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NCBI mantiene GenBank que contiene secuencias de DNA, RNA y proteínas repartidas en secciones

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Área de Ciencias de la Salud UAZ Educativo

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Una vez extraído el ADN, una forma de estimar la cantidad presente en el extracto, es mediante la cuantificación. Según el método que se utilice, se puede apreciar la cantidad de ácidos nucleicos totales, proteínas presentes, pureza del extracto, ADN humano solamente

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Inicio
Desnaturalización
Alineamiento o unión del cebador
Extensión o elongación de la cadena
Elongación final
Conservación

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Los sitios de restricción son secuencias específicas de una molécula de DNA que son dianas para el corte por una enzima de restricción.
Es necesario agregar los sitios de corte en la secuencia del oligonucleótido diseñado es preferible que te aployes en una pagina como NEBcutter V2.0

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Purificación de ADN plasmídico paso a paso

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La electroforesis es una técnica empleada para separar moléculas en un campo eléctrico tiene que ver concretamente con la migración de partículas cargadas bajo la influencia de una corriente eléctrica aplicada entre dos polos uno positivo y otro negativo.

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Es la Unión de dos fragmentos de ADN mediante la formación de un enlace fosfodiéster una enzima conocida como una ligasa cataliza la reacción de ligadura

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la transformación es la alteración genética de una célula resultante de la absorción directa, incorporación y expresión del material genético exógeno (ADN exógeno). El ADN exógeno se encuentra en el ambiente y se introduce a través de la membrana de la célula.

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cultivar colonias y purificación del plasmido 

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cultivar colonias y purificación del plasmido 

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Cultivos en Microbiología Clínica. Dr Alejandro Macias.