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Baynes J, Dominiczak M. Bioquímica médica. 3rd ed

Horton D, Lo esencial del metabolismo y nutrición. 4th ed. Barcelona; 2013.

Murray R, Botham K, Rodwell V. Harper. México: McGraw-Hill Interamericana; 2010.

[Internet]. Aeped.es. 2021 [cited 7 February 2021]. Available from: https://www.aeped.es/sites/default/files/anales/48-4-8.pdf

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Este proceso se da cuando  :

Los ácidos nucleicos de los distintos alimentos son degradados en uno de los órganos  el cual es el intestino, en este proceso se convierten en nucleótidos libres, a su vez también los fosfatos y nucleósidos.

Después los nucleósidos se absorben y se hidrolizan por la nucleosidasa la cual después se va a separar en la pentosa y la base nitrogenada.

Por ultimo las bases van a ser liberadas en la luz intestinal, después esta se va a degradar por la acción  de distintas bacterias que se encuentran en la flora normal.

El resto de estas son absorbidas y después pasan a la circulación.

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Los nucleótidos están presentes en alimentos de origen animal  y vegetal:

La leche ,huevos y frutas tienen escasa cantidad de nucleótidos.

Las carnes, vísceras y semillas tienen una gran cantidad de nucleótidos

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Este proceso comienza :

El primer paso  es la síntesis de cabamoil fosfato sintasa II

El segundo paso es la adición de aspartato

El tercer paso es el cierre del anillo por la dihidroorotasa

El cuarto paso es la oxidación  de dihidroorotasa a orotato, con la utilización de NAD+

El quinto paso es la conversión de la pirimidina libre a un nucleótido cuando se junta con la ribosa- 5- fosfato de PRPP, en esta reacción el (OPRT) y esta impulsa la hidrólisis de pirofosfato a dos moléculas libres  de fosfato de inorgánico.

El sexto paso es la descarboxilación de monofosfato de orotidina (OMP)  a UMP por la orotidilato descarboxilasa.

Como último paso es la conversión de UMP en trifosfato de uridina ( UTP) y trifosfato de citidina ( CTP), los ribonucleótidos  del ARN, El UMP se fosforila a UDP y UTP, después el CTP se forma a partir de UTP por iminación, este se adiciona por un grupo NH2 de la posición de 4 anillos pirimidínico.

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Molécula transportadora de energía, como mensajeros intercelulares o como unidades de polímeros llamados ácidos nucleicos.

Moneda de energética, dirige distintos procesos metabólicos ej el ATP y GTP.

Precursor de ADN y ARN.

Componentes de coenzimas  como las NAD(H), NADP(H), FM(H2) y coA.

Modulador de la regulación alostérica  del metabolismo.

Portador en la biosíntesis como la UDP para los hidratos de carbono y la CDP para los lípidos.

Son los segundos mensajeros como AMPc y GMPc.

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Fármacos antiinflamatorios como la colchicina y los antiinflamatorios  no esteroideos, estos tienen como objetivo  reducir la concentración de ácido úrico.

El alopurinol:  Se conoce como un inhibidor  de la xantina oxidasa ya que se conoce como un  fármaco útil para la prevención de la gota.
La probenecida: Es un fármaco uricosúrico, ejerce una acción directa sobre el túbulo renal, impidiendo la reabsorción de ácido úrico en el riñon y haciendo que se excrete.

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En este proceso :

Las purinas se excretan con su anillo en forma de ácido úrico.

El anillo pirimidínico es degradado y dividido en estructuras solubles

El uracilo y la citosina son degradadas en a- alanina y esta asu vez va a formar acetil CoA.

La timina es degradada por la p-amino-isobutirato lo cual va a dar lugar a la succinil CoA.

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La degradación de purinas se de dedos maneras la primera es la degradación de nucleótidos y la segunda es la formación de ácido úrico.

Degradación  del nucleótidos a una base libre como la xantina o la hipoxantina.

Para AMP  y GMP son necesarias 3 reacciones la primera es la eliminación de grupo fosfato, la eliminación de la ribosa en forma de ribosa-1-fosfato, asi también como  la liberación  de grupo amino.

Formación de ácido úrico se va a dar por la oxidación de la hipoxantina y xantina medinate la xantina oxidasa.

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Conversión del IMP  en AMP y monofosfoto de gunosina.

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Para este proceso se necesita formar monofosfato de inosina , el núcleotido de hipoxatina.

La primera reacción  es cuando la ribosa- fosfato- pirofosfocinasa  cataliza la fosforilación de la ribosa-5-fosfato en pocisión.

La segunda reacción la PRPP-amidotransferasa este cataliza la síntesis de 5-fosforribosilamina.

Estas reacciones construyen el anillo purínico del monofosfato de inosina mediante átomos de cuatro de nitrógeno y cinto átomos de carbono, todos esto son procedentes de aspartato, glicina y glutamato, CO y por compuestos de THF.

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Este proceso comienza cuando  sobre una molécula de ribosa-5-fosfato se ensambla un anillo purínico, por esta razón las purinas son sintetizadas  como monofosfato de nucleótidos, este proceso se da en el citoplasma de los hepatocitos y se da en dos fases .

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EFECTO METABÓLICO DE FARMACO QUE SE UTILIZA PARA TRATARLA :

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EFECTO METABÓLICO DE FARMACO QUE SE UTILIZA PARA TRATARLA :

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GENÉTICAS :

Reducción de conconcetraciones de  HGPRT al 2,5% de lo normal.

Exceso de actividad de la PRPP sintetasa, implica en regulación de la biosíntesis de purinas.

Aumento de de la tasa de síntesis de purinas de novo.

Insenibilidad de la PRPP aminotransferasa.

CAUSAS SECUNDARIAS

Aumento del recambio de purinas.

Reducción de la excreción de ácido úrico.

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Es causada por una anomalía en el metabolismo de ácido úrico, que resulta  en hiperuricemia y un deposito de cristales de urato sódico en tejidos blandos, riñon y articulaciones.

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Están formado por:

Un azúcar de cinco carbonos

Un grupo funcional fosfato

Una base nitrogenada

Esto varia según el tipo de nucleótido.

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Se clasifican en 2:

Ácido desoxirrribonucleico ( ADN)

Ácido ribonucleico ( ARN )

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Un nucleótido se le conoce como una molécula con 3 elementos :

Una pentosa

Una base nitrogenada

Un fosfato