto, es recesivo frente a ellos.

La consecuencia de esto es que si una persona tiene como genotipo "AO" será de grupo sanguíneo "A", ya que el alelo A domina sobre el O y es el que se manifiesta. Igual ocurre con el "BO".
El "AB" es un caso especial, ya que ambos alelos son codominantes y los dos se manifiestan, por eso, la persona con ese genotipo tendrá los dos antígenos.
Resumamos, por tanto, los grupos correspondientes a cada genotipo:

AO --> grupo A

AA --> grupo A

AB --> grupo AB

BO --> grupo B

BB --> grupo B

OO --> grupo O

Un último concepto genético: los individuos cuyos dos alelos son iguales (AA, BB y OO) se dice que son " raza pura" para este carácter.
Aquellos en los que son diferentes (AB, AO y BO) se dice que son " híbridos".
Las células sexuales, óvulos y espermatozoides, tienen como característica fundamental el ser haploides, es decir, sólo cuentan con un cromosoma de cada pareja. Por tanto, sólo tienen 23 cromosomas y no emparejados.
Cuando se forma un cigoto por la unión de un óvulo y un espermatozoide, lo que ha ocurrido es que el núcleo del espermatozoide, con sus 23 cromosomas, ha penetrado en el óvulo y se ha fusionado con el núcleo de éste, de manera que los cromosomas de ambos se emparejan.
A partir de entonces, la nueva célula tendrá ya sus 23 parejas de cromosomas y comenzará su desarrollo hasta formar un nuevo individuo.

Teniendo en cuenta esto, un alelo responsable del grupo sanguíneo procede de nuestra madre y el otro de nuestro padre.

Si, por ejemplo, nuestro padre tiene como genotipo "AO" (siendo, por tanto, de grupo A), al separarse los cromosomas del par 9 para formar sus espermatozoides, la mitad de estos tendrá el cromosoma con el alelo A y la otra mitad con el alelo O.
Siguiendo con el ejemplo, si nuestra madre tiene el mismo genotipo, "AO", ocurrirá lo mismo con sus óvulos.

Por tanto, a la hora de producirse la fecundación existirán 4 posibilidades:

AA --> el hijo será de grupo A

AO --> el hijo será de grupo A

OA --> el hijo será de grupo A

OO --> el hijo será de grupo O

Este último caso nos da la respuesta a la cuestión planteada al principio de este post: dos personas de grupo A pueden tener un hijo de grupo O (siempre y cuando ambos sean híbridos para ese carácter, es decir, sus genotipos sean AO).
Además, la probabilidad de que esto ocurra es, lógicamente, del 25%.
Fenotipo Bombay
Una cuestión planteada en Agosto de 2014, según la cual parece ser posible que una pareja de grupos AB y A tenga un hijo de grupo 0, me ha inducido a escribir sobre una curiosa anomalía genética, muy rara, aunque no tanto en la India y, en concreto, en la ciudad de Bombay:
Aquí está el enlace al artículo:
El fenotipo Bombay

Ah! ¿y qué hay del Rh?
Para no hacer la entrada demasiado larga, lo dejamos para la próxima.
Enlace:

¿Cómo se hereda el Rh?

* Nota:
Tú mismo puedes comprobar las posibilidades de otras combinaciones de genotipos. Si tienes alguna duda, responderé encantado.

Otros artículos sobre los grupos sanguíneos en este blog:

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Una pareja, ambos de grupo "A", ¿pueden tener un hijo de grupo "O"? Automáticamente, la mayoría de la gente responde que eso no es posible. Si los hijos heredan los caracteres de los padres, el hijo de esa pareja forzosamente tendrá que tener como grupo sanguíneo el "A". Sin embargo, es posible...

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wikipedia

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Grupo sanguíneo - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Como se aclaró, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glóbulos rojos, plasma, y plaquetas. De esta manera, se pueden transfundir los glóbulos rojos de un donante 0 a cualquier grupo sanguíneo ya que no cuenta con antígenos para el sistema AB0 en sus glóbulos rojos.

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Hablábamos ayer sobre la forma en la que se hereda en grupo sanguíneo de los padres. La existencia de los cuatro grupos sanguíneos se debe a la existencia de tres alelos o variedades de un gen que determina la formación de determinados antígenos en las células de la sangre. Vamos a ver algunos ejemplos concretos de la manera en la que se produce esta herencia.

Tomemos este tema como una aclaración para quienes tengan dudas sobre la herencia según las leyes de Mendel, que determinarán las posibles combinaciones de los alelosy su dominancia.

Veamos ejemplos concretos. Para entenderlos es preciso repasar el artículo anterior, donde se explica la forma en la que las tres variantes del gen que condiciona el grupo sanguíneo pueden aparecer en los humanos.

Ejemplos de herencia de grupos sanguíneos

Una persona pura AA (IAIA) que tenga hijos con otro AA solamente puede tener hijos con grupo A y alelos IAIA. No hay ninguna nueva combinación posible, pues sea cual sea el alelo que porte el gameto siempre será un IA.

Pero si es un AO (IAi), que tiene grupo sanguíneo A pero un alelo O que puede transmitr en los gameto, quien tiene hijos con otro AO (IAi) sus hijos pueden ser AA, AO e incluso OO, lo que supone que tiene un 25% de posibilidades de que sus descendientes tengan el grupo O sanguíneo y un 75% de posibilidades de que tengan un grupo A, en algunos caso puro (25%) y en otros mixto (50%). Lo mismo pasaría con dos personas con alelos mixtos y sangre del grupo B.

Los hijos de un puro A con un puro B siempre serán AB, pero si uno de ellos es híbrido las posibles combinaciones de los alelos son mayores. Lo nunca habrá un grupo O entre sus hijos ya que, aunque herede el alelo i (O) de uno de los progenitores, siempre será recesivo en combinación con A o B.

En el caso de dos híbridos, uno con grupo A y otro con grupo B, nos encontramos con un cuarto de posibilidades para cada tipo sanguíneo: A, B, AB y O. La serie alélica que determina los grupos sanguíneos está determinada por tres genes: A, B y O. Los genes A y B son codominantes y el O es recesivo (A = B > O).

Si uno de los progenitores es de un grupo puro A o B y tiene hijos con un OO, estos serán siempre AO, con un grupo sanguíneo A. Sin embargo, si uno de los progenitores es AB y el otro OO, las posibilidades serán de un 50% de hijos con el grupo A y un 50% del grupo B, en ambos casos mixtos AO y BO. Lo que no podrá haber es un hijo con el grupo O, ya que el alelo que hereda siempre es recesivo en combinación con A y B.

Un mixto AO que tenga hijos con un AB, tendrá un 50% de posibilidades de tener hijos con grupo sanguíneo A, de los que un 25% es puro y el otro mixto AO. Otros 25% de posibilidades es de que nazca un AB y el restante 25% sería de un grupo B, si se combina el alelo B con el O. Los mismos porcentajes se presentarán en el caso de un BO con un AB, pero contando que el gen B será el más presente en las posibles combinaciones.

Calculadora de herencia del grupo sanguíneo

Los casos más complejos son los que incluyen a alelos mixtos en los progenitores, y precisan de cálculos matemáticos para determinarse, pero además, podemos usar una calculadora on line que nos ofrece la posibilidad de calcular las posibilidades en cada pareja.

Conclusión

Recordemos que un alelo del gen que determina el grupo sanguíneo se hereda del padre y el otro de la madre, pero ellos, a su vez, van a poder transmitir aleatoriamente, uno de los dos alelos que tienen en su dotación genética, que estará representado en el gameto, óvulo y espermatozoide. Por ese motivo los hijos de la misma pareja pueden tener grupos sanguíneos diferentes, dependiendo del alelo transmitido por cada progenitor.

Espero que con estos ejemplos sobre la herencia del grupo sanguíneo entendamos mejor como funciona este sistema. El tema es fascinante y seguiremos hablando sobre él, en la próxima ocasión sobre el orígen de los grupos sanguíneos, su extensión en los grupos humanos, para entender mejor en que influyen en nuestras vidas.

En Bebés y más | ¿Qué grupo sanguíneo tendrá mi hijo?, Grupos sanguíneos, La genética: genes y cromosomas

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Ejemplos de herencia de grupos sanguíneos

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Hablábamos ayer sobre la forma en la que se hereda en grupo sanguíneo de los padres. La existencia de los cuatro grupos sanguíneos se debe a la existencia de tres alelos o variedades de un gen que determina la formación de determinados antígenos en las células de la sangre.

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Segun Landsteiner

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Mejor informacion

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sobre herencia

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Instrucciones: Los siguientes problemas son del tipo de respuesta de opción múltiple. Las respuestas correctas se corroboran con una breve explicación. Las respuestas incorrectas están ligadas a las guías para ayudar a resolver el problema.

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Primera

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varios enlaces

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entre codominancia y dominancia

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por favor solo gente k sepa del tema

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Hola:

La dominancia completa se observa cuando hay sólo alelos dominantes y recesivos. Esto es lo que estudió y descubrió Mendel, por lo que se denomina genética mendeliana.

Pero supongo que te refieres a la genética no mendeliana; esto es, dominancia incompleta y codominancia. De ser así, te explico:

Dominancia incompleta
En un heterocigoto, la expresión de un carácter puede ser intermedia entre dominante y recesivo.
En el rosal, por ejemplo, tanto las flores rojas como las flores blancas muestran dominancia incompleta. Un rosal híbrido produce flores rosas, el color intermedio.

Codominancia
En un heterocigoto, ambos alelos pueden expresarse plenamente sin mezclarse.
En la cruza, por ejemplo, de un toro café rojizo de raza pura con una vaca blanca de raza pura, hay codominancia porque ambos caracteres se expresan sin mezclarse. En F1, la progenie es 100 % de pelaje manchado

QUE LA CODOMINANCIA ES CUANDO DOS GENES O ALELOS SON REALMENTE DOMINANTES Y DAN ORIGEN A UN NUEVO CARACTER PRODUCTO DE LA INTERACIÓN DE AMBOS GENES

Y SE DIFERENCIA EN QUE LA DOMINANCIA COMPLETA ES CUANDO UN CARACTER DOMINA SIN NINGUN PROBLEMA A UN RECECIVO DEMOS UN EJEMPLO

EN LAS GALLINAS ANDALIZAS EN COLOR DE LAS PLUMAS ES AZUL Y EL DE OTRAS ES GRIS LOS GENES SON
A(AZUL) GRIS(GRIS =AG = GRIS AZULADO ESA ES LA CODOMINANCIA Y LA DOMINANCIA ES CUANDO:

Gallinas de plumas negras (N) domina sobre las blancas (n) esto es dominancia

Saludos espero que te sirva.

Fuente(s): Genética Mendeliana 3º y 5º Año de bachillerato

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¿que diferencias hay entre codominancia y dominancia completa?

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por favor solo gente k sepa del tema ¿Estás seguro de que quieres eliminar esta respuesta? Sí No Hola: La dominancia completa se observa cuando hay sólo alelos dominantes y recesivos. Esto es lo que estudió y descubrió Mendel, por lo que se denomina genética mendeliana.

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Otro punto de vista

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Introducción - Las Leyes de Mendel - La 1ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de los genes - Penetrancia de un gen.

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Incompleta

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Dominancia incompleta - Wikipedia, la enciclopedia libre

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La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.​ Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

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incompleta

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Dominancia incompleta - Wikipedia, la enciclopedia libre

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La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.​ Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

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Codominancia - Wikipedia, la enciclopedia libre

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La codominancia también se podría explicar de la siguiente forma: Entre el cruzamiento de un tipo de flores A de color rojo dominante y un tipo de flores B de color blanco dominante, Al cruzarse estos dos tipos daría como resultado un tipo de flor AB de color rojo con manchas blancas, presentando ambas características, ya que los dos caracteres dominantes A y B se expresan a la vez.

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segun Mendel

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Carácter dominante y leyes de la herencia

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Concepto de carácter dominante y recesivo en las leyes de la herencia genética de Mendel. Ley de la escisión y ley del carácter dominante.

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Carácter dominante y leyes de la herencia

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Concepto de carácter dominante y recesivo en las leyes de la herencia genética de Mendel. Ley de la escisión y ley del carácter dominante.

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Carácter dominante y leyes de la herencia

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Concepto de carácter dominante y recesivo en las leyes de la herencia genética de Mendel. Ley de la escisión y ley del carácter dominante.

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Carácter dominante y leyes de la herencia

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Concepto de carácter dominante y recesivo en las leyes de la herencia genética de Mendel. Ley de la escisión y ley del carácter dominante.

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Carácter dominante y leyes de la herencia

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Concepto de carácter dominante y recesivo en las leyes de la herencia genética de Mendel. Ley de la escisión y ley del carácter dominante.

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Gregor Mendel - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Gregor Johann Mendel ( Heinzendorf, Imperio austriaco, actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa; 20 de julio de 1822​- Brno, Imperio austrohúngaro; 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista.

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Su vocabulario

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Gregor Mendel - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Gregor Johann Mendel ( Heinzendorf, Imperio austriaco, actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa; 20 de julio de 1822​- Brno, Imperio austrohúngaro; 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista.

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Gregor Mendel - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Gregor Johann Mendel ( Heinzendorf, Imperio austriaco, actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa; 20 de julio de 1822​- Brno, Imperio austrohúngaro; 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista.

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Gregor Mendel - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Gregor Johann Mendel ( Heinzendorf, Imperio austriaco, actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa; 20 de julio de 1822​- Brno, Imperio austrohúngaro; 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista.

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Importante

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Gregor Mendel - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Gregor Johann Mendel ( Heinzendorf, Imperio austriaco, actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa; 20 de julio de 1822​- Brno, Imperio austrohúngaro; 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista.

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Gregorio mendel y sus chícharos (Las tres leyes de Mendel)

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Descreve passo-a-passo a primeira lei de Mendel